小肠黏膜下层

摘要： 目的 比较3种不同组织来源生物补片的体内外降解性能.方法 采用Ⅰ型胶原酶对来源于基底膜(BM)与小肠黏膜下层(SIS)复合细胞外基质、单纯小肠黏膜下层、戊二醛化学交联心包(PC)三种生物补片进行体外降解试验,确定各材料的降解率;采用各材料修补大鼠腹壁肌部分层次缺损评估3种补片的降解和组织修复情况.结果 体外降解试验中,酶溶液作用120 h后,非交联的BM/SIS复合补片和SIS补片完全降解,PC补片的降解率仅为4.3％±1.9％.体内降解试验中,术后2个月,大体观和组织病理切片染色结果证实BM/SIS复合补片完全降解,组织重塑,再生胶原有序;SIS补片完全降解,再生胶原有序性较差;术后12个月,PC补片未见明显降解,未见细胞长入补片中央区.结论 虽然BM/SIS复合补片的体内外完全降解时间均较短,但其可以实现组织的良好快速重塑,提示BM/SIS复合补片是一种降解与再生同步的组织修复材料.

摘要： 目的 探讨小肠黏膜下层(SIS)血管外支架对动静脉内瘘(AVF)近吻合口静脉内膜增生的影响.方法 选取20只雄性成年家兔,随机分为2组,每组各10只.对照组家兔左侧颈总动脉、颈总静脉端端吻合建立AVF.SIS组家兔左侧颈总AVF建立后,应用SIS包敷近吻合口静脉外周表面建立血管外支架.术后第21天取AVF近吻合口静脉作如下检测:HE染色测量内膜厚度、内中膜厚度比值,免疫组化法检测内膜增殖细胞核抗原(PCNA)表达水平,Western印迹法检测核因子-κB p65(NF-κB p65)及低氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达水平.组间比较采用独立样本t检验.结果 对照组AVF近吻合口静脉内膜厚度、内中膜厚度比值较SIS组明显增加(t值分别为3.510和3.139,均P＜0.01);对照组AVF近吻合口静脉内膜细胞PCNA阳性表达率明显高于SIS组(t = 3.619,P＜0.01),对照组AVF近吻合口静脉NF-κB p65、HIF-1α的相对表达量均明显高于SIS组(t值分别为12.050和15.077,均P＜0.01).结论 小肠黏膜下层血管外支架能够减轻家兔颈总动静脉内瘘近吻合口静脉内膜增生,可能与促进受损静脉修复以减轻静脉损伤后炎症反应及缺氧等有关.

摘要： 小肠黏膜下层是一种天然细胞外基质类材料,具有良好的生物相容性、机械性能以及低免疫原性等特点,植入宿主体内能促进细胞增殖和组织生长,在基础研究和临床工作中已被广泛用于泌尿系统、生殖系统、消化道、腱膜组织、心血管系统、皮肤等组织器官的修复重建,并且在板层角膜重建中具有广阔的应用前景.现就小肠黏膜下层的生物学特性、组织修复重建中的应用、存在的问题及未来的研究方向作一综述.

摘要： 目的探讨细胞外基质因子诱导血管化组织工程膜修复兔膝关节半月板损伤的潜能及可行性。方法采用胶原酶消化法分别原代培养获得兔滑膜间充质干细胞与血管内皮细胞,联合小肠黏膜下层(SIS)支架材料三维条件下诱导血管化培养成人工半月板组织材料。选取20只健康体质新西兰大白兔为研究对象(80个半月板),作膝关节半月板损伤造模后随机分为4组(A组、B组、C组、D组),A组植入血管化培养后的人工半月板组织,B组植入未血管化培养滑膜间充质干细胞-内皮细胞-小肠黏膜下层复合材料,C组仅植入小肠黏膜下层支架材料,D组则为自发修复空白对照。分别于术后4周、8周、12周、16周处死大白兔取半月板材料为标本(每次5只),采用大体形态学观察、生物力学及阿尔新蓝比色法检测糖胺多糖(GAG)含量作为评估指标评价半月板损伤修复情况。结果大体及形态学观察结果显示A组半再生组织类似半月板组织,且随着日期的增长越类似。生物力学结果显示各阶段A组再生组织弹性模量明显大于其他各组,A组与其他各组之间的差异比较有统计学意义(P<0.05)。阿尔新蓝比色法GAG含量测定结果显示A组均明显高于其他各组,且随着时间延长而增加,两者之间的差异比较有统计学意义(P<0.05)。结论以小肠黏膜下层为支架材料,以滑膜间充质干细胞和内皮细胞为种子细胞,经体外扩增及细胞因子刺激血管化培养后的再生组织,植入兔关节腔内修复半月板局部缺损的方法,是一种较为可行的修复半月板损伤的方法。

