小型猪

摘要： 背景:缺血性心脏病的患病率与死亡率日益升高,研究心肌缺血病理生理机制、诊断方法以及治疗手段十分重要。通过构建动物模型,研究者可以深入了解心肌缺血的病理生理机制、治疗效果与药物安全性。目的:归纳和总结心肌缺血造模方法及研究思路,揭示心肌缺血动物模型建立的现状和进展,比较各种造模方法的优缺点,终点介绍小型猪缺血模型为临床研究提供借鉴意义。方法:应用计算机检索中国知网、万方数据知识服务平台、PubMed以及GeenMedical数据库,文献检索时间为2000年1月到2021年12月,以“心肌缺血、动物模型、小型猪”和“Myocardial ischemia,Animal models,Miniature pigs”为检索词,按照纳入和排除标准对文献进行筛选。最终纳入52篇符合标准的文献进行综述分析。结果与结论:①目前,临床用于心肌缺血研究的模型主要有大型动物物种(犬和猪)、兔子以及啮齿类动物(大鼠和小鼠),其中小型猪是缺血性心脏病中最为理想的动物模型供体,被广泛用于心肌缺血模型构建。②在各种急性心肌缺血小型猪模型构建方法中,开胸手术法和微电流刺激法具有精准定位的特点;闭胸手术法、药物法和微电流刺激法较开胸手术法操作简便,更贴合临床急性心肌缺血病理过程,并且闭胸手术法相较于其他方法,具有微创、可重复性高的优点,目前已成为首选建模方法。③在各种慢性心肌缺血小型猪模型构建方法中,微循环栓塞法可以通过阻塞微血管来探索微循环障碍所致慢性心肌缺血的病理机制;冠脉外慢性收缩法与次全结扎法在原理上都是通过血管外机械压迫导致慢性心肌缺血,但次全结扎较慢性收缩法狭窄范围更加可控,且对血管壁自然结构的损伤更小。④内膜增殖法联合高脂饮食法更贴近临床上动脉粥样硬化斑块所致冠状动脉慢性狭窄的病理机制,因此目前最常选用内膜增殖法联合高脂饮食法来构建小型猪慢性心肌缺血模型。

摘要： 哥廷根小型猪是世界上最成熟的科研用小型猪之一,具有个体小、遗传背景清楚、健康稳定的特点,为帮助和提高人类健康和生活品质做出了重大奉献,在世界生命科学研究领域享有盛誉。目前,整个哥廷根小型猪育种群体的遗传学仍由德国哥廷根大学进行管理,而哥廷根小型猪在丹麦的埃列高哥廷根小型猪公司进行繁育,该公司是一家为全球生物医学研究提供哥廷根小型猪的领先国际公司。

摘要： 小型猪,又称minipig,具有适应性强、耐粗饲、繁殖效率高、抗逆性强等特点;与啮齿类小型实验动物模型相比,小型猪因其解剖学、生理学、发病机理等方面与人类极为相似、价格低廉,无伦理问题等方面的原因,小型猪作为医学研究中常用的实验动物不仅受到人们的关重,而且具有广阔的应用前景,尤其在制作人类疾病动物模型、评价新药安全性、异种器官移植等领域应用更广。本文对小型猪的生物学特性、品种资源、饲养管理及人类疾病动物模型前景做了概述。

摘要： 高能饮食是肥胖发生的重要诱因之一,肠道微生物在其中发挥重要作用。为探究高脂高糖饮食过程中肠道微生物组成的动态变化并筛选与肥胖发展密切相关的肠道微生物,本研究以广西巴马小型猪为动物模型,随机分为普通饮食组(CN组)和高脂高糖饮食组(HFD组),进行为期30 d的饮食干预,分别在干预0、7、15和30 d时收集粪便样品,利用16S rRNA基因测序技术分析高脂高糖饮食对广西巴马小型猪肠道微生物组成、结构和功能的影响。结果显示:HFD组个体肠道微生物的多样性普遍低于CN组,高脂高糖饮食改变了小型猪肠道微生物的结构;随着高脂高糖饮食干预时间的增加,观察到了肠道微生物组的总体变化趋势:在门水平,HFD组个体肠道微生物中Firmicutes丰度增加而Bacteroidetes丰度逐渐下降;在属水平,HFD组中Lactobacillus丰度逐渐减少而Ruminococcus丰度则不断升高;CN组和HFD组之间存在一些显著差异的肠道微生物,其中g__Lactobacillus、g__norank_f__p_251_o5和g__unclassified_c__Bacilli等12个菌群在CN组显著富集,g__Peptococcus、g__Collinsella和g__Senegalimassilia等8个菌群在HFD组显著富集,可能是与肥胖发生相关的潜在微生物;微生物功能预测分析发现,两组之间微生物功能无显著性差异,均主要富集在氨基酸的生物合成、淀粉与蔗糖的代谢、氨基糖和核苷酸糖代谢以及糖酵解和糖异生等方面。本研究发现,高脂高糖饮食降低了肠道微生物的多样性,使微生物结构发生了改变,存在一定菌群失调的现象,发现了与肥胖发展密切相关的潜在微生物。

