小儿病毒性肺炎

摘要： 目的分析布地奈德联合干扰素雾化吸入辅助治疗小儿病毒性肺炎对其肺功能的影响以及不良反应情况。方法选取2019年8月~2021年8月莱西市市立医院诊治的小儿病毒性肺炎患儿60例,按照随机数表法分为对照组(n=30)与观察组(n=30),两组患儿均给予常规治疗干预,对照组患儿在此基础上给予干扰素雾化吸入,观察组患儿在对照组基础上添加布地奈德,观察并记录比较两组患儿治疗前后肺功能指标、不良反应发生率,症状改善的时间及治疗前后炎症指标情况。结果经过1周的治疗后,观察组咳嗽气喘时间、胸闷气短时间、发热时间及湿性啰音时间等症状的改善时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肺活量、1 s用力呼吸容积和峰值呼气流速指标均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组食欲不振、恶心呕吐不良反应比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组白介素-6水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿病毒性肺炎使用布地奈德联合干扰素雾化吸入治疗,能够缓解患儿症状,改善患儿肺功能,减少炎症反应及不良反应,值得临床应用。

摘要： 目的:探讨金振口服液联合注射用炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效及对症状体征评分、炎症因子和肺功能的影响.方法:选取2017年3月至2020年5月东南大学附属南京同仁医院收治的病毒性肺炎患儿210例作为本研究对象,按随机数表法分为联合组与对照组(每组105例).对照组患儿给予注射用炎琥宁治疗,联合组患儿给予注射用炎琥宁联合金振口服液治疗.观察两组患儿的临床疗效,治疗前后症状体征评分(体温、气促、咳嗽以及肺部啰音),治疗前后血清肿瘤坏死因子 α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和白细胞介素8(IL-8)等炎症因子水平,治疗前后肺功能指标水平和不良反应发生情况.结果:联合组患儿的总有效率明显高于对照组[96.19％(101/105)vs.85.71％(90/105)],差异有统计学意义(P0.05).结论:金振口服液联合注射用炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效较佳,可有效缓解临床症状体征,降低炎症因子水平,改善肺功能,安全性较高.

摘要： 目的:分析热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿病毒性肺炎的临床效果。方法:将儿科54例病毒性肺炎患儿纳为研究对象,随机分成对照组与试验组,各27例,对照组给予热毒宁注射液治疗,试验组给予热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦颗粒治疗,比较两组临床症状消失时间及临床有效率。结果:试验组热退、咳嗽与啰音消失时间短于对照组;试验组临床有效率为96.30%高于对照组77.78%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿病毒性肺炎可有效改善临床症状,提高临床疗效,值得临床使用。

摘要： 目的 观察宣肺止咳方联合中药穴位贴敷治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效.方法 将120例病毒性肺炎患儿按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例.对照组予西医常规治疗,观察组在对照组基础上予宣肺止咳方联合中药穴位贴敷治疗.2组均治疗7d后统计疗效,比较2组治疗前后患儿症状和体征(发热、咳嗽、喘憋、肺部啰音)消失时间及住院时间、比较2组治疗前后中医证候(症状、体征、舌象、脉象)、血清因子(IL-6、CRP、PCT)及肺功能(PEF、FVC、FEV1、FEV1/FEC)情况.结果 观察组总有效率95.0％(57/60),对照组总有效率73.3％(44/60),观察组疗效优于对照组(P<0.05).2组治疗后观察组患儿症状体征(发热、咳嗽、肺部啰音、胸部正位X线)恢复正常及住院时间与对照组比较明显降低(P<0.05).2组治疗后症状、体征、舌象、脉象评分与本组治疗前比较均明显降低(P<0.05),且观察组治疗后各项评分均低于对照组(P<0.05).2组治疗后血清因子(IL-6、CRP、PCT)与本组治疗前比较均显著降低(P<0.05),观察组治疗后血清因子(IL-6、CRP、PCT)各项指标水平均低于对照组(P<0.05).2组治疗后肺功能指标PEF、FVC、FEV1、FEV1/FEC与本组治疗前比较均明显升高(P<0.05),且观察组治疗后PEF、FVC、FEV1、FEV1/FEC均高于对照组(P<0.05).结论 宣肺止咳方联合中药穴位贴敷治疗小儿病毒性肺炎较西医常规治疗疗效确切,可明显改善患儿症状、体征,缩短住院时间,下调炎症反应,改善肺功能,提高临床疗效.

