尼卡地平

摘要： 目的探讨尼卡地平联合维生素E、钙剂治疗妊娠期高血压的效果及对妊娠结局的影响。方法300例妊娠期高血压患者随机分为两组,对照组采用常规治疗,观察组采用尼卡地平联合维生素E、钙剂治疗,比较两组的血压、凝血指标以及妊娠结局。结果治疗后,观察组的SBP、DBP、FIB水平均低于对照组,APTT、PT均长于对照组,不良妊娠结局发生率低于对照组(P<0.05)。结论尼卡地平联合维生素E、钙剂治疗妊娠期高血压可降低患者血压,调节机体高凝状态,减少不良妊娠结局。

摘要： 目的探讨右美托咪定复合尼卡地平对全身麻醉下全膝关节置换术老年高血压患者的血流动力学和苏醒质量的影响。方法选择该院行全膝关节置换术的60例老年高血压患者为研究对象,分为右美托咪定组(D组)和右美托咪定复合尼卡地平组(DN组),每组30例。两组麻醉诱导和维持方法均相同,维持Narcotrend值为35~55。D组入手术室后0.5μg/kg右美托咪定静脉输注10 min,然后0.4μg·kg^(-1)·h^(-1)持续泵注,DN组入手术室后同D组,且于上止血带前5 min开始泵注0.5~1.5μg·kg^(-1)·min^(-1)尼卡地平,两组均在置入膝关节假体时停止泵注右美托咪定和尼卡地平。分别记录两组入手术室平静后(T0)、置入喉罩时(T1)、止血带充气加压后3 min(T2)、去除滑膜时(T3)、截骨时(T4)、安装假体时(T5)、松止血带后3 min(T6)和拔除喉罩后5 min(T7)血流动力学变化及Narcotrend值;记录两组血流动力异常、麻醉药物及血管活性药使用情况;记录手术视野和苏醒情况。结果两组苏醒时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与D组比较,DN组丙泊酚、瑞芬太尼及七氟醚使用量减少,差异有统计学意义(P<0.05)。DN组在T2~T5及T7的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)水平低于D组,差异有统计学意义(P<0.05)。与T0比较,D组在T1、T5、T6的SBP、DBP水平降低,而DN组在T1~T7时SBP、DBP水平降低,D组在T6、T7的心率增加,DN组在T6增加明显,差异有统计学意义(P<0.05)。D组发生高血压比例和降压药使用比例明显高于DN组,差异有统计学意义(P<0.05)。D组Richer镇静-躁动评分(SAS)为5分的比例高于DN组,手术视野清晰度低于DN组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论右美托咪定复合尼卡地平有利于稳定老年高血压患者在全膝关节置换术中血流动力学,提供清晰手术视野,改善术后苏醒质量。

摘要： 目的探讨低分子肝素钙联合尼卡地平治疗子痫前期(PE)患者的临床效果。方法前瞻性选取2018年3月至2020年2月大连市沙河口区妇幼保健院收治的90例PE患者为研究对象,根据入院顺序单双号将患者分为对照组和试验组,各45例。对照组口服尼卡地平治疗,试验组在对照组基础上加用低分子肝素钙治疗,两组均在终止妊娠前1 d停药,比较两组治疗前及治疗5 d后血清D-二聚体(D-D)水平及红细胞压积(PCV),并对比妊娠并发症发生情况及分娩方式。结果治疗前,两组血清D-D水平及PCV比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗5 d后,两组血清D-D水平及PCV均低于治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组并发症发生率低于对照组,自然分娩率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合尼卡地平治疗PE患者的疗效显著,可有效缓解血液高凝状态,改善微循环,降低妊娠并发症发生率,提高自然分娩率。

