小剂量阿司匹林

摘要： 目的 探究小剂量阿司匹林联合空气波压力治疗仪预防剖宫产术后下肢静脉血栓形成(DVT)的效果.方法 以接受剖宫产治疗的121例产妇为对象,分为实验组(n=61)和对照组(n=60).记录产妇术后DVT的发生情况.结果 实验组下肢DVT的发生率为0.00％(0/61),低于对照组6.67％(4/60)(P<0.05).实验组VAS评分、静息心指数、肿胀指数低于对照组(P<0.05).两组治疗后PT、aPTT均延长,实验组改善程度高于对照组(P<0.05).结论 小剂量阿司匹林与空气波压力治疗仪用于剖宫产产妇可有效预防下肢DVT的发生.

摘要： 目的 探讨小剂量阿司匹林联合硫酸镁在妊娠期高血压患者中的临床效果及对妊娠结局的影响。方法 选择2018年6月—2020年9月山东第一医科大学附属青州医院产科收治的妊娠期高血压患者96例,随机信封随机法分为两组。两组均给予常规方法治疗,对照组48例给予硫酸镁干预,观察组48例联合小剂量阿司匹林,患者均治疗4周,比较两组血压水平、血液流变学水平及妊娠结局。结果 两组治疗4周后血压水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P 0.05);观察组早产儿发生率低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 在硫酸镁基础上联合小剂量阿司匹林治疗,能降低妊娠期高血压患者SBP与DBP水平,有助于降低血液流变学水平,可降低早产率,值得推广应用。

摘要： 目的:探讨小剂量阿司匹林联合拉贝洛尔对子痫前期患者的影响。方法:选取2019年1月-2021年6月阳江市妇幼保健院收治的子痫前期患者110例,简单随机分组为观察组(n=55)与对照组(n=55)。对照组予以拉贝洛尔治疗,观察组在对照组基础上联合小剂量阿司匹林口服,均持续治疗7 d。治疗7 d后,比较两组血压、同型半胱氨酸(Hcy,采用循环酶法检测)、血管紧张素Ⅱ[AngⅡ,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测]及24 h尿蛋白(采用免疫比浊法检测)水平,比较用药期间两组不良反应发生率。结果:治疗7 d后,两组收缩压、舒张压均低于治疗前,且观察组低于对照组(P0.05)。结论:对子痫前期患者采用小剂量阿司匹林联合拉贝洛尔治疗可有效控制血压水平,降低Hcy和AngⅡ水平,安全性较高。

摘要： 目的探讨小剂量阿司匹林联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压患者的临床效果。方法选取2019年2月至2021年1月我院收治的86例妊娠期高血压患者为研究对象,将其随机分为对照组(43例,拉贝洛尔)及观察组(43例,小剂量阿司匹林联合拉贝洛尔)。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为97.67%,高于对照组的81.40%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的收缩压、舒张压及24 h尿蛋白定量均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的D-D、Fib水平均降低,PT、APTT及TT均延长,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的oxLDL、MDA水平均降低,SOD水平均升高,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的NO水平均升高,ET-1水平均降低,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的Cys-C、Hcy水平均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良母婴结局总发生率为11.63%,低于对照组的34.88%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量阿司匹林联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压患者的效果显著,可降低血压、24 h尿蛋白定量,改善凝血功能、氧化应激、血管内皮功能指标,降低Cys-C、Hcy水平,减少不良母婴结局。

摘要： 目的研究尼卡地平联合小剂量阿司匹林治疗慢性高血压合并妊娠患者的疗效。方法选取95例慢性高血压合并妊娠患者的临床资料,开展回顾性分析,根据治疗方案不同分为对照组(n=47)和研究组(n=48)。对照组给予解痉及镇静类药物积极行对症支持治疗,并口服小剂量阿司匹林,研究组于对照组基础上联合应用尼卡地平治疗。比较两组治疗效果、治疗前后平均动脉压(MAP)、血小板计数(PLT)、血小板聚集率(PAR)、不良反应发生情况、妊娠结局。结果研究组治疗总有效率(93.75%)高于对照组(78.72%)(P0.05);研究组不良妊娠结局发生率(16.67%)低于对照组(36.17%)(P<0.05)。结论尼卡地平联合小剂量阿司匹林治疗慢性高血压合并妊娠患者的疗效显著,能有效降低血压水平及用药期间血小板聚集功能,有助于改善妊娠结局,且具有一定安全性。

