尼莫同

摘要： 目的:分析亚宁定联合尼莫同降压在脑血栓患者神经介入术后血压控制的临床效果.方法:选取行神经介入术治疗的110例脑血栓患者作为研究对象,按抽签法分两组,各55例.对照组给予亚宁定治疗,联合组给予亚宁定联合尼莫同治疗,比较两组不良反应及治疗前后神经功能、血压水平.结果:治疗后,联合组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论:对脑血栓神经介入术后患者采用亚宁定联合尼莫同进行治疗可有效改善其神经功能,控制血压水平,且不会明显增加不良反应.

摘要： 目的:分析亚宁定联合尼莫同降压在脑血栓患者神经介入术后血压控制的临床效果.方法:选取行神经介入术治疗的110例脑血栓患者作为研究对象,按抽签法分两组,各55例.对照组给予亚宁定治疗,联合组给予亚宁定联合尼莫同治疗,比较两组不良反应及治疗前后神经功能、血压水平.结果:治疗后,联合组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论:对脑血栓神经介入术后患者采用亚宁定联合尼莫同进行治疗可有效改善其神经功能,控制血压水平,且不会明显增加不良反应.

摘要： 目的:探究在对颅内动脉瘤栓塞术后应用尼莫同防治脑血管痉挛患者时的护理配合方案.方法:将本院中2018年1月至2018年7月间收治的颅内动脉瘤患者的基本资料进行整理,在征得患者的同意下选择40例进行实验.然后将其随机分为实验组和对照组,每组中各纳入20例患者.所有患者均采用颅内动脉瘤栓塞术进行治疗,同时在手术完成后,应用尼莫同对脑血管痉挛进行防治,而对照组实验组患者在此基础上加用优质护理配合对比两组患者的不良事件发生率以及恢复状况.结果:本次研究成果显示,在实验组中,其治疗有效率为90.00％(18/20),而对照组为60.00％(12/20),对比差异显著(P<0.05).同时,对照组患者的不良事件发生率较实验组来说明显更高,差距具有统计学意义(P<0.05).结论:在对颅内动脉瘤栓塞术后应用尼莫同进行脑血管痉挛患者护理工作时,应用优质护理干预,能够有效改善患者的临床症状,同时有助于降低患者在治疗期间发生的各种不良事件,是一种安全且有效的治疗方案,也需要护理工作的实际配合,以达到最优的治疗效果.

摘要： 目的:探讨在开展急性脑梗死治疗工作期间,观察依达拉奉+尼莫同联合施治后获得的临床效果.方法:选择我院2015年04月～2017年05月收治的93例急性脑梗死患者作为实验对象;急性脑梗死患者通过随机数表法展开;A1组(31例):开展急性脑梗死治疗工作期间,应用依达拉奉+尼莫同治疗方案施治;A2组(31例):开展急性脑梗死治疗工作期间,应用尼莫同治疗方案施治;A3组(31例):开展急性脑梗死治疗工作期间,应用依达拉奉治疗方案施治;对神经功能缺损评分以及脑梗死疗效差异施以回顾性分析.结果:同A2组以及A3组急性脑梗死患者神经功能缺损评分结果比较,A1组急性脑梗死患者改善程度显著(P<0.05).同A2组以及A3组急性脑梗死患者病症疗效对比,A1组急性脑梗死患者获得显著性提高(P<0.05).结论:急性脑梗死治疗工作开展期间,依达拉奉+尼莫同药物联合施治,对于神经功能缺损评分的改善以及病症疗效的优化可以做出充分保证,从而优化急性脑梗死患者的预后能力以及生活能力.

摘要： 目的 探究尼莫同和金纳多联合康复训练治疗轻中度血管性痴呆(VD)患者的临床疗效及预后.方法选取2016-01—2017-01收治的96例VD患者临床资料分析,将其分为对照组(48例)与研究组(48例),对照组予以吡拉西坦进行治疗,研究组予以尼莫同、金纳多、康复训练联合治疗,比较两组认知功能、不良反应及日常生活能力、 社会活动功能评分.结果研究组与对照组治疗后MMSE评分均高于治疗前,研究组治疗后(24.15±5.15)分改善幅度更佳(P0.05);研究组治疗后与对照组治疗后Blessed-Roth评分均较治疗前低,且研究组(33.07±3.63)分降低幅度更大(P<0.05).结论轻中度VD患者行尼莫同、金纳多、康复训练共同治疗可有效提高疗效,改善患者预后.