摘要： 目的研究尼卡地平联合小剂量阿司匹林治疗慢性高血压合并妊娠患者的疗效。方法选取95例慢性高血压合并妊娠患者的临床资料,开展回顾性分析,根据治疗方案不同分为对照组(n=47)和研究组(n=48)。对照组给予解痉及镇静类药物积极行对症支持治疗,并口服小剂量阿司匹林,研究组于对照组基础上联合应用尼卡地平治疗。比较两组治疗效果、治疗前后平均动脉压(MAP)、血小板计数(PLT)、血小板聚集率(PAR)、不良反应发生情况、妊娠结局。结果研究组治疗总有效率(93.75%)高于对照组(78.72%)(P0.05);研究组不良妊娠结局发生率(16.67%)低于对照组(36.17%)(P<0.05)。结论尼卡地平联合小剂量阿司匹林治疗慢性高血压合并妊娠患者的疗效显著,能有效降低血压水平及用药期间血小板聚集功能,有助于改善妊娠结局,且具有一定安全性。

摘要： 目的:分析探讨静脉泵入尼卡地平对比口服硝苯地平治疗重度子痫前期产后高血压急症紧急降压治疗的临床疗效。方法:对我院妇产科接诊的60例重度子痫前期产后高血压急症患者进行回顾性分析,其中观察组的30例患者接受静脉注射尼卡地平静脉降压治疗,对照组接受口服硝苯地平治疗,比较静脉使用尼卡地平与比硝苯地平在2小时内血压达到安全水平的有效率,及临床治疗后患者ICU住院时间。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05。结论:尼卡地平静脉泵入治疗重度子痫前期产后高血压急症有更好的效果,且降压平稳,安全性更好。

摘要： 目的探讨解痉类药物(硫酸镁)、降压类药物(尼卡地平+拉贝洛尔)及抗凝类药物(低分子肝素)联合治疗重度子痫前期孕妇的临床效果。方法选取2018年10月至2021年10月苏州市立医院妇产科确诊的200例重度子痫前期孕妇为研究对象,根据治疗方法的不同分为对照A组(硫酸镁)、试验B组(硫酸镁+尼卡地平+拉贝洛尔)、试验C组(硫酸镁+低分子肝素)及试验D组(硫酸镁+尼卡地平+拉贝洛尔+低分子肝素),各50例,比较4组治疗效果、肝肾功能、不良妊娠结局及不良反应发生情况。结果治疗后,试验B、C、D组总有效率均高于对照A组,谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)水平及不良妊娠结局发生率均低于对照A组,差异有统计学意义(P0.05)。结论硫酸镁+尼卡地平+拉贝洛尔+低分子肝素联合治疗重度子痫前期孕妇的效果显著,可明显改善孕妇肝肾功能及不良妊娠结局;但联合用药需严格把控药物剂量,确保用药安全。

摘要： 目的:尼卡地平在骨科手术中的应用利弊目前仍存在争议,有研究报道尼卡地平应用于骨科围术期能减少出血且不会增加血栓风险,但这些单个研究病例数较少、研究结果有差异。文章采用meta分析法探讨尼卡地平对骨科围术期失血和输血的影响。方法:通过计算机检索PubMed、Web of Science、EMBASE、Clinical trials、Cochrane library、CNKI、CBM、万方和维普数据库中关于尼卡地平减少骨科围术期失血的随机对照试验,检索时限均由建库至2020-02-15,根据文献纳入标准进行选择,重点选择可以被提取及进行Meta分析的文献(即包含主要结局指标术中出血量;或次要结局指标:不良反应发生率、清醒时间、手术时间、术后拔管时间、术后血红蛋白浓度、术中输血量、红细胞压积中的一项或多项),在筛选文献、提取数据和评估研究中包含的偏倚风险后,使用Stata 12.0软件进行Meta分析。结果:共纳入9项随机对照试验,研究中包含了521例骨科手术病例,其中尼卡地平组病例275例,对照组246例。Meta分析结果示:与Meta分析所包含的其他对照组相比,①尼卡地平可降低骨科围术期术中出血量(SMD=-1.430,95%CI:-2.570至-0.290,P0.05)。结论:使用尼卡地平控制性降压减少骨科围术期失血是一种有效的方法,尼卡地平在进行骨科围术期的控制性降压时较为安全,但由于其可能会延长患者的清醒时间及拔管时间,故提示临床医生在使用此方法时应更加谨慎。但上述结论仍然需要通过更高质量、大样本、多中心随机对照试验来进一步证实。

