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Wnt5a

Wnt5a的相关文献在1999年到2022年内共计165篇,主要集中在肿瘤学、基础医学、内科学 等领域,其中期刊论文165篇、专利文献61330篇;相关期刊109种,包括解放军检验医学杂志、标记免疫分析与临床、现代生物医学进展等; Wnt5a的相关文献由650位作者贡献,包括刘晓红、司维柯、李招权等。

Wnt5a—发文量

期刊论文>

论文:165 占比:0.27%

专利文献>

论文:61330 占比:99.73%

总计:61495篇

Wnt5a—发文趋势图

Wnt5a

-研究学者

  • 刘晓红
  • 司维柯
  • 李招权
  • 潘静
  • 袁媛
  • 赵宸
  • 曹永成
  • 耿明
  • 吴杏儿
  • 孙世珺
  • 期刊论文
  • 专利文献

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作者

    • Ling-Li Li; Ze Peng; Qian Hu; Li-Jun Xu; Xin Zou; Dong-Mei Huang; Ping Yi
    • 摘要: BACKGROUND Gastric cancer is the third deadliest cancer in the world and ranks second in incidence and mortality of cancers in China.Despite advances in prevention,diagnosis,and therapy,the absolute number of cases is increasing every year due to aging and the growth of high-risk populations,and gastric cancer is still a leading cause of cancer-related death.Gastric cancer is a consequence of the complex interaction of microbial agents,with environmental and host factors,resulting in the dysregulation of multiple oncogenic and tumor-suppressing signaling pathways.Global efforts have been made to investigate in detail the genomic and epigenomic heterogeneity of this disease,resulting in the identification of new specific and sensitive predictive and prognostic biomarkers.Trastuzumab,a monoclonal antibody against the HER2 receptor,is approved in the first-line treatment of patients with HER2+tumors,which accounts for 13%-23%of the gastric cancer population.Ramucirumab,a monoclonal antibody against VEGFR2,is currently recommended in patients progressing after first-line treatment.Several clinical trials have also tested novel agents for advanced gastric cancer but mostly with dis-appointing results,such as anti-EGFR and anti-MET monoclonal antibodies.Therefore,it is still of great significance to screen specific molecular targets for gastric cancer and drugs directed against the molecular targets.AIM To investigate the effect and mechanism of berberine against tumor growth in gastric cancer xenograft models and to explore the role of hepatocyte nuclear factor 4α(HNF4α)-WNT5a/β-catenin pathways played in the antitumor effects of berberine.METHODS MGC803 and SGC7901 subcutaneous xenograft models were established.The control group was intragastrically