摘要： 目的 探讨尼莫同与金纳多联合康复训练治疗轻中度血管性痴呆(VD)患者的疗效.方法 选择铁岭市中心医院2013-06—2015-12收治的VD患者90例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各45例.对照组采用吡拉西坦治疗,观察组给予尼莫同与金纳多联合康复训练治疗,观察两组治疗效果.结果 观察组和对照组的总有效率分别为93.3%和77.8%,观察组优于对照组,组间比较,P<0.05;治疗后观察组较对照组MMSE评分增加幅度更加明显,Blessed-Roth评分下降幅度更加明显,组间比较,均P<0.05.结论 尼莫同与金纳多联合康复训练治疗轻中度VD疗效确切.

摘要： 目的:探究尼莫同配合康复性疗法对于颅脑外伤病人四肢运动机能的影响.方法:对2014年8月~2016年8月我院收治的78名颅脑外伤病人进行随机分组,分为实验组和对照组,每组各39名病人,对照组病人使用基础康复疗法进行治疗,实验组病人在此基础上配合使用尼莫同进行治疗.并对两组病人治疗前后的四肢运动能力、肢体协调性、平衡感以及病人总体满意度进行比对.结果:接受康复性治疗之后,两组病人的躯体运动能力及肢体协调性均有上升,但对照组的病人中出现头晕、头疼、恶心、嗜睡及呕吐等不适反应的人数明显多余实验组;实验组病人的平均痊愈时间短于对照组病人,实验组病人总体满意程度高于对照组.结论:康复性疗法在尼莫同的配合治疗下,能够降低颅脑外伤病人治疗过程中不适反应的出现率,且可以在一定程度上加快治疗进程.

摘要： 目的：对颅内动脉瘤栓塞术后患者行尼莫同干预，观察其在脑血管痉挛方面的影响以及护理措施。方法60例行颅内动脉瘤栓塞术治疗的患者，按照随机数字表法分为研究组与参照组，各30例。参照组患者行常规护理，研究组患者行尼莫同+护理干预，对比两组患者术后并发症发生率。结果研究组患者并发症发生率为13.33%，参照组为60.00%，比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对颅内动脉瘤栓塞术后患者行尼莫同+护理干预，可以显著减少患者术后并发症发生情况，降低患者出现脑血管痉挛的可能，避免患者致残，提高患者的生命质量以及生存质量，可在临床推广应用。

摘要： 目的 观察尼莫同治疗轻度认知障碍的临床疗效.方法 选择轻度认知障碍患者60例,随机分为对照组和治疗组各30例,对照组口服银杏叶片治疗,治疗组给予尼莫同治疗,采用简易精神状态检查(MMSE)、临床痴呆分级量表(CDR)和工作性日常生活活动(IADL)分析治疗前后2组病情状态及改善情况.结果 治疗组MMSE、CDR评分较对照组明显降低,IADL评分增高,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组总有效率为66.7％,对照组总有效率为56.67％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 尼莫同可提高轻度认知障碍患者的生活质量,改善其神经行为认知功能.

摘要： 目的探讨尼莫同对脑卒中后抑郁症的抑郁状态及神经功能恢复的影响.方法：采用抑郁症状自评量表（SDS）对176 例脑卒中患者进行抑郁症状态的评定,对其中 80 例卒中后抑郁症患者分别给予尼莫同治疗（治疗组）和帕罗西汀治疗（对照组）.采用汉密顿抑郁量表（HAMD）评定抑郁程度,和采用神经功能缺损程度评分标准进行神经功能评分,并对两组病例0、2、4、6 周的评分进行统计分析,评定疗效.结果：急性脑卒中患者卒中后抑郁症患病率为45.6%;抗抑郁症治疗有效率治疗组为85%,对照组为90.0%;促进神经功能恢复方面,治疗组有效率为87.5%,对照组为67.5%,尼莫同对于神经功能的恢复效果明显优于帕罗西汀药物有显著差异性（P〈0.05）,且不良反应轻.结论：对脑卒中后抑郁症应尽早给予尼莫同治疗,可显著改善抑郁状态和促进神经功能的恢复,提高患者的生活质量.