摘要： 目的:尼卡地平在骨科手术中的应用利弊目前仍存在争议,有研究报道尼卡地平应用于骨科围术期能减少出血且不会增加血栓风险,但这些单个研究病例数较少、研究结果有差异.文章采用Meta分析法探讨尼卡地平对骨科围术期失血和输血的影响.方法:通过计算机检索PubMed、Web of Science、EMBASE、Clinical Trials、Cochrane library、CNKI、CBM、万方和维普数据库中关于尼卡地平减少骨科围术期失血的随机对照试验,检索时限均由建库至2020-02-15,根据文献纳入标准进行选择,重点选择可以被提取及进行Meta分析的文献(即包含主要结局指标术中出血量;或次要结局指标:不良反应发生率、清醒时间、手术时间、术后拔管时间、术后血红蛋白浓度、术中输血量、红细胞压积中的一项或多项),在筛选文献、提取数据和评估研究中包含的偏倚风险后,使用Stata 12.0软件进行Meta分析.结果:共纳入9项随机对照试验,研究中包含了521例骨科手术病例,其中尼卡地平组病例275例,对照组246例.Meta分析结果示:与Meta分析所包含的其他对照组相比,①尼卡地平可降低骨科围术期术中出血量(SMD=-1.430,95％CI:-2.570至-0.290,P＜ 0.05);②可降低不良反应发生率(RR=0.360,95％CI:0.130-1.020,P＜0.05);可能会延长患者清醒时间(SMD=0.936,95％CI:0.220-1.653,P＜ 0.001);③可能会延长患者术后拔管时间(SMD=1.889,95％CI:1.544-2.233,P＜ 0.001);④对患者手术时间、术后血红蛋白浓度、术中输血量和术后红细胞压积无显著影响(P ＞ 0.05).结论:使用尼卡地平控制性降压减少骨科围术期失血是一种有效的方法,尼卡地平在进行骨科围术期的控制性降压时较为安全,但由于其可能会延长患者的清醒时间及拔管时间,故提示临床医生在使用此方法时应更加谨慎.但上述结论仍然需要通过更高质量、大样本、多中心随机对照试验来进一步证实.

摘要： 目的尼卡地平联合阿司匹林对子痫前期患者的应用效果。方法分析2016年5月-2019年5月接受治疗的80例子痫前期患者的临床资料,根据治疗方法不同分为对照组(尼卡地平联合硫酸镁治疗,40例)与观察组(尼卡地平联合阿司匹林治疗,40例),对比两组血液高凝状态及不良妊娠结局发生情况。结果观察组不良妊娠结局总发生率(5.00%)低于对照组(22.50%),差异有统计学意义(χ2=5.165,P=0.023);观察组活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间均高于对照组,纤维蛋白原、D-二聚体均低于对照组,差异有统计学意义(t=3.022、6.971、15.345、6.676,P=0.000、0.003、0.000、0.000)。结论子痫前期采取阿司匹林联合尼卡地平治疗,有效降低患者不良妊娠结局的发生率,改善血液高凝状态,促进患者疾病转归。

