小儿肺咳颗粒

摘要： 目的 探讨小儿肺咳颗粒联合布地奈德治疗支气管肺炎患儿疗效观察及对血小板参数的影响.方法 采用随机数字表法将2019年2月至2021年2月我院收治的98例支气管肺炎患儿分为两组(每组49例).对照组采用吸入用布地奈德混悬液治疗,观察组在对照组基础上加用小儿肺咳颗粒口服.对比两组治疗有效率,治疗前后血小板参数、炎性因子水平.结果 观察组治疗有效率(89.80％)高于对照组(65.31％)(P<0.05);治疗后两组患儿PLT、PDW低于治疗前,MPV高于治疗前,且观察组PLT、PDW低于对照组,MPV高于对照组(P<0.05);治疗后两组患儿血清IL-6、IL-8、CRP、PCT、TNF-α水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05).结论 小儿肺咳颗粒联合布地奈德治疗有利于提高支气管肺炎患儿治疗有效率,降低炎性因子,改善血小板参数水平.

摘要： 目的:探讨小儿肺咳颗粒联合西药对急性支气管肺炎患儿炎症状态及心肌酶指标的影响。方法:选取2019-04~2020-10于我院诊治的急性支气管肺炎患儿126例作为研究对象,掷硬币法分为两组,各63例。对照组接受特布他林治疗,观察组加用小儿肺咳颗粒治疗。观察治疗前及治疗14d后两组患儿心肌酶指标[天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)]、炎症指标[超敏-C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-a(TNF-a)、白细胞介素-8(IL-8)]。结果:治疗14d后,与治疗前相比,两组血清AST、LDH、CK水平均降低,且观察组更低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗14d后,与治疗前相比,两组血清hs-CRP、TNF-a、IL-8水平均降低,观察组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿肺咳颗粒联合西药可降低急性支气管肺炎患儿炎症及心肌酶指标。

摘要： 目的:探究小儿肺咳颗粒对毛细支气管炎患儿炎性因子水平及肺功能指标的影响。方法:选取2020年9月-2021年9月本院儿科收治的毛细支气管炎患儿80例作为研究对象。按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各40例。对照组给予布地奈德和硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予小儿肺咳颗粒治疗。观察比较两组的临床疗效、临床症状消失时间、炎性因子水平、肺功能及不良反应。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论:小儿肺咳颗粒治疗毛细支气管炎有较高的临床疗效,能控制炎症,改善肺功能,且安全性较好。

摘要： 目的探讨小儿肺咳颗粒联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取80例小儿支原体肺炎患儿进行研究,采用随机数表法分为观察组与对照组,每组40例。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用小儿肺咳颗粒联合阿奇霉素治疗。2组治疗时长均为2周。比较2组临床总有效率、临床症状/体征改善时间、炎症因子水平、不良反应发生情况。结果治疗后,观察组总有效率为97.50%,对照组总有效率为82.50%,观察组临床总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组咳嗽消失时间、发热消失时间、啰音消失时间、住院时间显著短于对照组(P<0.05);观察组炎症因子水平显著低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论小儿肺咳颗粒联合阿奇霉素可有效提高支原体肺炎患儿临床治疗效果,降低炎症因子水平,减少不良反应发生风险,值得临床推广。

摘要： 目的:探讨小儿肺咳颗粒联合头孢克洛治疗小儿支气管炎急性发作的效果.方法:选取2018年9月至2020年9月南召县人民医院治疗的78例小儿支气管炎急性发作患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为两组,各39例.观察组采用小儿肺咳颗粒联合头孢克洛治疗,对照组采用头孢克洛治疗,两组均治疗7d.比较两组治疗7d后的临床疗效,比较两组治疗前、治疗7d后的高敏C反应蛋白与白细胞介素-10水平,比较两组不良反应发生率.结果:治疗7d后,观察组总有效率为92.31%,高于对照组(74.36%)(P0.05).结论:小儿支气管炎急性发作患儿采用小儿肺咳颗粒联合头孢克洛治疗,可减轻机体炎症反应,增强临床疗效,且联合用药安全性较高.