摘要： 目的：探讨脑血管支架术后患者使用尼莫同针微泵后静脉炎的发生率及其干预措施.rn 方法：选择2012年7月-2015年7月脑血管支架术后静脉泵入尼莫同时间≥24小时患者120例,随机分为干预1组、干预2组与对照组,每组40例.对照组单独采用尼膜同针微泵治疗,干预1组使用透明贴预防,干预2组使用静脉滴注药物一起维持24h静脉滴注,观察三组患者静脉注射过程中疼痛程度、静脉炎发生情况及静脉留置针留置时间.rn 结果：①预防疼痛方面:静脉滴注药物、使用透明贴组明显优于对照组(P＜0.01),静脉滴注药物效果优于使用透明贴组(P=0.015).②预防静脉炎方面:静脉滴注药物、使用透明贴组明显优于对照组(P＜0.01),使用透明贴组对于静脉炎的预防方面也优于静脉滴注药物组(P=0.003).③套管针留置时间方面:静脉滴注药物、使用透明贴组明显优于对照组(P＜0.01),静脉滴注药物效果优于使用透明贴组(P=0.002).rn 结论：脑血管术后使用尼莫同患者使用透明贴预防静脉炎效果优于静脉滴注药物,而预防泵入尼莫同导致的疼痛及延长留置针留置时间方面静脉滴注药物优于使用透明贴者.

摘要： 对75例微量泵持续注射尼莫同治疗蛛网下腔出血患者的护理措施进行了总结，主要包括：心理护理、穿刺部位选择、使用微量注射泵的护理等等措施，经上述措施，均取得了良好的治疗效果。

摘要： 目的:rn 在研究分析缺血性脑血管病轻度认知障碍的神经心理学特征基础上,并观察常规治疗联合尼莫同对患者认知功能改善情况及差异.rn 方法:rn 选取2012年11月～2015年05月本院神经内科收治的缺血性脑血管病者160例为研究组,及同期社区中无认知功能减退主述的个体40例为对照组,按MoCA评估将所有入选患者分为尼莫同组137例及常规组63例.其中常规组患者给以常规综合疗法治疗;尼莫同组患者在常规综合疗法治疗的基础上加用尼莫同口服治疗.两组患者均以1个月为1个治疗疗程,均需连续治疗2个疗程,并运用MoCA量表评估两组患者治疗两月、四月后认知功能的改善情况.rn 结果:rn 对两组患者进行MMSE与MoCA检测,其中MoCA的检出率为72.5％,其显著的高于MMSE的检出率46.5％,两项检测间的比较有着显著性差异(P＜0.05).治疗两个月后,患者的执行能力得分最低,且尼莫同组患者的得分高于常规组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗四个月后,两组患者的得分均得到了改善,尼莫同组患者的改善程度优于常规组,差异有统计学意义(P＜0.05);其中改善程度最显著的是注意力和计算力、视空间和执行功能.rn 结论:rn MoCA评分与MMSE评分显著相关,MoCA有着高敏感性以及高检出率,可以筛查出MMSE所遗漏的轻度认知障碍患者;且采用尼莫同治疗可更好的改善患者的认知障碍.

摘要： 本发明涉及一种基于莫洛尼氏鼠白血病病毒的自失活载体及其应用。该基于莫洛尼氏鼠白血病病毒的自失活载体包含：5’LTR、目的表达基因或用于插入目的表达基因的多克隆位点、3’LTR和多聚腺苷酸化核酸片段，其中自失活载体的5’LTR的U3区的PvuII酶切位点到SacI酶切位点之间的核酸片段被CMV增强子和与所述CMV增强子连接的CMV启动子替代，自失活载体的3’LTR的U3区的PvuII酶切位点到SacI酶切位点之间的核酸片段被删除，多聚腺苷酸化核酸片段位于3’LTR的3’端。该自失活载体作为基因治疗的载体具有较高的安全性、病毒滴度高且可高效表达目的基因。

摘要： 提供了预测患有肾细胞癌的人类受试者是否需要包含乐伐替尼或其药学上可接受的盐(例如，乐伐替尼甲磺酸盐)和依维莫司的联合疗法的生物标志。本文所描述的这些生物标志、组合物、以及方法对于为患有、疑似患有、或处于发生肾细胞癌风险中的受试者选择适当治疗模式并对其进行治疗是有用的。

摘要： 本发明提供一种酒石酸溴莫尼定杂质E的制备方法，属于药物杂质标准品的制备技术领域，包括以下步骤：（1）式Ⅲ示化合物和式Ⅳ化合物溶解在第一溶剂中，在银盐催化下于第一温度中反应一定时间得到式Ⅴ所示化合物；（2）式Ⅴ所示化合物在第二溶剂中，在酸作用下脱保护得到酒石酸溴莫尼定杂质E（式Ⅱ）。本发明具有操作简单、制备周期短、成本低廉且环保的优点，解决了该杂质对照品短缺的问题，同时为酒石酸溴莫尼定原料药及制剂成品的质量控制提供标准对照品。

