尼莫通

摘要： 目的分析在急性脑梗死治疗中应用依达拉奉联合尼莫通的临床疗效。方法选取济南市莱芜人民医院2020年3月至2021年12月收治的116例急性脑梗死患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组、观察组各58例,对照组行依达拉奉治疗,观察组行依达拉奉联合尼莫通(尼莫地平)治疗,观察两组患者治疗总有效率、美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)、血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、超氧化物歧化酶(SOD)水平及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对急性脑梗死患者给予依达拉奉联合尼莫通治疗,可增强疗效,改善NSE、SOD水平,保护神经功能,有效控制病情进展,且不良反应较少,安全性较高,可供临床参考。

摘要： Objective To identify the etiology of headache in patients with subarachnoid hemorrhage,in order to provide timely and effective treatment guidelines for patients.Methods The clinical data of 61 patients with subarachnoid hemorrhage treated in Neurology Department of CNPC Central Hospital from May 2010 to December 2013 were analyzed retrospectively.TCD was used to monitor the changes of MCA,PCA and BA blood flow velocity in patients with sub arachnoid hemorrhage during hospitalization and headache attack.According to the results of TCD,patients were divided into two groups.Patients in group A were corresponded to cerebral vasospasm,patients in group B were not corresponded to cerebral vasospasm.The TCD indexes and treatment effect of the two groups were compared.Results There were 78 case-times (53.8％) in group A.The MCA,PCA and BA blood flow velocity of patients at headache attack were increased than at hospitalization in group A,the differences were statistically significant (P ＜ 0.05),and it was considered to be caused by cerebral vasospasm.All patients had remission after given timely and effective treatment.There were 67 case-times (46.2％) in group B.The differences of MCA,PCA and BA blood flow velocity between patients at hospitalization and headache attack in group B had no statistically significant (P ＞ 0.05),and it was unrelated to cerebral vasospasm.50 case-times (75％) of patients had remission after given alleviate cerebral edema treatment.Conclusion The changes of TCD monitoring data of SAH patients provide reliable evidences for cerebral vasopasm diagnosis.TCD real-time monitoring has important clinical value for finding and identifying cerebral vasopasm and cerebral edmema.%目的 鉴别蛛网膜下腔出血(SAH)患者头痛发作的病因,为患者提供及时有效的治疗指导方案.方法 回顾性分析2010年5月～2013年12月入住中国石油天然气中心医院神经内科SAH患者61例临床资料.利用颅多普勒超声(TCD)监测SAH患者入院和头痛发作时大脑中动脉(MCA)、大脑后动脉(PCA)、椎基底动脉系统(BA)血流速度的变化,其中,符合脑血管痉挛(CVS)者为A组,不符合CVS为B组,比较两组TCD监测指标及治疗效果.结果 A组患者78例次(53.8％),与入院时相比患者头痛发作时MCA、PCA、BA平均血流速度均增加,差异有统计学意义(P＜0.05),考虑为CVS所致,且给予及时有效的治疗方案,病情均得到缓解.B组患者67例次(46.2％),头痛发作时MCA、PCA、BA平均血流速度与入院时相比差异无统计学意义(P＞0.05),其中50例次(75％)患者给予减轻脑水肿治疗病情得到有效缓解.结论 SAH患者TCD监测数据的变化为CVS诊断提供可靠依据.TCD实时监测对发现和鉴别CVS、脑水肿有重要的临床价值.

摘要： 目的:观察脑梗塞患者采用尼莫通联合复方丹参及右旋糖酐治疗的临床疗效及安全性。方法:将150例脑梗塞患者随机分为观察组(予以尼莫通联合复方丹参及右旋糖酐治疗,n=75)和对照组(予以复方丹参联合右旋糖酐治疗,n=75),对比两组临床疗效、药物副作用反应发生率及不同时间神经功能缺损评分等。结果:观察组临床总疗效94.67%及神经功能缺损评分改善程度明显优于对照组,数据对比具有统计学意义,P<0.05;观察组药物副作用发生率2.67%明显低于对照组12%,数据对比存在显著性差异,P<0.05。结论:尼莫通结合复方丹参及右旋糖酐治疗脑梗塞患者的临床疗效十分理想,有效改善了患者神经功能。

