小儿牛黄清心散

摘要： 目的:探究小儿牛黄清心散对脓毒症脑病脑损伤的保护作用。方法:选取2016年7月-2020年6月在赣南医学院第一附属医院住院且确诊为脓毒症脑病的患儿50例,随机分为对照组和治疗组,对照组予以常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用小儿牛黄清心散,观察并比较两组患儿治疗后的退热时间、血浆降钙素原(PCT)含量、神经元特异性烯醇化酶(NSE)含量、Glasgow意识障碍昏迷评定量表(GCS)评分以及脑电图(EEG)。结果:与对照组相比,治疗组患儿的退热时间更短,PCT含量、NSE含量更低,GCS评分更高,EEG疗效更佳,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上,加用小儿牛黄清心散能够有效缩短脓毒症脑病患儿的发热时间,控制炎症反应,保护脑神经。

摘要： 目的 探讨小儿牛黄清心散治疗热性惊厥的效果及对血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、脑源性神经营养因子(BDNF)、S-100β蛋白(S-100β)表达的影响.方法 选取2018年1月-2020年1月我院收治的60例热性惊厥患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(n=30)和对照组(n=30),对照组采用西医常规治疗,观察组在此基础上给予小儿牛黄清心散治疗.比较两组临床疗效、治疗前及治疗后1个月NSE、BDNF、S-100β水平、免疫功能、不良反应及复发率的比较.结果 观察组临床治疗总有效率93.33％高于对照组73.33％(P<0.05);观察组治疗后BDNF、S-100β、NSE水平均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后CD4+、CD4+/CD8+均高于对照组,CD8+低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率6.67％低于对照组26.67％(P<0.05);随访3个月,观察组复发率3.33％低于对照组20.00％(P<0.05).结论 小儿牛黄清心散可以提升小儿热性惊厥的临床疗效,调节血清NSE、BDNF、S-100β的表达,改善免疫功能,减少不良反应及复发.

摘要： 目的:系统评价小儿牛黄清心散治疗儿童上呼吸道感染的有效性和安全性.方法:计算机检索PubMed数据库、ScienceDirect数据库、The Cochrane Library、Embase数据库、中国期刊全文数据库、万方数据库等,收集小儿牛黄清心散治疗儿童上呼吸道感染的随机对照试验(RCT),时限均为从建库起至2020年3月.筛选文献、提取资料后采用Cochrane协作网的“偏倚风险评估工具”评价文献质量,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析.结果:本研究共纳入20篇文献,样本总量2 298例,试验组1 159例,对照组1 139例;Meta分析结果表明,小儿牛黄清心散治疗儿童上呼吸道感染总有效率显著优于对照组(RR=1.14,95％CI[1.11,1.17],P＜0.00001),与上呼吸道感染部位无显著相关性(P=0.61);小儿牛黄清心散正常剂量组(RR=1.19,95％CI[1.10,1.29],P＜0.001)和低剂量组(RR=1.12,95％CI[1.08,1.16],P＜0.001)有效率均显著高于对照组,且亚组间无显著性差异(P=0.18);小儿牛黄清心散治疗1至3岁(RR=1.23,95％CI[1.08,1.39],P=0.002)和3至6岁(RR=1.12,95％CI[1.09,1.16],P＜0.00001)患儿有效率均显著优于对照组,且亚组间有效率无显著性差异(P=0.18);小儿牛黄清心散治疗小儿上呼吸道感染可显著缩短退热时间(MD=-1.22,95％CI[-1.35,-1.10],P＜0.00001),降低高热惊厥再发生次数(RR=0.15,95％CI[0.05,0.51],P=0.002);不良反应方面试验组与对照组无统计学差异(RR=0.82,95％ CI[0.51,1.31],P=0.40),且无严重的不良反应发生.结论:小儿牛黄清心散可显著提高1至6岁儿童上呼吸道感染的治疗总有效率,改善临床症状,且安全有效.