摘要： 目的对中国小型猪用于人类疾病动物模型研究的文献进行知识图谱可视化分析。方法检索1994—2020年中国知网数据库收录的以“小型猪”和“动物模型”为主题词的文献,剔除会议、报纸等文献后,最终纳入606篇。基于CiteSpace知识图谱可视化方法分析年度发文数量、发文作者、机构及关键词共现、突现关键词。结果对中国小型猪在人类疾病动物模型建立中文献的整体研究呈波动上升的趋势。经过近30年的发展,已经形成了多个核心研究团队和核心研究机构。核心研究团队主要是杨关林和刘建勋团队,核心研究机构是辽宁中医药大学和中国中医科学院。通过关键词共现及突现分析发现,小型猪动物模型的研究热点是巴马小型猪,已涉及心血管系统、内分泌系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统等,但主要集中在心血管疾病和内分泌疾病的研究。结论小型猪已经广泛用于人类疾病动物模型的建立,模型成熟且稳定,可为人类疾病研究提供有益指导,其中巴马小型猪运用最多。

摘要： 目的探讨实验用巴马小型猪行硬脑膜成形术时全身麻醉的实施及管理的方法。方法将12头巴马小型猪按随机数字表法随机分为观察组(n=6)和对照组(n=6)。对照组采用传统的纤维蛋白胶粘合法进行硬脑膜成形术,观察组采用新的CO_(2)激光焊接法进行硬脑膜成形术。麻醉方法:耳后肌肉注射氯胺酮(10 mg/kg)、咪达唑仑(0.5 mg/kg)和阿托品(0.5 mg)混合液进行基础麻醉,耳缘静脉给予0.05 mg芬太尼和罗库溴铵(0.6 mg/kg)进行诱导麻醉,持续吸入1.5%~2%的异氟烷维持麻醉。麻醉即刻、10 min、30 min、1 h、2 h、3 h、4 h,记录两组小型猪血压(BP)、心率(HR)、呼吸频率(RR);持续监测血氧饱和度。记录麻醉诱导开始至意识消失时间、停止吸入麻醉至自主呼吸恢复时间、至清醒时间;记录术后并发症。结果全麻维持效果Ⅰ级11只;Ⅱ级1只(对照组);脉搏血氧饱和度维持在95%~100%;麻醉后1 h,两组小型猪HR、RR和BP下降并维持在稳定水平,两组均无统计学差异(P>0.05)。两组巴马小型猪麻醉诱导时间、停止吸入麻醉至自主呼吸恢复时间、停止吸入麻醉至清醒时间均无统计学差异(P>0.05)。12头巴马小型猪全部存活,无麻醉相关并发症。结论应用巴马小型猪进行脑膜修补术时,应用芬太尼联合罗库溴铵行静脉诱导、术中持续吸入异氟烷进行维持麻醉是安全、可行的。

摘要： 目的探讨小型猪肺部三维重建模型建立方法及3D打印模型的应用。方法4头巴马小型猪行全身麻醉做肺部CT血管成像,获取数据采用MIMICS软件重建肺段组织结构,3D打印肺部脉管的实体模型。结果基于CT血管成像数据重建的三维模型,清晰展现小型猪肺部血管和支气管3~4级分支的解剖结构,并显示叶裂和部分段间平面,可任意旋转和缩放。结论利用三维重建和3D打印技术可成功创建巴马小型猪肺部解剖结构模型,为比较医学研究和胸外科手术培训材料提供基础。