摘要： 目的：分析尼莫通结合复方丹参与右旋糖酐治疗脑梗死的效果。方法选取80例脑梗死患者，根据用药不同随机分为2组，采用复方丹参与右旋糖酐联合治疗的患者为对照组，采用复方丹参、右旋糖酐结合尼莫通治疗的患者为实验组，比对2组治疗前后的神经系统缺损评分情况和临床治疗效果。结果2组治疗后NIHSS评分均明显降低，治疗后实验组NIHSS评分（4.32±1.53）分，与对照组的（5.21±1.62）分比较差异有统计学意义（P＜0.05）；实验组总有效率85.00％，与对照组的57.50％比较差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论复方丹参、右旋糖酐结合尼莫通治疗脑梗死有显著的临床效果，可以有效改善患者神经损伤程度，加快机体功能恢复速度，值得临床应用。

摘要： 选择2013年6月~2015年6月我院接诊的200例脑梗塞患者为研究对象，根据临床用药方案将其分为两组，每组100例。联合1组采用复方丹参+右旋糖酐治疗，联合2组除联合1组所用的两种药物外，另加以尼莫通治疗。分析比较两组临床效果。联合2组临床治疗总有效率90.0%，较之于联合1组的70.0%，差异有统计学意义(P0.05)。尼莫通联合复方丹参、右旋糖酐治疗脑梗塞，可促进神经功能与病灶范围的改善，临床效果明显，副作用少，值得推广利用。

摘要： 目的 研究探索在治疗脑梗塞中联合使用尼莫通和复方丹参的治疗效果,评估其临床意义.方法 选择我院2014年1月~2015年5月收诊的150例脑梗塞患者,按数字法随机平均分为对照组(给予复方丹参治疗)与观察组(给予联合使用尼莫通和复方丹参治疗),比较两组患者服用药物后的效果及服用前后的ODI评分.结果 观察组的优良率优于对照组( 0.05);观察组的患者服用药物24h后ODI评分优于对照组,对比差异有统计学意义( <0.05).结论 在治疗脑梗塞患者上,采用尼莫通联合复方丹参治疗,治疗效果显著,能提高患者的满意度,有很重要的临床应用价值,值得推广应用.

摘要： 目的 探讨小剂量尼莫通与降纤酶联合应用治疗急性脑梗死的疗效分析与临床意义.方法 将196例急性脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组,进行临床及实验室指标观察,并通过分析比较.结果 治疗组患者基本治愈(56/100) 56％,显效(36/100) 36％.有效(6/100) 6％,无效(2/100) 2％,总有效率98％.对照组患者基本治愈(28/96) 29.2％,显效(24/96) 25％.有效(34/96)35.4％,无效(10/96) 10.4％,总有效率89.6％.治疗组临床治愈率明显高于对照组,两组比较有显著差异(P＜0.01).总有效率高于对照组,两组差异显著(P＜0.05).结论 临床研究表明,小剂量尼莫通和降纤酶治疗急性脑梗死,疗效确切,安全可靠,无明显不良反应,值得在临床上推广应用.

摘要： 目的：研究尼莫通结合复方丹参与右旋糖酐治疗脑梗塞的疗效。方法选取2013年6月～2015年12月我院收治的92例脑梗塞患者，将其随机分为作试验组与对照组，各46例，试验组予以尼莫通+复方丹参+左旋糖酐治疗，对照组予以复方丹参+左旋糖酐治疗，比较两组疗效。结果试验组和对照组的总有效率分别为93.5%、71.7%，试验组优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论尼莫通结合复方丹参与右旋糖酐治疗脑梗塞的疗效确切，安全可行，具有极高的临床选择和推广价值。

摘要： 目的：研究脑梗塞患者在临床治疗中，应用尼莫通、复方丹参、右旋糖酐联合方案的效果。方法：将我院收治的脑梗塞患者64例作为研究对象，随机分为两个组别。其中一组应用复方丹参和右旋糖酐治疗，另一组加用尼莫通，观察两组患者的临床治疗效果。结果：试验组治疗有效共计30例（93．8％），对照组共计24例（75．0％）；两组治疗前神经功能缺损差异不大，治疗后评分均明显降低，且试验组优于对照组。差异鲜明，具有统计学意义（P〈0．05）。结论：脑梗塞患者应用尼莫通联合复方丹参、右旋糖酐疗效确切，能够提高治疗有效率，促进神经功能的恢复，值得临床推广。