摘要： 小肠黏膜下层(small intestinal submucosa,SIS)是经脱细胞技术处理的一种天然细胞外基质材料,免疫原性低,生物相容性好,因此广泛用于组织再生修复.然而,只有准确的理解SIS各种生物学特性,才能更好的实现SIS在再生医学领域的转化应用.SIS作为组织修复材料的功能,很大程度上依赖于SIS的组成结构、力学特性以及植入体内后降解产生的小分子及其产生的各种特性功能.因此本文就SIS的理化组成、特性、加工方式及应用相关进展进行综述,以助理解SIS的结构与功能,促进SIS的转化应用.

摘要： 本发明公开了京尼平交联小肠黏膜下层制备而成的材料在制备具有抗酸性能的组织修复材料中的用途；其中，所述材料的交联指数为30％～100％。本发明京尼平交联小肠黏膜下层制备而成的材料，具有抗胃液中强酸和胃蛋白酶分解的特性，可以制成具有抗酸抗酶解性能的组织修复材料，如促消化道修复材料，应用前景良好。

摘要： 本发明公开具有骨修复作用的材料，它是表没食子儿茶素没食子酸酯交联的小肠黏膜下层膜，其交联指数为15.76％‑21.44％。本发明还提供了前述材料的制备方法和用途。本发明材料具有良好的力学性能，且降解缓慢，能维持骨组织再生处的空间结构，同时具有良好的生物相容性和成骨效果，克服了现有小肠黏膜下层膜作为引导骨再生膜存在的机械性能差、降解速度快和空间维持能力差等缺点，具有良好的临床应用前景。

摘要： 本发明公开了一种髓核细胞修饰猪小肠黏膜下层多重脱细胞材料的制备方法，该方法具体为，将猪SIS组织剥离后，经含蛋白酶抑制剂的生理盐水缓冲液、有机溶剂溶液、含Triton X的PBS缓冲液、含SDS的PBS缓冲液和含DNA酶的PBS缓冲液处理，获得脱细胞SIS材料，球磨粉碎为直径200um微粒，并与分离的髓核细胞共培养及再次脱细胞处理，获得的多重脱细胞可注射髓核修复材料。本发明在去除具有免疫原性的异体或异种细胞的同时，可保留原先ECM的完整性，具有良好的细胞外微环境、生化因子和生物力学性质等，可以最大限度的模拟正常生理状况髓核细胞的生长环境。

摘要： 本发明公开了一种小肠黏膜下层载药补片，其微观结构包括SIS胶原纤维骨架和加载于SIS胶原纤维骨架上的淫羊藿苷，SIS胶原纤维骨架为网状纤维结构，淫羊藿苷为颗粒状，淫羊藿苷附着于SIS胶原纤维骨架上，淫羊藿苷的附着量为20~80μg/cm

摘要： 本发明公开了一种结合丝素蛋白的猪去细胞化小肠黏膜下层细胞外基质水凝胶及制备方法与应用，属于水凝胶技术领域。一种结合丝素蛋白的猪去细胞化小肠黏膜下层细胞外基质水凝胶的制备方法，包括以下步骤：将去细胞化小肠黏膜下层消化后盐析冻干，制成粉末后溶解，并与丝素蛋白溶液混合后超声，即得。所述细胞外基质水凝胶可以作为皮肤损伤修复敷料和生物相容性细胞支架使用。结合丝素蛋白后，伤口愈合速度和皮肤愈合程度均得到明显提升。