administrated with normal saline,and the berberine group was administrated intragastrically with 100 mg/kg/d berberine.The body weight of nude mice during the experiment was measured to assess whether berberine has any adverse reaction.The volume of subcutaneous tumors during this experiment was recorded to evaluate the inhibitory effect of berberine on the growth of MGC803 and SGC7901 subcutaneous transplantation tumors.Polymerase chain reaction assays were conducted to evaluate the alteration of transcriptional expression of HNF4α,WNT5a andβ-catenin in tumor tissues and liver tissues from the MGC803 and SGC7901 xenograft models.Western blotting and IHC were performed to assess the protein expression of HNF4α,WNT5a andβ-catenin in tumor tissues and liver tissues from the MGC803 and SGC7901 xenograft models.RESULTS In the both MGC803 and SGC7901 xenograft tumor models,berberine significantly reduced tumor volume and weight and thus retarded the growth rate of tumors.In the SGC7901 and MGC803 subcutaneously transplanted tumor models,berberine down-regulated the expression of HNF4α,WNT5a andβ-catenin in tumor tissues from both transcription and protein levels.Besides,berberine also suppressed the protein expression of HNF4α,WNT5a andβ-catenin in liver tissues.CONCLUSION Berberine retarded the growth of MGC803 and SGC7901 xenograft model tumors,and the mechanism behind these anti-growth effects might be the downregulation of the expression of HNF4α-WNT5a/β-catenin signaling pathways both in tumor tissues and liver tissues of the xenograft models.
    • 李丽萍; 赖庆君; 张曼曼; 余文雯; 贾筠
    • 摘要: 目的研究微小RNA-129-5p(miR-129-5p)靶向调控Wnt5a抑制胆囊癌细胞增殖和转移能力的作用及机制。方法采用RT-PCR检测胆囊癌细胞NOZ、SGC-996、GBC-SD和正常胆管上皮细胞系HIBEpic中miR-129-5p的表达水平。选择miR-129-5p表达较低的胆囊癌细胞进行miR-129-5p mimic转染,分为对照组(NC组)和miR-129-5p过表达组(miR-129-5p mimic组),采用MTT实验检测各组细胞的增殖能力,Transwell实验检测各组细胞的转移能力。Targetscan7.1预测软件及双荧光素酶报道基因试验检测miR-129-5p对Wnt5a基因的靶向调控作用。RT-PCR检测胆囊癌细胞NOZ、SGC-996、GBC-SD及NC组、miR-129-5p mimic组中Wnt5a mRNA的表达水平。胆囊癌细胞分为NC组、miR-129-5p mimic组、miR-129-5p过表达与Wnt5a敲减质粒共转染组(miR-129-5p mimic+sh-Wnt5a组)和miR-129-5p过表达与Wnt5a过表达质粒共转染组(miR-129-5p mimic+oe-Wnt5a组),MTT实验检测各组细胞的增殖能力,Transwell实验检测各组细胞的转移能力。Western blot检测各组细胞中Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白β-catenin、cyclinD1、cMYC和MMP2蛋白的表达。结果与正常胆管上皮细胞系HIBEpic相比,miR-129-5p在胆囊癌细胞系中的表达降低,在胆囊癌细胞GBC-SD中的表达最低。