摘要： 目的观察小剂量阿司匹林联合尼莫地平、硫酸镁注射液在妊娠期高血压(PIH)患者中的应用价值。方法选择2018年1月至2020年1月来我院诊治的86例PIH患者作为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,各43例。对照组采用尼莫地平、硫酸镁注射液治疗,观察组在对照组基础上联用小剂量阿司匹林。比较两组治疗前、后的血压变异性、凝血纤溶功能指标、血清TGF-β_(1)、MMP-9、RAGE水平;比较两组的不良妊娠结局及药物不良反应发生情况。结果治疗后,两组的SBPV、DBPV均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P0.05)。结论小剂量阿司匹林联合尼莫地平、硫酸镁注射液治疗PIH,可有效控制患者的血压,改善其凝血纤溶功能及TGF-β_(1)、MMP-9、RAGE水平,优化妊娠结局,安全性良好。

摘要： 目的 探究硝苯地平联合小剂量阿司匹林对妊娠高血压疾病(妊高症)患者的血压控制效果及安全性。方法 90例妊高症患者,采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组45例。对照组采用硝苯地平治疗,观察组采用硝苯地平联合小剂量阿司匹林治疗。比较两组患者治疗前后血压、凝血功能指标[血浆凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)]以及不良妊娠结局。结果 治疗后,两组患者舒张压、收缩压均低于治疗前,且观察组舒张压(81.68±9.57)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、收缩压(135.07±11.43)mm Hg均低于对照组的(90.39±9.87)、(148.23±9.76)mm Hg,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者PT长于治疗前,FIB、D-D水平均低于治疗前,且观察组患者PT(12.89±1.22)s长于对照组的(10.34±1.02)s,FIB(4.17±1.54)g/L、D-D(0.89±0.47)mg/L均低于对照组的(5.21±1.28)g/L、(1.46±0.45)mg/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良妊娠结局发生率4.44%低于对照组的24.44%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 硝苯地平联合小剂量阿司匹林可有效降低妊高症患者血压,改善患者凝血指标,降低患者不良妊娠结局的发生率。

摘要： 目的 探讨小剂量阿司匹林辅助治疗妊娠期高血压疾病(HDP)患者的效果及对血管内皮功能的影响。方法 将我院2017年4月-2020年5月收治的HDP患者51例按照简单随机化法分为两组,对照组25例给予硝苯地平片治疗,观察组26在对照组基础上给予小剂量阿司匹林辅助治疗,观察两组患者临床疗效,血管内皮功能,凝血功能以及不良妊娠结局。结果 治疗后,观察组总有效率(84.61%)高于对照组(60.00%)(P <0.05);观察组血管内皮素(ET)、舒张压(DBP)、收缩压(SBP)低于对照组(P <0.05);观察组凝血酶原时间(PT)、血浆凝血酶原时间(TT)及部分凝血酶原时间(APTT)长于对照组,凝血纤维蛋白(FIB)低于对照组(P <0.05);观察组不良妊娠总发生率(15.39%)低于对照组(40.00%)(P <0.05)。结论 小剂量阿司匹林辅助治疗HDP,通过改善患者内皮功能,控制血压水平,调节凝血功能,降低不良妊娠总发生率,进而提高临床疗效。