摘要： 目的:探讨小儿肺咳颗粒联合氨溴特罗口服溶液治疗社区获得性肺炎患儿的效果。方法:选取2019年9月至2021年1月荥阳市人民医院社区获得性肺炎患儿108例,随机分为两组,每组54例。对照组给予氨溴特罗口服溶液治疗,治疗组给予小儿肺咳颗粒联合氨溴特罗口服溶液治疗。比较两组疗效,用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼吸容积(FEV1)、呼吸气流量峰值(PEF),血清白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-18(IL-18)、C反应蛋白(CRP),主要症状积分及不良反应发生率。结果:治疗组治疗7 d后,FEV1、PEF、FVC高于对照组(P0.05)。结论:氨溴特罗口服溶液联合小儿肺咳颗粒治疗社区获得性肺炎患儿疗效确切,能有效缓解临床症状,改善患儿肺功能,减轻炎性反应及不良反应发生率较低。

摘要： 目的研究小儿肺咳颗粒联合吸入用布地奈德混悬液治疗急性支气管炎患儿的临床效果。方法选取2020年6月至2021年8月天水市妇幼保健院儿科门诊收治的急性支气管炎患儿104例,按照随机数字表法分组。试验组(n=52)予以小儿肺咳颗粒联合吸入用布地奈德混悬液治疗,对照组(n=52)予以吸入用布地奈德混悬液治疗,比较两组患儿治疗效果与不良反应,比较两组患儿治疗前后肺功能指标、血清指标差异。结果试验组治疗总有效率(96.15%)高于对照组(84.62%),差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗期间均无明显不良反应;治疗后,试验组一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1与用力肺活量(FVC)比值高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、免疫球蛋白A(IgA)水平低于对照组,免疫球蛋白G(IgG)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿肺咳颗粒联合吸入用布地奈德混悬液治疗急性支气管炎患儿具有显著效果,能积极改善患儿肺功能水平,抑制炎症反应并提升患儿免疫功能,安全性与疗效俱佳,值得推广。

摘要： 目的:研究小儿肺咳颗粒和糖皮质激素联合用于儿童肺炎的临床价值。方法:选取2019年1月至2021年1月在本院接诊的肺炎患儿92例作为研究对象,随机分为试验组和对照组,每组各46例。试验组采用小儿肺咳颗粒结合糖皮质激素治疗,对照组用糖皮质激素治疗,对比IL-2等指标。结果:针对退热时间、咳嗽消失时间与肺部啰音消失时间,试验组分别是(2.49±0.45)d、(4.47±1.02)d、(4.58±1.19)d,比对照组(3.92±0.73)d、(6.68±1.35)d、(6.53±1.42)d短,差异显著(P<0.05)。针对总有效率,试验组97.83%,比对照组82.61%高,差异显著(P <0.05)。针对IL-6与IL-2水平,研究组治疗后分别是(61.83±7.26)pg/mL、(14.01±3.25)pg/mL,比对照组(97.53±8.34)pg/mL、(20.47±4.16)pg/mL低,差异显著(P<0.05)。针对PEF与FEV1/FVC水平,研究组治疗后分别是(256.17±23.94)L/min、(81.22±8.48)%,比对照组(214.85±20.72)L/min、(72.63±7.53)%高,差异显著(P <0.05)。结论:于儿童肺炎中联用小儿肺咳颗粒和糖皮质激素,利于炎症因子水平的降低、症状的缓解、肺功能的改善及疗效的提升。

摘要： 目的:观察利巴韦林联合小儿肺咳颗粒治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法:将东莞市莞城医院儿科2019年4月—2021年3月收治的106例小儿毛细支气管炎患儿按照治疗方式的不同分为观察组与对照组,各53例,两组患儿均予以常规治疗。在常规治疗基础上,对照组予以利巴韦林颗粒口服治疗,观察组予以利巴韦林联合小儿肺咳颗粒口服治疗。两组治疗周期均为1周。比较两组患儿的症状消失时间与临床疗效。结果:观察组患儿咳嗽、喘息、肺部啰音消失时间均短于对照组(P<0.05);观察组治疗总显效率为79.25%,对照组为47.17%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿均未出现明显不良反应。结论:利巴韦林联合小儿肺咳颗粒治疗可有效提高小儿毛细支气管炎的临床效果,改善患儿的临床症状,安全性高,较单用利巴韦林疗效更佳。

