尼尔雌醇

摘要： 目的研究菊花钩藤汤加减运用于阴虚阳亢型围绝经期综合征中的价值。方法方便选取该院2018年2月—2021年2月收治的88例围绝经期综合征(阴虚阳亢型)患者为研究对象,按随机数表法分成两组,各44例。研究组服用菊花钩藤汤加减,对照组使用常规西药治疗,对两组总有效率进行评价,用药前后评价两组临床症状积分、生活质量(QOL)评分,同时测定两组性激素[促黄体生成激素(LH)、促卵泡生成激素(FSH)、雌二醇(E_(2))]、双侧股骨头密度、腰椎密度、子宫内膜厚度,比较两组用药结果。结果研究组总有效率86.36%高于对照组68.18%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.141,P0.05);用药后,研究组症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);用药后,研究组LH、FSH、E_(2)优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);用药后,研究组双侧股骨头密度、腰椎密度高出对照组,但子宫内膜厚度低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);用药后,研究组QOL评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论菊花钩藤汤加减的效果显著,可促进患者症状快速消失,并改善性激素,提升骨密度,缩小子宫内膜厚度,患者生活质量明显提升,值得推广。

摘要： 目的:分析老年妇女取宫内节育器中应用尼尔雌醇与米索前列醇的临床价值。 方法:收集取宫内节育器老年妇女的时间为 2020 年 7 月~2021 年 9 月,按照双盲法将入选的 86 例分成两组,对照组与研究组各为 43 例,其中取器前未给予对照组任何药物服用,研究组则在尼尔雌醇口服的基础上进行米索前列醇放置,两组进行比较的为临床效果、宫颈软化情况、疼痛情况、IUD 取出时间。 结果:(1)当两组患者的对比项为 IUD取出成功率时:研究组明显比对照组更高,组间有统计学意义存在,P<0.05;(2)当两组患者的对比项为宫颈软化率时:研究组与对照组的统计学差异显著,P<0.05;(3)当两组患者的对比项为 IUD 取出无痛率时:研究组高于对照组,且显示出的差异存在统计学意义,P<0.05;(4)当两组患者的对比项为 IUD 取出时间时:研究组更短于对照组,即 P<0.05。 结论:尼尔雌醇与米索前列醇应用于老年妇女取宫内节育器中不仅可对宫颈进行软化,其可有效提高取出 IUD 的成功率,进一步缩短取出 IUD 的时间,镇痛效果良好,值得进行全面性推广。

摘要： 目的:探究骨髓间充质干细胞(BMSCs)对大鼠骨质疏松股骨干骨折早期愈合的影响.方法:骨质疏松大鼠股骨干骨折模型随机平分为三组,模型组、尼尔雌醇组与BMSCs组.模型组给予灌胃生理盐水,尼尔雌醇组给予灌胃尼尔雌醇,BMSCs组经尾静脉注入第三代BMSCs.两组都治疗观察4周,记录股骨干骨折早期愈合情况.结果:尼尔雌醇组与BMSCs组的股骨干、股骨颈骨密度高于模型组(均P<0.05),BMSCs组高于尼尔雌醇组(P<0.05).尼尔雌醇组与BMSCs组的血清碱性磷酸酶(ALP)含量低于模型组,BMSCs组低于尼尔雌醇组(均P<0.05).尼尔雌醇组与BMSCs组的股骨干最大应力、最大承载力高于模型组(均P<0.05),BMSCs组高于尼尔雌醇组(均P<0.05).尼尔雌醇组与BMSCs组的股骨干Notch1、B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)蛋白相对表达水平低于模型组(P<0.05),BMSCs组低于尼尔雌醇组(P<0.05).结论:BMSCs在骨质疏松大鼠股骨干骨折中的应用能促进早期愈合,可抑制Notch1、Bcl-2表达,有利于降低血清ALP水平与提高骨密度,改善股骨干的生物力学状况.

摘要： 目的:探讨坤泰胶囊联合尼尔雌醇治疗更年期综合征的临床疗效.方法:选自2016年12月至2019年12月这一期间,本院收诊的48例患有更年期综合征的患者作为此次研究对象,采用双盲法将所有患者进行分组,组别分别为参照组和实验组,每组患者均为24例,参照组采用尼尔雌醇治疗,实验组采用坤泰胶囊联合尼尔雌醇治疗,比较两组患者的临床效果和KMI评分.结果:实验组患者的总有效率为95.83％相对于参照组的54.16％有明显的提升,差异显著(P<0.05).治疗后,实验组患者的KMI评分明显低于参照组,差异显著(P<0.05).结论:对于更年期综合征患者,临床采用坤泰胶囊联合尼尔雌醇治疗效果尚可,可有效平衡血清指标以及性激素水平,安全高效,临床值得广泛应用并推广.

