小剂量米非司酮

摘要： 目的:探讨小剂量米非司酮在治疗人工流产术后少量宫腔残留中的有效性和安全性。方法:选取2017年6月至2019年12月泰兴市妇幼保健院人工流产术后少量宫腔残留且宫腔残留组织经B超测量直径小于1CM的患者,将依从性良好的60例患者纳入研究,随机分为两组,米非司酮组30例,手术组30例。结果:米非司酮组和手术组血清HCG降至正常时间、月经复潮时间无统计学差异,但米非司酮组和手术组在患者的接受度和成本经济效益方面有明显统计学差异,米非司酮组用药安全,无严重不良反应发生,而手术组再次手术后宫腔粘连的发生率增加,需再行宫腔镜手术。结论:小剂量米非司酮用于人工流产术后少量宫腔残留患者的进一步治疗,疗效肯定,且无创,安全经济,可接受程度高,值得在临床上应用。

摘要： 目的:探讨应用B超诊断血腑逐瘀汤联合小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效.方法:选取2019年1-12月188例子宫肌瘤患者,对比分析观察两组患者治疗有效率、不良反应发生率以及各项指标发生情况.结果:观察组患者的治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组患者的并发症发生率明显低于对照组(P<0.05);观察组各项指标恢复情况明显优于对照组(<0.05).结论:通过应用B超诊断血腑逐瘀汤联合小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤可以显著的提高治疗有效率,降低并发症的发生率,显著改善患者的各项指标,值得在临床的子宫肌瘤治疗中进行推广和使用.

摘要： 目的:探究对子宫肌瘤患者诊断以及治疗过程中应用小剂量米非司酮联合血腑逐瘀汤及B超的临床效果.方法:选择2018年1月-2020年4月来我院妇产科就诊的118例患者的临床资料,按照随机对照原则以及用药、诊断的不同方式分为观察组与对照组,各59例,观察组患者采用血腑逐瘀汤联合小剂量米非司酮治疗,对照组患者应用米非司酮进行治疗,对比两组患者的子宫体积、子宫肌瘤体积、月经周期、月经量.结果:观察组患者子宫体积、子宫肌瘤体积、月经周期、月经量分别为(7.98±1.02)、(1.43±2.41)、(5.43±2.45)、(93.42±1.54),而对照组患者则为(10.76±1.36)、(2.46±2.03)、(6.98±1.65)、(112.43±1.36);同时观察组患者出现不良反应例数为2例(3.34％),对照组患者出现不良反应例数为5例(8.47％);两组患者对比两组数据相比,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:经小剂量米非司酮联合血腑逐瘀汤治疗及经B超诊断子宫肌瘤,可以有效改善患者子宫体积以及子宫肌瘤体积,同时缩短患者月经周期以及减少患者月经量,可以在临床中广泛推广应用.

摘要： 目的 探讨对围绝经期排卵障碍性异常子宫出血患者采用小剂量米非司酮治疗的临床疗效.方法 选取2017年1月～2019年12月接受治疗的60例围绝经期排卵障碍性异常子宫出血患者作为研究对象,随机分为两组:观察组28例,给予小剂量米非司酮治疗;对照组32例,给予正常剂量米非司酮治疗.结果 两组患者治疗前的FSH、P、E2比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后的FSH、P、E2比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);和治疗前相比,两组患者治疗后的FSH、P、E2血清含量均更低,差异有统计学意义(P<0.05).和对照组患者相比,观察组的并发症发生率明显更低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 小剂量的米非司酮和正常剂量的米非司酮具有相同的治疗效果,但小剂量的米非司酮的治疗并发症发生率低于正常剂量米非司酮,其治疗风险更低,安全性更高,应用价值较正常剂量米非司酮高.

摘要： 目的 分析应用小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤对患者雌、孕激素水平、子宫及瘤体体积的影响.方法 选择87例我院在2020年3月～2021年3月期间收治的子宫肌瘤患者作为研究对象,采用随机数表法将其分成两组,即对照组(43例)与观察组(44例).对照组采用常规剂量米非司酮治疗,观察组采用小剂量米非司酮片治疗,对比两组患者治疗前、治疗后3个月雌激素、孕激素水平、子宫平均体积、子宫肌瘤平均体积.结果 治疗后3个月,观察组的雌激素、孕激素水平均明显低于对照组(P<0.05);观察组的子宫平均体积明显大于对照组,子宫肌瘤平均体积明显小于对照组(P<0.05).结论 采用小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤,可以改善雌激素与孕激素水平,缩小瘤体,减少异常子宫出血的发生.