摘要： 本发明公开具有骨修复作用的材料，它是表没食子儿茶素没食子酸酯交联的小肠黏膜下层膜，其交联指数为15.76％‑21.44％。本发明还提供了前述材料的制备方法和用途。本发明材料具有良好的力学性能，且降解缓慢，能维持骨组织再生处的空间结构，同时具有良好的生物相容性和成骨效果，克服了现有小肠黏膜下层膜作为引导骨再生膜存在的机械性能差、降解速度快和空间维持能力差等缺点，具有良好的临床应用前景。

摘要： 本发明提供一种小肠黏膜下层基质修复凝胶的制备方法，包括以下步骤：对小肠黏膜下层组织进行脱细胞处理，冻干后打粉；将小肠黏膜下层粉末溶解于PBS缓冲液中，然后将溶解液与1.5‑3.5mol/L纤维素溶液、1.0‑5.0mol/L环氧氯丙烷溶液进行混合，室温孵育后即可得到小肠黏膜下层基质凝胶，该制备凝胶的方法简单，条件温和，对细胞外基质中的营养因子和生长因子破坏小，修复效果好。

摘要： 本发明公开了一种基于脱细胞小肠黏膜下层的生物海绵及制备方法，包括制备脱细胞猪小肠黏膜下层、胃蛋白酶酶解、清洗、冻干、粉碎和交联步骤。本发明通过公开了一种基于脱细胞小肠黏膜下层的生物海绵及制备方法，以猪小肠黏膜下层为来源，其经脱细胞处理后，其免疫免疫排斥反应极小。同时利用无毒的交联剂进行交联处理，保证了获得的产品的生物安全性。该产品不仅能够用于创面修复，也是优良的组织工程皮肤支架材料，不仅来源充分，安全可靠，价廉易得，而且其成分组成和结构与人类似，同时不存在伦理学问题，便于进行规模化、产业化制备。

摘要： 本发明涉及一种可注射的脱细胞小肠黏膜下层基质微粒及其制备方法与应用，属于再生医学领域。本发明可注射的脱细胞小肠黏膜下层基质微粒的制备方法包括以下步骤：(1)取动物小肠组织，依次进行漂洗、消毒和反复冻融处理；(2)将动物小肠组织剪断，刮除小肠的黏膜层、肌肉层和浆膜层，得到剥离的小肠黏膜下层，将剥离的小肠黏膜下层浸泡于氯化钠溶液中；(3)将小肠黏膜下层进行脱细胞处理，然后进行漂洗；(4)将小肠黏膜下层置于缓冲溶液中浸泡后，再置于除垢剂中震荡萃取，漂洗；(5)将小肠黏膜下层置于缓冲溶液中浸泡，冷冻干燥、研磨，即为可注射的脱细胞小肠黏膜下层基质微粒。本发明得到的基质微粒富含生物活性成分且结构疏松多孔。

摘要： 本发明公开了一种髓核细胞修饰猪小肠黏膜下层多重脱细胞材料的制备方法，该方法具体为，将猪SIS组织剥离后，经含蛋白酶抑制剂的生理盐水缓冲液、有机溶剂溶液、含Triton X的PBS缓冲液、含SDS的PBS缓冲液和含DNA酶的PBS缓冲液处理，获得脱细胞SIS材料，球磨粉碎为直径200um微粒，并与分离的髓核细胞共培养及再次脱细胞处理，获得的多重脱细胞可注射髓核修复材料。本发明在去除具有免疫原性的异体或异种细胞的同时，可保留原先ECM的完整性，具有良好的细胞外微环境、生化因子和生物力学性质等，可以最大限度的模拟正常生理状况髓核细胞的生长环境。