摘要： 目的 评估更年期综合征患者实施谷维素与尼尔雌醇联合治疗的效果及对性激素影响.方法 将62例济南市民族医院诊治的更年期综合征患者纳入试验资料,选取时间为2019年3月～2020年3月,随机数表法将患者分成观察组与对照组,每组31例.对照组给予尼尔雌醇治疗、观察组给予谷维素与尼尔雌醇联合治疗,比较两组治疗前后性激素指标、药物不良反应情况.结果 更年期综合征患者治疗前性激素指标具有一致性,数据检验无统计学意义(P>0.05).观察组治疗后卵泡刺激素、黄体生成素低于对照组,雌二醇高于对照组,数据检验有统计学意义(P0.05).结论 更年期综合征患者采用谷维素与尼尔雌醇联合治疗效果明显,可有效调节患者性激素,患者药物不良反应发生比例较低.

摘要： 目的研究更年舒片联合尼尔雌醇对更年期综合征患者性激素水平及围绝经期生存质量的影响。方法将2018年1月-2021年1月于本院门诊治疗的更年期综合征患者110例依据随机数表法分为对照组和观察组,每组55例。对照组使用尼尔雌醇治疗,观察组在对照组基础上服用更年舒片。对比分析两组的临床疗效及不良反应发生情况。研究两组患者治疗前后生存质量、血脂水平及内分泌激素水平的变化。结果观察组总有效率显著较对照组高,组间对比差异有意义(P0.05).结论更年舒片联合尼尔雌醇治疗更年期综合征能够显著改善患者内分泌激素、血脂水平及围绝经期生存质量,且增加用药后不良反应发生率并未显著升高。

摘要： 目的 研究更年舒片联合尼尔雌醇对更年期综合征患者性激素水平及围绝经期生存质量的影响.方法 将2018年1月-2021年1月于本院门诊治疗的更年期综合征患者110例依据随机数表法分为对照组和观察组,每组55例.对照组使用尼尔雌醇治疗,观察组在对照组基础上服用更年舒片.对比分析两组的临床疗效及不良反应发生情况.研究两组患者治疗前后生存质量、血脂水平及内分泌激素水平的变化.结果 观察组总有效率显著较对照组高,组间对比差异有意义(P0.05).结论 更年舒片联合尼尔雌醇治疗更年期综合征能够显著改善患者内分泌激素、血脂水平及围绝经期生存质量,且增加用药后不良反应发生率并未显著升高.

摘要： 目的：探讨高压氧和尼尔雌醇(NYL)联合应用对去卵巢大鼠骨元素代谢的影响. 方法：①将健康5月龄雌性SD大鼠50只,用抽签法随机分成5组：假手术组;去卵巢组;NYL组;高压氧组,NYL+高压氧组,每组10只.②NYL组及NYL+高压氧组大鼠于去卵巢手术后第2天开始给予NYL灌胃,0.5mg/(kg·BW),1次/w,持续11周.高压氧组及NYL+高压氧组于术后第2天开始高压氧治疗,每天一次,10次1疗程,共3疗程,每疗程间休息6天.③疗后11周末,测定各组右尺骨骨元素含量. 结果：①去卵巢组与假手术组比较,前者骨Ca、S、Mg、Zn、Co、Mn等元素含量均明显下降,骨P含量明显增高(P＜0.01);②NYL组及高压氧组与模型组比较,前两者大鼠骨Ca、S、Mg、Zn、Co、Mn的含量显著回升且骨P含量有回降(P＜0.05),但均未恢复到假手术组水平(P＜0.05);③NYL+高压氧组与模型组比较,前者骨Ca、S、Mg、Zn、Co、Mn等元素含量均显著回升,骨P含量显著回降(P＜0.01),并基本恢复到假手术组水平(P＞0.05);NYL+高压氧组与NYL组及HBO组比较,前者骨Ca、S、Mg、Zn、Co、Mn等元素含量均显著升高,骨P含量显著降低(P＜0.05). 结论：①高压氧对去卵巢大鼠产生了类雌激素样作用;②高压氧对去卵巢大鼠产生的类雌激素样作用不能完全抵消去卵巢后导致的雌激素缺失③高压氧可加强NYL对抗去卵巢引起的大鼠骨元素代谢紊乱.

