小分子物质

摘要： 目的:研究温度和pH值对海研站菌S52菌株六价铬[Cr(Ⅵ)]还原酶活性和稳定性的影响,优化最佳还原条件,并探讨金属离子和小分子物质对其还原能力的影响.方法:将S52菌株的种子液接种于LB培养基中过夜培养,将菌液离心过滤后得到的胞外活性物质、超声波冰浴破菌得到胞内活性物质和对照组S52全菌液分别加入到含50 mg·L-1 Cr(Ⅵ)的LB培养基中,在37°C、pH值为8.0条件下培养,于0、3、6、12、24和48 h分别用二苯碳酰二肼分光光度法测定各组溶液中的Cr(Ⅵ)浓度,计算不同时刻Cr(Ⅵ)还原率、细胞内外还原酶的相对活性及相对稳定性.设定温度为25°C、30°C、35°C、40°C、45°C和50°C,pH值为5.0、6.0、7.0、8.0、9.0和10.0,采用混合实验设计,计算细胞内外还原酶在0、3、6和12 h对Cr(Ⅵ)的还原率,分析不同温度和pH值处理组中细胞内外Cr(Ⅵ)还原酶对Cr(Ⅵ)还原率的变化,探讨最佳还原条件.分别将浓度为0.2 mmol·L-1的Cu2+、Mn2+和Cd2+溶液,1 mmol·L-1的十二烷基磺酸钠(SDS)和乙二胺四乙酸(EDTA),1％的Triton×100和吐温80加入到培养基中作为处理组,以未作处理的培养基为对照组,在最优还原条件下与50 mg·L-1 Cr(Ⅵ)反应3 h,测定并计算Cr(Ⅵ)还原率,比较不同金属离子和小分子物质处理组中细胞内外还原酶对Cr(Ⅵ)的还原率.结果:3 h时,胞内酶和胞外酶对Cr(Ⅵ)的还原率达到最高,且胞内酶的还原能力高于胞外酶(P0.05),而吐温80、EDTA和SDS处理组胞内酶和胞外酶对Cr(Ⅵ)的还原率明显降低(P<0.05).结论:S52菌株的Cr(Ⅵ)还原酶在细胞内和细胞外均可发挥还原作用,且胞内酶的还原作用更强.胞内酶最适温度为35°C～45°C,最适pH值为7.0;胞外酶最适温度为25°C～30°C,最适pH值为7.0.不同金属离子和小分子物质对Cr(Ⅵ)还原酶活性有不同的影响.

摘要： 目的 研究在体外星形胶质细胞重编程诱导为神经细胞的方法.方法 在体外培养出生1～4d大鼠幼仔皮层脑组织来源的星形胶质细胞.在24孔板中将提纯、鉴定过的第三代星形胶质细胞培养在聚D-赖氨酸涂层的盖玻片上,并分为诱导组与对照两组.诱导组:将Y-27632(0.5μmol/L)、VPA(0.5 μ.mol/L)、SB431542 (94 nmol/L)、RepSox(25 μmol/L)这4种小分子溶入二甲基亚砜(DMSO),再加入培养基中,最终达到0.5 μmol/L,0.5 μmol/L,94 nmol/L,25 μmol/L的终浓度,孵育星形胶质细胞7d;对照组:加入相同体积的DMSO.诱导组细胞使用小分子物质孵育7d后,更换含有生长因子BDNF、NT-3的神经元培养基培养14 d,对照组细胞于7d后,更换同样含有生长因子BDNF、NT-3的神经元培养基培养14 d.14 d后光镜下观察各组细胞的形态变化;并采用细胞免疫荧光检测神经元标志物TUJ1、MAP2及NeuN的表达.结果 诱导组星形胶质细胞经过小分子物质重编程诱导7d并加入神经元培养基14 d后,光镜下观察发现大部分细胞形态发生改变,饱满的胞质变得细长,有多个突起伸出且突起较长;免疫荧光检测示,神经元标志物TUJ1、MAP2及NeuN表达阳性细胞的比例(15.6％±0.7％)明显高于对照组(3.2％±0.3％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 小分子化合物Y-27632、VPA、SB431542、RepSox可以将星形胶质细胞直接重编程诱导为神经细胞.