摘要： 目的:使用荧光照相法观察电针对小型猪前肢外侧循经低电阻线(LILM)注射荧光素钠(SF)后产生的迁移轨迹的影响,并对电针调节经脉之气运行的机制进行探讨。方法:将小型猪分为电针组和对照组,将SF分别注入小型猪的前肢外侧中央LILM腕部上约4.5 cm一点,电针组选择原注射点作为进针点,将针灸针与皮肤呈60°角刺入,随后接入电针仪,参数6~9 mA,持续30 min,以肉眼可见肌肉出现持续的节律性收缩为度;对照组仅注射SF不做任何干预。随后使用荧光照相法对比观察两组SF的迁移规律。结果:电针组和对照组SF迁移轨迹的平均长度分别为(4.50±0.89)cm、(2.51±0.51)cm;平均宽度分别为(1.79±0.37)cm、(1.05±0.18)cm。两组迁移长度占前肢长度的百分比分别为33.3%±66.3%、18.6%±36.5%,电针组的长度百分比相对于对照组增加了近1倍。电针组SF迁移轨迹的长度和宽度与对照组比较均极显著延长(P<0.01)。电针组和对照组总例数一半以上的SF迁移轨迹方向皆表现为离心迁移,除此之外,电针组有3例呈双向迁移;对照组里各有2例呈向心迁移和双向迁移。结论:电针可促进组织液的流动,其机制可能与肌肉活动,产生推动组织液流动的压力有关。

摘要： 环江香猪是国家重点保护的地方小型猪品种和广西优良地方品种之一。产于海拔500~1000米的国家级自然保护区九万山腹地,这里日照充足,雨量充足,冬无严寒,夏无酷暑,祖祖辈辈都有饲养环江香猪的习惯。在这独特的自然资源及气候环境下,加上当地群众闭锁的繁殖手段及独特的饲养方式,使仅2月龄体重在6~8千克的断乳仔猪即可上市,做白切、烤、腊乳猪等产品食用。

摘要： 目的建立巴马小型猪单侧药物性聋模型,为内耳疾病提供新的动物模型。方法选择6只健康巴马小型猪为实验动物,左耳为注射侧,右耳为对照侧,连续7天以硫酸新霉素100mg/kg行左侧乳突骨膜下注射,对照侧不做处理。观察实验前后小型猪一般情况、血肌酐、血尿素氮水平、听性脑干反应(Auditory brainstem response,ABR)以及耳蜗毛细胞形态。结果给药后,实验动物全部存活,血肌酐及尿素氮水平较给药前无统计学差异。给药后,双耳在24kHz、32kHz处ABR阈值均较给药前显著升高(P<0.01,t检验),在16kHz处注射侧ABR阈值较给药前有显著差异(P<0.01,t检验);注射侧耳ABR阈移均高于或等于对侧耳,且在16kHz、24kHz、32kHz处存在统计学差异(P<0.01,t检验)。给药后,小型猪注射侧ABR阈值在16kHz、24kHz、32kHz处显著高于对照侧(P<0.01,t检验)。耳蜗基底膜铺片可见注射侧耳蜗外毛细胞的纤毛结构受损重于对侧。结论单侧颞骨乳突骨膜下注射硫酸新霉素可造成小型猪双耳高频听力损伤,注射侧听阈显著高于对侧,是理想的单侧药物性聋动物模型。

摘要： 目的:研究四烯雌酮对西藏小型猪同期发情的影响. 方法:将80头西藏小型猪分为4组,每组20头.第1、2组为经产母猪,日龄为400～430d;第3、4组为未经产母猪,日龄为210～240d;第1、3组单笼饲喂;第2、4组每组20头,各分4个大栏饲喂,每个栏5头.每组每头母猪通过拌料给药饲喂四烯雌酮20mg/d.连续饲喂18天后停药,观察发情情况. 结果:通过观察发现,经产母猪的发情率达到92.5％,未经产母猪的发情率为77.5％.单笼饲喂发情率为87.5％,大栏饲喂发情率为82.5％.经产母猪的发情高峰期出现在第6～7天,未经产母猪的发情高峰期出现在第5～6天. 结论:连续饲喂四烯雌酮18天能有效促进西藏小型猪的同期发情.四烯雌酮对经产母猪和单笼饲喂的母猪同期发情的效果更显著.

