小儿消积止咳口服液

摘要： 目的:观察小儿消积止咳口服液+孟鲁司特钠咀嚼片对小儿慢性咳嗽疾病临床症状、炎症反应的改善效果。方法:本次研究对象来源于本院儿科2019年6月至2021年6月接诊的80例慢性咳嗽患儿,根据抽签法分组(每组n=40),对比组接受孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组接受小儿消积止咳口服液+孟鲁司特钠咀嚼片治疗,对比两组总有效率、症状消退时间、血清炎症指标、不良反应总发生率、复发率。结果:观察组临床总有效率(95.00%)高于对比组(62.50%),观察组咳嗽、咳痰、喘息、肺部啰音症状消退时间均短于对比组,观察组治疗后血清CRP(C反应蛋白)、TNF-α(肿瘤坏死因子-α)、IL-6(白细胞介素-6)均低于对比组,观察组复发率(0.00%)低于对比组(15.00%),P0.05。结论:小儿消积止咳口服液+孟鲁司特钠咀嚼片可促进慢性咳嗽患儿症状消退,减轻炎症反应,且联合给药不良反应较少,值得应用。

摘要： 目的阐明小儿消积止咳口服液具有清热肃肺,消积止咳之功效。方法采用该口服液治疗91例幼儿急性支气管炎患者,分为两组,其中治疗组(n=47),对照组(n=44)。观察两组治疗前后CysLTs、TNF-α、IL-1β和sTREM-1水平的变化,对WBC、GRA%及CRP的影响,以及患儿体征的变化,探究小儿消积止咳口服液对幼儿急性支气管炎的治疗效果。结果两组患儿CysLTs、TNF-α、IL-1β和sTREM-1水平较治疗前显著降低(P<0.05);两组WBC、GRA%及CRP与治疗前相比差异显著,具有统计学意义(P<0.05),治疗组患儿总有效率为97.87%,显著高于对照组79.55%,两者相比差异显著(P<0.05);两组患儿体征消失时间相比较,治疗组明显短于对照组差异具统计学意义(P<0.05)。结论本品治疗幼儿急性支气管炎疗效好且治愈率高、临床体征消失快、无不良反应,具临床实用价值。

摘要： 目的:探讨小儿消积止咳口服液在小儿咳嗽变异性哮喘中的疗效及对T淋巴细胞百分比的影响.方法:选择2018年7月～2019年7月本院咳嗽变异性哮喘患儿120例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例.对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上采用小儿消积止咳口服液,治疗后对患儿的治疗效果进行评估,比较两组肺功能、T淋巴细胞、相关积分及炎症因子变化.结果:观察组治疗后2周总有效率(96.67％)高于对照组(68.33％,P<0.05);两组治疗后2周肺功能第1 s用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)及最大呼气流量(PEF)水平均高于治疗前(P<0.05);观察组治疗后2周FEV1/FVC、PEF高于对照组(P<0.05);观察组治疗后2周CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组(P<0.05),CD8+水平低于对照组(P<0.05);观察组治疗后2周莱斯特咳嗽问卷(LCQ)、哮喘控制测试(C-ACT)、哮喘用药依从性量表(MARS-A)评分均高于对照组(P<0.05);观察组治疗后2周白介素-2(IL-2)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平均低于对照组(P<0.05),观察组治疗后2周,IL-6的水平高于对照组(P<0.05).结论:小儿消积止咳口服液在小儿咳嗽变异性哮喘中治疗效果较好,有助于改善患者的临床症状及肺功能、改变T淋巴细胞水平、改善体液免疫功能、提升治疗效果,值得临床应用推广.