摘要： 目的:观察痰热清注射液联合利巴韦林治疗小儿病毒性肺炎的效果.方法:选取112例病毒性肺炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各56例.对照组采用利巴韦林含片治疗,观察组在对照组基础上联合痰热清注射液治疗,比较两组疗效、体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、血清炎性因子[白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]水平、辅助性T细胞1(Th1)/辅助性T细胞2(Th2)水平以及辅助性T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg)水平.结果:观察组治疗总有效率为98.21％,明显高于对照组的85.71％,差异有统计学意义(P<0.05);观察组体温恢复时间、咳嗽消失时间和肺部啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清IL-8和TNF-α水平均低于治疗前,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组Th1/Th2水平高于对照组,Th17/Treg水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:痰热清注射液联合利巴韦林治疗小儿病毒性肺炎可提高治疗总有效率和Th1/Th2水平,缩短体温恢复时间、咳嗽消失时间和肺部啰音消失时间,降低血清炎性因子水平和Th17/Treg水平,效果优于单纯利巴韦林治疗.

摘要： 目的:分析中医辩证论治对于小儿病毒性肺炎的治疗效果.方法:选入2019年5月-2021年5月间入院治疗的96例小儿病毒性肺炎患儿.随机法分组,A组48例予以中医辩证论治,B组48例予以常规治疗.对比治疗效果.结果:A组的治疗总有效率高于B组,A组患者的症状消退时间短于B组(P<0.05).结论:为小儿病毒性肺炎患儿采取中医辨证论治可以改善疗效,促进症状消退.

摘要： 目的:分析热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿病毒性肺炎的临床效果.方法:将儿科54例病毒性肺炎患儿纳为研究对象,随机分成对照组与试验组,各27例,对照组给予热毒宁注射液治疗,试验组给予热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦颗粒治疗,比较两组临床症状消失时间及临床有效率.结果:试验组热退、咳嗽与啰音消失时间短于对照组;试验组临床有效率为96.30％高于对照组77.78％,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:热毒宁注射液联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿病毒性肺炎可有效改善临床症状,提高临床疗效,值得临床使用.

摘要： 目的:探讨临床治疗小儿病毒性肺炎应用蒲地蓝消炎口服液联合磷酸奥司他韦颗粒治疗效果.方法:选取2020年1月至2021年6月内到我院就医的小儿病毒性肺炎80例患儿作为研究对象,将80例患儿均分为对照组与研究组,其中对照组使用磷酸奥司他韦颗粒治疗,研究组应用磷酸奥司他韦颗粒联合蒲地蓝消炎口服液协同治疗病毒性肺炎患儿,对比两组患儿治疗后总有效率与CRP(C-反应蛋白)、IL-6(白细胞介素-6)及TNF-α(炎症细胞因子)等数值及患儿退热时间、止咳时间等.结果:治疗后,研究组临床有效率(95.00％)明显高于对照组患儿(80.00％),两组患儿各项血清数值均有下降,且研究组各项数值明显低于对照组患儿,研究组患儿各项临床症状止咳时间、肺部啰音消失时间、退热时间等数值显著低于对照组,组间比较存在显著差异性,(P<0.05).结论:临床治疗小儿病毒性肺炎应用蒲地蓝消炎口服液联合磷酸奥司他韦颗粒能有效提升临床治疗效果,显著降低各项血清数值,减少患儿发热时间,帮助其快速康复.

