小儿肺炎支原体

摘要： 目的:采用布地奈德+阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染,探究其疗效.方法:选择本人从2018年1月到2019年12月治疗的156例小儿肺炎支原体感染患儿为研究素材.随机数字法分成对比组、布地奈德+阿奇霉素治疗组,各78例.以症状改善情况、住院时间、治疗效率与不良反应情况为评价指标.结果:相比于对比组,布地奈德+阿奇霉素治疗组治疗后的症状改善时间更短,住院时间也更短,治疗总有效率更高,不良反应发生率更低,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:采用布地奈德+阿奇霉素联合治疗,能显著降低小儿肺炎支原体感染患儿症状改善时间,提高疗效同时降低治疗成本,具有极大的推广价值.

摘要： 肺炎支原体感染属于临床常见的儿科呼吸道感染类疾病,且该病发病率呈逐年升高趋势。流行病学调查结果显示,该病的发病具备周期性与季节性,发病会造成患儿出现持续性咳嗽、发热等症状 [1-2] 。因为多数患儿自身的机体技能发育程度较低,受制于免疫功能的发育,患儿的在发病后各类不适情况较为严重,容易出现非典型性肺炎,严重的可造成患者多器官损伤,继而严重威胁患儿的正常发育与省体健康。对肺炎支原体感染的护理多是实施传统常规护理,虽然该类护理措施已经较为成熟,且应用效果理想 [3-4] 。但因为小儿肺炎支原体感染患者自身的差异较大,传统护理方式的灵活性与针对性都较差,故往往不足以满足患儿的护理需求 [5] 。基于此,本研究将个性护理护理干预用于该类患儿的护理中,以进一步论证个性化护理干预在小儿肺炎支原体中护理中的可行性与有效性。

摘要： 目的:讨论小儿肺炎支原体感染实施个性化护理的临床用效果。方法:选择134例肺炎支原体感染患儿,根据就诊时间分为两组,对照组患儿实施常规护理,观察组在常规护理的基础上实施个性化护理,对两组患者的应用效果进行对比和分析。结果:观察组患者的患儿配合度与对照组相比明显较高,且护理满意度要高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),存在统计学意义;观察组患儿的并发症发生率明显要低于对照组,且治疗效果要优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),存在统计学意义。护理后两组的PedsQL4.0量表各维度评分和总分均比护理前显著改善,差异有统计学意义(P<0.05),观察组患儿的改善情况更优,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对肺炎支原体感染患儿实施个性化护理后,患儿的症状缓解程度以及配合程度均有较大改善,且并发症发生率较低,是临床上应用效果较好的一种护理方法,值得临床应用和推广。

摘要： 目的:讨论小儿肺炎支原体感染实施个性化护理的临床用效果.方法:选择134例肺炎支原体感染患儿,根据就诊时间分为两组,对照组患儿实施常规护理,观察组在常规护理的基础上实施个性化护理,对两组患者的应用效果进行对比和分析.结果:观察组患者的患儿配合度与对照组相比明显较高,且护理满意度要高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),存在统计学意义;观察组患儿的并发症发生率明显要低于对照组,且治疗效果要优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),存在统计学意义.护理后两组的PedsQL4.0量表各维度评分和总分均比护理前显著改善,差异有统计学意义(P＜0.05),观察组患儿的改善情况更优,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:对肺炎支原体感染患儿实施个性化护理后,患儿的症状缓解程度以及配合程度均有较大改善,且并发症发生率较低,是临床上应用效果较好的一种护理方法,值得临床应用和推广.

摘要： 目的：探讨本地区近期小儿肺炎支原体感染率及流行病学情况。方法：自2004年10月至2006年10月我院儿科门诊呼吸道感染患儿共1060例，用明胶颗粒凝集法测定肺炎支原体。结果：肺炎支原体抗体阳性率占总呼吸道疾病的34.7％，3~6岁发病率最高，冬秋季好发，临床表现无特异性。结论：急性呼吸道感染的患儿进行肺炎支原体抗体检测对临床治疗极有帮助，是诊断肺炎支原体感染的重要诊断指标。

摘要： 本发明提供构建猪肺炎支原体小鼠发病模型的方法及鉴别强弱毒株的方法，属于动物模型领域。构建方法是对小鼠进行两次攻毒，第一次攻毒后13‑15天，获得小鼠发病模型；第二次攻毒是在第一次攻毒后42‑54小时进行的；每次攻毒时，向每只小鼠的左右鼻孔各滴入至少25μL 109CCU/ml的猪肺炎支原体培养物，然后对每只小鼠腹腔注射至少50μL 109CCU/ml的猪肺炎支原体培养物。鉴别强弱毒株的方法是构建小鼠发病模型，通过对小鼠肺脏病变进行评分等鉴别强弱毒株。本发明弥补了猪肺炎支原体体外细胞模型不能模拟体内环境的缺陷，也解决了多株猪肺炎支原体菌株在本体动物猪上进行试验的成本和场地等饲养环境的制约。