摘要： 目的探讨右美托咪定联合尼卡地平对老年脊柱手术患者控制性降压及炎症因子的影响。方法前瞻性收集大连市第二人民医院2017年6月至2019年6月收治的老年脊柱手术患者100例(ASA分级Ⅰ~Ⅱ级),男56例,女44例,平均(70±6)岁。依据随机数字表法分为右美托咪定复合尼卡地平组(D+N组)和单用尼卡地平组(N组),每组50例,记录两组患者在麻醉前10 min(T_(1))、手术开始后10 min(T_(2))、手术开始后20 min(T_(3))、手术开始后30 min(T_(4))、停药时(T_(5))、手术结束(T_(6))时心率(HR)、平均动脉压(MAP)、中心静脉压(CVP)以及术前和术后2 h、6 h的炎症因子白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)和术野清晰度、术中失血量、不良反应发生情况。结果D+N组T_(2)、T_(3)、T_(4)、T_(5)、T_(6)的HR[(78.5±5.8)次/min、(80.3±5.7)次/min、(81.6±5.9)次/min、(81.8±6.12)次/min、(80.1±8.6)次/min]、MAP[(58.2±3.3)mm Hg、(58.8±3.5)mmHg、(59.1±3.5)mm Hg、(84.1±6.6)mm Hg、(83.1±6.2)mm Hg]、CVP[(4.0±0.5)cm H_(2)O、(4.1±0.5)cm H_(2)O、(4.2±0.5)cm H_(2)O、(5.2±0.5)cm H_(2)O、(5.1±0.5)cm H_(2)O]低于N组[(85.6±6.5)次/min、(88.1±6.7)次/min、(89.3±6.9)次/min、(88.7±6.57)次/min、(86.4±6.4)次/min,(62.2±3.5)mm Hg、(63.3±3.5)mm Hg、(63.6±3.8)mm Hg、(92.6±6.4)mm Hg、(90.2±6.2)mm Hg,(4.7±0.5)cm H_(2)O、(4.9±0.5)cm H_(2)O、(5.0±0.5)cm H_(2)O、(7.1±0.7)cm H_(2)O、(6.6±0.7)cm H_(2)O],差异有统计学意义(F=58.462,F=72.428,F=76.921;F=167.562,F=204.382,F=257.691;均P<0.05);D+N组术野清晰度评分[(2.1±0.3)分]、术中失血量[(392±71)ml]低于N组[(2.6±0.3)分、(684±95)ml],差异有统计学意义(t=8.333,t=17.331,均P<0.05);D+N组术后2 h、6 h的IL-6[(182.5±20.3)pg/ml、(253.6±30.2)pg/ml]、TNF-α[(35.7±4.0)ng/ml、(44.4±5.7)ng/ml]、CRP[(27.2±2.2)mg/L、(42.1±5.0)mg/L]低于N组[(214.3±25.7)pg/ml、(342.4±36.1)pg/ml,(41.5±4.7)ng/ml、(56.4±6.2)ng/ml,(34.3±2.7)mg/L、(58.4±6.4)mg/L],差异有统计学意义(F=64.871,F=82.653,F=93.254;F=94.268,F=125.436,F=151.367;F=74.216,F=90.843,F=98.630;P均<0.05);D+N组不良反应发生率(10.0%)明显低于N组(30.0%),差异有统计学意义(χ^(2)=6.250,P<0.05)。结论右美托咪定联合尼卡地平可有效改善老年脊柱手术患者控制性降压效果,有利于改善患者血流动力学、术野清晰度,且可减少患者术后炎症应激反应及不良反应,值得临床推广。

摘要： 观察尼卡地平和乌拉地尔对颈动脉内膜剥脱术后病人脑氧饱和度的影响.选择全麻下行颈动脉内膜剥脱术病人58例,随机数字表法分为尼卡地平(A)组和乌拉地尔(B)组,每组29例.入室后建立静脉通路,桡动脉穿刺置管,连续测量动脉血压,并经FloTrac传感器连接vigileo监测仪.面罩吸氧(FiO2100％,5L/min),待呼出氧浓度稳定于85％时,静注咪达唑仑0.05mg/kg,丙泊酚1～1.5mg/kg,舒芬太尼0.5μg/kg和罗库溴铵0.8mg/kg麻醉诱导.