摘要： 目的:探讨将重组人干扰素 α1b 通过雾化吸入的方式作为辅助治疗应用于小儿病毒性肺炎的治疗中的相关临床效果。方法:在进入我院接受治疗的患有病毒性肺炎的小儿患者中选择 160 例作为本次实验的研究对象,所有患者的收治时间均处于 2018年 01 月至 2019 年 12 月之间,按照患者的入院时间将患者分为普通组与治疗组,每组均包含 80 例。为普通组提供常规的对症治疗,在普通组的基础上,将重组人干扰素 α1b 通过雾化吸入的方式作为辅助治疗应用于治疗组患儿,比较两组不同症状消失的时间。结果:经过不同方式的治疗之后,治疗组患儿的症状消失时间也比对照组患者的更短。结论:重组人干扰素 α1b 通过雾化吸入的方式应用于小儿病毒性肺炎患者的治疗中有利于提高患者的临床治疗效果。

摘要： 小儿肺炎是最常见的一种儿科疾病,也是当前我国5岁以下儿童死亡的主要原因之一,病毒感染是最主要的病因,临床缺乏特异性治疗手段。吴元重先生是著名中西医结合儿科专家,早年毕业于日本大阪高等医学专门学校,西学中后深入研究中医药理论,尤其擅长中西医结合治疗小儿肺炎。早在上世纪60年代,安徽地区流行小儿腺病毒肺炎,吴老与中医同道们经过近千例的临床观察,根据卫气营血理论提出小儿病毒性肺炎辨证分型体系,后又经不断完善,形成成熟、系统且独特有效的中西医结合诊疗方法,值得临床推广借鉴。

摘要： 汪受传教授总结多年临床经验,基于现有的中医理论框架提出新的"伏风理论",其理论核心为："禀赋有异,伏风内潜,贼风再犯,合而病成".本文从"伏风理论"出发,探讨小儿病毒性肺炎的预防、发病和早期治疗,以及平时调理."伏风理论"同时对中医儿科其他疾病的治疗提供新的思路,对中医理论体系的发展做出贡献.

摘要： 目的:探究小儿病毒性肺炎的临床特点,并总结其护理对策.方法:选择我院在2013年9月至2015年9月收治的小儿病毒性肺炎患儿98例作为研究对象,采用随机数字法将其分为对照组和实验组,49例为1组,对照组采用常规护理模式,而实验组采用优质护理模式,将两组的护理效果进行对比分析.结果:与对照组相比,实验组患儿的体温恢复正常时间及住院时间明显较短,且实验组的护理有效率及护理满意度明显较高,各项对比均P＜0.05,存在统计学意义.结论:针对小儿病毒性肺炎的临床特点,给予优质的护理干预效果显著,值得应用推广.

摘要： 小儿病毒性肺炎是病毒对肺的直接侵害,引起间质性炎症,病情较重、急,其中婴幼儿死亡率最高.对病毒性肺炎目前尚无特异性疗法,主要是抗病毒治疗.热毒宁注射液是由青蒿、金银花、栀子提取物制成的纯中药,其主要有效成分为黄芪甙、绿原酸、连翘酸,有抗炎、抗病毒、增强免疫力的作用.有临床对照试验报道了热毒宁注射液治疗小儿病毒性肺炎的疗效,但这些试验的质量和疗效未得到肯定,笔者采用系统评价的方法,对热毒宁注射液和治疗小儿病毒性肺炎的研究资料进行合并分析,为临床合理用药提供参考.

摘要： 分析小儿病毒性肺炎痰热闭肺证的病因病机,提出开肺化痰解毒治法,研制成清肺口服液.以利巴韦林为对照,进行清肺口服液治疗小儿病毒性肺炎痰热闭肺证有效性和安全性的盲法、分层区组随机、平行对照、多中心临床研究.360例研究结果:试验组痊愈率51.52％,痊愈显效率89.62％;对照组痊愈率28.7％,痊愈显效率73.92％.清肺口服液疗效显著优于对照组.

摘要： 目的：探讨清肺口服液对RSV感染小鼠IL-2水平及肺组织病理改变的影响,以阐明清肺口服液治疗RSV肺炎的机制. 方法：按随机数字表法将50只BABL/c小鼠随机分为对照组、模型组、清肺低剂量组、清肺高剂量组和利巴韦林组,每组各10只.用RSV滴鼻48h后,分别经口给予相应药物及等量生理盐水灌胃,72h后处死,取小鼠肺组织行病理分析,ELISA方法检测肺泡灌洗液中IL-2的含量,PCR法测定肺组织中IL-2mRNA的水平. 结果：与对照组相比,模型组小鼠肺组织病理评分增高(P<0.05),小鼠BALF中IL-2及肺组织中IL-2mRNA的表达水平下降(P<0.01);与模型组比较,各给药组小鼠肺组织病理评分降低(P<0.05),小鼠BALF中IL-2及肺组织中IL-2mRNA的表达水平升高(P<0.01),清肺高低剂量组与利巴韦林组相比,BALF中IL-2的表达水平下降(P<0.01). 结论：清肺口服液可减轻RSV感染小鼠肺组织病理改变,并通过调节IL-2而发挥其抗RSV的作用.