摘要： 目的:探讨血腑逐瘀汤联合小剂量米非司酮在子宫肌瘤患者的治疗效果.方法:选取我院2019年1-12月174例子宫肌瘤患者,对其进行B超诊断,随机分试验组、对照组,试验组开展中西医联合用药,血腑逐瘀汤+小剂量米非司酮,对照组单纯米非司酮用药,比较两组子宫情况、治疗满意度等指标差异.结果:患者诊断准确率91.95％,实验组不良反应发病率6.89％,对比组不良反应发病率12.64％,两组子宫肌瘤体积、子宫体积、中医证候评分、治疗满意度差异明显(P<0.05).结论:子宫肌瘤患者在小剂量米非司酮治疗基础上,加用血腑逐瘀汤治疗效果更高,B超诊断效果好,值得临床重视应用.

摘要： 目的 分析应用小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤对患者雌、孕激素水平、子宫及瘤体体积的影响.方法 选择87例我院在2020年3月~2021年3月期间收治的子宫肌瘤患者作为研究对象,采用随机数表法将其分成两组,即对照组(43例)与观察组(44例).对照组采用常规剂量米非司酮治疗,观察组采用小剂量米非司酮片治疗,对比两组患者治疗前、治疗后3个月雌激素、孕激素水平、子宫平均体积、子宫肌瘤平均体积.结果 治疗后3个月,观察组的雌激素、孕激素水平均明显低于对照组(P<0.05);观察组的子宫平均体积明显大于对照组,子宫肌瘤平均体积明显小于对照组(P<0.05).结论 采用小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤,可以改善雌激素与孕激素水平,缩小瘤体,减少异常子宫出血的发生.

摘要： 目的:观察经B超诊断及血腑逐瘀汤与小剂量米非司酮治疗对子宫肌瘤患者的治疗效果、诊断准确率.方法:选取我院2019年1-12月82例子宫肌瘤患者,随机分试验组、对照组,试验组开展血腑逐瘀汤联合小剂量米非司酮治疗,对照组单纯利用米非司酮治疗,对患者均开展B超诊断,对患者进行诊断准确率的观察,比较两组治疗效果、康复情况的观察.结果:患者的诊断准确率98.78％,实验组治疗总有效率95.12％,对比组治疗总有效率85.36％,两组血清激素水平、住院时间有统计学意义(P<0.05).结论:子宫肌瘤患者利用血腑逐瘀汤治疗的效果更高,能够有效降低米非司酮用药不良反应,提高患者的治疗效果,值得临床重视.

摘要： 目的:探讨小剂量米非司酮联合复方炔诺酮治疗功能失调性子宫出血的效果及其对泌乳素(PRL)、雌二醇(E2)及子宫平滑肌功能的影响.方法:选择2019年1月-2021年1月在本院接受治疗的111例功能失调性子宫出血患者,采用随机数表法分为联合组(n=56)和对照组(n=55).对照组给予复方炔诺酮治疗,联合组给予小剂量米非司酮联合复方炔诺酮治疗.比较两组临床效果、治疗前后血清PRL、E2、促卵泡生成素(FSH)、孕酮(P)、黄体生成素(LH)水平、收缩频率、收缩幅度、子宫内膜厚度,以及控血、止血时间、不良反应发生情况.结果:联合组总有效率92.86％,较对照组的78.18％更高(P0.05);治疗后,联合组和对照组血清PRL、E2水平均降低,且联合组低于对照组(P0.05);治疗后,联合组和对照组收缩频率、收缩幅度均升高,且联合组高于对照组(P0.05),治疗后,联合组和对照组FSH、P、LH水平及子宫内膜厚度均降低,且联合组低于对照组(P0.05).结论:在功能失调性子宫出血患者中应用小剂量米非司酮联合复方炔诺酮疗效显著,可能与其可有效改善血清PRL、E2水平及子宫平滑肌功能有关.