摘要： 目的：探讨二种药物用于绝经后取器的疗效。rn 方法；2004年3月～2005年4月在本站门诊要求取器的绝经妇女136例，按随机方法分成甲、乙二组。甲组口服尼尔雌醇5mg，1周后行取器术，乙组即时取器，术中宫颈注射2％利多卡因2～3ml，稍等后即取。rn 结果：甲组宫颈扩张情况显效为48％，有效为33.3％；乙组显效为35％，有效为26％，两组比较有显著差异(P<0.05)。甲组取器顺利57％，有效为15％；乙组顺利37％，有效24％，两组比较有显著性差异(p<0.05)。rn 结论：1周前口服尼尔雌醇用于绝经后阴道取器效果优于取器即时2％利多卡因宫颈注射。

摘要： 尼尔雌醇(Nilestriol)是雌三醇的衍生物,可由雌二醇代射而成,同属雌性激素类药物,当与孕激素类药物配伍时不仅能抑制排卵,而且也能抑制催乳素分泌,过多服用极易造成肥胖,将此类药物作为饲料添加剂对动物进行催肥,长期食用这种被污染的肉类可以造成肥胖和不孕不育.因此,对此类药物建立一个行之有效的分析方法迫在眉睫.由于此类药物熔沸点较高不易汽化,色谱行为不佳.直接进样对热不稳定和不易汽化的样品分析有独到之处,故拟运用直接进样技术对鱼肉中尼尔雌醇进行分析.

摘要： 雌激素替代疗法已成为绝经后骨质疏松症防治的首选方案.本文用RT-PCR技术测定了尼尔雌醇对MG63细胞OPG、BGP、基因mRNA表达的影响,以探讨其作用机制.

摘要： 目的：研究E838对辐射暴露小鼠造血功能的防护作用。rn 方法：用内源性脾结节形成(CFU—S)，股骨有核细胞(BMN)计数及脾脏指数等方法观察E838、炔雌醇、尼尔雌醇对137Csγ射线照射7.5Gy小鼠造血功能的影响。观察受照小鼠的BMN、CFU-S和脾指数的变化。rn 结果：照射后第9dE838各组的BMN数、CFU—s及脾脏指数与对照组相比有明显的增高，经统计学处理有显著性差异(P<0.001)。E838三个剂量组的BMN数与尼尔雌醇组比较有所上升，并有显著性差异(P<0.001);与炔雌醇比较，中、高剂量组有显著性差异(P<0.05)。E838三个剂量组的脾脏指数与尼尔雌醇组和对照组相比较，有显著性差异(P<0.001)，rn 结论：E838对辐射暴露小鼠造血系统具有保护作用。

摘要： 本文对70例老年性阴道炎的治疗过程进行了介绍,分析了其临床表现和检查方法，提出了治疗方法，浅谈了治疗效果。

摘要： 目的:探讨解郁滋肾汤治疗更年期抑郁症的疗效。方法:选择60例更年期抑郁症患者,随机分为中药组30例,对照组30例，2组患者均按照规定的治疗方法进行治疗。在治疗前后检测E2、FSH,同时对两组按汉密尔顿抑郁量表(HAMD)(17项)进行评分。结果:中药组在HAMD评分减分率及升高E2、降低FSH方面明显优于对照组。结论:解郁滋肾汤能很好的改善更年期抑郁症患者抑郁表现,疗效显著。

摘要： 目的:探讨解郁滋肾汤治疗更年期抑郁症的疗效。方法:选择60例更年期抑郁症患者,随机分为中药组30例,对照组30例，2组患者均按照规定的治疗方法进行治疗。在治疗前后检测E2、FSH,同时对两组按汉密尔顿抑郁量表(HAMD)(17项)进行评分。结果:中药组在HAMD评分减分率及升高E2、降低FSH方面明显优于对照组。结论:解郁滋肾汤能很好的改善更年期抑郁症患者抑郁表现,疗效显著。

摘要： 目的:探讨解郁滋肾汤治疗更年期抑郁症的疗效。方法:选择60例更年期抑郁症患者,随机分为中药组30例,对照组30例，2组患者均按照规定的治疗方法进行治疗。在治疗前后检测E2、FSH,同时对两组按汉密尔顿抑郁量表(HAMD)(17项)进行评分。结果:中药组在HAMD评分减分率及升高E2、降低FSH方面明显优于对照组。结论:解郁滋肾汤能很好的改善更年期抑郁症患者抑郁表现,疗效显著。

摘要： 本发明提供一种烯丙雌醇产生的杂质制备方法，该方法从原料和/或其制备过程中的反应液中，所制备的杂质标准品用于烯丙雌醇原料及其制剂分析检测。

摘要： 本发明涉及一种用于制备还被称为雌四醇的(15α,16α,17β)‑雌‑1,3,5(10)‑三烯‑3,15,16,17‑四醇的工艺，雌四醇具有下文示出的式：