摘要： 目的：探讨清肺口服液对RSV感染小鼠IL-2水平及肺组织病理改变的影响,以阐明清肺口服液治疗RSV肺炎的机制. 方法：按随机数字表法将50只BABL/c小鼠随机分为对照组、模型组、清肺低剂量组、清肺高剂量组和利巴韦林组,每组各10只.用RSV滴鼻48h后,分别经口给予相应药物及等量生理盐水灌胃,72h后处死,取小鼠肺组织行病理分析,ELISA方法检测肺泡灌洗液中IL-2的含量,PCR法测定肺组织中IL-2mRNA的水平. 结果：与对照组相比,模型组小鼠肺组织病理评分增高(P<0.05),小鼠BALF中IL-2及肺组织中IL-2mRNA的表达水平下降(P<0.01);与模型组比较,各给药组小鼠肺组织病理评分降低(P<0.05),小鼠BALF中IL-2及肺组织中IL-2mRNA的表达水平升高(P<0.01),清肺高低剂量组与利巴韦林组相比,BALF中IL-2的表达水平下降(P<0.01). 结论：清肺口服液可减轻RSV感染小鼠肺组织病理改变,并通过调节IL-2而发挥其抗RSV的作用.

摘要： 目的：探讨清肺口服液对RSV感染小鼠IL-2水平及肺组织病理改变的影响,以阐明清肺口服液治疗RSV肺炎的机制. 方法：按随机数字表法将50只BABL/c小鼠随机分为对照组、模型组、清肺低剂量组、清肺高剂量组和利巴韦林组,每组各10只.用RSV滴鼻48h后,分别经口给予相应药物及等量生理盐水灌胃,72h后处死,取小鼠肺组织行病理分析,ELISA方法检测肺泡灌洗液中IL-2的含量,PCR法测定肺组织中IL-2mRNA的水平. 结果：与对照组相比,模型组小鼠肺组织病理评分增高(P<0.05),小鼠BALF中IL-2及肺组织中IL-2mRNA的表达水平下降(P<0.01);与模型组比较,各给药组小鼠肺组织病理评分降低(P<0.05),小鼠BALF中IL-2及肺组织中IL-2mRNA的表达水平升高(P<0.01),清肺高低剂量组与利巴韦林组相比,BALF中IL-2的表达水平下降(P<0.01). 结论：清肺口服液可减轻RSV感染小鼠肺组织病理改变,并通过调节IL-2而发挥其抗RSV的作用.

摘要： 目的：探讨清肺口服液对RSV感染小鼠IL-2水平及肺组织病理改变的影响,以阐明清肺口服液治疗RSV肺炎的机制. 方法：按随机数字表法将50只BABL/c小鼠随机分为对照组、模型组、清肺低剂量组、清肺高剂量组和利巴韦林组,每组各10只.用RSV滴鼻48h后,分别经口给予相应药物及等量生理盐水灌胃,72h后处死,取小鼠肺组织行病理分析,ELISA方法检测肺泡灌洗液中IL-2的含量,PCR法测定肺组织中IL-2mRNA的水平. 结果：与对照组相比,模型组小鼠肺组织病理评分增高(P<0.05),小鼠BALF中IL-2及肺组织中IL-2mRNA的表达水平下降(P<0.01);与模型组比较,各给药组小鼠肺组织病理评分降低(P<0.05),小鼠BALF中IL-2及肺组织中IL-2mRNA的表达水平升高(P<0.01),清肺高低剂量组与利巴韦林组相比,BALF中IL-2的表达水平下降(P<0.01). 结论：清肺口服液可减轻RSV感染小鼠肺组织病理改变,并通过调节IL-2而发挥其抗RSV的作用.