摘要： 本发明涉及猪肺炎支原体突变株，以及用于制备所述突变株的方法。其还涉及用于所述方法的载体、疫苗组合物以及包含用于针对猪地方性肺炎和其他猪疾病的所述突变株的接种试剂盒。本发明还涉及将猪肺炎支原体作为用于表达重组蛋白质和其他目的DNA序列的宿主的应用。

摘要： 本发明公开了一株绵羊肺炎支原体及其在抗绵羊肺炎支原体制剂筛选中的应用，所述绵羊肺炎支原体的分类命名为绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae)NJ01株，已保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M 2020907，保藏日期为2020年12月14日。本发明所提供的菌株NJ01培养生长速度快、滴度高，可达1010CCU/mL，在特定培养基中经复苏传代培养后，只需要10‑72h即可变色，这为抗绵羊肺炎支原体制剂的测定节约了时间，提高了效率，可用于抗支原体制剂的快速筛选等。

摘要： 本发明公开一种肺炎支原体抗原及其在同时定量检测末梢血中肺炎支原体IgG、IgM含量中的应用，本发明所述突变的肺炎支原体抗原P80，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述的肺炎支原体抗原P80与抗体的免疫反应性较天然抗原提高了约34.6％。本发明的肺炎支原体抗原P80结合量子点免疫层析技术，克服了现有肺炎支原体抗体检测方法如免疫层析试验(ICA)和酶联免疫分析法(ELISA)技术等仅能定性或半定量检测，且进行MP‑IgM和MP‑IgG检测必须进行2次实验等存在的不足，可以同时实现MP‑IgM和MP‑IgG的检测，从而区分患者是近期感染还是既往感染，减少误诊率。

摘要： 本发明提供一种肺炎支原体检测用试剂盒、其制备方法以及肺炎支原体的检测方法。该试剂盒包括校准品、样本处理液、磁微粒试剂、标记抗体试剂、清洗液和激发物。

摘要： 本发明提供构建猪肺炎支原体小鼠发病模型的方法及鉴别强弱毒株的方法，属于动物模型领域。构建方法是对小鼠进行两次攻毒，第一次攻毒后13‑15天，获得小鼠发病模型；第二次攻毒是在第一次攻毒后42‑54小时进行的；每次攻毒时，向每只小鼠的左右鼻孔各滴入至少25μL 10

摘要： 本发明属于PCR技术领域，具体涉及一种快速鉴别猪肺炎支原体、鸡滑液支原体、猪鼻支原体的PCR检测试剂盒及其应用。所述PCR检测试剂盒包括：PCR premix缓冲液、超纯水、Marker DL2000、上游引物、下游引物、阴性对照和阳性对照。所述上游引物的序列为：5’‑ACACCATGGGAGCTGGTAAT‑3’；所述下游引物的序列为：5’‑GTTCATCGACTTTCAGACCCAAGGCAT‑3’。本发明所述PCR试剂盒具有检测限低、灵敏度好、特异性强等优点，可以快速检测并鉴别猪肺炎支原体、鸡滑液支原体和猪鼻支原体。

摘要： 本发明提供基于影像组学的鉴别实性小儿肺炎支原体肺炎与肺炎链球菌肺炎的方法和系统，所述方法包括：获取病患待识别CT肺窗图像；输入所述待识别CT肺窗图像至肺炎识别模型，所述肺炎识别模型对所述待识别CT肺窗图像进行定性分析操作，获得所述待识别CT肺窗图像的定性分析结果；其中，所述肺炎识别模型的构建方法包括：获取数据，所述数据为勾画了肺部病变ROI的MPP与APP患者的CT肺窗图像；提取ROI中的影像组学特征并构建影像组学模型；对影像组学模型进行数据训练和测试，将训练好的模型作为肺炎识别模型。本发明的方法可以较准确和客观对MPP与SPP进行鉴别，为临床医生提供额外的诊断信息，促进个性化精准治疗的发展。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗小儿肺炎支原体肺炎的中药糖浆剂，其由以下重量的原料药物制成(按配制1000ml药量计)：炙麻黄5‑80克、生石膏10‑250克、射干5‑80克、苦杏仁5‑100克、百部5‑100克、桑白皮5‑100克、平贝母10‑200克、黄芩5‑100克、鱼腥草10‑250克、白屈菜5‑100克、拳参5‑100克、芦根10‑200克、僵蚕5‑80克、地龙5‑100克、甘草5‑80克。本发明的用于治疗小儿肺炎支原体肺炎的中药糖浆剂具有清热化痰，宣肺止咳之功效，可有效改善肺炎支原体肺炎患者临床症状，是治疗小儿肺炎支原体肺炎药物上的创新。

摘要： 本发明公开了一种治疗小儿肺炎支原体肺炎的药物组合物及其制备方法，本发明药物组合物是以野胡萝卜根、金钟花、牛耳大黄、姜石、L‑苏氨酸、没食子酸癸酯为原料药，配比而成，可按常规制剂工艺制成各种剂型，治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效显著。