小儿肺炎合并心力衰竭

摘要： 目的:研究多巴胺与西地兰联合治疗小儿肺炎合并心力衰竭的临床效果。方法:选取72例肺炎合并心力衰竭患儿作为研究对象,按入院顺序随机分为实验组和对照组各36例。对照组采用西地兰治疗,实验组则在对照组的基础上联合多巴胺治疗,比较两组患儿的治疗效果及治疗前后的心功能指标。结果:实验组的治疗总有效率高于对照组;临床症状改善时间低于对照组;心功能指标优于对照组(P<0.05)。结论:多巴胺与西地兰联合用药治疗肺炎合并心力衰竭患儿的临床效果较好,能有效改善患儿的心功能指标和缓解临床不良症状,提高预后效果。

摘要： 目的:观察多巴胺联合美托洛尔治疗小儿肺炎合并心力衰竭的可行性分析.方法:选取本院90例小儿肺炎合并心力衰竭患者开展研究,标本纳入时间为2018年10月至2019年12月,随机分为参照组和观察组,每组45例.分别实行常规治疗和多巴胺联合美托洛尔治疗,对比治疗成效.结果:观察组的临床症状改善时间均低于参照组,且和参照组相比,观察组治疗有效率相对较高,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:在对小儿肺炎合并心力衰竭患者所进行的治疗中,多巴胺联合美托洛尔治疗能够使患者的临床症状得到有效缓解,临床治疗效果显著,具有可行性.

摘要： 目的:观察多巴胺联合美托洛尔治疗小儿肺炎合并心力衰竭的可行性分析。方法:选取本院90例小儿肺炎合并心力衰竭患者开展研究,标本纳入时间为2018年10月至2019年12月,随机分为参照组和观察组,每组45例。分别实行常规治疗和多巴胺联合美托洛尔治疗,对比治疗成效。结果:观察组的临床症状改善时间均低于参照组,且和参照组相比,观察组治疗有效率相对较高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:在对小儿肺炎合并心力衰竭患者所进行的治疗中,多巴胺联合美托洛尔治疗能够使患者的临床症状得到有效缓解,临床治疗效果显著,具有可行性。

摘要： 目的:探讨多巴胺联合美托洛尔治疗小儿肺炎合并心力衰竭的疗效及对心脏结构的影响.方法:本次研究从2018年3月至2019年3月在院治疗的40例小儿肺炎合并心力衰竭患儿中进行,用数字表法均分为参照组和观察组,各20例.参照组用常规治疗,观察组在参照组基础上用多巴胺联合美托洛尔治疗,比较两组的心肌酶水平、心脏结构、不良反应.结果:治疗后,参照组的心肌酶水平明显差于观察组,有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的不良反应明显低于参照组,两组数据有统计学差异(P<0.05);治疗后,观察组比参照组有着更短的肝脏回缩时间、心力衰竭纠正时间、肺啰音消失时间、心率平稳时间、呼吸平稳时间、住院时间,两组数据有统计学差异(P<0.05).结论:多巴胺联合美托洛尔治疗小儿肺炎合并心力衰竭的效果十分明显,提高了患儿的心肌酶水平等,但对心脏结构的影响不大,安全性很高.

摘要： 目的在小儿肺炎并心力衰竭患者中,对其采用精细化护理的效果进行研究。方法抽取本院80例在2017年3月至2020年5月治疗的小儿肺炎合并心力衰竭的患儿进行研究,按照随机分配原则分为对照组(n=40,行常规护理)和观察组(n=40,行精细化护理)。对两组患儿的临床症状消失时间、住院时间、治疗效果和患儿家属对护理的满意度情况进行统计。结果观察组的临床症状消失时间、住院时间明显短于对照组,P<0.05;观察组的治疗总有效率明显高于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿家属的护理满意度明显高于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论将急诊精细化护理应用到小儿肺炎合并心力衰竭患者中,能够改善患儿的临床症状,减少患儿住院时间,减轻患儿家庭的经济负担,同时也能提高患儿家属的护理满意度,提高治疗效果。

摘要： 目的 探讨干预性护理在小儿肺炎合并心力衰竭治疗中的应用对患儿心率的改善.方法 就本院2017年4月～2018年4月诊断为小儿肺炎合并心力衰竭病例中,抽取60例纳入本项研究,即病例抽取先后顺序与不同护理干预行对比分组,(观察组行干预性护理)含30例患者,(对照组行常规护理)含30例患者,将两组干预后患儿心率、并发症、家长满意度展开比较.结果 观察组患儿心率平稳度较高,且各并发症发生率相比对照组呈更低水平,两组间差异显著(P<0.05);自制护理满意度调查问卷测评显示,观察组患儿家属护理总满意度相比对照组更具优势,组间比值差异显著(P<0.05).结论 干预性护理用于小儿肺炎合并心力衰竭治疗,可改善患儿心率水平,降低并发症,使患儿家长与护理人员之间关系更为和谐,提升满意度.

