尼群地平

摘要： 目的:探讨尼群地平联合血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)对原发性高血压(EH)患者血压控制及血管内皮功能的影响。方法:选取我院收治的116例EH患者(2019年5月—2020年5月),随机数字表法分为观察组(n=58)与对照组(n=58),分贝给予尼群地平+依那普利、尼群地平治疗,连续治疗6个月。比较两组临床疗效、生活质量综合评定问卷-74(GQOL-74)评分、血浆一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)等血管内皮功能指标水平及血管反应性充血指数(RHI)情况。结果:与对照组治疗总有效率75.86%(44/58)比较,观察组93.10%(54/58)明显较高(P<0.05);治疗后观察组GQOL-74评分、血浆NO水平、RHI高于对照组,血浆ET-1水平低于对照组(P<0.05)。结论:尼群地平联合ACEI治疗EH患者疗效显著,能改善血管内皮功能,有利于提高生活质量。

摘要： 目的评价对急诊高血压患者予以尼群地平舌下含服与硝酸甘油静脉滴注治疗的效果。方法于本院急诊接收的高血压急症患者中筛选符合研究要求的100例患者作为研究对象,入组者收集年限为2018年11月—2021年2月。将治疗阶段选择用药方案不同作为分组依据。患者确诊后,对照组选择静脉滴注硝酸甘油治疗,观察组首先使用舌下含服尼群地平治疗,之后静脉滴注硝酸甘油治疗,对两组患者临床资料进行回顾性分析,评价两组急诊有效率、安全性及治疗前后患者血压水平变化。结果观察组及对照组急诊有效率分别为96.00%、82.00%,对照组低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后对照组血压(舒张压及收缩压)水平均高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组及对照组不良反应总发生率分别为4.00%、16.00%,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急诊收治的高血压急症患者选择舌下含服尼群地平联合静脉滴注硝酸甘油治疗方案,可显著提升治疗有效率,确保患者血压水平尽快控制于合理范围内,避免高血压对机体造成损害和影响,且研究证实联合用药安全性理想,应用价值显著,值得推广及应用于疾病临床治疗中,以提升治疗有效性及安全性。

摘要： 建立高效液相色谱法同时测定尼群地平原料中杂质A、B、C含量的分析方法。采用以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的Agilent ZORBOX Eclipse XDB C;柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈–四氢呋喃–水(体积比为20∶24∶56)为流动相,等度洗脱,流量为1 mL/min,柱温为40 °C,检测波长为235 nm。结果表明,尼群地平与各杂质峰相互之间分离良好,杂质A、B、C在相应的质量浓度范围内与色谱峰面积具有良好的线性关系,相关系数均大于0.999,检出限为0.152~0.171 ng,定量限为0.494~0.512 ng。平均加标回收率为92.38%~93.07%,测定结果的相对标准偏差小于2%(n=6)。该方法较为稳定,测定时不受溶剂等因素影响,可用于对尼群地平中3种杂质进行控制。

摘要： 为了初步筛选尼群地平(NTD)栓剂基质的最佳处方,本文通过观察不同种类的基质和表面活性剂制备NTD栓剂的外观及其重量差异限度、融变时限和溶出度等的测定对其进行质量评价,并利用UV测定单枚栓剂平均药物含量。结果显示以甘油明胶为基质、泊洛沙姆为表面活性剂制备NTD栓剂时,NTD在8 h内累积溶出度为79%,且在外观、重量差异限度和融变时限等三方面均符合质量评价要求,为NTD栓剂初步研究提供了实验参考。

摘要： 采用绿色环保的还原剂聚二烯丙基二甲基氯化铵,制备石墨烯(GR)/聚二烯丙基二甲基氯化铵(PD-DA)/铂纳米粒子(PtNPs)复合材料,在此基础上制备了GR/PDDA/PtNPs复合修饰电极,并采用透射电镜、电化学等方法对GR/PDDA/PtNPs进行表征.以pH=8.5的B.R缓冲溶液为支持电解质,采用循环伏安法研究了硝苯地平(Nifedipine,NF)和尼群地平(Nitrendipine,NT)在复合修饰电极上的电化学行为,并优化了电化学测量条件.NF溶液浓度为4.0×10-7～1.6×10-4mol·L-1,NT溶液浓度为1.0×10-6～1.4×10-4 mol·L-1,它们的还原峰电流与浓度成线性关系,检出限分别为5.0×10-8 mol·L-1,3.7×10-7mol·L-1.所建立的方法成功应用于血药中NF、NT的测定,获得可靠满意的结果.