摘要： 目的探究小儿肺咳颗粒与布地奈德在小儿支气管肺炎中的应用疗效及对症状消失时间、肺功能指标的影响。方法选取2019年2月—2020年2月无锡瑞慈妇产医院儿科门诊接收的270例小儿支气管肺炎患儿,随机分成两组开展研究。对照组135例仅雾化吸入布地奈德治疗,观察组135例则在以上基础予以小儿肺咳颗粒治疗,对比两组治疗效果。结果观察组患儿的总有效率(92.59%)显著高于对照组患儿(74.81%),差异有统计学意义(χ^(2)=11.585,P<0.05);观察组治疗后的血清免疫蛋白指标IgG、IgM、IgA水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后的各项肺功能指标水平均显著高于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的各临床症状消失时间均明显短于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿肺咳颗粒联合布地奈德治疗小儿支气管肺炎的效果突出。

摘要： 本发明提供一种小儿肺咳泡腾片及其制备方法。所述泡腾片包括以下重量比的组分：原料药18‑25%、泡腾剂30‑42%、分散助剂0.1‑2%、填充剂20‑38%、润滑剂3‑9%、甜味剂0.5‑2%、香精0.4‑1%以及二氧化碳源包裹物5‑9%。该小儿肺咳泡腾片的制备方法，是在中药材粉碎时采用独特的分散助剂技术，再与泡腾片泡腾技术相结合，大大改善了粉料颗粒的分散性能，辅料经精心选配，泡腾片剂质量稳定，制备工艺简单，味道好，口感佳，适合儿童患者服用。

摘要： 本发明涉及一种小儿热速清矫味组合物及其颗粒剂和制法，该矫味组合物由原料药和组合物辅料组成，通过添加甜菊素、桔子香精以及蔗糖，有效改善小儿热速清组合物的苦味；将该组合物添加预凝胶淀粉以及对氨基苯甲酸钠制备成颗粒剂，提高了颗粒剂的稳定性和溶化性；同时将小儿热速清颗粒的主要苦味成分大黄、黄芩与特殊的辅料制成微囊后，进一步掩盖了颗粒的苦味，药物能够持续释放，用药频率较少。

摘要： 本发明涉及一种治疗小儿肺咳的中药组合物在制备治疗鼻炎药物中的应用，属于中药技术领域。本发明采取的技术方案是：治疗小儿肺咳的中药组合物在制备治疗鼻炎药物中的应用。所述中药组合物能够有效缓解由脾肺不足感冒咳嗽引起的过敏性鼻炎症状、能够显著改善由脾肺不足支气管炎引起的过敏性鼻炎症状、所述中药组合物能够显著缓解由脾肺不足哮喘引起的过敏性鼻炎症状。本中药组合物在对儿童过敏性鼻炎治疗应用上，具备安全、有效、质量可控的临床特点，将大大改善临床一直以西药治疗儿童过敏性鼻炎的历史状况，使过敏性鼻炎患儿得到很好的治疗，同时也为临床提供一种良好的用药方案。

摘要： 本发明提供一种小儿肺咳泡腾片及其制备方法。所述泡腾片包括以下重量比的组分：原料药18-25%、泡腾剂30-42%、分散助剂0.1-2%、填充剂20-38%、润滑剂3-9%、甜味剂0.5-2%、香精0.4-1%以及二氧化碳源包裹物5-9%。该小儿肺咳泡腾片的制备方法，是在中药材粉碎时采用独特的分散助剂技术，再与泡腾片泡腾技术相结合，大大改善了粉料颗粒的分散性能，辅料经精心选配，泡腾片剂质量稳定，制备工艺简单，味道好，口感佳，适合儿童患者服用。