摘要： 目的 观察小儿消积止咳口服液联合乙酰半胱氨酸治疗慢性难治性咳嗽患儿的效果,为临床治疗提供有效参考.方法 选取2017年5月至2019年6月罗山县妇幼保健院收治的70例慢性难治性咳嗽患儿作为研究对象,按照随机数表法分为对照组与观察组,各35例.对照组给予常规乙酰半胱氨酸治疗,观察组在此基础上加用小儿消积止咳口服液治疗,比较两组临床疗效、症状消失时间、免疫功能指标及不良反应总发生率.结果 治疗后,观察组总有效率[94.29％(33/35)]高于对照组[71.43％(25/35)],差异有统计学意义(P0.05).结论 小儿消积止咳口服液联合乙酰半胱氨酸治疗慢性难治性咳嗽,可以减轻患儿临床症状,增强机体免疫力,且安全性高.

摘要： 目的:观察小儿消积止咳口服液联合枯草杆菌二联活菌治疗小儿功能性便秘疗效.方法:选取2019年10月—2020年12月我院儿科门诊89例小儿功能性便秘患儿,通过随机数字表法分为小儿消积止咳口服液联合枯草杆菌二联活菌治疗的试验组(n=45)和单用枯草杆菌二联活菌治疗的对照组(n=44),观察两组用药后7?d疗效及不良反应发生情况.结果:服药1周后试验组总有效率为95.6％高于对照组的79.6％,差异有统计学意义(P0.05).结论:小儿消积止咳口服液联合枯草杆菌二联活菌治疗小儿功能性便秘疗效显著,安全性好.

摘要： 目的:探讨小儿消积止咳口服液治疗小儿上呼吸道感染后咳嗽的临床疗效.方法:2019年6月-2020年6月收治上呼吸道感染后咳嗽患儿90例,随机分为两组.两组均给予常规抗感染治疗,A组采用盐酸氨溴索糖浆治疗;B组采用小儿消积止咳口服液治疗.比较两组治疗效果.结果:B组治疗总有效率高于A组,差异有统计学意义(P<0.05);B组治疗后咳嗽症状评分明显低于A组,差异有统计学意义(P<0.05);B组治疗后免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)水平均明显高于A组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:针对上呼吸道感染后咳嗽患儿,在传统抗感染治疗基础上给予小儿消积止咳口服液治疗效果显著,能促进患儿免疫功能的提高.

摘要： 小儿消积止咳口服液是目前临床治疗小儿咳嗽的常用中成药,是根据小儿咳嗽的病机特点,以疏风宣肺,化痰止咳,理脾和胃,消积化滞为制方思路,由山楂、槟榔、枳实、枇杷叶、瓜蒌、莱菔子、葶苈子、桔梗、连翘、蝉蜕制备而成.该方用药平和,配伍清疏宣通俱备,肺脾兼治,脏腑同调.多年临床实践表明其疗效显著,服用方便,口感良好,未见明显不良反应,有较好的推广应用价值.

摘要： 目的:研究小儿消积止咳口服液联合布地奈德对支气管哮喘患儿血清干扰素-γ (Recombinant human interferon gamma,IFN-γ),白介素-4(Interleukin-4,IL-4),转化生长因子β1(Transforming growth factor beta 1,TGF-β1),一氧化氮(Nitric oxide,NO)水平的影响.方法:选择2018年1月～2019年12月于我院诊治的67例支气管哮喘患儿,将其随机分为两组.对照组单用布地奈德,观察组采用小儿消积止咳口服液联合布地奈德治疗.结果:观察组的有效率93.94％明显高于对照组70.59％(P＜0.05);观察组患儿的哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、住院时间和喘憋消失时间明显短于对照组患儿(P＜0.05);治疗后,两组患儿的血清NO和IL-4水平明显降低(P＜0.05),血清TGF-β1和IFN-γ水平明显升高(P＜0.05),且观察组患儿的血清NO和IL-4水平明显低于对照组(P＜0.05),血清TGF-β1和IFN-γ水平明显高于对照组(P＜0.05);治疗后,两组患儿的血清IgM、IgA和IgG水平明显降低(P＜0.05),且观察组的血清IgM、IgA和IgG水平明显更低(P＜0.05).结论:小儿消积止咳口服液联合布地奈德对支气管哮喘患儿有显著的疗效,其机制可能与调节血清IFN-γ,IL-4,TGF-β1,NO水平有关.