摘要： 本发明提供一种尼尔雌醇的制备方法，以乙炔化物作为起始原料，先与有机酮类进行缩酮反应，再分离出17β‑乙炔化物异构体，再精制得到纯度较高的17a‑乙炔化物，再与溴代环戊烷发生醚化反应得到尼尔雌醇粗品，精制后得到尼尔雌醇精品。与现有技术相比，本发明的制备方法能够制备得到高纯度的尼尔雌醇精品，且从源头上精制了原料，简化了尼尔雌醇的制备工艺，产率高，显著提高了反应经济性，降低了生产成本。

摘要： 本发明提供一种尼尔雌醇的合成工艺，以乙炔化物作为起始原料，先与有机酮类进行缩酮反应，再分离出17β‑乙炔化物异构体，再精制得到纯度较高的17a‑乙炔化物，再与溴代环戊烷发生醚化反应得到尼尔雌醇粗品，再精制的得到尼尔雌醇精品。与现有技术相比，本发明的合成工艺从源头上精制了原料，简化了尼尔雌醇的制备工艺，产率高，显著提高了反应经济性，降低了生产成本。

摘要： 本发明提供一种尼尔雌醇的合成工艺，以乙炔化物作为起始原料，先与有机酮类进行缩酮反应，再分离出17β‑乙炔化物异构体，再精制得到纯度较高的17a‑乙炔化物，再与溴代环戊烷发生醚化反应得到尼尔雌醇粗品，再精制的得到尼尔雌醇精品。与现有技术相比，本发明的合成工艺从源头上精制了原料，简化了尼尔雌醇的制备工艺，产率高，显著提高了反应经济性，降低了生产成本。

摘要： 本发明提供一种尼尔雌醇的制备方法，以乙炔化物作为起始原料，先与有机酮类进行缩酮反应，再分离出17β‑乙炔化物异构体，再精制得到纯度较高的17a‑乙炔化物，再与溴代环戊烷发生醚化反应得到尼尔雌醇粗品，精制后得到尼尔雌醇精品。与现有技术相比，本发明的制备方法能够制备得到高纯度的尼尔雌醇精品，且从源头上精制了原料，简化了尼尔雌醇的制备工艺，产率高，显著提高了反应经济性，降低了生产成本。

摘要： 本发明提供一种尼尔雌醇组合物冻干片及其制备方法，涉及医药及医药生产技术领域，包含尼尔雌醇、淀粉、蔗糖，用淀粉和蔗糖做辅料，对普通玉米淀粉进行加热工艺处理，可以提高淀粉在片剂中的粘合、崩解作用，提高片剂的成型性，尼尔雌醇组合物冻干片仅需淀粉和蔗糖两种辅料。尼尔雌醇组合物冻干片采用两降两升的冻干工艺，两次降温、两次升温能够使片成型性更好，它提高了片剂的溶出度，从而提高了片剂的生物利用度；该片剂克服了普通尼尔雌醇片的缺点，减少了尼尔雌醇片中辅料种类和用量，该片溶出度大，生物利用度高，保证了临床用药的疗效和安全。

摘要： 本发明公开了一种尼尔雌醇-β-环糊精包合物及制剂和制备方法。所述尼尔雌醇-β-环糊精包合物是通过将尼尔雌醇与β-环糊精与按1∶1的摩尔比制成。将上述尼尔雌醇-β-环糊精包合物中加入药物辅料，通过适当的制备工艺制成口服固体制剂。本发明的方法提高了尼尔雌醇在水中的溶解度，有益于吸收和功效。

摘要： 本发明公开了化合物尼尔雌醇在制备信息治疗药物中的用途及制备方法与所制成的新型药品，所述的信息治疗药物是治疗时不使药物直接接触人体，不消耗药物物质成份，只利用药物信息物理治疗，可达到化学治疗的效果，并扩大其治疗窗口千倍以上，避免化学治疗的副作用。尼尔雌醇用作信息治疗药物使用后，有效成份含量没有改变，还可用作化学治疗常规制剂二次有效使用。

摘要： 一种同时测定尼尔雌醇和己烯雌酚含量的方法，其为HPLC方法，以C18色谱柱实施分离，并利用紫外检测器进行定量分析，以0.02mol/L乙酸铵溶液‑乙腈为流动相进行洗脱，柱温为30~40°C，流速为0.8~1.2mL/min，检测波长为275~285nm，进样量为20μL，其中，所述流动相中，乙酸铵溶液与乙腈的体积比例为40:60。本发明所述的同时测定尼尔雌醇和己烯雌酚含量的方法，既能够提高检验效率、节约资源，又能够为同类药物“一测多评”提供可操作的样板，经方法学验证，该方法准确可靠、重现性好、易于操作，对雌激素类药物的飞行检查提供了高效、便捷的技术支持，为完善我国药品监督抽验管理,提高我国药品监督抽验水平以及使用新兴药品监管技术提供技术支持。