摘要： 目的:比较右美托咪定与尼卡地平在正颌手术中控制性降压的应用效果。rn 方法:选择择期全麻下行正颌手术患者40例,年龄17～25岁,ASAI级,随机分为两组:右美托咪定组(D组)、尼卡地平组(N组),每组20例.控制性降压于鼻腔插管完成后开始, D组泵注右美托咪定负荷剂量1μg/kg,10min完成,然后以0.2～0.7μg·kg-1·h-1维持,根据MAP调整速度.N组泵注尼卡地平0.75μg·kg-1·min-1,达到目标血压后以0.2～0.5μg·kg-1·min-1维持,根据MAP调整速度.两组均维持平均动脉压(MAP)在55～65mmHg,手术关键步骤下颌骨克氏针和(或)钢板螺钉固定完成后停用降压药.记录诱导前(T0)、降压即刻(T1)、降压后10min(T2)、降压后20min(T3)、降压后30min (T4)、降压后60min (T5)、停止降压后10min(T6)、停止降压后30min(T7)、手术结束时(T8)的HR、MAP变化;记录降压起效时间、降压持续时间、手术时间、瑞芬太尼用量、出血量、尿量、拔管时间、以及拔管前Riker镇静躁动评分、拔管后5min的Ramsay镇静评分、躁动发生情况。rn 结果:与T0时比较,D组T3～T6时的MAP、T2～T7时的HR明显下降(P＜0.05);N组T2～T6时的MAP明显下降,T3～T6时的HR明显增加(P＜0.05).与N组比较,D组T2时的MAP明显升高、T2～T8时的HR明显减慢(P＜0.05)降压;D组达到目标血压时间、拔管时间明显延长(P＜0.05);D组瑞芬太尼用量、拔管前Riker镇静躁动评分、躁动发生率明显下降(P＜0.05);D组拔管后5min的Ramsay镇静评分明显增加(P＜0.05)。rn 结论:右美托咪定与尼卡地平均可有效应用于正颌手术中的控制性降压,其中右美托咪定在减少阿片类用药、术后镇静方面更具有优势。

摘要： 目的:研究脑池内注入NC-PLGA缓释微球对脑血管痉挛的治疗作用.rn 方法:采用枕大池二次注血法制作兔蛛网膜下腔出血模型.分别采用脑池内注入NC-PLGA微球和尼卡地平的方法治疗脑血管痉挛.应用经颅多普勒技术、脑血管造影测量BA直径及病理检查观察BA的形态学变化来评价脑血管痉挛的严重程度.rn 结果:脑池内注入NC-PLGA微球和尼卡地平都能降低脑血管痉挛的严重程度,并能明显减轻血管壁的病理改变,但前者只需一次性注入后者总量的1/4既可达到同样的疗效.rn 结论:经脑池内注入NC-PLGA缓释微球能明显减轻脑血管痉挛的严重程度,并可减轻痉挛血管壁的病理学变化,治疗过程操作简便,无明显并发症,对多聚体技术在脑血管疾病的临床应用有指导作用.

摘要： 高血压是心脏外科手术患者的常见合并症或临床表现。临床降压用的静脉制剂尼卡地平在心脏外科中可应用于以下两方面：在心脏外科围手术期血压管理中，起到改善预后、器官保护及平稳可控的作用；在冠脉搭桥手术桥血管的处理和解痉中，可起到强力扩冠，提高搭桥手术成功率的作用。

摘要： 本文从尼卡地平的药理学、生理学以及在临床医学中的应用方面进行了介绍，讨论了尼卡地平的药理学基础，研究了尼卡地平对循环生理学的影响，分析了尼卡地平对心血管系统的影响，探讨了尼卡地平同麻醉药的相互作用，结果表明，尼卡地平用于使用非去极化阻断剂手术是安全的.

摘要： 目的:观察尼卡地平预防高血压患者气管拔管时的心血管反应的临床效果.方法:选择择期非心脏手术且有高血压的气管插管全麻患者40例,年龄65.20±11.25岁,男22例,女18例,ASAⅡ-Ⅲ级.随机分为2组,每组20例.A组(对照组NS),即拔管前静注生理盐水5ml,B组(实验组),拔管前5min静注尼卡地平0.01mg/kg,监察并记录基础值、拔管前、拔管时、拔管后1min、3min、5min的各组血流动力学参数(SBP、DBP、HR、RPP).结果:A组各项指标均显著升高(P0.05).结论:尼卡地平能有效地预防并抑制高血压患者围拔管期的心血管反应.