摘要： 目的 分析尼群地平门诊治疗原发性高血压的临床合理用药状况.方法 回顾分析广东省阳春市人民医院2019年2月至2021年2月收治的121例原发性高血压患者,按治疗方式分组,其中60例接受氯沙坦治疗(对照组),另61例接受尼群地平联合氯沙坦治疗(观察组),比较治疗效果.结果 观察组疗效95.08％高于对照组78.33％,差异有统计学意义(P0.05),治疗后,观察组血压晨峰、晨起平均舒张压、晨起平均收缩压、夜间舒张压、夜间收缩压、白天舒张压、白天收缩压、24h舒张压、24h收缩压均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 尼群地平药物用于门诊原发性高血压疾病治疗中,可更好地控制患者血压指标,其血压昼夜节律更稳定,疗效更理想,值的临床推广.

摘要： 目的 分析探讨给予小儿急性肾小球肾炎性高血压患儿施以卡托普利联合尼群地平进行治疗后的临床疗效及应用意义.方法 抽取的本院26例临床治疗资料为2018年11月至2019年11月诊治的需行治疗的小儿急性肾小球肾炎性高血压患儿,以每组13例将所抽取患者均分为单一用药组与联合用药组.单一用药组患儿仅接受行尼群地平药物进行治疗,联合用药组患儿则接受行卡托普利联合尼群地平药物进行治疗.结果 经回顾性分析,接受治疗后,两组患儿临床症状均得以改善,但就临床治疗总有效率、治疗期间不良反应发生率等指标对比,联合用药组均明显优于单一用药组,且组间对比均显示P<0.05,表明存在统计学差异.结论 给予小儿急性肾小球肾炎性高血压患儿施以卡托普利联合尼群地平进行治疗后,获得良好了有临床疗效,与单一的尼群地平药物治疗相对比,该联合用药治疗方法,疗效更加确切,且用药期间安全性更高,利于有效控制患儿不良反应发生率,改善患儿临床症状.

摘要： 目的 探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合尼群地平治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效.方法 选取2017年9月至2019年9月间于我院接受治疗的71例急性缺血性脑卒中患者进行回顾性分析,根据临床治疗中采取的不同治疗方法将参与研究的病例分为观察组和对照组,所有患者入院后均接受常规对症治疗并口服尼群地平片进行血压控制,观察组在此基础上静脉滴注丹参酮ⅡA磺酸钠注射液,所有患者均治疗4周.治疗结束后对患者治疗前后神经功能进行评估并判定疗效,分别于治疗前后对所有患者进行血液流变学检查,指标包括全血粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数以及红细胞压积对比.结果 治疗后观察组神经功能缺损评分明显低于对照组(P<0.05),治疗后观察组神经功能缺损疗效分级情况明显优于对照组(P<0.05),治疗后观察组全血粘度明显低于对照组(P<0.05),观察组血浆粘度明显低于对照组(P<0.05),观察组红细胞聚集指数明显低于对照组(P<0.05),观察组红细胞压积明显低于对照组(P<0.05),观察组TNF-a含量明显低于对照组(P<0.05),观察组IL-6含量明显低于对照组(P<0.05),差异有统计学意义.结论 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合尼群地平对急性缺血性脑卒中可改善血液流变学指标,降低血清炎性因子,具有较好的临床疗效.

摘要： 目的 研究在社区高血压的治疗中应用非洛地平缓释片的效果.方法 在我院2018年3月至2019年3月本社区内124例高血压患者为研究对象,设置尼群地平治疗组,纳入62例,命名对照组,另设置非洛地平缓释片治疗组,纳入62例,命名研究组,组别分配按照计算机表法完成.研究期间统计各组治疗总体有效情况,观察治疗前后血压水平变化,并统计各组毒副反应情况.结果 对比治疗总体有效情况,研究组有效率组间最高,P<0.05;对比治疗后血压变化,研究组较治疗前变化更大,且与对照组治疗后相比,各项数值最低,P<0.05;组间比较毒副反应情况,研究组发生率最低,P<0.05.结论 对社区高血压患者开展治疗时选择非洛地平缓释片,能够更好地改善患者的血压水平,并保证治疗的安全性.