摘要： 英国伯明翰大学和美国伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校的科研人员发现,如果事先食用可可黄烷醇,健康成年人的大脑可从轻度血管挑战中恢复得更快,并且在复杂的认知功能测试中表现更好。黄烷醇是存在于许多水果、蔬菜和可可中的小分子物质。先前的研究表明,食用富含黄烷醇的食物能使心血管功能受益,但研究人员想考察黄烷醇是否也有益于脑血管,以及是否会对认知功能产生积极影响。研究团队招募了没有已知脑、心脏、血管或呼吸系统疾病的成年不吸烟者,理由是在这一人群中看到的任何影响都将提供强有力的证据,表明黄烷醇可以改善健康人群的大脑功能。研究团队在18名参与者摄入可可黄烷醇之前,对他们进行了认知功能测试。

摘要： 生物条形码检测技术作为一种新的诊断工具,已逐渐应用于蛋白质、核酸和小分子物质的检测.生物条形码技术通过构建"纳米金颗粒-目标物-磁纳米颗粒"三明治结构,利用磁场作用,将结合在纳米金颗粒表面的大量相同序列的寡聚核苷酸洗脱下来,并进一步放大信号,实现对目标物的间接或直接检测.本文介绍了生物条形码检测技术的原理及其应用,综述了生物条形码与生物芯片银染技术、酶标纳米金技术、生物传感器技术、微孔板银染技术以及聚合酶链式反应技术等高灵敏放大信号技术的联合应用;并对其前景进行了展望,探索其最佳反应条件、优化操作步骤和多种物质的残留检测,开发标准化、商业化的生物条形码检测技术免疫试剂盒是未来重要的研究方向.

摘要： 目的:研究从厦门近岸海域沉积物样品中分离筛选出的芽孢八叠球菌属菌株Sporosarcina saromensis M52在含不同浓度六价铬[Cr(Ⅵ)]培养基中的生长情况,定位Cr(Ⅵ)还原酶,探讨金属离子和小分子物质对耐C r(Ⅵ)菌株M 52还原能力的影响.方法:将M 52菌株的种子液接种于含不同浓度(0～600 mg·L-1)Cr(Ⅵ)LB培养基中,培养0～48 h后用紫外分光光度法测量600 nm处M52菌液的吸光度(A)值,观察M52菌株在含0、50、100、200、400和600 mg·L-1 Cr(Ⅵ)的LB培养基中的生长情况.将M52菌液超声破碎前、破碎后后离心所得胞内和胞外活性物质与对照组M 52菌液在37°C 、p H 7.5条件下培养0、12、24和48 h,用二苯碳酰二肼分光光度法分别测定溶液中C r(Ⅵ)的浓度,计算各时间点胞内和胞外活性物质中Cr(Ⅵ)的还原率.在LB培养基中分别加入0.2 mmol·L-1的Mn2+、Fe2+和Cu2+,1 mmol·L-1 SDS、1％T riton X-100和吐温80作为处理组,以未作处理的LB液体培养基为对照组,将种子液以4％ 浓度接种于处理组和对照组,计算M 52菌株在0、6、12、24、36和48 h对C r(Ⅵ)的还原率,分析金属离子和小分子物质处理组中M52菌株对Cr(Ⅵ)还原率的变化.结果:当Cr(Ⅵ)浓度低于100 mg·L-1时,随浓度增加菌株生长加快;当100 mg·L-1≤Cr(Ⅵ)浓度Fe2+,Mn2+存在情况下M52菌株对Cr(Ⅵ)的还原率降低(PTriton X-100>吐温80.结论:低浓度Cr(Ⅵ)可以促进M52菌株生长,高浓度Cr(Ⅵ)则会抑制菌株生长,M52菌株对Cr(Ⅵ)的还原主要发生在胞内,Cu2+和Fe2+可促进M52菌株还原Cr(Ⅵ),吐温80、Triton X-100和SDS可抑制M52菌株还原Cr(Ⅵ).