摘要： 目的：采用巴马小型猪作为实验对象,通过N-乙基-N-亚硝基脲(ENU)诱变剂筛选建立大型哺乳动物基因突变模型和人类疾病动物模型. 方法：对巴马公猪阴囊部位注射85mg/kg剂量体重的ENU,利用ENU的作用对其精子进行诱变育种,获得一头血糖偏高的种公猪.通过近亲繁殖的方式,经过数代净化,建立高血糖家系. 结果：G1代2907种公猪24个月空腹血糖持续6.3mmol/L水平以上,G5代3-6月龄餐前血糖平均值为7.48mmol/L.静脉给糖实验显示2907和1只G5代达到糖尿病检测标准,2只G5代达到糖尿病前期检测水平.G5代3月龄于正常对照组相比生理生化指标中CHOL、HDL-CH、LDL-CH和体重高血糖组高于正常组(p＜0.05),血糖相关指标INS、FMN和C肽均无明显差异.对猪的肝脏、胰脏和皮肤组织切片进行了HE染色,显微镜观察结果显示选育组胰岛组织中胰岛团个数减少,且团内细胞数量减少,分泌管病变程度介于对照组和STZ组,符合近1年的血糖测试结果. 结论：已初步建立巴马小型猪高血糖家系,推测经过进一步的选育有希望建立小型猪新品系.

摘要： 和小型的啮齿类动物模型相比,小型猪因其解剖学、生理学、疾病发生等方面与人类极为相似,且价廉、无伦理问题等方面的原因,在生物医学研究领域中具有广阔的应用前景,尤其在人类疾病动物模型制作、新药安全性评价、异种器官移植等领域应用更广.文章主要综述了国内外小型猪作为心血管疾病、消化系统疾病、皮肤烧(烫)伤、口腔疾病、异种器官移植等动物模型的制作方法及研究进展.

摘要： 目的：探讨两种小型猪作为代谢综合征模型动物的可行性. 方法：选择巴马小型猪和西藏小型猪,测量体重、体尺以及与代谢综合征有关指标-血脂、血糖、自由基水平,在不同种和性别之间进行比较分析. 结果：与西藏小型猪比较,巴马小型猪体重大,体长度短,颈围大,腹围大,肥胖指数高,而且差异在雌性巴马小型猪中更加显著.TC、HDL-C、LDL-C、TC水平在雌性小型猪高于雄性小型猪.GLU水平在巴马小型猪高于西藏小型猪,并与雌性西藏小型猪的差异显著,而FRA和HbAlc水平在西藏小型猪高于巴马小型猪,Insulin水平在雌性巴马小型猪和雄性西藏小型猪中分别高于雄性巴马小型猪和雌性西藏小型猪.MDA水平在雌性巴马小型猪中显著高于雄性巴马小型猪和西藏小型猪,SOD和GSH-Px水平在巴马小型猪中高于西藏小型猪. 结论：通过体重、体尺、血脂、血糖和自由基水平等正常生理指标的分析,巴马小型猪倾向于肥胖;两种小型猪血脂雌性高于雄性;巴马小型猪空腹血糖高于西藏小型猪,但巴马小型猪的血糖控制能力优于西藏小型猪;巴马小型猪抗氧化能力优于西藏小型猪.总之,在代谢综合征相关研究中根据具体需求进行选择不同种、不同性别的小型猪并以具体造模实践来加以验证.

摘要： 目的：通过体外细胞毒性试验和在体排异反应试验,评价小型猪腹壁拉链装置(专利号：200920207646.1)的安全性. 方法：通过CCK-8法细胞毒性试验,评价小型猪腹壁拉链装置材料的细胞毒性;通过分别测定空白对照组(C组)、外科手术组(S组)和小型猪腹壁拉链模型组(M组)外科手术前(0d)及术后1d、3d、7d、14d和21d血清IL-1、IL-6、IL-10和TNF-α等免疫细胞因子的浓度变化,评价了小型猪腹壁拉链装置(专利号：200920207646.1)的安全性. 结果：细胞毒性为0～Ⅰ级;IL-1、IL-6、IL-10和TNF-α值,M组和S组组间无显著性差异;M组和S组分别与C组相比较,术后1d和3d均显著升高、有极显著差异(P＜0.01),术后7d、14d、21d组间无显著性差异. 结论：小型猪腹壁拉链装置体外细胞毒性合格,符合生物材料的国家标准;在体排异反应试验表明生物拉链本身没有引起严重的排异反应或炎症反应,安全性良好,为小型猪腹壁拉链动物模型的建立和推广应用提供了良好的实验依据.