摘要： 目的：评价小剂量氢氯噻嗪联合尼群地平治疗农村地区高血压的疗效.方法:2006年6月,按整群随机抽样方法,在辽宁省阜新县选取原发高血压患者5292人,分为健康教育组(对照组)及药物干预组;药物干预组以阶梯式加药方式给予氢氯噻嗪,尼群地平及卡托普利,观察药物的降压效果及对脑卒中发病的影响.结果：5292高血压患者平均随访15个月.至随访结束共有308 人失访(失访率为10.9％).进入队列的4984人完成各种指标检测,其中干预组2530人与对照组2454人.经过健康教育及药物干预后,干预组平均血压下降16.14±9.43mmHg,对照组平均血压下降6.70±3.52mmHg.干预组的血压控制率高于对照组(33.1％vs15.1％,p0.001).药物干预后,干预组比对照组非致死性脑卒中发病风险减少57.3％，总脑卒中发病风险减少59.4％。有显著的统计学差异。至随访结束，两组人群的低钾发生率及新发糖尿病发生率无显著差别。结论：以噻嗪利尿剂为基础的低成本降压方案，降压效果好，安全性高，显示良好的价效比，适合在中国农村地区推广。

摘要： 目的：探讨通过调整服用尼群地平及卡托普利的时间来达到平稳降压的作用.方法：选择15例高血压患者,通过24小时动态血压来观察患者的血压变化曲线,根据患者的血压变化来安排服药时间,一周后来再行24小时动态血压检测.结果15：例患者中13例达到平稳降压的目标,2例加服双氢克尿噻后达到血压下降的目标.讨论：对高血压患者通过调整服药时间,尼群地平和卡托普利联用也能达到平稳降压的目标,且经济实惠,适合广大经济负担过重的患者选用.

摘要： 尼群地平属钙拮抗剂,可迅速有效地降压,对防止或逆转高血压引起的终末器官损害,抢救高血压急症患者的生命和改善预后具有重要意义.本文通过对22例高血压急症的治疗观察,以探讨合适剂量、起效时间、降压效果及不良反应.高血压急症是临床上常见的危重症之一，必须迅速地控制血压，以防止出现急性左心衰、急性心梗、脑出血等严重并发症。尼群地平作为钙拮抗剂，具有强大的降压作用，它对血管作用具有选择性，血管扩张作用明显，可直接松驰血管平滑肌，扩张周围小动脉，降低外周血管阻力，从而使血压下降。更适用于高血压急症：如高血压脑病、高血压心脏病、急性左心衰患者。

摘要： 目的:观察地奥心血康与尼群地平治疗偏头痛的疗效有否差别.方法:偏头痛120例,随机分为地奥心血康治疗组60例(男20例,女性40例;年龄27+7d),地奥心血康治疗剂量0.2-0.g3,口服,3次/日,治疗时间3个月;尼群地平对照组60例(男性18例,女性42例,年龄25+6d),尼群地平40mg,口服3次/日,共用3个月.结果:地奥心血康组总有效率为83％.尼群地平组总有效率85％,2组无明显差异(P＞0.05),未见严重不良反应.结论:地奥心血康与尼群地平治疗偏头痛安全有效,疗效相似.

摘要： 尼群地平(nitrendipine,NTD)为血管扩张性钙通道受体拮抗剂,用于治疗中、轻度原发性高血压。本实验首次利用溶质计量置换保留模型，从溶质、置换剂和固定相间的作用特性研究了尼群地平对映体在Chiralcel OJ柱上的拆分规律，并对流动相碱度和柱温的影响因素也进行了考察，为建立研究二氢吡啶类钙拮抗剂对映体的分析方法奠定了理论基础。

摘要： 本文探讨贝那普利与尼群地平联合治疗高血压病的临床疗效.结果证明:贝那普利与尼群地平联合治疗高血压病临床疗效显著,不良反应轻微,易耐受、无耐药现象,服用安全、方便,是目前较为理想的治疗方法.

摘要： 本文研究了尼群地平在玻碳电极上的吸附特性,与还原性能,在中性缓冲溶液中,尼群地平于-0.71V处有一较好的线性扫描还原峰.且峰电流与浓度呈线性关系,用标准加入法直接测定了片剂及尿样中尼群地平的含量.

摘要： 目的:观察氨氯地平治疗原发性高血压的疗效. 方法:选择172例Ⅰ、Ⅱ期原发性高血压患者,随机分为氨氯地平组86例与尼群地平组86例进行比较. 结果:治疗4周后氨氯地平组降压效果明显,总有效率为95.35％,优于尼群地平对照组76.76％,差异有显著性意义,(P〈0.05〉. 结论:氨氯地平对原发性高血压的疗效显著而又安全.