摘要： 用分子层析的方法,对19株木腐真菌在特定的培养基中生长繁殖后所得的胞外培养液进行了分离及漆酶和PO activity测定。发现,胞外具有酚氧化酶活性的小分子物质在所有产漆酶的白腐菌中具有普遍性,推测这种小分子物质在木质素生物降解过程中发挥着一定的作用。

摘要： 目的:利用小鼠直接胭窝淋巴结(D-PLNA)和报告抗原胭窝淋巴结(RA-PLNA)对脉络宁、生脉、丹香冠心3种中药注射液的免疫毒性进行评价.方法:D-PLNA模型中设脉络宁、生脉、丹香冠心3种中药注射液,生理盐水对照组和阳性药物苯妥英钠对照组;RA-PLNA模型中上述各组分别加入报告抗原三硝基苯基聚蔗糖(TNP-Ficoll)和三硝基苯基卵蛋白(TNP-OVA),每组8只BALB/c小鼠,于左足趾部给药50μL.第7天处死小鼠分离腘窝淋巴结,研磨制备淋巴单细胞悬液并进行细胞计数,计算细胞指数;将细胞悬液培养于96孑L板中,加入刺激剂共孵育后,利用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定细胞上清液中免疫球蛋白IgE和单核细胞趋化蛋白-1 (MCP-1)的含量.结果:与生理盐水对照组比较,小鼠D-PLNA模型中,仅丹香冠心注射液组胭窝淋巴结细胞数显著增加(P＜0.05);小鼠RA-PLNA模型中,各给药组与TNP-Ficoll作用时,细胞数目和MCP-1浓度均显著升高(P＜0.05),各给药组与TNP-OVA作用时,脉络宁注射液能显著刺激IgE分泌,同时丹香冠心注射液IgE和MCP-1含量均显著升高(P均＜0.05).结论:脉络宁和生脉注射液仅在加入报告抗原后引起小鼠淋巴结阳性反应,说明两者中可能存在作为半抗原的小分子物质诱发Ⅰ型超敏反应,而丹香冠心注射液成分复杂,可能直接诱导Ⅰ型超敏反应,也可能存在新的抗原或表位诱发免疫反应.

摘要： 为研究大豆食心虫Leguminivora glycinivorella越冬幼虫的过冷却能力和耐寒机制,采用模拟自然埋土法调查越冬幼虫的存活率,用热电偶法测定越冬前后不同深度土层的幼虫过冷却点,并通过气相色谱-质谱联用仪检测虫体小分子内含物含量.结果表明,大豆食心虫越冬幼虫自然种群存活率随所处土层深度加深而显著升高,地表、地表下3 cm和8 cm土层的越冬幼虫存活率分别为5.00％、51.14％和91.50％,土层对越冬幼虫起保护作用;按体重分组的越冬幼虫,在相同深度土层中其存活率随体重降低而升高,且大、小幼虫间存活率差异显著.越冬前结茧滞育的大、中、小幼虫过冷却点分别为-14.22、-16.30、-17.64°C,越冬后过冷却点降低,降低幅度随所处土层深度加深而减少.在越冬幼虫体内检测到海藻糖、葡萄糖和L-异亮氨酸等10种化合物,海藻糖平均相对含量最高,为60.55％,其次是葡萄糖,为1.68％.幼虫过冷却点与海藻糖相对含量呈极显著负相关,海藻糖对大豆食心虫越冬具有抗冻保护作用;除甘氨酸外其它7种氨基酸类化合物相对含量与幼虫过冷却点呈显著正相关,相关系数均超过0.6797.表明上述这些化合物含量的变化能够调节大豆食心虫的抗寒能力.