摘要： 该文采用反相高效液相色谱分离，内标法紫外定量检测人血中尼卡地平的分析方法，研究了10名健康青年男性志愿者口服尼卡地平普通片后血中药物浓度变化情况，并计算了有关的药代动力学参数。为临床合理用药及药物剂型改进提供了参考。

摘要： 目的：探讨尼卡地平复合艾司洛尔控制性降压用于后腹腔镜肾上腺肿瘤切除术(LCA)中呼气末二氧化碳分压(PETCO2)的变化，以及PETCO2与动脉血二氧化碳分压(PaCO2)的相关性。方法：选择60例择期行后腹腔镜肾上腺肿瘤切除术的病人，随机分为A, B. C3组，每组病人20例。A组为对照组，不实施控制性降压:B组与C组为实验组，均使用尼卡地平复合艾司洛尔实施控制性降压。结论：1.后腹腔镜肾上腺肿瘤切除术中控制性降压时PETCO2与PaCO2:的相关性较差PETCO2不能正确反映PaCO2，应该检测PaCO2并对PETCO2加以修正。2.后腹腔镜肾上腺切除术中控制性降压会加重高碳酸血症的发生，应慎用控制性降压。

摘要： 本文论述毛细管电泳(capillary eelectrophoresis,CE)是90年代发展起来的一种新的分析手段.检测技术的发展是一直是CE发展的核心问题之一.没有任何一种检测器具备测定所有物质的特点.因此,提高CE应用范围的方法之一是采用两种或两种以上工作电极或检测器的联用.目前,在CE中绝大多数是采用单一检测器,对于两种或两种以上检测器的联用,较少有文献报道.

摘要： 本发明属于药物分析技术领域，具体涉及一种盐酸尼卡地平葡萄糖注射液中5‑羟基甲基糠醛杂质和杂质I的检测方法。所述的检测方法采用离子对双波长高效液相色谱法进行测定。本方法操作简便，能够准确测定盐酸尼卡地平葡萄糖注射液中的5‑羟基甲基糠醛和杂质I等有关物质。

摘要： 本发明提供了一种盐酸尼卡地平氯化钠注射液及其制备方法。本发明的盐酸尼卡地平氯化钠注射液含有尼卡地平0.01%~0.02％，以及氯化钠0.9％。本发明的盐酸尼卡地平氯化钠注射液性质稳定，易于存储，在遮光、在阴凉处（不超过20°C）可以保存超过24个月，适用于不宜或无法口服治疗的高血压病人的短期治疗，尤其适用于手术时异常高血压的紧急处理或高血压急症。

摘要： 本发明公开了一种盐酸尼卡地平注射液的制备方法，在活性炭上负载硅胶以对活性炭进行改性，以作为脱色剂，改善传统工艺中使用的活性炭作为脱色剂对于盐酸尼卡地平注射液主药吸收率高问题，同时改善单一硅胶作为脱色剂脱色效果不佳问题，同时在惰性氛围的保护条件下对第一处理液进行脱色处理，脱色效果更佳，且不易生成导致注射液品质下降的过氧化物，以使得其后续保存效果更佳。

摘要： 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种盐酸尼卡地平杂质及其合成方法和应用。所述的盐酸尼卡地平杂质具有式（I）所述的结构，简称TPJ；本发明以5‑(甲氧基羰基)‑2,6‑二甲基‑4‑(3‑硝基苯基)‑1,4‑二氢吡啶‑3‑羧酸为原料，依次向其中滴加草酰氯和N‑甲基二乙醇胺，合成一种在盐酸尼卡地平生产过程中易产生的盐酸尼卡地平杂质，以便于对该杂质的结构和性质进行研究，本发明合成出来的盐酸尼卡地平杂质纯度较高，能够满足行业内对于盐酸尼卡地平杂质的结构和性质方面的研究要求，可以作为标准品应用于监控盐酸尼卡地平产品质量中，进而有利于对盐酸尼卡地平进行定性和定量分析，以更好地提高盐酸尼卡地平的质量。