摘要： 脑卒中是致人类死亡的三大原因之一，也是成人致残的首位原因，许多患者都未能在有效时间窗内得到紧急救治［1］。针对这一问题，笔者从脑缺血损害的机制出发联合应用依达拉奉和尼莫通治疗急性脑梗死患者32 例，并对其临床疗效进行了随机对照分析。

摘要： 尼莫通对改善颅脑外伤病人的微循环有显著作用,若外渗于血管周围组织时,则引起组织坏死,为了避免和解除尼莫通外渗给病人造成的痛苦,我们加强了皮肤护理,现报告了护理体会.

摘要： 本实验观察了尼莫通对75例急性颅脑外伤患者的临床应用及疗效,发现在脑损伤情况下应用尼莫通能显著地减轻日后的功能障碍.

摘要： 尼莫通中文正名为尼莫地平（Ｎｉｍｏｄｉｐｉｎｅ），为德国拜耳公司的产品，其中主要成份为硝苯甲氧乙基异丙啶。它是第二代二氢吡啶类钙通道阻滞剂（钙拮抗剂），能选择性地作用于脑血管平滑肌，对外周血管的作用较小，故降压作用较小。对缺血性脑损伤有保护作用，尤其对缺血性脑血管痉挛的作用更明显。近来有资料表明它有保护或促进记忆作用。尼莫地平主要用于脑血管疾患，如脑血管痉挛，蛛网膜下腔出血，中风和偏头痛等。对突发性耳聋也有一定疗效可与血管上特异受体结合，阻止钙离子进入细胞内，有效的调节细胞内钙的水平，使血管保持正常的生理功能。

摘要： 观察脑血管血液动力学ＣＶＤＩ的改变在脑外伤的治疗过程中有积极意义。研究人员应用上海仁和医疗设备公司生产的脑循环动力学检测仪（ＣＶＡＬＨ－４５０型），观察了静脉滴注尼莫通（德国拜尔公司产品）对急性外伤性蛛网膜下腔出血病人脑血流动力的影响，发现静滴尼莫通可降低脑循环外围阻力，提高脑血流量，改善脑血供，缓解头痛，意识障碍等相应症状。

摘要： 本发明涉及一种基于莫洛尼氏鼠白血病病毒的自失活载体及其应用。该基于莫洛尼氏鼠白血病病毒的自失活载体包含：5’LTR、目的表达基因或用于插入目的表达基因的多克隆位点、3’LTR和多聚腺苷酸化核酸片段，其中自失活载体的5’LTR的U3区的PvuII酶切位点到SacI酶切位点之间的核酸片段被CMV增强子和与所述CMV增强子连接的CMV启动子替代，自失活载体的3’LTR的U3区的PvuII酶切位点到SacI酶切位点之间的核酸片段被删除，多聚腺苷酸化核酸片段位于3’LTR的3’端。该自失活载体作为基因治疗的载体具有较高的安全性、病毒滴度高且可高效表达目的基因。

摘要： 提供了预测患有肾细胞癌的人类受试者是否需要包含乐伐替尼或其药学上可接受的盐(例如，乐伐替尼甲磺酸盐)和依维莫司的联合疗法的生物标志。本文所描述的这些生物标志、组合物、以及方法对于为患有、疑似患有、或处于发生肾细胞癌风险中的受试者选择适当治疗模式并对其进行治疗是有用的。

摘要： 本发明提供一种酒石酸溴莫尼定杂质E的制备方法，属于药物杂质标准品的制备技术领域，包括以下步骤：（1）式Ⅲ示化合物和式Ⅳ化合物溶解在第一溶剂中，在银盐催化下于第一温度中反应一定时间得到式Ⅴ所示化合物；（2）式Ⅴ所示化合物在第二溶剂中，在酸作用下脱保护得到酒石酸溴莫尼定杂质E（式Ⅱ）。本发明具有操作简单、制备周期短、成本低廉且环保的优点，解决了该杂质对照品短缺的问题，同时为酒石酸溴莫尼定原料药及制剂成品的质量控制提供标准对照品。