摘要： 近年来聚合物整体柱的制备技术日趋成熟，并得到了广泛的应用，包括固相萃取，样品的富集和分离分析等。这种应用范围的拓宽很大程度上取决于整体柱的表面化学，使用不同的方法和选用不同的材料来控制材料表面的化学性质已经逐渐成为当前研究的热点。本文以N-异丙基丙烯酞胺(NIPAAm)和1,6-己二醇二丙烯酸酷(HDDA)为共同单体，乙二醇二甲基丙烯酸酷(EDMA)作为交联剂，偶氮二异丁基睛(AIBN)为引发剂，十二醇作为致孔剂，通过自由基原位聚合制备了有机聚合物整体柱。考察整体柱在最低临界温度(LCST)亲水-疏水性的改变，并通过红外光谱及比表面积分析仪等方法分别对其官能团、表面积以及孔径分布进行了考察，并且对其机械稳定性和渗透性进行了研究。将该整体柱作为高效液相色谱的固定相对小分子物质进行了分离，取得了较好的分离效果。

摘要： 以邻苯二甲酸为基质对多巴胺(153.08 Da)进行基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱(MALDI TOF-TOF MS)分析.结果表明,邻苯二甲酸作为基质可以有效解吸电离多巴胺,基质干扰峰明显减少,产生出了分辨率高、离子信号强、信噪比(S/N)高的质谱图,不仅准确测定了多巴胺的相对分子质量完成了对其定性研究,还找到了一种适合小分子分析而且来源广泛的基质材料.

摘要： 采用sol-gel法制备了纳米级的TiO2,用透射电镜(TEM)、X 射线衍射(XRD)、对其进行了表征.研究了在水溶液中以此为基质用基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)对氨基酸混合物小分子的检测.

摘要： @@推动从微生物代谢产物中发现新药的核心动力是：自然界中微生物的多样性及其代谢产物的多样性，已经作为药物给予了人类巨大的贡献。特别是这些小分子次级代谢产物往往用化学的方法是难以合成的，或即使能够在实验室得以合成但往往难以实现产业化，以及这些小分子物质往往可以作为先导化合物，再通过化学修饰的方法或其他修饰方法，得到具有应用价值的药物。这在目前临床应用的各种疾病治疗领域，几乎都能够发现这些药物。能够从微生物代谢产物中有效地寻找到具有各种生理活性作用的药物的技术支撑是：随着生命学科的发展，很多与体内疾病发生有关的病因学机理得以阐明、药物的作用靶点可以在体外建立模型并得以进行大规模的筛选，以及其他相关技术的应用如，计算机技术、分离纯化技术和菌种培养技术等。

摘要： 本研究以代谢组学为工具，以重型肝炎为研究对象，对小分子物质在重型肝炎血清中的变化来阐述其对肝炎发病过程中的重要意义。

摘要： 针对当前我国中药制药行业广泛用于生产中的提取、收集挥发油的多功能提取器存在的问题，如收油率低、实验室与大生产收油率差距大、油水分离效果差，采用乙酸乙酯萃取等有机溶剂所导致的残留及环保问题等，采用多科学联合攻关，形成具有自主知识产权、适应工业化生产的基于膜集成技术的中药挥发油高效收集成套技术，与传统技术相比，绿色环保、节能减排效应明显。

摘要： 针对当前我国中药制药行业广泛用于生产中的提取、收集挥发油的多功能提取器存在的问题，如收油率低、实验室与大生产收油率差距大、油水分离效果差，采用乙酸乙酯萃取等有机溶剂所导致的残留及环保问题等，采用多科学联合攻关，形成具有自主知识产权、适应工业化生产的基于膜集成技术的中药挥发油高效收集成套技术，与传统技术相比，绿色环保、节能减排效应明显。

