小牛血清去蛋白注射液

摘要： 目的 探讨小牛血清去蛋白注射液联合奥拉西坦治疗脑挫裂伤对患者粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、髓过氧化物酶(MPO)水平的影响.方法 136例脑挫裂伤患者采用随机数字表法分为对照组和研究组各68例,对照组应用奥拉西坦进行治疗,研究组在对照组治疗基础上加用小牛血清去蛋白注射液,连续治疗4周为1疗程.比较2组临床疗效、治疗前后血清细胞因子水平、神经功能相关评分及治疗期间不良反应情况.结果 研究组总有效率95.59％,显著高于对照组的82.35％(P<0.05).1疗程后,2组血清白细胞介素-6(IL-6)、GM-CSF、MPO水平较治疗前均降低,且研究组低于对照组(P<0.05).1疗程后,2组简易智力状态检查量表(MMSE)、格拉斯哥评分表(GCS)评分较治疗前均升高,且研究组高于对照组(P<0.05);美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.05).治疗期间,研究组不良反应发生率7.35％,显著低于对照组的19.12％(P<0.05).结论 小牛血清去蛋白注射液联合奥拉西坦治疗脑挫裂伤能够明显降低患者血清GM-CSF、MPO水平,改善神经功能,并降低患者不良反应发生率,提高疗效.

摘要： 目的 探讨小牛血清去蛋白注射液联合依达拉奉治疗缺血性脑卒中的临床效果.方法 选取2019年3月～2020年12月在我院接受治疗的缺血性脑卒中患者120例,随机平均分为对照组和观察组各60例.比较两组患者治疗前后神经功能缺损情况与日常生活活动能力;比较两组患者治疗后的临床疗效.结果 治疗前,两组患者的神经功能缺损评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组神经功能缺损评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组ADL评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗总有效率为91.67,显著高于对照组的75.00％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 小牛血清去蛋白注射液联合依达拉奉能有效改善缺血性脑卒中患者神经功能缺损和提高患者日常生活活动能力,临床疗效更佳.

摘要： 目的 探讨缺血性脑卒中患者应用小牛血清去蛋白注射液治疗对血液流变学及神经功能的影响.方法 选取2018年3月至2020年2月于本院就诊的82例缺血性脑卒中患者,采用随机数字表法分为两组,每组41例.对照组采用奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗,观察组在对照组基础上采用小牛血清去蛋白注射液治疗.比较两组血液流变学指标、神经功能[美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)]以及不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组全血黏度低切、血浆黏度、全血黏度高切、NIHSS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组、对照组不良反应发生率分别为17.07％、12.20％,比较差异无统计学意义.结论 缺血性脑卒中患者应用小牛血清去蛋白注射液治疗能改善血液流变学和神经功能,且无严重不良反应,安全可靠.

摘要： 目的 探讨氯吡格雷与小牛血清去蛋白注射液联用治疗缺血性脑卒中的效果.方法 选取收治的100例缺血性脑卒中患者,随机均分为研究组和对照组各50例.两组均予以常规治疗,在此之上对照组给予氯吡格雷治疗,研究给予氯吡格雷与小牛血清去蛋白注射液联用治疗,比较两组凝血功能、NIHSS、ADL评分及治疗效果.结果 治疗前,两组PT、D-D水平、APTT、NIHSS及ADL评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组NIHSS、ADL评分、D-D水平均有所降低,APTT、PT均有所延长,且研究组显著优于对照组(P<0.05).研究组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05).结论 小牛血清去蛋白注射液与氯吡格雷联用更能有效改善患者神经功能及凝血功能,加强肢体运动能力,治疗缺血性脑卒中疗效更佳,临床成效显著.