摘要： 目的 探讨小剂量阿司匹林联合硝苯地平、拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床效果,以为临床用药方案的合理选择提供参考。方法 选择2019年7月至2021年2月我院收治的124例妊娠期高血压患者作为研究对象,根据治疗方案不同将其分为对照组和观察组,每组62例。对照组采取硝苯地平+拉贝洛尔治疗,观察组在对照组基础上采取小剂量阿司匹林治疗。比较两组的血压及24 h尿蛋白定量、微小RNA-181b(miR-181b)及微小RNA-210(miR-210)表达水平、不良妊娠结局及不良反应发生情况。结果 治疗前,两组的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及24 h尿蛋白定量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的SBP、DBP及24 h尿蛋白定量均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组的miR-181b、miR-210表达水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 小剂量阿司匹林联合硝苯地平、拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的效果满意,可降低血压及24 h尿蛋白定量,调节miR-181b、miR-210表达水平,改善妊娠结局,且不增加不良反应,值得临床推广和应用。

摘要： 目的:将小剂量阿司匹林联合硝苯地平、拉贝洛尔用于妊娠期高血压疾病治疗中,评价其效果及对血管内皮功能的影响。方法:选取2019年12月至2021年12月本院收治的192例妊娠期高血压患者,以治疗方案分组,对照组96例应用硝苯地平、拉贝洛尔治疗,观察组96例在此基础上应用小剂量阿司匹林,对两组治疗结果进行比较。结果:观察组总有效率为96.88%,明显较对照组的88.54%高(P0.05),治疗后,观察组ET-1水平低于对照组,NO水平高于对照组(P0.05),治疗后,观察组血压水平低于对照组(P<0.05);观察组不良分娩结局发生率为4.17%,较对照组的12.50%低(P<0.05)。结论:小剂量阿司匹林联合硝苯地平、拉贝洛尔在妊娠期高血压疾病中应用价值较高,可降低患者血压水平,改善血管内皮功能及分娩结局,值得应用。

摘要： 目的：探讨小剂量阿司匹林对促排卵周期子宫内膜及内膜下血流的影响.rn 方法：前瞻性研究克罗米芬促排卵周期共254个,随机分为两组,A组在克罗米芬促排卵同时加用阿司匹林50mg/d,B组常规促排卵.并应用能量多普勒超声监测HCG日子宫内膜血流灌注情况.rn 结果：A组内膜及内膜下血管生成高于B组,差别有统计学意义.A组内膜及内膜下血流动力学参数搏动指数( pulsatility index,PI)、阻力指数(resistance index,RI)、收缩期和舒张期血流速度比值( systolic/diastolic ratio,S/D)分别为1.07±0.45、0.5 3±0.09、3.95±0.42,明显低于B组1.38±0.81、0.60±0.13、4.31±1.02.rn 结论：在克罗米芬促排卵周期中加用小剂量阿司匹林,可明显提高子宫内膜及内膜下血流灌注.

摘要： 目的：调查分析小剂量阿司匹林对心脑血管病一级预防、二级预防的疗效和出血等不良反应.方法：自行设计问卷调查表,采取面对面回答的方式填写调查表,并查阅患者的就诊病历、检验报告等核实患者提供的基本信息(包括疾病诊断、用药情况)，回顾调查分析2010年1月到2012年12月本院门诊和住院及社区使用小剂量阿司匹林预防心脑血管病的患者1000例.结果：与LDA相关的不良反应发生者共计236例(23.6%);其中消化道不良反应127例，脑出血12例，鼻腔出血15例，牙齿良出血10例，，皮肤粘膜出血18例，血尿9例，眼睛球结膜出血45例。老年人460例中不良反应发生者共计147例其中严重的脑出血10例，严重的消化道出血59例;非老年人540例中不良反应发生者共计89例，其中严重的脑出血2例，严重的消化道出血16例。总不良反应发生率老年人与非老年人两者比较，差异有统义计学意义;严重的出血发生率老年人与非老年人两者比较，差异有统义计学意义。结论：小剂量阿司匹林依然存在安全性问题;其出血及消化道等不良反应值得临床密切关注。应用小剂量阿司匹林预防心脑血管病应注意预防出血等不良反应的发生。对老年人服用小剂量阿司匹林要给予特别关注和严密监测。