摘要： 目的:观察小儿上感后咳嗽采用小儿消积止咳口服液进行治疗的临床效果.方法:本文病例筛选我院儿科接收的50例小儿上感后咳嗽患儿,将纳入的患儿运用随机数字表分组方式分成观察组和对照组,每组中的病例人数有25例,对照组患儿采取临床常规治疗,观察组患儿则在常规治疗基础上添加小儿消积止咳口服液治疗,将最终两组治疗效果进行详细对比.结果:治疗后同对照组比较发现,观察组患儿的临床症状改善所用时间较短,最终获得的治疗有效率也较高,患儿家属对治疗满意度评分较高,两组数据差异有统计学意义(P＜0.05);同时两组患儿在治疗期间用药所产生的不良反应经对比后显示无明显差异(P＞0.05).结论:对小儿上感后咳嗽患儿治疗中添加小儿消积止咳口服液治疗,能够进一步提升临床治疗效果,尽早改善患儿的临床症状,使患儿的疾病能够得到尽早治愈.

摘要： 目的:探讨小儿消积止咳口服液在小儿咳嗽变异性哮喘中的疗效及对T淋巴细胞百分比的影响。方法:选择2018年7月~2019年7月本院咳嗽变异性哮喘患儿120例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上采用小儿消积止咳口服液,治疗后对患儿的治疗效果进行评估,比较两组肺功能、T淋巴细胞、相关积分及炎症因子变化。结果:观察组治疗后2周总有效率(96.67%)高于对照组(68.33%,P<0.05);两组治疗后2周肺功能第1 s用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV_(1)/FVC)及最大呼气流量(PEF)水平均高于治疗前(P<0.05);观察组治疗后2周FEV_(1)/FVC、PEF高于对照组(P<0.05);观察组治疗后2周CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组(P<0.05),CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05);观察组治疗后2周莱斯特咳嗽问卷(LCQ)、哮喘控制测试(C-ACT)、哮喘用药依从性量表(MARS-A)评分均高于对照组(P<0.05);观察组治疗后2周白介素-2(IL-2)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平均低于对照组(P<0.05),观察组治疗后2周,IL-6的水平高于对照组(P<0.05)。结论:小儿消积止咳口服液在小儿咳嗽变异性哮喘中治疗效果较好,有助于改善患者的临床症状及肺功能、改变T淋巴细胞水平、改善体液免疫功能、提升治疗效果,值得临床应用推广。

摘要： 目的:探讨平奇联合小儿消积止咳口服液佐治小儿支气管肺炎的临床疗效.方法:采用x2检验对临床66例小儿支气管肺炎采用平奇联合小儿消积止咳口服液治疗进行回顾性分析.结果:治疗组总有效率为93.9％,对照组为51.5％.结论:平奇联合小儿消积止咳口服液辅助治疗有明显的疗效,不良反应少,值得临床推广.

摘要： 本发明涉及一种小儿消积止咳口服液指纹图谱的构建方法及多指标定量含量测定方法，包括供试品溶液制备、对照品溶液制备、色谱条件优化和确定、多指标定量测定、指纹图谱测定，以及指纹图谱分析处理。在定量方面，采用柚皮苷为内参物进行一测多评，建立其与绿原酸、连翘脂苷A、金丝桃苷、橙皮苷、新橙皮苷的相对校正因子，通过相对校正因子计算该5种指标成分含量，与外标法检测结果比较差异较小。此外，直接通过外标法计算槲皮素‑3‑O‑β‑D‑葡萄糖‑7‑O‑β‑D‑龙胆双糖苷、连翘苷含量。在指纹图谱方面，在尽可能短的分离时间内得到更多的指纹图谱特征峰。该方法为该口服液质量控制评价提供了更有效、更全面的方法依据。