摘要： 本发明涉及含溴莫尼定的免冲洗化学泡沫及其在治疗红斑痤疮中的用途，特别地含有溴莫尼定的自发泡组合物，其旨在用于免冲洗局部施用，其包含：‑至少一种中间组合物B，其包含气体发生剂，‑至少一种中间组合物A，其包含用于气体发生剂的激活剂；‑溴莫尼定或其在药学上可接受的盐中的一种，其被包含在所述中间组合物A和B中的至少一种中。本发明还涉及包含这种组合物的试剂盒或具有多隔室的单个容器。

摘要： 使用与溴莫尼定组合的局部卡巴胆碱以产生光学有益的瞳孔缩小，从而暂时产生治疗老视。使用包含与溴莫尼定或其药学上可接受的盐组合的治疗有效量的卡巴胆碱或其药学上可接受的盐的药物制剂，其特别地与渗透促进剂和赋形剂组合以提高功效并且减少眼表面毒性和提高耐受性。

摘要： 本公开提供了使用莫洛替尼(MMB)在受试者中治疗关节炎症，包括类风湿性关节炎的方法。

摘要： 本发明公开一种酒石酸溴莫尼定滴眼液及其制备方法，涉及药物制剂技术领域，以解决酒石酸溴莫尼定眼用制剂糊眼、刺激、稳定性差、开封后无法长时间储存的问题。所述酒石酸溴莫尼定滴眼液，以1000mL计包括：酒石酸溴莫尼定1.90g～2.10g、防腐剂0.048g～0.051g、保湿润滑剂33.3g～64.7g、渗透压调节剂0.95g～1.05g、酸碱缓冲剂4.76g～5.26、余量为水；其中，所述保湿润滑剂为聚乙烯醇和甘油。本发明将聚乙二醇与甘油配合使用，使得酒石酸溴莫尼定的保湿性和润滑性大幅度提升，减少了对患者眼部的刺激，能显著提高患者的适应性和耐用性；且结合配方中的其它组分，本发明所得滴眼液给药准确、稳定性好，具有开瓶后长时间存放的抑菌效力。

摘要： 本发明的课题为提供能够充分发挥防腐效果的新型药物组合物，所述药物组合物含有多佐胺或其盐以及溴莫尼定或其盐。本发明涉及的含有多佐胺或其盐以及溴莫尼定或其盐的药物组合物的pH为6.0以上。本发明涉及的药物组合物优选不含防腐剂或以规定量含有防腐剂，规定量优选为下述量：在包含该防腐剂及水的试验试样中，以使大肠杆菌(Escherichia Coli)ATCC 8739的菌液浓度成为105～106cfu/mL范围内的方式接种菌体并均匀混合，在遮光条件下于20～25°C保存试验试样，经过7天后，用微量移液管采集1mL的试验试样，对活菌数进行测定时，使接种时的菌数(B)相对于测定活菌数时的菌数(A)之比(B/A)的常用对数值成为2.0以下的量。

摘要： 本发明公开了一种溴莫尼定脱溴杂质的制备方法，本发明以2‑（甲硫基）‑2‑咪唑啉氢碘酸盐为原料，经叔丁氧羰基保护，然后与6‑氨基喹喔啉发生反应得到该化合物。本发明提供的溴莫尼定脱溴杂质的制备方法，原料易得，环境友好，易于操作。制备得到的溴莫尼定脱溴化合物对溴莫尼定的质量、安全性评价提供了重要依据，及合成工艺的改进有重要意义。

摘要： 本发明公开一种溴莫尼定在制备麻醉药物中的应用，涉及医药技术领域，所述麻醉药物具体为溴莫尼定纳米凝胶制剂；其中溴莫尼定纳米凝胶制剂由透明质酸和明胶经纳米化处理后与溴莫尼定混合制得，所述透明质酸和明胶的质量比为5‑20：15‑60，所述溴莫尼定与透明质酸和明胶总质量的质量比为1：1‑8；所述凝胶制剂通过纳米化处理透明质酸、明胶使得溴莫尼定能够在低剂量状态下实现黏膜给药，具有降低给药浓度、延长麻醉时间、提高麻醉效果的优势。