摘要： 本发明属于有机药物纯化技术领域，具体涉及盐酸尼卡地平的精制方法。所述的盐酸尼卡地平的精制方法为将盐酸尼卡地平粗品在碱性条件下水解，粗品中的杂质(式1)水解为较容易去除的杂质，然后使用极性较大的有机溶剂精制，从而降低该杂质的含量。本发明可以有效去除该杂质，大大降低其在产品中的含量，并且不需要增加精制次数，有助于降低项目成本。经检测，采用本发明后，该杂质含量由0.422％降至0.067％，所得产品纯度为99.7％‑99.9％。

摘要： 本发明属于药物分析技术领域，具体涉及一种盐酸尼卡地平原料中四种残留溶剂的检测方法。所述的检测方法采用气相毛细管色谱柱顶空进样法测定。本方法操作简便，能够准确测定盐酸尼卡地平原料药中甲醇、丙酮、三氯甲烷和甲苯四种残留溶剂。

摘要： 本发明属于药物分析技术领域，具体涉及一种盐酸尼卡地平葡萄糖注射液中5‑羟基甲基糠醛杂质和杂质I的检测方法。所述的检测方法采用离子对双波长高效液相色谱法进行测定。本方法操作简便，能够准确测定盐酸尼卡地平葡萄糖注射液中的5‑羟基甲基糠醛和杂质I等有关物质。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种含有尼卡地平的治疗高血压的药物组合物及其制备方法。本发明的含有尼卡地平的治疗高血压的药物组合物，由如下重量份配比的原料药组成：尼卡地平30‑50份、白花甜蜜蜜2000‑4000份、白花岩青兰2000‑4000份、柏子仁2000‑4000份、斑楮头红2000‑4000份。本发明将中药与尼卡地平结合起来，可以避免尼卡地平的常见的不良反应，并提高对高血压的治疗效果。

摘要： 一种盐酸尼卡地平缓释微丸，包括含药微丸、包衣层，所述包衣层将含药微丸包裹，所述含药微丸包括：盐酸尼卡地平、空白丸芯、填充剂、润滑剂、粘合剂，所述的包衣层包括：尤特奇NE30D、滑石粉，其制备方法的工序为：1、备料；2、混合；3、粘合剂的配制；4、制丸；5、包衣剂的配制；6、包衣；7、灌装；8、铝塑、成品。本发明适用于原发性高血压的病症，药物释放稳定效果良好，对胃肠道刺激性小，生物利用度良好，包装、运输、贮藏方便，适用于工业生产。本品口服给药后吸收良好，虽然本品可空腹或餐后服用，但食物可以增加其总吸收量。

摘要： 本实用新型公开了一种酶催化法合成尼卡地平用溶液澄清试剂瓶，包括试剂瓶体和瓶帽，所述试剂瓶体的外部罩有防护罩，且防护罩内粘接有橡胶垫，所述试剂瓶体底部通过连接件安装有底板，所述底板上通过弹性顶杆连接有顶板。本申请中，防护罩安装在试剂瓶体的外部，瓶帽可与试剂瓶体相连接，底板置于防护罩底部之后，在底板转动的过程中，凸起滑入弧形槽的内部，推动连接板，棱柱与矩形孔相对接，此状态下，在弹性顶杆的作用下，顶板与试剂瓶体相抵接，试剂瓶体在顶板的作用下与橡胶垫紧密接触，在试剂瓶体跌落时，防护罩起到防护的作用，橡胶垫和弹性顶杆起到缓冲的作用，可有效的对试剂瓶体进行保护。