摘要： 目的：对北京地区中国农大小型猪三个亚系群体进行遗传质量评价与分析. 方法：利用DB11/T828.3-2011中的25对微卫星引物,对3个中国农大小型猪亚系群体进行微卫星分型,利用群体遗传分析软件Popgen32对所得结果进行处理分析. 结果：农大Ⅰ系、农大Ⅱ系和农大Ⅲ系小型猪群体分别得到130、122和138个等位基因,平均杂合度分别为0.6759、0.5967、0.6779,平均多态信息含量(PIC)分别为0.6344、0.5540、0.6403;农大Ⅱ系和农大Ⅲ系的遗传距离为0.4251,农大Ⅰ系与农大Ⅱ系的遗传距离为0.2084. 结论：三个亚系中,农大Ⅱ系和农大Ⅲ系小型猪均具有较好的遗传多样性和稳定性,符合封闭群动物的群体遗传特征.

摘要： 目的：经皮冠状动脉球囊封堵法建立五指山小型猪及比格犬两组动物急性心肌梗死模型,比较该两种动物建立急性心肌梗死模型的成功率以及风险发生率,为进行急性心肌梗死相关动物模型选择更合适的动物提供理论基础。方法：广州军区总医院动物实验室提供比格犬和五指山小型猪各6只,在基础麻醉结合局部麻醉下行右侧股动脉切开穿刺术,所有动物均未行气管插管,用JL3.5指引导管代替造影管行左冠造影后,直接送入runthrough 导丝至前降支远端,并选择2.5mm*15mmSprinter 球囊送至前降支中段(D1发出后)行缺血预适应,封堵时间从1,3,5mm开始逐渐延长,间隔5min,直至心电及血流动力学相对稳定后,持续封堵180min,撤出球囊,并拔除股动脉鞘管,逐层缝合皮肤包扎.术前术后均连续观察心电图变化并床旁按时间节点记录心电图,并于术后24小时抽血检测血CK,CK-MB,TnI,术后7天处死动物切开心包取出心脏行大体标本及病理学检查.结果：比格犬组均存活，五指山小型猪组死亡1例(1/6);根据心电图、心肌酶学指标及病理改变诊断急性心肌梗死，模型成功率在比格犬组仅成功1例(1/6)，小型猪组6例(5/6)，恶性心律失常比格犬组无1例发生，小型猪组6例均出现不同程度心律失常(6/6)，两组动物感染发生率均为0，两组造模所花费的时间相当(P>0.05)。结论：五指山小型猪在介入法建立急性心肌梗死模型中虽然心律失常的风险发生率高于比格犬，但是最终的成功率仍高于比格犬组，因此急性心肌梗死动物实验中五指山小型猪与比格犬相比是理想的建模动物。

摘要： 为了研究五指山小型猪近交系心、肝和肾的微观形态学特点.本试验选用2、4和12月龄五指山小型猪近交系18只(n=6),采用光镜技术对心、肝和肾的显微结构进行观察.结果显示,随着月龄增加,五指山小型猪近交系心室壁的心内膜层逐渐增厚,心肌细胞排列逐渐密集,心肌细胞间出现大小不等的脂肪泡,心室肌细胞间闰盘结构不明显;12月龄心内膜内皮下层出现平滑肌样细胞团;肝小叶逐渐增大,小叶间结缔组织变薄,肝细胞排列密集,肝血窦内枯否氏细胞增多.肾小体数量增多,血管球体积增大,肾小囊变小,肾小管上皮细胞增厚.以上观察结果表明,五指山小型猪心,肝和肾的组织结构有其的自身特点,但其基本结构与人和其他哺乳动物相似,作为异种器官移植的供体具有明显的可行性.