摘要： 目的 评价氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)联合心肌肌钙蛋白T(cTnT)诊断小儿肺炎合并心力衰竭(心衰)的临床意义.方法 选取55例肺炎合并心衰患儿作为肺炎心衰组,另选取55例单纯肺炎患儿作为单纯肺炎组,再选取45例体检小儿作为对照组.分别检测三组的NT-proBNP、cTnT水平,测量其心脏收缩功能.比较肺炎心衰组、单纯肺炎组及对照组的心脏功能及NT-proBNP、cTnT水平,cTnT阳性组与阴性组的NT-proBNP、LVEF、年龄,cTnT、NT-proBNP单独检测及NT-proBNP联合cTnT检测对肺炎是否合并心衰的鉴别诊断效能.结果 肺炎心衰组的左室短轴缩短率(LVFS)、左室射血分数(LVEF)水平低于单纯肺炎组和对照组,NT-proBNP、cTnT水平高于单纯肺炎组和对照组,差异有统计学意义(P0.05).肺炎心衰组中cTnT阳性率为45.45％(25/55);cTnT阳性组年龄(1.15±0.82)岁小于cTnT阴性组的(2.38±0.28)岁,NT-proBNP(0.39±0.02)μg/L高于cTnT阴性组的(0.11±0.01)μg/L,LVEF(54.35±4.48)％低于cTnT阴性组的(63.30±3.48)％,差异有统计学意义(P<0.05).NT-proBNP联合cTnT检测的敏感度81.82％、特异度94.55％均高于cTnT单独检测的45.45％、72.73％和NT-proBNP单独检测的54.55％、67.27％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 cTnT、NT-proBNP诊断小儿肺炎合并心衰具有显著的临床意义,且NT-proBNP联合cTnT检测可明显提高疾病的诊断能力,对于指导疾病后期治疗具有重要意义.

摘要： 目的 探究使用多巴胺联合酚妥拉明治疗小儿肺炎合并心力衰竭的疗效.方法 50例小儿肺炎合并心力衰竭的患儿,随机分为研究组和对照组,每组25例.对照组给予给氧、镇静、止咳、抗病毒等常规治疗手段,研究组在常规治疗手段上进行多巴胺联合酚妥拉明干预.对比两组患儿的住院时间、症状退散时间、治疗效果、不良反应发生情况.结果 研究组患儿的住院时间(7.8±3.5)d明显短于对照组的(10.9±3.9)d,差异具有统计学意义(t=2.958,P<0.05).研究组患儿心力衰竭退散时间(29.78±13.46)h、呼吸时肺部啰音退散时间(61.78±21.63)h、呼吸困难退散时间(29.74±4.68)h、体温恢复正常时间(17.35±3.12)h,均短于对照组的(41.57±12.36)、(79.38±31.83)、(34.34±5.38)、(25.64±6.12)h,差异具有统计学意义(t=3.226、2.287、3.225、6.034,P<0.05).研究组患儿治疗后总有效率96％明显高于对照组的76％,差异具有统计学意义(χ2=4.153,P<0.05).两组患儿在治疗后均无不良反应发生.结论 临床中使用多巴胺联合酚妥拉明治疗小儿肺炎合并心力衰竭具有显著效果,值得在日后的治疗中推广.

摘要： 本文主要探讨了小儿肺炎合并心力衰竭的综合护理干预措施及临床效果的观察.具体的实验方法为:随机抽了2019年1月到6月我院收治的80例肺炎合并心力衰竭患儿,将其均分为试验组(40人)和对照组(40人).对照组的40名患儿采用常规护理措施,试验组的40名患儿在常规护理的基础上采用综合护理干预措施,对比两组患儿的护理效果.实验结果:试验组患儿临床症状缓解情况要好于对照组,同时试验组患儿的住院时长要短于对照组.结论:对肺炎合并心力衰竭的患儿进行综合护理干预,能够有效地提高治疗的效果并缩短患儿的住院时间,促进患儿的早日康复,值得进行临床推广应用.

摘要： 本发明公开了一种抗心力衰竭的联用组合药物及甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精联用在制备抗心力衰竭药物中的应用，所述联用组合药物中含有稀释剂、粘合剂、崩解剂、抗氧化剂、乳化剂、增溶剂、甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精，根据本发明实施例的抗心力衰竭的联用组合药物，相对于单独使用螺内酯、β‑环糊精、奈必洛尔及氨氯地平等药物，甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精联用组合药物可以显著增加了细胞存活率，可以降低由阿霉素处理后的细胞中ROS含量，可以显著提高细胞抗氧化的能力，进而可以大幅度提升药物的抗心衰效果。

摘要： 本发明部分基于miR组的发现，所述miR的水平在慢性心脏收缩HF患者的循环中增加或降低。因此，在稳定的慢性心脏收缩HF患者的血清中，对大范围的miR组进行筛选，并将结果与年龄、性别和种族相匹配的对照组相比较。