摘要： 目的探究小牛血清去蛋白注射液治疗急性缺血性脑卒中对患者血清血管内皮生长因子(VEGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平的影响。方法选取2020年7月至2021年7月安丘市人民医院收治的80例急性缺血性脑卒中患者,依据随机数字表法分为对照组[40例,常规治疗(及时纠正患者水与电解质失衡、退热等)]和观察组(40例,在对照组的基础上接受小牛血清去蛋白注射液治疗)。7 d为1个疗程,两组患者均治疗2个疗程。比较两组患者治疗后的临床疗效,治疗前后血清BDNF、VEGF因子变化及生活质量评分。结果观察组患者治疗总有效率为95.00%,高于对照组的70.00%;治疗后两组患者的血清BDNF、VEGF水平及生活质量各项评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(均P<0.05)。结论针对急性缺血性脑卒中患者采用小牛血清去蛋白注射液治疗,能够促进VEGF、BDNF表达,提升疗效,改善患者预后和生活质量。

摘要： 探究血栓通联合小牛血清去蛋白注射液对急性脑梗死患者血清S100B、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的影响.选取2016年1月至2017年12月我院神经内科收治的112例急性脑梗死患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各56例.对照组采用血栓通注射液治疗,观察组在对照组基础上联合小牛血清去蛋白注射液治疗.治疗2周,观察两组患者疗效,血清S100B、MMP-9变化,神经功能及安全性.观察组总有效率94.6％(53/56)明显高于对照组80.4％(45/56)(P0.05).血栓通联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死患者疗效显著,可有效改善血清S100B、MMP-9水平,保护患者神经功能,安全可靠.

摘要： 目的 从制剂分析角度进行中药注射剂与生物化学注射剂配伍稳定性研究.方法 注射用血栓通(冻干)(XST)分别与注射用脑蛋白水解物(Ⅲ)、小牛血清去蛋白注射液以及骨瓜提取物注射液按临床实际条件进行联合使用,采用2,4-二硝基氟苯(DNFB)柱前衍生HPLC法,测定配伍生物化学制剂中16种氨基酸含量.并以2015版《中国药典》为依据,检查配伍7h内溶液渗透压、不溶性微粒、粒径、pH值、澄明度、颜色等各项制剂分析指标变化情况,综合评价药物配伍联合使用稳定性变化.结果 XST与3种生物化学药物配伍在7h内各指标(渗透压、pH值及颜色、澄明度)均保持稳定.与小牛血清去蛋白注射液配伍在生理盐水(NS)和5％葡萄糖注射液(5％GS)中粒径波动均较大,但在NS中配伍1h内粒径值保持稳定;与骨瓜提取物注射液配伍7h后,在NS输液基质中,甘氨酸含量略有升高、亮氨酸含量略有下降;在5％ GS输液基质中,不溶性微粒数值随时间呈增长趋势,但仍处于合格范围内.结论 建议临床XST与小牛血清去蛋白注射液配伍选用NS作为药物溶媒,现用现配,并慢速滴入,观察患者情况;使用XST与骨瓜提取物注射液配伍时建议选用5％ GS作为输液剂基质即配即用;为中药注射剂质量再评价和临床合理应用提供理论参考.

摘要： 目的:探讨神经保护剂治疗脑梗死的疗效和安全性及运动功能和日常生活能力康复的影响.方法:140例发病在1周内的脑梗死患者随机分成实验组、空白对照组和两个阳性对照组,4组患者的年龄、性别、伴发疾病和既往病史积分、治疗前神经功能缺损程度评分及日常生活能力量表检查结果相似,具有可比性(P＞0.05).4组基础治疗相同,空白对照组以0.9％氯化钠注射液250ml,静脉滴注,每日1次,连用15天为一疗程;实验组在此基础上加用小牛血清去蛋白注液20ml;而两个阳性对照组分别加入小牛血去蛋白提取物注射液20ml与脑苷肌肽注射液10ml静脉滴注.治疗前后分别采用Fugl-Meyer积分评定法、神经功能缺损程度评分(MESSS)和Barthel指数(BI)对运动功能、神经功能和疗效及日常生活能力进行评定.结果:小牛血清去蛋白注射液治疗脑梗死的总有效率为92.11％,与空白对照组及阳性对照组有显著性差异(P＜0.05).此外,小牛血清去蛋白注射液还能改善脑梗死患者的日常生活能力和运动功能.无不良反应.结论:小牛血清去蛋白注射液可促进脑梗死患者的运动和日常生活能力的恢复,改善患者的神经功能缺损程度,提高临床疗效.治疗脑梗死疗效确切,安全可靠,值得临床推广应用.