摘要： 目的：客观评价中医药治疗病毒性肺炎的热与痰证候动态疗效.方法：运用关联规则方法观察297例小儿呼吸道合胞病毒肺炎治疗前后证候关联的动态疗效.结果：两组热与痰证候均逐日减轻,但作支持度比较,在多数时间上(治疗后2、3、5、6、7天或3、5天),试验组低于对照组(P＜0.05,差异有显著性),试验组比对照组提前1天～3天消失.说明在改善热与痰关联病机方面,试验组效果优于对照组.结论：应用关联规则方法可以帮助评价中医证候的临床疗效,对探寻符合中医特色、遵循中医自身规律的临床疗效评价方法打下基础.

摘要： 目的：客观评价中医药治疗病毒性肺炎的热与痰证候动态疗效.方法：运用关联规则方法观察297例小儿呼吸道合胞病毒肺炎治疗前后证候关联的动态疗效.结果：两组热与痰证候均逐日减轻,但作支持度比较,在多数时间上(治疗后2、3、5、6、7天或3、5天),试验组低于对照组(P＜0.05,差异有显著性),试验组比对照组提前1天～3天消失.说明在改善热与痰关联病机方面,试验组效果优于对照组.结论：应用关联规则方法可以帮助评价中医证候的临床疗效,对探寻符合中医特色、遵循中医自身规律的临床疗效评价方法打下基础.

摘要： 本发明涉及一种适用于病毒性感冒和病毒性肺炎的中药组合物及其给药方式和制备，所述中药组合是由以下重量份的中药原料药制备而成中药组合物，人参5‑15、黄芪5‑15、羌活5‑15、独活5‑15、川芎5‑15、柴胡5‑15、桔梗5‑15、枳壳5‑15、前胡5‑15、茯苓5‑15、金银花5‑15、连翘5‑15、苍术5‑15、甘草2‑10、薄荷1‑5、干姜1‑9。

摘要： 本发明是涉及一种用雾化酒精防治病毒性肺炎和病毒性流感、感冒的方法，可广泛应用于病毒性肺炎和病毒性流感、感冒的防治。本发明是基于人体肺部及呼吸道构造的特殊性，把人体肺部和呼吸道看作是相对对外部开放的特殊器官，同时也基于大部分病毒对酒精的敏感性思路设计。先将液体酒精雾化，然后通过口鼻吸入，依次通过喉部、气管，再进入人体肺中，达到抑制或杀灭肺泡以及呼吸道中病毒的目的。本发明还适用于对健康人群日常的病毒防御，健康人群中，在没有确定是否感染病毒的情况下，每天吸入一定量的雾化酒精，对肺部进行消毒处理，有毒消毒，无毒祛疑。本发明对防治病毒性肺炎和病毒性流感、感冒的防治尤其急迫适用。雾化酒精吸入肺部，几乎没有什么刺激或不适感。

摘要： 本发明涉及一种治疗和/或预防禽流感引起的病毒性肺炎、病毒性感冒的药物制剂及其制备方法和用途，所述药物制剂通过常规药物的出人意料的组合，对治疗和/或预防禽流感尤其是人类禽流感患者具有优异的效果，可有效防治由禽流感病毒引起的病毒性肺炎，防止了禽流感在人类之间的交叉感染和传播，具有良好的疾病预防和治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种中药复方制剂，特别是一种治疗小儿病毒性肺炎的药物组合物及其制备方法。本发明的药物组合物由麻黄、苦杏仁、石膏、甘草、前胡、僵蚕、丹参、虎杖、拳参、葶苈子、桑白皮十一味中药组成。本发明药物组合物具有显著的抗病毒、抗菌、解热抗炎、镇咳祛痰作用，对小儿病毒性肺炎有很好的治疗效果，且无不良反应。