摘要： 目的:探讨小剂量阿司匹林对抗磷脂抗体(Antiphospholipid Antibody,APA)阳性RAS患者的疗效及其相关影响因素.rn 方法:148例为APA阳性自身免疫型RSA的患者,其中90例进行小剂量阿司匹林的治疗,为研究组,58例未接受治疗及另62例APA阴性URSA患者为对照组.rn 结果:本研究中小剂量阿司匹林对APA阳性RSA成功率明显高于未治疗者,差异有统计学意义(P＜0.01).rn 结论:小剂量阿司匹林对晚期APA阳性RSA的疗效更好,开始用药时机最好为妊娠前1个月;疗效与既往流产次数无明显关系;小剂量阿司匹林故不作为APA阴性RSA常规预防用药;但大剂量阿司匹林或小剂量阿司匹林与其他药物联合方案是否有效,仍需进一步研究.

摘要： 近年来，剂量阿司匹林在全球已广泛用于缺血性心脑血管病的预防。大多数医生和患者都认为其有效、安全、费用低廉(7×8)脚。意外的是，1996年我们遇到多起因服用小剂量阿司匹林导致大出血甚至死亡;从此开始阿司匹林安全性的研究。

摘要： 2000年以来，我们用我院主任医师任德旺研制的中药制剂参蛭心脑通胶囊（批准文号：晋药制字M220070082，原名冠脑圣胶囊）口服预防量（2粒，日，每粒0.4克）与口服小剂量阿司匹林（50毫克，日）预防心脑血栓病作对比分析。

摘要： 心脑血管疾病是一种高发病率、高死亡率、高致残率的疾病，会给社会、家庭带来沉重的负担，早期预防可避免危险心脑血管事件的发生。本发明提供了一种含有小剂量的叶酸或甲基四氢叶酸中的一种、药用含量的阿司匹林及可药用载体的药物组合物，以及该药物组合物在制备用于预防或治疗心脑血管疾病的药物中的用途。属于药学领域。

摘要： 本发明公开一种5G通讯设备用小剂量点胶机，包括：压块、用于存储A胶的A胶缸套、用于存储B胶的B胶缸套、胶腔本体、中间载板、盖板和点胶头，4个中间具有流道通孔的转接塞分别安装于A胶进胶凹腔、B胶进胶凹腔、A胶出胶凹腔和B胶出胶凹腔内；所述A胶缸套、B胶缸套上分别安装有第一活塞杆和第二活塞杆，所述胶腔本体与中间载板之间设置有第一膜片，所述中间载板与盖板之间设置有第二膜片，中间载板的第一A胶通孔、第一B胶通孔、第二A胶通孔和第二B胶通孔的侧壁上均开有一排气孔。本发明可以有效避免胶水在管路中停留时间过长和残留，提高点胶的精度。

摘要： 本申请涉及卫生用具领域，特别涉及一种小剂量溶液单向定量提取器。其包括：用于与消毒液瓶连接的外盖，其具有一按压区域，所述按压区域开设有空气压缩槽，所述空气压缩槽使用软质材料制作，且外盖顶部开设有取液槽，所述空气压缩槽与取液槽的体积相等，或空气压缩槽的体积小于取液槽的体积，且取液槽底部连通有取液管，所述取液管底部用于吸取消毒液；单向阀，包括第一单向阀和第二单向阀，所述第一单向阀位于所述外盖顶端，并与空气压缩槽连通，所述第二单向阀位于外盖底端，连通空气压缩槽与消毒液瓶。本申请提供了一种小剂量溶液单向定量提取器，以解决相关技术中棉签蘸取消毒液的量难以控制，且反复在瓶中进行蘸取易造成污染的问题。

摘要： 用于奥氮平的经皮给药的组合物、装置和方法，及其用途，例如，用于治疗恶心和呕吐的用途。

摘要： 本发明公开了一种库存单松钾发射药运输安全性试验装置，包括设置在固定架上反应瓶，还包括恒温器和振动器；恒温器设置在振动器上方，用于对装填有单松钾发射药的反应瓶进行加热；试验装置还包括气相色谱仪。本发明还公开了一种库存单松钾发射药运输安全性实验室小剂量检测方法，该方法通过上述的库存单松钾发射药运输安全性试验装置实现；通过加热振动试验后检测单松钾发射药分解气的CO