摘要： 本发明公开了小牛血去蛋白提取物凝胶剂，其目的是提供小牛血去蛋白提取物的一种新剂型。小牛血去蛋白提取物凝胶剂由下述原料组成：小牛血去蛋白提取液20-50重量份，卡波姆0.5-1.2重量份，注射用水45-80重量份；氢氧化钠0.2-0.5重量份，抑菌剂0.05-0.1重量份。所述小牛血去蛋白提取液中固形物的质量百分含量为2%-7%。该小牛血去蛋白提取物凝胶剂以卡波姆为基质，释药快、无油腻性、易涂展、易渗透；氢氧化钠和卡波姆按一定的比例配比，可以调节基质的pH值到最佳值，保证小牛血去蛋白提取物的活性不丢失；一定量的抑菌剂可以保证外用剂型的稳定性。小牛血去蛋白凝胶剂弥补了注射液和片剂不能局部应用的缺陷，也克服了局部用膏剂渗透性差的不足。

摘要： 本发明公开了一种小牛血清去蛋白提取物冻干粉针注射剂及其制备方法。该小牛血清去蛋白提取物冻干粉针注射剂，含有下述重量份数比的组分：小牛血清去蛋白提取物干物质1份；甘露醇9-11份；小分子右旋糖苷4.5-5.5份。本发明的小牛血清去蛋白提取物冻干粉针注射剂克服了水针和输液质量不稳定的缺陷，延长产品有效期，扩展临床应用，降低不良反应发生的几率。

摘要： 本发明公开了一种小牛血清去蛋白注射液及其制备方法。该制备方法包括如下步骤：1)向小牛血清中加入活性炭，进行活性炭吸附，得到除杂后的混合液；2)将所述混合液和乙醇混合进行醇沉除杂，收集回收液；3)将所述回收液和复合蛋白酶混合进行酶解，得到酶解液；4)将所述酶解液和氧化剂混合进行氧化反应，即可得到所述小牛血清去蛋白注射液。制备得到的小牛血清去蛋白注射液富含小分子多肽的，其具有更高的生物活性和稳定性，并且本发明的生产工艺收率更高，成本更低，对工业化生产意义重大，对于缺血缺氧性疾病具有显著的疗效，应用前景广阔。

摘要： 本发明公开了一种检测小牛血清去蛋白注射液中单磷酸腺苷含量的方法。本发明方法包括如下步骤：(1)测定荧光共振能量转移探针于526nm处的荧光发射峰的强度，记作F0；(2)向所述荧光共振能量转移探针中加入待测的小牛血清去蛋白注射液进行反应；测定所述反应后的体系于526nm处的荧光发射峰的强度，记作F；(3)根据式(1)所示的Stern‑Volmer方程，即能计算出所述小牛血清去蛋白注射液中单磷酸腺苷的含量；所述待测的小牛血清去蛋白注射液是经过前处理步骤的。本发明检测方法稳定，并且操作简便，灵敏度高，适合做微量追踪，比色谱的专属性更高；同时操作和对检测设备以及环境的要求比质谱更低，更适合用于对批量生产产品的检测。