与NC组相比,miR-129-5p mimic组胆囊癌细胞增殖和转移能力均降低。Targetscan7.1预测软件、双荧光素酶报道基因及qRT-PCR试验表明miR-129-5p靶向调控Wnt5a。与HIBEpic相比,Wnt5a在胆囊癌细胞系中的表达增加。与NC组相比,miR-129-5p mimic组、miR-129-5p mimic+sh-Wnt5a组和miR-129-5p mimic+oe-Wnt5a组胆囊癌细胞增殖和转移能力均降低,其中miR-129-5p mimic+sh-Wnt5a组最低,miR-129-5p mimic+oe-Wnt5a组最高。与NC组相比,miR-129-5p mimic组、miR-129-5p mimic+sh-Wnt5a组和miR-129-5p mimic+oe-Wnt5a组胆囊癌细胞β-catenin、cyclinD1、cMYC和MMP2蛋白表达均降低,其中miR-129-5p mimic+sh-Wnt5a组最低,miR-129-5p mimic+oe-Wnt5a组最高。结论miR-129-5p靶向调控Wnt5a表达抑制胆囊癌细胞增殖和转移能力。
    • 李长平; 张明茹; 任庭谊; 陈忠
    • 摘要: 目的探讨急性冠脉综合征(ACS)患者血清中DKK-1、Wnt-5a含量冠状动脉(冠脉)病变严重程度及近期预后的相关性。方法选取2019年1月至12月于上海交通大学附属第六人民医院心内科接受治疗的ACS患者120例为ACS组;另随机纳入30例同时期于我院健康体检的非冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)人群作为对照组。收集两组患者的一般资料并检测血清DKK-1和Wnt-5a水平,根据冠脉造影评估冠脉病变支数和病变程度,记录住院期间主要不良心血管事件(MACE)的发生率。采用多元Logistic回归分析法分析ACS患者近期预后不良的独立影响因素。结果ACS组患者血清DKK-1和Wnt-5a水平高于非冠心病组(P<0.05),且随病变程度而加重,血清DKK-1和Wnt-5a水平逐渐升高(P<0.05);多支病变亚组患者血清DKK-1、Wnt-5a水平高于单支病变亚组和双支病变亚组(P<0.05)。经Pearson法和Spearsman法分析,ACS患者血清DKK-1和Wnt-5a水平呈正相关性(r=0.299,P=0.001),两者分别与Gensini评分呈正相关性(r=0.685,0.684,P<0.001)。住院期间共34例(28.33%)患者发生MACE,作为MACE组,其余未发生MACE的患者视为非MACE组。经多元Logistic回归分析,DKK-1(OR=1.690,95%CI:1.231~2.364)和Wnt-5a(OR=4.774,95%CI:2.916~8.490)水平升高是ACS患者住院期间发生MACE的独立危险因素(P<0.05)。结论ACS患者血清DKK-1、Wnt-5a水平普遍高于非冠心病人群,且与冠脉病变严重程度具有正相关性。血清DKK-1、Wnt-5a水平升高,预示着ACS患者近期预后不良。
    • 马亚博; 原筱潭; 谢贤国; 刘新峰; 徐金瑞; 杨易
    • 摘要: 目的:探讨不同发育期小鼠卵巢组织中Wnt5a蛋白表达水平,并阐明Wnt5a对卵母细胞自噬的影响。方法:收集不同发育期小鼠卵巢组织,采用Western blotting法检测Wnt5a蛋白在小鼠围产期卵巢组织中的表达水平,选取新生1 d(1 dpp)小鼠卵巢组织进行免疫荧光染色,将卵母细胞胞质标记物DDX4和颗粒细胞标记物FOXL2(红色)分别与Wnt5a(绿色)和细胞核标记物Hoechst(蓝色)共染后,观察卵母细胞形态和数量。体外培养胚胎期17.5 d(17.5 dpc)小鼠卵巢组织,分为对照组、1 mol·L^(-1)过表达Wnt5a组(rWnt5a组)、1 mol·L^(-1)抑制剂IWP2组和1 mol·L^(-1)抑制剂BOX5组,采用Western blotting法检测各组小鼠卵巢组织中Wnt5a、微管相关蛋白1轻链3(LC3)和P62蛋白表达水平,免疫荧光法观察卵巢卵母细胞数量。结果:Wnt5a在不同发育阶段小鼠卵巢组织中均有表达,与13.5 dpc组比较,17.5 dpc和1 dpp组Wnt5a蛋白表达水平均明显升高(P<0.05),荧光定位发现目的蛋白Wnt5a与标记物DDX4和FOXL2有重叠部分。Western blotting法检测,与对照组比较,rWnt5aWnt5a蛋白表达水平明显升高(P<0.01),抑制剂IWP2组Wnt5a和LC3蛋白表达水平明显降低(P<0.01),抑制剂BOX5组Wnt5a蛋白表达水平明显升高(P<0.01);与rWnt5a组比较,抑制剂IWP2组LC3蛋白表达水平明显降低(P<0.01),P62蛋白表达水平明显升高(P<0.01)。免疫荧光染色,与对照组比较,抑制剂IWP2组卵巢中卵母细胞数目减少。结论:Wnt5a可能通过影响小鼠卵巢内自噬水平调控卵母细胞的存活。
    • 韦良臣; 杨琪; 曾晖; 翁鉴; 刘佩; 康斌; 钟华戈; 于斐