摘要： 探讨了血清不对称性二甲基精氨酸浓度变化与原发性高血压患者血压水平、靶器官损害的关系及依那普利和尼群地平对其的影响。42例新近诊断未经治疗的1、2级原发性高血压患者随机分为两组,分别接受依那普利和尼群地平治疗8周；治疗前后检测血清L-精氨酸及不对称性二甲基精氨酸的含量。结果表明：高血压患者血清L-精氨酸及不对称性二甲基精氨酸的含量高于正常对照组(P<0.001)；不对称性二甲基精氨酸的含量与血压级别及靶器官损害有关,L-精氨酸与其无关。依那普利和尼群地平均能有效降压,同时可使血清不对称性二甲基精氨酸的含量下降(P<0.01),但不影响L-精氨酸的水平。高血压患者早期血清L-精氨酸及不对称性二甲基精氨酸的含量增高,依那普利和尼群地平降压的同时可通过改变不对称性二甲基精氨酸的含量改善内皮细胞功能。

摘要： 本文论述毛细管电泳(capillary eelectrophoresis,CE)是90年代发展起来的一种新的分析手段.检测技术的发展是一直是CE发展的核心问题之一.没有任何一种检测器具备测定所有物质的特点.因此,提高CE应用范围的方法之一是采用两种或两种以上工作电极或检测器的联用.目前,在CE中绝大多数是采用单一检测器,对于两种或两种以上检测器的联用,较少有文献报道.

摘要： 本发明属于药物合成领域，具体涉及一种尼群地平的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤(1)：将摩尔比为1:1～1.1的3‑硝基亚苄基乙酰乙酸乙酯中间体、3‑氨基丁烯酸甲酯预先在70°C～75°C下反应；步骤(2)：向步骤(1)的反应体系中投加浓盐酸，投加完成后在70°C～75°C下反应；浓盐酸的加入量为3‑硝基亚苄基乙酰乙酸乙酯中间体摩尔量的10％～15％；步骤(3)：步骤(2)反应完成后降温至15～20°C，继续反应；随后经固液分离、重结晶，获得尼群地平。通过本发明所述的工艺的控制，可以有效降低酯交换杂质的含量，不仅如此，还能提升产物的收率。

摘要： 本发明涉及一种尼群地平的合成方法，包括以下步骤：将反应物于反应溶剂中加热反应合成尼群地平；反应后降温，过滤所述尼群地平干燥，回收所述反应溶剂；所述反应溶剂为乙腈。本发明使用反应溶剂乙腈，其与产物不发生酯化反应，避免合成过程中杂质的产生，提高合成反应的生成物纯度；反应产生的杂质溶于反应溶剂中，通过降温析出尼群地平，而杂质不会析出，起到对合成的尼群地平提纯的效果；可通过多种方法提纯反应溶剂乙腈，提纯后仍作为反应溶剂使用，降低合成成本。

摘要： 本发明提供了一种尼群地平分散片及其制备方法，包括尼群地平，乳糖，微晶纤维素；交联聚乙烯吡咯烷酮，粘合剂，硬脂酸镁等，本发明通过优化特定的崩解剂及加入方式、粘合剂的选择、乳糖、淀粉、微晶纤维素的用量比例等工艺参数，使得制备的尼群地平分散片更易于崩解、分散溶出，改善吸收，提高生物利用度。

摘要： 本发明属于药物技术领域，尤其涉及一种尼群地平的制备方法，该方法包括：将(E)‑2‑(3‑硝基苯亚甲基)‑3‑氧代丁酸乙酯和3‑氨基巴豆酸甲酯加入第一溶剂中，在第一温度下，发生回流反应，得到第一反应溶液；在第二温度下，向所述第一反应溶液中加入乙酸酐发生反应，得到第二反应溶液；在第三温度下，对所述第二反应溶液进行搅拌反应，过滤得到尼群地平粗品；对所述尼群地平粗品进行重结晶，得到尼群地平。本发明提供的尼群地平的制备方法，目的在于有效控制双甲酯杂质和双乙酯杂质，提高收率，减少反应时间以提高产能。