摘要： 为筛选出小型猪复合麻醉剂(XFM)的颉颃剂组方,应用不同催醒药物及其组合对XFM麻醉的小型猪进行交叉肌肉注射,同时进行药物之间的对比及筛选,最后确定阿替美唑、氟马西尼和纳洛酮等作为特异性颉颃剂的组分,并确定出各组方的大致比例.之后应用科学组方试验和临床监测试验确定组方的最佳比例.试验结果表明组方:阿替美唑、氟马西尼和纳洛酮(0.90∶0.79∶0.26)催醒效果确实,镇痛、镇静、肌松恢复效果理想且均衡,对循环、呼吸系统抑制较轻微,无严重的药物副作用,因此将此组方确定为小型猪特异性麻醉颉颃剂.

摘要： 本实验通过检测小型猪血清中与血流动力学稳定相关的血管内皮活性物质:一氧化氮(NO)、血浆中内皮素(ET) , 6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)和血栓素B2(TXB2)的变化，探讨小型猪特异性麻醉颉颃剂对小型猪血流动力学和内皮源性血管活性物质的影响及其作用机制。指出，ET、TXB2和6-keto-PGF1α参与了小型猪特异性麻醉颉颃剂对小型猪血流动力学变化的调节，他们的变化是小型猪血流动力学指标变化的主要原因之一;而NO未参与小型猪特异性麻醉颉颃剂对小型猪血流动力学变化的调节。

摘要： 本发明公开了一种用于鉴定实验用小型猪品种的特异性微卫星引物组合物以及鉴定实验用小型猪品种的方法，所述引物组合物包括3对引物。本发明基于小型猪种基因组中的微卫星序列，通过群体试验验证并筛选得到了实验用小型猪不同品种间特异的微卫星序列及引物，优化了所述引物的试验条件和使用方法，解决了实验用小型猪品种的鉴定。

摘要： 本发明涉及一种近交系小型猪辅助后肢，属于猪养殖技术领域。所述的近交系小型猪辅助后肢包括固定板、连接带、支撑杆；所述的固定板上设有用于连接猪后肢的连接带，固定板下端设有能够旋转一定角度的支撑杆。本发明通过连接带将固定板与猪后肢牢固连接，然后通过支撑杆对固定板进行支撑，从后肢侧面为猪提供稳定的辅助支撑，辅助猪后肢承重，恢复近交系小型猪后肢的正常功能，辅助近交系小型猪运动、采食、饮水及交配；同时，猪在行进过程中，支撑杆能够随后肢小腿部分一起旋转活动，使猪行走更加自然顺畅。

摘要： 本发明公开了一种小型猪胰岛细胞体外培养方法，该方法包括如下步骤：配置细胞生长液；配置细胞培养液；取出小型猪胰岛细胞冻存管，融化，放入装有细胞生长液的离心管中，离心处理，弃去上清液，采用细胞生长液将离心管底部的细胞悬浮起来，然后吸入装有细胞生长液的第一培养皿中，放入培养箱中进行培养；培养后，更换培养皿和培养基，采用装有细胞培养液的第二培养皿进行培养，以后每1‑3天更换一次培养皿和培养基，且均采用细胞培养液作为培养基。本发明能够降低细胞凋零率，提高胰岛β细胞活力，且所培养的细胞有敏感葡萄糖刺激应答，能够满足研究人类胰岛疾病的要求，具有重要的市场价值和社会价值。

摘要： 本发明公开了一种在Rosa26位点定点敲入人源补体调节蛋白小型猪的制备方法，本发明通过定点基因重组的方式，将人源补体调节蛋白基因插入到猪ROSA26基因位点，从而构建得到组成型表达人补体调节蛋白的小型猪，构建得到的小型猪不仅避免了外源随机插入造成的遗传背景不清晰和后代繁育过程中因为染色体的分离而造成的表达量不稳定，而且为今后异种移植和免疫相关疾病的研究提供了重要动物资源，具有重要的临床应用价值。

摘要： 本发明公开了一种用于鉴定实验用小型猪品种的特异性微卫星引物组合物以及鉴定实验用小型猪品种的方法，所述引物组合物包括3对引物。本发明基于小型猪种基因组中的微卫星序列，通过群体试验验证并筛选得到了实验用小型猪不同品种间特异的微卫星序列及引物，优化了所述引物的试验条件和使用方法，解决了实验用小型猪品种的鉴定。