摘要： 本发明涉及一种小牛血清去蛋白注射液中残留溶剂的测定方法，包括如下步骤：将对照品溶液和供试品溶液采用顶空进样的方式注入色谱仪中，采用相应的色谱条件进行色谱测试，并记录色谱图；依据色谱图进行定性和定量检测。本方法所测样品无需特殊处理，可以避免色谱柱的污染以及样品基质的干扰。而且，该方法灵敏度高，操作简单，适合用于检测小牛血清去蛋白注射液中有机溶剂残留甲醇和乙醇，为控制小牛血清去蛋白注射液生产工艺中有机溶剂的残留提供了参考，保证了质量。

摘要： 本发明公开了一种小牛血清去蛋白注射液及其生产方法。该注射液是按照如下方法制备的：1)去除小牛血清中的蛋白，然后进行粗滤，收集滤液；2)对所述滤液依次用甲苯、乙酸乙酯和正丁醇进行萃取，每次萃取中弃去有机相保留水相；3)对所述水相采用BIO-GEL-P2凝胶进行层析，得到小牛血清去蛋白注射液。所述小牛血清去蛋白注射液的活性成分为多糖，所述多糖的含量为1.0-1.2mg/ml，优选为1.17mg/ml。

摘要： 本发明公开了一种检测小牛血清去蛋白注射液中单磷酸腺苷含量的方法。本发明方法包括如下步骤：(1)测定荧光共振能量转移探针于526nm处的荧光发射峰的强度，记作F0；(2)向所述荧光共振能量转移探针中加入待测的小牛血清去蛋白注射液进行反应；测定所述反应后的体系于526nm处的荧光发射峰的强度，记作F；(3)根据式(1)所示的Stern-Volmer方程，即能计算出所述小牛血清去蛋白注射液中单磷酸腺苷的含量；所述待测的小牛血清去蛋白注射液是经过前处理步骤的。本发明检测方法稳定，并且操作简便，灵敏度高，适合做微量追踪，比色谱的专属性更高；同时操作和对检测设备以及环境的要求比质谱更低，更适合用于对批量生产产品的检测。

摘要： 本发明涉及一种小牛血清去蛋白注射液中残留溶剂的测定方法，包括如下步骤：将对照品溶液和供试品溶液采用顶空进样的方式注入色谱仪中，采用相应的色谱条件进行色谱测试，并记录色谱图；依据色谱图进行定性和定量检测。本方法所测样品无需特殊处理，可以避免色谱柱的污染以及样品基质的干扰。而且，该方法灵敏度高，操作简单，适合用于检测小牛血清去蛋白注射液中有机溶剂残留甲醇和乙醇，为控制小牛血清去蛋白注射液生产工艺中有机溶剂的残留提供了参考，保证了质量。

摘要： 本发明公开了一种小牛血清去蛋白注射液及其制备方法。该制备方法包括如下步骤：1)向小牛血清中加入活性炭，进行活性炭吸附，得到除杂后的混合液；2)将所述混合液和乙醇混合进行醇沉除杂，收集回收液；3)将所述回收液和复合蛋白酶混合进行酶解，得到酶解液；4)将所述酶解液和氧化剂混合进行氧化反应，即可得到所述小牛血清去蛋白注射液。制备得到的小牛血清去蛋白注射液富含小分子多肽的，其具有更高的生物活性和稳定性，并且本发明的生产工艺收率更高，成本更低，对工业化生产意义重大，对于缺血缺氧性疾病具有显著的疗效，应用前景广阔。

摘要： 本发明公开了一种小牛血清去蛋白注射液及其生产方法。该注射液是按照如下方法制备的：1)去除小牛血清中的蛋白，然后进行粗滤，收集滤液；2)对所述滤液依次用甲苯、乙酸乙酯和正丁醇进行萃取，每次萃取中弃去有机相保留水相；3)对所述水相采用BIO－GEL－P2凝胶进行层析，得到小牛血清去蛋白注射液。所述小牛血清去蛋白注射液的活性成分为多糖，所述多糖的含量为1.0－1.2mg/ml，优选为1.17mg/ml。