摘要： 本发明提供了一种高纯度尼群地平原料药的制备方法，以乙酰乙酸乙酯、98％的浓硫酸及间硝基苯甲醛为原料，常温制得粗品2‑(3‑硝基亚苄基)乙酰乙酸乙酯；再经洗涤、离心、烘干得到纯品2‑(3‑硝基亚苄基)乙酰乙酸乙酯；将2‑(3‑硝基亚苄基)乙酰乙酸乙酯加入到有机溶剂中，再加入3‑氨基巴豆酸甲酯和除水剂，升温反应，反应结束后，除去除水剂，降温，搅拌，离心，将固体烘干，得到尼群地平。本发明所述的高纯度尼群地平原料药的制备方法得到的尼群地平原料药，纯度均在99.80％以上，杂质B和杂质C均小于0.1％。

摘要： 本发明是尼群地平自胶束化非晶态固体分散体的制备方法及效果分析，采用尼群地平作为高血压药物，以自胶束化聚合物作为载体材料来制备非晶态固体分散体，探讨尼群地平自胶束化非晶态固体分散体的制备工艺及其聚合物浓度对超饱和状态下尼群地平的溶出效果的影响，来对其进行分析评价，最终分析得到采用热熔挤出法所制备的尼群地平自胶束化非晶态固体分散体，能更好的提高尼群地平的溶出及溶解度，并在超饱和实验中显示随自胶束化聚合物浓度增大而抑制析晶效果越明显。热熔挤出法所制备的此种固体分散体增溶性较好，溶出度好，稳定性更高，相对于其他几种制备工艺，热熔挤出法更适用于投入实际生产过程中使用。

摘要： 本发明为尼群地平‑吲哚美辛无定型耦合体系的制备及效果分析，将尼群地平‑吲哚美辛作为双重模型药物，采用熔融‑淬冷的方法制备尼群地平‑吲哚美辛无定型耦合体系，该无定型耦合体系中无定型的稳定化避免了聚合物的使用，依靠药物彼此间的无定型相互稳定。并对得到的无定型耦合体系的理化性质及效果进行分析对比，得到尼群地平‑吲哚美辛无定型耦合体系的最优药物配比为2:1。为尼群地平‑吲哚美辛无定型耦合体系的联合用药及新药研发提供了有力的数据基础；为解决尼群地平和吲哚美辛单独用作临床治疗时，因其溶解度低而生物利用度低、制备无定型制剂处方配比等技术难题提供了新的研发方向和有力的技术支撑，为该领域联合用药提供了新的方案。

摘要： 本发明属于药物技术领域，尤其涉及一种尼群地平的制备方法，该方法包括：将(E)‑2‑(3‑硝基苯亚甲基)‑3‑氧代丁酸乙酯和3‑氨基巴豆酸甲酯加入第一溶剂中，在第一温度下，发生回流反应，得到第一反应溶液；在第二温度下，向所述第一反应溶液中加入乙酸酐发生反应，得到第二反应溶液；在第三温度下，对所述第二反应溶液进行搅拌反应，过滤得到尼群地平粗品；对所述尼群地平粗品进行重结晶，得到尼群地平。本发明提供的尼群地平的制备方法，目的在于有效控制双甲酯杂质和双乙酯杂质，提高收率，减少反应时间以提高产能。

摘要： 本发明提供一组判别尼群地平个体化用药型的引物组合物，其中制备方法包括：根据待测的2个目的SNP位点分别设计多重扩增引物和延伸引物；配制多重扩增引物反应体系和延伸引物反应体系；在反应体系中，用多套引物同时分别对2个目的SNP位点进行扩增和单碱基延伸反应；将单碱基延伸反应后的产物进行飞行时间质谱分析，根据质谱峰所代表的不同分子量延伸引物的产物，鉴定不同药物代谢相关SNP的基因型，指导降高血压药物尼群地平的个体化用药。本发明能同时检测2个尼群地平代谢相关的SNP位点，并具有成本低、无需合成探针、耗时短、结果分析简单便捷、应用领域极其广泛的优点。

摘要： 本发明提供一种通过引物组合物进行质谱法判别尼群地平个体化用药的检测产品，其中制备方法包括：根据待测的2个目的SNP位点分别设计多重扩增引物和延伸引物；配制多重扩增引物反应体系和延伸引物反应体系；在反应体系中，用多套引物同时分别对2个目的SNP位点进行扩增和单碱基延伸反应；将单碱基延伸反应后的产物进行飞行时间质谱分析，根据质谱峰所代表的不同分子量延伸引物的产物，鉴定不同药物代谢相关SNP的基因型，指导降高血压药物尼群地平的个体化用药。本发明能同时检测2个尼群地平代谢相关的SNP位点，并具有成本低、无需合成探针、耗时短、结果分析简单便捷、应用领域极其广泛的优点。