摘要： 本发明涉及用于诊断和/或预后受试者中的心力衰竭的方法，该方法包括下列步骤：测定获自所述受试者的体液样品中的至少一种遗传标志物的水平，其中所述至少一种遗传标志物是miRNA。本发明还涉及治疗或预防受试者中的心力衰竭的方法，该方法包括下列步骤：降低所述受试者中的至少一种miRNA的表达、数量和/或活性，或降低所述受试者中的至少一种miRNA与其mRNA靶标之间的相互作用，或增加所述受试者中的至少一种miRNA的mRNA靶标的表达、数量和/或活性。

摘要： 本发明旨在提供特异性高的心力衰竭患者的检测方法、心脏疾病的识别方法、心力衰竭的检查试剂、心力衰竭的检查试剂盒、用于检测心力衰竭的装置及用于检测心力衰竭的程序。为了解决所述课题，测定血液试样中的细胞骨架关联蛋白4(CKAP4)的蛋白质的量或浓度，其值比指定的基准值低时，确定是心力衰竭。

摘要： 本发明涉及生物医学技术领域，特别是涉及circUTRN在制备治疗心力衰竭药物中的应用、重组载体和治疗心力衰竭的药物。本发明通过实验证明了circUTRN制备的治疗心力衰竭药物可以治疗或改善心力衰竭，尤其是对缺血再灌注损伤引起的心力衰竭有很好治疗效果；具体包括circUTRN具有改善心肌缺血再灌注损伤3周所致的心脏收缩功能不全的作用；另外，circUTRN还可以减小急性心肌缺血再灌注损伤的梗死面积；过表达circUTRN能够抑制氧糖剥夺/恢复所诱导的心肌细胞凋亡。

摘要： 本发明提供了拟人参皂苷F11在制备治疗心力衰竭药物中的应用、治疗心力衰竭的药物及制备方法，属于医药技术领域，具体为拟人参皂苷F11在制备治疗心力衰竭药物中的应用，提供了一种治疗心力衰竭的药物，所述药物中含有拟人参皂苷F11，并提供了一种拟人参皂苷F11的制备方法，该方法以西洋参茎叶为原料，通过多级柱层析的方法，制备的拟人参皂苷F11纯度达98％以上。

摘要： 一种用于区分心力衰竭风险分数的方法包括：从远程设备接收当前数据传输并且获取患者度量；基于所获取的患者度量，针对在从先前接收到的数据传输到当前接收到的数据传输的时间段期间发生的每一天确定每日心力衰竭风险分数；确定在当前接收到的数据传输之前的回顾窗口期间的所确定的每日心力衰竭风险分数中的最大每日心力衰竭风险分数；基于所确定的最大心力衰竭风险分数的时间接近度和当前数据传输的接收，确定接收到的数据传输的心力衰竭风险状态警报；基于心力衰竭风险状态区分选择通知的类型；以及经由所选择的通知的类型指示传输心力衰竭风险状态以及心力衰竭风险状态区分。

摘要： 本发明公开了一种抗心力衰竭的联用组合药物及甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精联用在制备抗心力衰竭药物中的应用，所述联用组合药物中含有稀释剂、粘合剂、崩解剂、抗氧化剂、乳化剂、增溶剂、甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精，根据本发明实施例的抗心力衰竭的联用组合药物，相对于单独使用螺内酯、β‑环糊精、奈必洛尔及氨氯地平等药物，甾体类醛固酮受体拮抗剂和β‑环糊精联用组合药物可以显著增加了细胞存活率，可以降低由阿霉素处理后的细胞中ROS含量，可以显著提高细胞抗氧化的能力，进而可以大幅度提升药物的抗心衰效果。

摘要： [所要解决的问题]简单且高精度地对心力衰竭进行检测等。[解决问题的技术方案]提供一种使用了从活体采集的样本的心力衰竭检测方法，其通过使用表位为NT‑proANP的氨基酸序列31～67位中任一部位的捕获用第一抗体和表位为NT‑proANP的氨基酸序列31～67位中任一部位的标记用第二抗体对上述样本中含有的NT‑proANP或其片段实施夹心免疫检测，来检测心力衰竭。捕获用抗体和标记用抗体这两种抗体的表位都在NT‑proANP的氨基酸序列31～67位中，因此，即使在NT‑proANP在血液循环中被进一步切断三部分的情况下，也能够检测出与切断分解前的NT‑proANP相同物质量的片段。因此，能够简单且高精度地测定活体样本中的NT‑proANP并检测出心力衰竭。

摘要： 本发明公开了一种评估慢性心力衰竭预后的引物组、试剂盒及评估慢性心力衰竭预后的方法，属于基因检测领域。所述引物组包括：第一上游引物、第一下游引物、第二上游引物、第二下游引物、第三上游引物、第三下游引物、第四上游引物、第四下游引物、第五上游引物、第五下游引物、第六上游引物、第六下游引物、第七上游引物、第七下游引物、第八上游引物和第八下游引物。引物组扩增的基因分别对应预后敏感的八个风险等位基因，能够保证评估结果的准确性和全面性；该方法通过对目标扩增区域的测序和数据判读，能够准确识别与预后相关的突变，从而判断疾病种类和病因，为临床提供及时可靠的检测报告。