摘要： 目的:观察围绝经期功能性子宫出血采用优思明联合小剂量米非司酮的临床效果。方法:选取76例2018年4月--2018年12月期间在我院诊断为围绝经期功能性子宫出血患者设为研究对象,根据随机数字表法将其分为两组,一组单一采用优思明治疗设为对照组,另一组采用优思明联合小剂量米非司酮进行治疗设为研究组,两组患者均治疗三个疗程,于治疗后比较两组患者的治疗有效率以及治疗前后的子宫厚度和血清激素水平变化情况。结果:研究组治疗有效率高于对照组,差异表明统计学意义显著(p<0.05),经治疗后两组患者的血清激素水平和子宫厚度均有明显下降,但两组下降程度对比研究组更为明显,差异显著(p<0.05),具有统计学意义。结论:围绝经期功能性子宫出血患者采用优思明联合小剂量米非司酮疗效更加,可明显降低患者的血清激素水平以及子宫厚度,同时可改善患者的临床症状,值得推广。

摘要： 本发明公开一种5G通讯设备用小剂量点胶机，包括：压块、用于存储A胶的A胶缸套、用于存储B胶的B胶缸套、胶腔本体、中间载板、盖板和点胶头，4个中间具有流道通孔的转接塞分别安装于A胶进胶凹腔、B胶进胶凹腔、A胶出胶凹腔和B胶出胶凹腔内；所述A胶缸套、B胶缸套上分别安装有第一活塞杆和第二活塞杆，所述胶腔本体与中间载板之间设置有第一膜片，所述中间载板与盖板之间设置有第二膜片，中间载板的第一A胶通孔、第一B胶通孔、第二A胶通孔和第二B胶通孔的侧壁上均开有一排气孔。本发明可以有效避免胶水在管路中停留时间过长和残留，提高点胶的精度。

摘要： 本申请涉及卫生用具领域，特别涉及一种小剂量溶液单向定量提取器。其包括：用于与消毒液瓶连接的外盖，其具有一按压区域，所述按压区域开设有空气压缩槽，所述空气压缩槽使用软质材料制作，且外盖顶部开设有取液槽，所述空气压缩槽与取液槽的体积相等，或空气压缩槽的体积小于取液槽的体积，且取液槽底部连通有取液管，所述取液管底部用于吸取消毒液；单向阀，包括第一单向阀和第二单向阀，所述第一单向阀位于所述外盖顶端，并与空气压缩槽连通，所述第二单向阀位于外盖底端，连通空气压缩槽与消毒液瓶。本申请提供了一种小剂量溶液单向定量提取器，以解决相关技术中棉签蘸取消毒液的量难以控制，且反复在瓶中进行蘸取易造成污染的问题。

摘要： 用于奥氮平的经皮给药的组合物、装置和方法，及其用途，例如，用于治疗恶心和呕吐的用途。

摘要： 本发明公开了一种库存单松钾发射药运输安全性试验装置，包括设置在固定架上反应瓶，还包括恒温器和振动器；恒温器设置在振动器上方，用于对装填有单松钾发射药的反应瓶进行加热；试验装置还包括气相色谱仪。本发明还公开了一种库存单松钾发射药运输安全性实验室小剂量检测方法，该方法通过上述的库存单松钾发射药运输安全性试验装置实现；通过加热振动试验后检测单松钾发射药分解气的CO

摘要： 本发明涉及一种药片灌装设备，尤其涉及一种儿科小剂量药片灌装设备。本发明提供一种批量灌装的儿科小剂量药片灌装设备。一种儿科小剂量药片灌装设备，包括有底架、安装外壳、转物盘、分料机构和转动机构；底架上侧设有安装外壳，安装外壳和底架之间转动式设有转物盘，安装外壳右侧设有分料机构，分料机构和转物盘之间设有转动机构。本发明通过人们手动将八个空药瓶有序的放置在转物盘上，随后人们启动伺服电机，使得伺服电机输出轴转动带动第一转轴和带料转轮转动，随后药片通过导料斗落至空药瓶内，以此实现了批量灌装的效果，提高了工作效率。