    • 摘要: 目的 构建大鼠Wnt5a基因慢病毒并感染RSC96雪旺细胞,观察慢病毒感染情况及Wnt5a表达情况。方法 设计大鼠Wnt5a基因特异性RNAi序列,构建并包装成可感染细胞的慢病毒,感染RSC96雪旺细胞后通过Celigo观察细胞中荧光表达,并通过实时荧光定量聚合酶链反应(RT-q PCR)检测细胞中Wnt5am RNA的表达情况。结果 构建的Wnt5a基因慢病毒在感染RSC96雪旺细胞后可表达绿色荧光,细胞中Wnt5am RNA的平均表达量为0.206±0.056。结论 Wnt5a基因慢病毒构建成功,可为研究Wnt5a调控的周围神经损伤修复时雪旺细胞功能的相关研究提供便利。
    • 孙卫民; 李淑兰; 谢建军
    • 摘要: Wnt5a是一种非典型Wnt配体,可靶向肿瘤细胞中广泛存在的多种病理过程,与结直肠癌(CRC)肿瘤细胞的发生和生长有关。Wnt5a表达水平受异常的甲基化水平调控,并与其他细胞信号通路间互相交叉,构成复杂的调控体系,在CRC的不同发展阶段介导抑癌和致癌作用。Wnt5a在CRC发病机制中的重要性,可能成为有临床价值的候选靶点。基于Wnt5a的分子靶向治疗可能成为CRC新的治疗策略。本文阐述了Wnt5a在CRC发病中分子机制的研究现状。
    • 陈旭; 刘红玲; 李德红; 王金穗; 赵凤辉
    • 摘要: Wnt5a是一种分泌性的Wnt蛋白,在细胞通路及炎性疾病中扮演重要作用。WNT5A基因可编码形成Wnt5a长链蛋白和Wnt5a短链蛋白,这两种蛋白的形成取决于WNT5A基因启动子甲基化的部位,具有不同的功能。然而,WNT5A基因启动子甲基化的机制目前仍然不清楚。在炎性疾病中,因为WNT5A基因甲基化的部位不同,Wnt5a具有抑制炎症和促进炎症的双面功能,这或许涉及Wnt5a蛋白不同的亚型。因此,Wnt5a蛋白的不同亚型或许是潜在的炎性疾病诊断标记,WNT54基因甲基化的具体机制也需要深入研究。
    • 刘国强; 王丽梅; 马贵英; 刘霞; 丁冬; 丁一
    • 摘要: 目的观察唑来膦酸(zoledronic acid,ZOL)对小鼠膝骨关节炎(osteoarthritis,OA)的影响并探讨其可能的作用机制。方法将45只雄性C57BL/6J小鼠随机分为sham+生理盐水(normal saline,NS)组、OA+NS组和OA+ZOL组,每组15只。采用内侧半月板失稳术建立小鼠膝OA模型。术后各组小鼠腹腔注射100μg/kg的ZOL或等量的NS,每周2次,连续4周。术后4、8周,micro-CT检测软骨下骨结构,甲苯胺蓝和HE染色评估软骨退变程度。术后第2,4,6,8周,Elisa检测血清骨转换标志物。术后第4周,TRAP染色计数软骨下骨中的破骨细胞,免疫组化和Western blot检测Wnt5a、RANKL、IκBα、NF-κB的蛋白表达水平。结果OA+NS组在术后4周的骨体积分数(bone volumefraction,BV/TV)低于sham+NS组和OA+ZOL组,术后第8周,BV/TV高于sham+NS组和OA+ZOL组,差异均具有统计学意义(P<0.001);术后第4周和第8周的改良Mankin评分均高于sham+NS组和OA+ZOL组,差异均具有统计学意义(P<0.001);术后4周Oc.S/BS高于sham+NS组和OA+ZOL组,差异具有统计学意义(P<0.001),Wnt5a通路相关的蛋白水平高于sham+NS组和OA+ZOL组,差异具有统计学意义(P<0.001)。结论ZOL可抑制Wnt5a/NF-κB介导的软骨下异常骨吸收,减轻小鼠膝OA的退变程度,延缓OA进展。
    • 丁一; 马贵英; 王丽梅; 丁冬; 刘国强
    • 摘要: 目的 观察唑来膦酸(ZOL)对大鼠膝骨关节炎(OA)的影响,探讨OA早期破骨细胞活化的分子机制。方法 采用内侧半月板失稳法(DMM)建立大鼠膝OA模型。将72只雄性SD大鼠随机平均分为Sham+PBS组、DMM+PBS组和DMM+ZOL组。术后各组大鼠腹腔注射100μg/kg的ZOL或等量的PBS缓冲液,每周2次,连续4周。术后2、4、8、12周用Micro-CT检测软骨下骨结构,番红O-固绿染色评估软骨退变程度。将18只雄性SD大鼠分为相同的3组,术后4周以TRAP染色计数软骨下骨中的破骨细胞,免疫组化和RT-qPCR检测Wnt5a通路的蛋白及mRNA表达水平。结果 与Sham+PBS组比较,DMM+PBS组在术后4周BV/TV降低,术后12周增加(P0.05);术后4周和12周AORSI评分均降低但仍高于Sham+PBS组(P0.05);Wnt5a通路相关的蛋白和mRNA表达均降低(P<0.05)。结论 ZOL可抑制Wnt5a信号介导的软骨下骨吸收,延缓OA进展。
    • 吕威力; 邢雪松
    • 摘要: 目的探讨行为学训练对Wnt5a蛋白表达和血管性痴呆(VD)大鼠神经再生的影响。方法实验随机把雄性Wistar大鼠分为:假手术组、模型组、训练组。采用VD大鼠动物模型,大鼠海马组织Nestin和Wnt5a蛋白运用苏木素-伊红(HE)染色和免疫组织化学方法检测表达及应用行为学训练的对其干预。结果缺血大鼠海马神经元Nestin阳性细胞在脑缺血再灌注第7天明显增多,达高峰。脑缺血再灌注第7天Wnt5a反应产物较正常组增多,缺血再灌注时间第14天Wnt5a表达逐渐减少,持续低水平表达到第21天。Nestin和Wnt5a蛋白的表达经过行为学训练明显增加。结论行为学训练促进缺血脑组织Wnt5a蛋白的表达及神经干细胞的增殖分化,提示行为学训练可能经Wnt5a信号通路介导促进神经干细胞增殖分化作用。
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