摘要： 本发明公开了一种治疗小儿病毒性肺炎的清肺口服液制剂，它是由炙麻黄、生石膏、苦杏仁、葶苈子、桑白皮、前胡、僵蚕、丹参、虎杖、拳参等中草药组成，其制备方法是苦杏仁碾碎后蒸馏，收取蒸馏液，余药合并苦杏仁渣，水煎二次后浓缩加乙醇静置沉淀，滤取上清，回收乙醇后加水适量，煮沸，过滤备用，蔗糖溶液合并苦杏仁蒸馏液、麻黄等药物提取液，加水调至90ml，分装，灭菌而成。该方具有宣肺开闭，清热化痰、解毒活血的作用。对小儿病毒性肺炎痰热壅肺证有明显的疗效。实验表明：本方具有解热、镇咳、化痰、抗病毒、减轻病毒性肺炎肺部病变，调节机体免疫功能(如诱生白细胞介素-2、γ干扰素)等作用，是治疗小儿病毒性肺炎痰热壅肺证有效的药物。

摘要： 本发明公开了一种治疗小儿病毒性肺炎的中药，包括下述重量的原料：西洋参30g‑50g、麦冬30g‑50g、茯苓5g‑8g、蒲公英30g‑50g、陈皮1g‑3g、决明子20g‑60g、太子参20g‑50g、白药30g‑50g、黄芩60‑80g、白芨30g‑50g、射干6g‑10g、川芎10g‑50g。对小儿肺炎引起的发热、咳嗽、气促、呼吸困难等症状具有显著治疗效果，且用药安全，无毒无副作用，疗程短，能够达到标本兼治的效果。

摘要： 本发明公开了一种治疗小儿病毒性肺炎的中药组合物，包括千里光、熊胆汁、鱼腥草、白花蛇舌草、虎杖、桃仁、甘草、柳叶、野菊花、当归、白茅根、郁金、石斛、冬瓜仁，本发明中药组合物，按照中医理论辩证分析，经过数次临床组方配伍后得出，具有清热解毒、化瘀宣肺、止咳平喘的功效。由千里光、熊胆汁、鱼腥草克、白花蛇舌草、虎杖、桃仁、甘草、柳叶等药物组成的本发明药物水煎剂不但具有抗多种病毒、抑菌、退热的作用，还可活血化瘀、通经活络，松弛支气管平滑肌，消除支气管粘膜充血、水肿和渗出，通过辨证施治，使脏腑调达，阴阳平衡，促进炎症吸收，治愈小儿病毒性肺炎。

摘要： 一种治疗小儿病毒性肺炎的汤剂药物及制备方法，所述药物的各个组分及其质量份比为：鱼腥草、双花、生石膏、北沙参、杏仁、蛤蜊粉、木蝴蝶、川贝母、前胡、橘红各1-3份。该药物的制备方法包括如下步骤：按照质量份比选择优质干净的一级鱼腥草、双花、生石膏、北沙参、杏仁、蛤蜊粉、木蝴蝶、川贝母、前胡、橘红，分别拣去杂质和粉尘后备用；将上述药物放入布袋内扎口后，于冷开水中浸泡30分钟左右，以渗透药物组织为度，继而再将浸泡好的药物放入煎药机内，注入过药45mm的冷开水，进行第一次共煎30分钟，滤取药液后，再次注入微温开水进行第二次共煎25分钟，合并浓缩成50%的中药液480毫升，装袋密封即可。

摘要： 本发明公开了一种治疗小儿病毒性肺炎的中药制剂，选取的原料药及其重量组份分别是：牛黄20-30克、雄黄10-20克、桔梗10-20克、麦冬10-20克、贯仲10-20克、板蓝根10-20克、连翘10-20克、熊胆10-20克、白花蛇舌草8-12克、穿心莲8-15克、千里光8-12克、桃仁8-12克、甘草8-12克、白茅根8-12克、桑皮8-12克、车前子8-12克、茜草8-12克。诸药共奏清热解毒，化瘀宣肺，消痈散结，理气活血等功效。经临床应用发现，本发明中药制剂，具有疗效确切、治愈率高，无毒副作用、价格低廉等特点，值得临床推广和应用。

摘要： 本发明涉及一种中药复方制剂，特别是一种治疗小儿病毒性肺炎的药物组合物及其制备方法。本发明的药物组合物由麻黄、苦杏仁、石膏、甘草、前胡、僵蚕、丹参、虎杖、拳参、葶苈子、桑白皮十一味中药组成。本发明药物组合物具有显著的抗病毒、抗菌、解热抗炎、镇咳祛痰作用，对小儿病毒性肺炎有很好的治疗效果，且无不良反应。