摘要： 针对当前我国中药制药行业广泛用于生产中的提取、收集挥发油的多功能提取器存在的问题，如收油率低、实验室与大生产收油率差距大、油水分离效果差，采用乙酸乙酯萃取等有机溶剂所导致的残留及环保问题等，采用多科学联合攻关，形成具有自主知识产权、适应工业化生产的基于膜集成技术的中药挥发油高效收集成套技术，与传统技术相比，绿色环保、节能减排效应明显。

摘要： 针对当前我国中药制药行业广泛用于生产中的提取、收集挥发油的多功能提取器存在的问题，如收油率低、实验室与大生产收油率差距大、油水分离效果差，采用乙酸乙酯萃取等有机溶剂所导致的残留及环保问题等，采用多科学联合攻关，形成具有自主知识产权、适应工业化生产的基于膜集成技术的中药挥发油高效收集成套技术，与传统技术相比，绿色环保、节能减排效应明显。

摘要： 随着仪器微型化的快速发展,色谱微分离技术日益加强.而色谱柱是分离的核心,有机聚合物整体柱是近十年来发展起来的新型色谱介质.它具有制备简单、渗透性好和耐酸碱性等优点,可实现快速、高效和高通量的分离.本文制备了三种新型亲水整体柱(HI-monolith),以毛细管电色谱(CEC)和纳升液相(nano-LC)为分离平台,解决小分子极性物质难分离的实际问题.

摘要： 本发明公开了生物质提取小分子构筑的超分子材料薄膜，包括生物多羟基小分子和含羧基、羟基生物小分子，多羟基小分子和含羧基、羟基生物小分子的重量比例为0.01:1‑1:0.01。本发明还公开了生物质提取小分子构筑的超分子材料薄膜的制备方法，包括以下步骤：1)配置溶液；2)配置涂布溶液；3)涂布成膜。本发明属于食品保鲜技术领域，具体是指生物质提取小分子构筑的超分子材料薄膜及其制备方法。

摘要： 本发明公开一种用于生物质热解气化耦合等离子体协同催化制取小分子不可冷凝气的方法和装置，主要包括预处理装置、热解反应器、燃烧锅炉、旋风分离器和催化转化反应器。方法包括步骤1：生物质原料经过粉碎、干燥、碾磨后送至热解反应器中得到固相组分和气相组分；步骤2：将固相组分送至燃烧锅炉产生热量制取水蒸气；步骤3：将气相组分净化后送至等离子体协同催化转化反应器中，与步骤2中制取的水蒸气在催化剂的催化作用下重整得到小分子不可冷凝气。本发明各个装置间系统连接紧密、结构简明，对温度的调控相对独立，热解反应器和催化转化反应器之间独立运行，能够连续化生产高品质小分子不可冷凝气产品。

摘要： 本发明公开了一种多种小分子酸酐中有关物质的测定方法，属于药物分析技术领域，本发明采用反相高效液相色谱法，通过各酸酐与吗啉的衍生化反应，分离测定各酸酐有关物质中其他小分子酸酐，该方法避免了传统方法中酸酐的交叉干扰的问题。本发明具有灵敏度高、精密度高、含量测定结果准确、专属性和线性关系良好等优势，可用于多种小分子酸酐的质量控制。

摘要： 本发明提供了一种血浆和血清内源性小分子化合物质控品配制方法，通过收集混合血浆和血清，用透析袋透析去除血浆和中的多种游离氨基酸、氧化三甲胺及其代谢物、类固醇激素、水溶性维生素等内源性小分子化合物，加入适合临床参考范围和液相色谱串联质谱检测方法测量范围的低浓度和高浓度氨基酸、氧化三甲胺及其代谢物、类固醇激素和水溶性维生素，混匀后做为内源性小分子化合物血浆和血清低质控和高质控，低质控和高质控放置到‑80°C保存。本发明方法得到的质控品适合临床参考范围和液相色谱串联质谱检测方法测量范围，可长期保存和使用，不需要频繁配制。