摘要： 本发明涉及基于P53基因获得小型猪肿瘤疾病模型的方法，属于医学动物疾病模型领域。本方法主要包括P53基因BE3 sgRNA的设计与组装，BE3和sgRNA质粒的转染，筛选并获得P53基因关键碱基突变的阳性细胞系，利用体细胞核移植技术构建重构胚，将重构胚移植到代孕母猪体内继续发育后获得P53基因突变仔猪，通过检测克隆仔猪组织中P53基因RNA及蛋白质表达水平来验证P53基因的功能，采用组织病理学及免疫组化法鉴定仔猪组织中的肿瘤；该肿瘤疾病模型可以精准模拟人类P53基因致病突变，对开展人类肿瘤的发生、形成、临床研究以及药物的研发具有重要的意义，为人类肿瘤疾病的研究和治疗提供了可靠的模型。

摘要： 本发明涉及一种实验小型猪饲养笼，属于实验小型猪养殖技术领域。包括支撑架、漏粪板、粪盘、围栏、可拆卸侧栏；所述的支撑架底部卡接有漏粪板，漏粪板上设有漏粪孔，支撑架上滑动安装有位于漏粪板下方的粪盘，支撑架前后两侧面固定安装有围栏，支撑架左右两侧面上滑动安装有可拆卸侧栏。通过可拆卸侧栏，根据饲养需要，抽出或插入并列放置的两个饲养笼相邻侧面上的可拆卸侧栏，将两个或者多个饲养笼内部连通起来，适用性缩小或扩大猪只饲养空间，能最大限度地节约饲养空间和降低饲养成本，同时，通过设置漏粪板及粪盘，快速排出饲养栏内猪只排泄物，保证饲养环境整洁，使小型猪能够健康生长，加快洁净级和SPF级实验小型猪的培育和推广利用。

摘要： 本发明涉及一种实验小型猪饲养栏，属于实验小型猪养殖技术领域。包括支撑架、漏粪板、粪盘、隔栏；所述的支撑架底部卡接有漏粪板，漏粪板上均匀间隔设有漏粪孔，支撑架上滑动安装有位于漏粪板下方的粪盘，支撑架四周固定安装有围栏，支撑架前侧中部和后侧中部对应安装有竖直的滑杆，隔栏前后两端分别设有与滑杆相匹配的滑槽。本发明所述的饲养栏中部设置拆卸及安装方便的隔栏，根据饲养规模，拆除或安装隔栏，适用性缩小或扩大猪只饲养空间，能最大限度地节约饲养空间和降低饲养成本，同时，通过设置漏粪板及粪盘，快速排出饲养栏内猪只排泄物，保证饲养环境整洁，使小型猪能够健康生长，加快洁净级和SPF级实验小型猪的培育和推广利用。

摘要： 本发明公开了一种在Rosa26位点定点敲入人源补体调节蛋白小型猪的制备方法，本发明通过定点基因重组的方式，将人源补体调节蛋白基因插入到猪ROSA26基因位点，从而构建得到组成型表达人补体调节蛋白的小型猪，构建得到的小型猪不仅避免了外源随机插入造成的遗传背景不清晰和后代繁育过程中因为染色体的分离而造成的表达量不稳定，而且为今后异种移植和免疫相关疾病的研究提供了重要动物资源，具有重要的临床应用价值。

摘要： 本实用新型涉及试验小型猪技术领域，具体为一种固定试验小型猪的装置，包括装置主体，所述装置主体包括装置底板、调节板和绑带，所述调节板的两侧固定连接有绑带，所述调节板的表面开设有放置槽，所述调节板的内部固定连接有滑杆，所述滑杆的表面滑动连接有滑套，所述滑套的一侧设置有固定机构，调节机构，所述调节机构包括丝杆和调节横杆，所述调节板的一侧固定连接有调节横杆。本实用新型通过设置有装置底板、调节板和绑带，当装置使用时，工作人员可通过旋转旋转转杆带动丝杆旋转，此时丝杆表面螺纹连接的两组螺纹套在丝杆表面移动，通过连接板带动调节板进行宽度调节，大大提升了装置的实用性。