摘要： 本发明涉及小剂量一元二氧化氯分装技术领域，尤其是一种小剂量一元二氧化氯分装方法。本发明采用双层包装，第一层是内袋，内袋材料是无纺布，采用超声波封口，利用超声波聚能原理，高频率振荡由焊头将声波传送至内袋无纺布纤维熔接面产生摩擦，达到熔点，加上一定压力后，使其融合成一体，整个过程瞬间完成，封口强度能接近于原材料强度；为保证内袋中一元二氧化氯的稳定性，在内袋外，再套一层保护袋，保护袋材料是具有隔潮、避光性能的薄膜，两层之间有充分的空隙。本发明的小剂量一元二氧化氯分装方法，其生产过程不燃不爆，内袋和保护袋平整不涨包，仓储、运输和使用过程中被包装物一元二氧化氯性状稳定，且有效成分含量无明显衰减。

摘要： 本实用新型公开了一种单剂量或小剂量鼻喷装置，包括喷雾管（1）、鼻喷泵（2）和供药吸管（3），所述的鼻喷泵（2）上设有一可拆卸固定在鼻喷泵（2）上的封闭管（4）用于对供药吸管（3）进行封存，在鼻喷泵（2）的底部或封闭管（4）的内部设有可拆卸固定储液瓶（5）的连接结构（6）；或者所述鼻喷泵（2）的底部直接设置有一储液瓶（5）且供药吸管（3）已插入储液瓶（5）内。本实用新型的鼻喷装置避免使用内含防腐剂的储液瓶，能够防止滥用、防御危险且儿童无法接触到药液、可重复使用泵头和可将溶液稳定性差的药物制成鼻喷雾剂使用；亦可针对不需要精准给药的药物、或者特殊的管控类药物，用数次即丢弃。

摘要： 本实用新型公开了一种小剂量氰化亚金钾的提取装置，包括提取装置和传输管，所述传输管位于提取装置的前侧，所述提取装置的前侧连通有出料口，所述出料口的两侧均固定连接有配合块，所述配合块的两侧均固定连接有配合块，所述配合块的前侧固定连接有卡块，所述卡块的顶部和底部均开设有限位槽。本实用新型通过设置提取装置、传输管、出料口、配合块、卡块、限位槽、卡环、限位组件、定位块、连接杆、限位杆、传动杆、动力组件、滑杆、滑套、活动块、调节杆、调节块、拉簧、固定块、卡槽、固定槽、调节孔、限位孔和密封圈的配合使用，解决了现有提取装置中出料口与传输管连接密封性差，容易发生泄漏的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种小剂量取物器，其技术方案要点是：包括存放瓶，所述存放瓶的顶端螺纹连接有瓶盖，所述瓶盖上滑动连接有出液管，所述瓶盖的外壁套接有固定环，所述固定环的一端固定连接有连接板，所述连接板的端部固定连接有开口承托环，所述开口承托环内设置有计量杯，所述计量杯的端部设置有封口盖，所述出液管的端部套设有防尘套；所述计量杯的外壁设置有刻度线，所述存放瓶的内腔中设置有按压组件，所述按压组件包括固定连接在所述瓶盖低端的储液筒，所述出液管的低端延伸至所述储液筒的内腔中，所述出液管与所述瓶盖的连接处设置有锁定组件；达到精准取用，避免浪费，且有效保护石蜡油不受污染的效果。

摘要： 本专利涉及注射器技术领域，具体公开了一种可定量汲液的自毁式小剂量注射器，包括一筒体、一锁定部件和一芯杆组件；该筒体至少分推杆部和盛液部；芯杆组件包括依次连接的使用者推杆、第一延长体部分、第二延长体部分和塞体，还包括一个凹槽，内设有多个第一齿，芯杆组件能插入筒体内，其中第一延长体部分能全部进入推杆部，第二延长体部分和塞体能进入盛液部；锁定部件能定位在凹槽内，该锁定部件包括第一壁和第二壁；还包括第一腿和第二腿，其中至少一个腿上的拉出向端部的外边缘上延伸出第一倒钩部，用于与筒体的内表面接合以防止所述锁定部件沿所述拉出方向滑动。本专利通过一次动作使得注射器整体被破坏，并避免针筒部分被再次利用。