摘要： 本实用新型公开了一种单剂量或小剂量鼻喷装置，包括喷雾管（1）、鼻喷泵（2）和供药吸管（3），所述的鼻喷泵（2）上设有一可拆卸固定在鼻喷泵（2）上的封闭管（4）用于对供药吸管（3）进行封存，在鼻喷泵（2）的底部或封闭管（4）的内部设有可拆卸固定储液瓶（5）的连接结构（6）；或者所述鼻喷泵（2）的底部直接设置有一储液瓶（5）且供药吸管（3）已插入储液瓶（5）内。本实用新型的鼻喷装置避免使用内含防腐剂的储液瓶，能够防止滥用、防御危险且儿童无法接触到药液、可重复使用泵头和可将溶液稳定性差的药物制成鼻喷雾剂使用；亦可针对不需要精准给药的药物、或者特殊的管控类药物，用数次即丢弃。

摘要： 本实用新型公开了一种小剂量氰化亚金钾的提取装置，包括提取装置和传输管，所述传输管位于提取装置的前侧，所述提取装置的前侧连通有出料口，所述出料口的两侧均固定连接有配合块，所述配合块的两侧均固定连接有配合块，所述配合块的前侧固定连接有卡块，所述卡块的顶部和底部均开设有限位槽。本实用新型通过设置提取装置、传输管、出料口、配合块、卡块、限位槽、卡环、限位组件、定位块、连接杆、限位杆、传动杆、动力组件、滑杆、滑套、活动块、调节杆、调节块、拉簧、固定块、卡槽、固定槽、调节孔、限位孔和密封圈的配合使用，解决了现有提取装置中出料口与传输管连接密封性差，容易发生泄漏的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种小剂量取物器，其技术方案要点是：包括存放瓶，所述存放瓶的顶端螺纹连接有瓶盖，所述瓶盖上滑动连接有出液管，所述瓶盖的外壁套接有固定环，所述固定环的一端固定连接有连接板，所述连接板的端部固定连接有开口承托环，所述开口承托环内设置有计量杯，所述计量杯的端部设置有封口盖，所述出液管的端部套设有防尘套；所述计量杯的外壁设置有刻度线，所述存放瓶的内腔中设置有按压组件，所述按压组件包括固定连接在所述瓶盖低端的储液筒，所述出液管的低端延伸至所述储液筒的内腔中，所述出液管与所述瓶盖的连接处设置有锁定组件；达到精准取用，避免浪费，且有效保护石蜡油不受污染的效果。

摘要： 本专利涉及注射器技术领域，具体公开了一种可定量汲液的自毁式小剂量注射器，包括一筒体、一锁定部件和一芯杆组件；该筒体至少分推杆部和盛液部；芯杆组件包括依次连接的使用者推杆、第一延长体部分、第二延长体部分和塞体，还包括一个凹槽，内设有多个第一齿，芯杆组件能插入筒体内，其中第一延长体部分能全部进入推杆部，第二延长体部分和塞体能进入盛液部；锁定部件能定位在凹槽内，该锁定部件包括第一壁和第二壁；还包括第一腿和第二腿，其中至少一个腿上的拉出向端部的外边缘上延伸出第一倒钩部，用于与筒体的内表面接合以防止所述锁定部件沿所述拉出方向滑动。本专利通过一次动作使得注射器整体被破坏，并避免针筒部分被再次利用。

摘要： 本发明公开了一种抗血栓的小剂量阿司匹林注射剂及其制备方法。该注射剂含有活性成分阿司匹林和稳定剂、抗氧剂、pH调节剂及填充剂等。本发明采用了精氨酸或赖氨酸作稳定剂与阿司匹林结合成盐，再加入适量的抗氧剂、pH调节剂、填充剂，经喷雾干燥后无菌分装制得。本发明制备工艺简单、产品质量稳定。