摘要： 本发明涉及含溴莫尼定的免冲洗化学泡沫及其在治疗红斑痤疮中的用途，特别地含有溴莫尼定的自发泡组合物，其旨在用于免冲洗局部施用，其包含：‑至少一种中间组合物B，其包含气体发生剂，‑至少一种中间组合物A，其包含用于气体发生剂的激活剂；‑溴莫尼定或其在药学上可接受的盐中的一种，其被包含在所述中间组合物A和B中的至少一种中。本发明还涉及包含这种组合物的试剂盒或具有多隔室的单个容器。

摘要： 使用与溴莫尼定组合的局部卡巴胆碱以产生光学有益的瞳孔缩小，从而暂时产生治疗老视。使用包含与溴莫尼定或其药学上可接受的盐组合的治疗有效量的卡巴胆碱或其药学上可接受的盐的药物制剂，其特别地与渗透促进剂和赋形剂组合以提高功效并且减少眼表面毒性和提高耐受性。

摘要： 本公开提供了使用莫洛替尼(MMB)在受试者中治疗关节炎症，包括类风湿性关节炎的方法。

摘要： 本发明公开一种酒石酸溴莫尼定滴眼液及其制备方法，涉及药物制剂技术领域，以解决酒石酸溴莫尼定眼用制剂糊眼、刺激、稳定性差、开封后无法长时间储存的问题。所述酒石酸溴莫尼定滴眼液，以1000mL计包括：酒石酸溴莫尼定1.90g～2.10g、防腐剂0.048g～0.051g、保湿润滑剂33.3g～64.7g、渗透压调节剂0.95g～1.05g、酸碱缓冲剂4.76g～5.26、余量为水；其中，所述保湿润滑剂为聚乙烯醇和甘油。本发明将聚乙二醇与甘油配合使用，使得酒石酸溴莫尼定的保湿性和润滑性大幅度提升，减少了对患者眼部的刺激，能显著提高患者的适应性和耐用性；且结合配方中的其它组分，本发明所得滴眼液给药准确、稳定性好，具有开瓶后长时间存放的抑菌效力。

摘要： 本发明的课题为提供能够充分发挥防腐效果的新型药物组合物，所述药物组合物含有多佐胺或其盐以及溴莫尼定或其盐。本发明涉及的含有多佐胺或其盐以及溴莫尼定或其盐的药物组合物的pH为6.0以上。本发明涉及的药物组合物优选不含防腐剂或以规定量含有防腐剂，规定量优选为下述量：在包含该防腐剂及水的试验试样中，以使大肠杆菌(Escherichia Coli)ATCC 8739的菌液浓度成为105～106cfu/mL范围内的方式接种菌体并均匀混合，在遮光条件下于20～25°C保存试验试样，经过7天后，用微量移液管采集1mL的试验试样，对活菌数进行测定时，使接种时的菌数(B)相对于测定活菌数时的菌数(A)之比(B/A)的常用对数值成为2.0以下的量。

摘要： 本发明公开了一种溴莫尼定脱溴杂质的制备方法，本发明以2‑（甲硫基）‑2‑咪唑啉氢碘酸盐为原料，经叔丁氧羰基保护，然后与6‑氨基喹喔啉发生反应得到该化合物。本发明提供的溴莫尼定脱溴杂质的制备方法，原料易得，环境友好，易于操作。制备得到的溴莫尼定脱溴化合物对溴莫尼定的质量、安全性评价提供了重要依据，及合成工艺的改进有重要意义。

摘要： 本发明公开一种溴莫尼定在制备麻醉药物中的应用，涉及医药技术领域，所述麻醉药物具体为溴莫尼定纳米凝胶制剂；其中溴莫尼定纳米凝胶制剂由透明质酸和明胶经纳米化处理后与溴莫尼定混合制得，所述透明质酸和明胶的质量比为5‑20：15‑60，所述溴莫尼定与透明质酸和明胶总质量的质量比为1：1‑8；所述凝胶制剂通过纳米化处理透明质酸、明胶使得溴莫尼定能够在低剂量状态下实现黏膜给药，具有降低给药浓度、延长麻醉时间、提高麻醉效果的优势。