摘要： 目的 系统评价5种清热解毒类中成药(抗感颗粒、板蓝根颗粒、连花清瘟颗粒、小儿牛黄清心散或小儿豉翘清热颗粒)联合奥司他韦治疗小儿流感的有效性和安全性,为临床治疗的选择提供依据.方法 检索中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据知识服务平台(Wanfang Data)、维普期刊中文数据库(VIP)、PubMed和Cochrane Library等中英文数据库,检索时间为建库至2021年1月.筛选清热解毒中成药联合奥司他韦(联合用药)对比奥司他韦单药治疗小儿流感的随机对照试验(RCT),采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果 共纳入文献24篇RCTs,包含患儿2932名,联合用药较奥司他韦单药治疗小儿流感可以减少发热缓解时间[MD=-20.37,95％CI=(-26.32,-14.43),P＜0.05]和咳嗽缓解时间[MD=-20.45,95％CI=(-29.80,-11.10),P＜0.05],增加C反应蛋白(CRP)下降值[MD=5.72,95％CI=(2.58,8.86),P＜0.05],提高总有效率[RR=1.17,95％CI=(1.14,1.20),P＜0.05],同时可以减少恶心呕吐[OR=0.44,95％CI=(0.24,0.80),P＜0.05]和腹痛[OR=0.32,95％CI=(0.12,0.85),P=0.02].结论 奥司他韦联合清热解毒类中成药治疗小儿流感可以减少发热缓解时间和咳嗽缓解时间,增加CRP下降值,提高总有效率,同时减少恶心呕吐和腹痛不良反应.但研究纳入例数有限、文献质量较低,需要设计严谨的多中心临床RCT增加论证强度.

摘要： 目的 观察小儿牛黄清心散对幼年大鼠的毒性反应,为其临床应用提供参考.方法 SD幼年大鼠120只随机分为对照组和小儿牛黄清心散高、中、低剂量组,每组30只.采用高剂量(7.5 g/kg)、中剂量(3.75 g/kg)、低剂量(1.875g/kg)小儿牛黄清心散连续灌胃给药14 d,观察大鼠一般状况、体质量、摄食量、血常规、血凝、血生化、骨密度、脏器系数及组织病理学变化.结果 小儿牛黄清心散各剂量对大鼠一般状况、血常规、骨密度及脏器系数均无明显影响;中剂量可引起大鼠血清丙氨酸转氨酶、总胆红素、甘油三酯指标增高,高剂量对大鼠体质量有一定的抑制作用,摄食量降低,可引起大鼠血液纤维蛋白原、血清丙氨酸转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素、甘油三酯指标增高;停药14 d后,除谷草转氨酶指标外,其他各项指标基本恢复正常.结论 小儿牛黄清心散的毒性靶器官可能为肝、肾,1.875 g/kg为无毒性反应剂量.

摘要： 目的:研究磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散在小儿季节性流感中的临床效果及对改善患儿不适症状的作用。方法:在我院收治的小儿季节性流感患儿中,随机抽取出400例作为研究对象,通过抽签的方式将其分为参照组和观察组(各200例)。参照组治疗药物为磷酸奥司他韦颗粒,研究组治疗药物为磷酸奥司他韦颗粒+小儿牛黄清心散,比较组间临床疗效以及患儿不适症状改善时间差异。结果:观察组临床疗效显著优于参照组,同时其治疗后的各项不适症状改善时间均显著短于参照组(P<0.05)。结论:对于小儿季节性流感患儿,在磷酸奥司他韦颗粒治疗的基础上联合应用小儿牛黄清心散治疗不仅可以进一步提升临床疗效,而且还可以在更大程度上促进患儿不适症状的改善。

摘要： 目的 探讨小儿牛黄清心散佐治急性上呼吸道感染并热性惊厥的疗效. 方法选取2018-04至2019-12我收治的院94例急性上呼吸道感染并热性惊厥患儿,按数字随机抽取,将其分成观察组(n=47)和对照组(n=47).对照组采取常规治疗,观察组在对照组基础上加入小儿牛黄清心散佐治,观察两组患儿临床治疗效果、临床症状体征消失时间及不良反应、热性惊厥再次发作情况. 结果观察组患儿治疗后总有效率(97.87％)高于对照组(85.11％),差异有统计学意义(P0.05). 结论小儿牛黄清心散佐治急性上呼吸道感染并热性惊厥具有明显效果,可促进患儿症状消失,预防惊厥再次发作,不良反应少,可推广使用.

摘要： 目的 探讨小儿牛黄清心散联合重组人干扰素α1b雾化治疗在小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效.方法 选取2018年4月至2018年12月在我院住院的疱疹性咽峡炎的患儿68例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组34例.对照组给予重组人干扰素α1b雾化治疗,观察组在重组人干扰素α1b雾化治疗的基础上加用小儿牛黄清心散口服,比较两组患儿的临床疗效.结果 观察组患儿退热时间、疱疹消失时间、恢复进食时间及住院时间均低于对照组,差异均有统计学意义(P均＜0.05);观察组总有效率为91.18％,对照组为70.59％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 小儿牛黄清心散联合干扰素雾化治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效明显,不良反应少.