摘要： 本发明提供一种从南极磷虾中提取富含磷脂型Omega‑3脂肪酸油脂/和富硒小分子肽类物质的方法，包括如下步骤：1)将南极磷虾进行冷冻干燥；2)将南极磷虾干进行粉碎；3)将南极磷虾粉与有机溶剂进行超声逆流提取并过滤；4)将滤液进行蒸发，过滤，得到第一浓缩液；5)将第一浓缩液加热，加入水混合，静置分层，取下层液得到第二浓缩液；6)将第二浓缩液与无水乙醇混合，静置，去除沉淀物，得到第三浓缩液；7)将第三浓缩液进行加热减压蒸发，得到富含磷脂型Omega‑3脂肪酸油脂。本发明能从南极磷虾中提取富含磷脂型Omega‑3脂肪酸油脂/和富硒小分子肽类物质，提取率高且Omega‑3/和硒含量高。

摘要： 本发明涉及一种基于分子印迹的新型侧流层析试纸条、制备方法以及即时检测小分子物质硫二甘醇的方法。本发明侧流层析试纸条包括样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸水垫和背板。结合垫负载金纳米颗粒(纳米金颗粒)，小分子物质硫二甘醇与纳米金颗粒通过Au‑S键结合，合成小分子物质硫二甘醇的分子印迹聚合物作为检测线材料，来实现试纸条上小分子物质硫二甘醇的识别捕获，设计金属硫蛋白作为质控线材料，纳米金颗粒与金属硫蛋白可通过Au‑S键结合。所设计的侧流层析试纸条通过检测少量尿液样品即可视觉判断是否含有小分子物质硫二甘醇，并通过image J分析实现定量检测。利用本发明的新型侧流层析试纸条检测小分子物质小分子物质硫二甘醇，具有灵敏度高，特异性强等优点。

摘要： 本发明提供了一种高灵敏度的小分子物质胶乳比浊检测试剂盒及检测方法。具体地，本发明提供了一种胶乳比浊检测试剂组合，所述试剂组合包括：试剂R1，所述试剂R1包括：抗小分子待测物抗体复合物；和试剂R2，所述试剂R2包括：偶联有所述小分子待测物的胶乳微球。本发明的试剂组合能够实现小分子物质的高灵敏度、高准确度、自动化检测。

摘要： 本发明涉及分析检测技术领域，尤其涉及生物样品中小分子物质检测的前处理试剂。本发明提供的试剂中，包括磁珠悬液、活化液和洗脱液。以该试剂对生物样品中待测物的提取效率高且提取回收率高，所需样本量少，能够高效、准确富集生物样品中待测物。相比于免疫生物磁珠试剂盒，开封后的有效期长，更稳定。并且，配套使用的仪器成本低，更有利于前处理流程的自动化。

摘要： 本发明提供了一种小分子物质寡肽的检测方法，将N‑苯基‑1‑(5‑甲基)萘胺溶于甲醇溶剂中得到浓度为10mg/mL的基质溶液，采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪对小分子物质寡肽进行检测，质谱运行条件为：加速电压20kv，延迟引出电压17.7kv，反射器电压21.10kv，透镜电压6.4kv，频率1000Hz，激光能量20％，累加次数400次，反射负离子模式；所述检测方法背景干扰小，可以准确有效分析小分子样品，具有非常重要的临床应用价值。

摘要： 本申请提供了一种检测小分子物质的试剂组合、试剂盒、检测系统及检测方法。在本申请中，在待测溶液中没有含有或含有少量小分子物质的条件下，抗体和底物蛋白结合物相结合并形成免疫复合物，第一核酸分子、第二核酸分子、第三核酸分子的互补配对产生颈环结构，第一荧光基团基于荧光共振能量转移激发第二荧光基团发射第二荧光，根据该获得到第二荧光的强度计算出小分子物质的含量。在待测溶液中含有大量小分子物质的条件下，无法形成免疫复合物和颈环结构，第二荧光基团无法发射第二荧光，故判断出待测溶液中含有大量小分子物质。本申请的检测方法简单、背景干扰小、灵敏度高、测量误差小。