摘要： 本发明属于一种中药，具体地是一种治疗小儿风热犯肺咳嗽的中药，其特征在于它是由以下重量份的组份组成：金银花13-17克，鸡蛋1只。本发明根据中医辨证理论，组方简单，易于取材，造价低，疗效高，无任何毒副作用。由于具有健脾补肺，益气化湿，宣肺止咳，把身体调到一个正常状态，从而有效地治疗小儿风热犯肺咳嗽病症。

摘要： 本发明涉及一种小儿热速清矫味组合物及其颗粒剂和制法，该矫味组合物由原料药和组合物辅料组成，通过添加甜菊素、桔子香精以及蔗糖，有效改善小儿热速清组合物的苦味；将该组合物添加预凝胶淀粉以及对氨基苯甲酸钠制备成颗粒剂，提高了颗粒剂的稳定性和溶化性；同时将小儿热速清颗粒的主要苦味成分大黄、黄芩与特殊的辅料制成微囊后，进一步掩盖了颗粒的苦味，药物能够持续释放，用药频率较少。

摘要： 本实用新型提供了一种小儿感冒颗粒造粒机及小儿感冒颗粒加工设备，属于医药生产设备领域。该造粒机的造粒机壳体的两端分别设有第一进料口和第一出料口，第一出料口与干燥机连通，网筛设置于第一进料口与第一出料口之间。干燥机包括干燥壳体、进气口、第二进料口和第二出料口，干燥壳体具有干燥腔，干燥壳体的两端分别设有第二进料口和第二出料口，干燥壳体的设置第二进料口的一端还设有用于通入热空气的进气口，第二进料口与第一出料口连通，干燥壳体的外壁设有多个加热管，进气口设有第一过滤装置。上述造粒机结构简单，能够使造粒物料充分干燥，效率高，提高产品质量。包括上述造粒机的小儿感冒颗粒加工设备，使用简单，方便快捷。

摘要： 本实用新型涉及制药生产设备领域，具体而言，涉及一种颗粒剂筛分机以及小儿感冒颗粒生产系统。颗粒剂筛分机包括筛分机本体、实现颗粒筛分的筛分板组件以及控制筛分板组件高度的第一伺服系统，筛分板组件设置于筛分机本体内，筛分板组件和第一伺服系统连接，第一伺服系统设置于筛分机本体内，并与筛分机本体连接。其结构简单，便于检修，可以调节筛分板组件的位置以及筛分板组件内筛分板的数量，扩大颗粒剂筛分机的使用范围。

摘要： 一种小儿肺咳颗粒HPLC指纹图谱的构建方法，属于医药领域。本发明针对小儿肺咳颗粒HPLC指纹图谱，对流动相、检测波长、梯度洗脱程序等条件进行了优化，建立了指纹图谱检测条件。根据多批次样品建立了小儿肺咳颗粒的标准指纹图谱，该图谱共确认了24个共有峰，并对相关共有峰进行药材归属和成分指认。通过本发明的方法可以较为全面地控制小儿肺咳颗粒的质量，从而更好地保证小儿肺咳颗粒的质量稳定性、一致性和可控性，从而确保小儿肺咳颗粒的安全性和有效性。本发明经过系统的成分指认和样品不同批次共有峰的单味药材归属，较全面的分析了小儿肺咳颗粒中各成分的现状，能够为小儿肺咳颗粒的质量控制提供重要的参考依据。

摘要： 一种小儿肺咳颗粒HPLC指纹图谱的构建方法，属于医药领域。本发明针对小儿肺咳颗粒HPLC指纹图谱，对流动相、检测波长、梯度洗脱程序等条件进行了优化，建立了指纹图谱检测条件。根据多批次样品建立了小儿肺咳颗粒的标准指纹图谱，该图谱共确认了24个共有峰，并对相关共有峰进行药材归属和成分指认。通过本发明的方法可以较为全面地控制小儿肺咳颗粒的质量，从而更好地保证小儿肺咳颗粒的质量稳定性、一致性和可控性，从而确保小儿肺咳颗粒的安全性和有效性。本发明经过系统的成分指认和样品不同批次共有峰的单味药材归属，较全面的分析了小儿肺咳颗粒中各成分的现状，能够为小儿肺咳颗粒的质量控制提供重要的参考依据。