摘要： 急性扁桃体炎是儿科常见病,多发病,是由多种病毒或(和)细菌感染引起的上呼吸道感染性疾病.发病无明显季节差异,多见于学龄前期及学龄期儿童.我院于2013年应用小儿牛黄清心散配合抗生素治疗小儿急性扁桃体炎，本文结果显示：治疗组显效率及总有效率明显优于对照组，并且患儿扁桃体缩小程度明显，还可保护大脑，预防高热惊厥。说明小儿牛黄清心散治疗小儿急性扁桃体炎具有良好的疗效。治疗过程中未见明显不良反应，安全有效，值得推广。

摘要： 目的:观察小儿牛黄清心散对幼年大鼠惊厥的预防效果.方法:120只21天的SD大鼠,采用随机数字表法分为2个大组,在体研究组和脑片组,每组又分为6个亚组,分别为:正常空白对照组、生理盐水对照组,安定对照组,小儿牛黄清心散低、中、高剂量组,每个亚组10只.中药干预组大鼠按照18mg/kg/d,400mg/kg/d,800mg/kg/d的剂量分2次灌胃服用小儿牛黄清心散.整体实验的动物在第二次给药结束后30min,按70mg/kg的剂量腹腔注射PTZ,观察各组惊厥发作的潜伏期,发作程度,持续时间,死亡率,脑电图变化.组织水平研究的动物,在第二次给药结束后30min,制作急性脑片,记录在无镁人工脑脊液中各组脑片皮层和海马场电位出现的潜伏期,放电波出现的频率,幅度.结果:小儿牛黄清心散中、高剂量干预组可明显延长戊四唑诱导惊厥的潜伏期,缩短发作时间,降低死亡率(p＜0.01),改善脑电图情况,高剂量组与安定对照组相比无显著差异,(p＞0.05),低剂量组与生理盐水组比较,无显著差异(p＞0.05),小儿牛黄清心散中、高剂量干预组可明显降低无镁诱导脑片皮层和海马CA1区的发作率,延长潜伏期,降低场电位的频率及波幅.结论:小儿牛黄清心散有较好的预防惊厥作用,并呈剂量依赖性.

摘要： 目的:观察小儿牛黄清心散治疗小儿支气管肺炎的疗效及安全性. 方法:选择5个月-3岁的婴幼儿支气管肺炎患儿200例,将患儿随机分为2组,每组各100例.对照组:给予常规抗感染、止咳化痰,解痉平喘,退热等综合治疗.治疗组:在对照组治疗的基础上加用小儿牛黄清心散,连服7天.观察并记录两组患儿退热时间、咳嗽消失时间、喘憋消失时间、哕音消失时间、住院时间等及不良反应发生情况,并进行比较. 结果:对这些患儿进行各方面的检查后，发现80例患儿的MP-IgM的阳性率为100%，其他指标的阳性率均大于10%。对确诊的80例患儿进行治疗均得到治愈出院。 结论:对小儿重症肺炎支原体脑炎进行各项指标的诊断确诊MP-IgM为重要指标，对症治疗效果明显。

摘要： 本发明提供一种生物传感芯片结合UPLC‑MS的集成方法在同仁牛黄清心丸关键质量属性辨识中的应用。具体包括：(1)以脑卒中炎症通路的关键蛋白为研究载体，构建关键蛋白修饰的生物传感器；(2)基于此生物传感器，采用电化学工作站测定待测样品与关键蛋白的相互作用强度；(3)采用非特异性和特异性洗脱剂，将结合于关键蛋白上的关键质量属性进行洗脱；(4)富集步骤3中的洗脱液，鉴定分析洗脱液中的化学成分，筛选其抗炎通路关键质量属性。该发明为同仁牛黄清心丸提供了干预脑卒中抗炎通路相关的关键质量属性及其在制备抗炎及治疗脑卒中制剂中的应用，为中药复方关键质量属性的辨识提供了重要方法指导。

摘要： 本发明涉及一种用于邪热内闭，烦躁不安，神昏谵语，小儿高热惊厥等病症治疗的口服药物制剂。本发明的目的，在于补充现有用于上述病症治疗的口服药物制剂之不足，提供一种能够满足国家药品标准中所规定的有关滴丸制剂的质量指标，同时也具备生物利用度高，快速释药，快速显效，服用方便，价格低廉，且在生产中无污染的万氏牛黄清心滴丸。本发明所涉及的万氏牛黄清心滴丸，以含有牛黄、朱砂、黄连、黄芩、栀子、郁金等6味中药有效成分的提取物为原料，与作为基质的可药用载体一起制备而成。

摘要： 本发明公开了一种纳米牛黄清心制剂药物,它是以纳米牛黄、纳米朱砂、纳米黄连、纳米黄芪、纳米栀子、纳米郁金为原料,按比例配制,制成新的药物制剂,其颗粒细度达1200－1500目,粒径为0.1－200nm,其中绝大部分粒径小于100nm,并具有新的物性。采用微波萃取、减压浓缩、超音速射流技术喷雾干燥等步骤制成。该药物生物利用度高,治疗效果显著。

摘要： 新剂型的制备工艺是将牛黄清心丸处方中牛黄、麝香等5味细料药粉成细粉过100目筛备用①。其余药材水煮提，过滤并提油、挥发油用β环糊精包含②，煮提过滤后药液浓缩后经喷雾干燥得粉③，将①+②+③+辅料造粒装硬胶囊或包衣造粒成浓缩微丸。

摘要： 本发明是关于微型牛黄清心丸及其制造方法。;本发明的特征是将作为牛黄清心丸的每个成分的生药直接微细粉末化后，悬浮在水及乙醇中，用水及乙醇浸提后，将其混合或者是将这些各成分混合在一起，用水及乙醇浸提后，加入适当的成膜物质、助溶剂、香料等其他必要的添加剂后，利用喷雾干燥器使之瞬时地干燥制造牛黄清心微型胶囊。;本发明的牛黄清心微型胶囊携带及服用方便，特别是由于隐蔽了生药萃取物的强烈气味，所以易于服用，不仅迅速地呈现药效，而且与液剂不同，去掉了在制造工程中困难性大的浓缩步骤，所以易于大量生产和可以长期保存。

摘要： 一种药液的制法是：将预定量的甘草、人参、蒲黄、神曲、大豆黄卷、肉桂、明胶、芍药、麦角、黄芩、当归、防风、白术、柴胡、桔梗、杏仁、茯苓、川芎、羚羊角、白蔹、干姜、出药、朱砂、雄黄、金自和蜂蜜混合粉碎或用水提取，得第一产物；将预定量的牛黄、麝香和犀角粉碎并用水或醇提取，得第二产物；提供明胶、冰片溶液；将第一产物、第二产物。明胶溶液和冰片溶液混合并用水稀释，提供患者口服的药液。

摘要： 本发明公开了一种清心散，按重量份计包含：香薷40‑80、郁金40‑80、黄芩10‑50、黄连10‑50、黄柏10‑50、栀子10‑50、秦皮10‑50、当归10‑50、花粉40‑80、甘草5‑35、蜂蜜40‑80；本发明还公开了一种清心散的制备方法，将上述原料共为末后开水冲调或水煎，候温加蜂蜜，同调灌服即可。本方为治伤暑之剂，治宜清心解暑，养血生津。方中香薷解表祛暑化湿，是治夏季伤暑表证的要药；郁金清热凉血，行气散瘀，为君药。黄芩、栀子通泻诸经之火；黄柏、黄连助君药清热解毒，燥湿止痢，为臣药。暑热最易耗气伤精，故以当归、花粉养血生津为佐药。甘草中和解毒，蜂蜜清心肺而润肠，皆为使药，适用于暑热外感，疫毒内侵，且对慢性中暑，上受烈日暴晒，下受暑气熏蒸，怔忡惊悸，烦躁不宁者均适用。

摘要： 本申请公开了一种牛黄麝香化痰散及制备方法，该牛黄麝香化痰包括以下组分：牛黄，麝香，砰砂，天竹黄，珍珠，三梅片，朱砂，蒙石，白矾和甘草。通过牛黄，麝香，砰砂，天竹黄，珍珠，三梅片，朱砂，蒙石，白矾和甘草的协同作用、对婴幼儿危害较小，服用方便，效果好。

摘要： 本实用新型公开了一种小儿牛黄清心散原料预混装置，包括机体，机体的底端固定设有出料斗，机体内壁的顶部固定安装有混合组件，混合组件包括第一固定座、变速电机和箱体，第一固定座设置在机体内壁的顶端，变速电机固定设置在第一固定座的内部，箱体固定设置在机体内壁的顶部，箱体的内部转动安装有转轴，变速电机的输出轴与转轴的顶端固定连接，转轴上固定安装有螺旋搅拌叶片，本实用新型的有益效果是：通过设置的混合组件，使物料在箱体内混合，混合组件中设置的变速电机，不会转速过快而影响药品混合，且通过设置的螺旋搅拌叶片，在混合的同时对出现的块状较大的物料进行打碎，改善了预混效果不理想的问题。