摘要： 本发明公开了一种小儿消积止咳口服液多指标定量指纹图谱的建立方法，包括如下步骤：采用高效液相色谱‑二极管阵列检测器‑电喷雾‑四级杆‑飞行时间质谱联用检测多个批次小儿消积止咳口服液中的多种共有化学物质的化学信息特征峰，根据检测得到的多个批次小儿消积止咳口服液中多种共有化学物质的色谱峰并结合多指标成分含量测定建立小儿消积止咳口服液的指纹图谱，该方法采用HPLC‑DAD‑ESI‑Q‑TOF/MS技术分析鉴别小儿消积止咳口服液中化学成分，结合中药配伍原则并参考2015版《中国药典》一部中单味药质控指标及各共有峰的指认结果来选择质控指标，并在此基础上建立其HPLC多指标定量指纹图谱，为小儿消积止咳口服液的整体质量评价研究提供较为全面的方法和技术支持。

摘要： 本发明公开了一种小儿消积止咳口服液HPLC指纹图谱的建立方法，该方法包括供试品溶液的制备、HPLC色谱条件的确定及HPLC标准指纹图谱的制作。本发明同时公开了由该方法得到的小儿消积止咳口服液HPLC标准指纹图谱，该指纹图谱有19个共有峰，其相对保留时间tR依次分别为0.066、0.077、0.088、0.124、0.157、0.166、0.192、0.220、0.229、0.275、0.481、0.837、0.872、0.890、0.962、1.000、1.026、1.061、1.203。本发明方法操作简便、稳定性高、重现性好，所得图谱特征峰多，通过标准指纹图谱共有峰的比较，可对小儿消积止咳口服液的质量进行全面评价，有利于稳定产品质量，确保临床用药的安全性、有效性。

摘要： 本发明涉及一种小儿消积止咳口服液指纹图谱的构建方法及多指标定量含量测定方法，包括供试品溶液制备、对照品溶液制备、色谱条件优化和确定、多指标定量测定、指纹图谱测定，以及指纹图谱分析处理。在定量方面，采用柚皮苷为内参物进行一测多评，建立其与绿原酸、连翘脂苷A、金丝桃苷、橙皮苷、新橙皮苷的相对校正因子，通过相对校正因子计算该5种指标成分含量，与外标法检测结果比较差异较小。此外，直接通过外标法计算槲皮素‑3‑O‑β‑D‑葡萄糖‑7‑O‑β‑D‑龙胆双糖苷、连翘苷含量。在指纹图谱方面，在尽可能短的分离时间内得到更多的指纹图谱特征峰。该方法为该口服液质量控制评价提供了更有效、更全面的方法依据。

摘要： 本发明公开了基于UPLC的小儿消积止咳口服液的指纹图谱建立方法，包括如下步骤：使用超高效液相色谱‑紫外检测‑四极杆‑静电场轨道阱高分辨质谱联用的方法对小儿消积止咳口服液中的成分进行检测；并使用超高效液相色谱‑紫外检测的方法测定小儿消积止咳口服液中质量控制关键指标成分的含量，即得到基于UPLC的小儿消积止咳口服液的具有定量意义的指纹图谱。该UPLC指纹图谱方法具有检测时间短，表征的指纹图谱检测准确度和重复性好的优势。本申请所提供的小儿消积止咳口服液UPLC指纹图谱方法既能对该复方中的大量成分进行定性分析，又能对其定量分析，可适用于监控小儿消积止咳口服液的原料药，中间体和成品的质量以及生产过程的质量控制，适用范围广。

摘要： 本发明涉及一种生物样品中小儿消积止咳口服液代表成分及其代谢产物的测定方法，属于医药技术领域。该方法是采用超高效液相色谱法‑电喷雾离子化串联质谱法来检测生物样品中小儿消积止咳口服液代表成分及其代谢产物的，液相条件中流动相由0.1％甲酸‑5mM乙酸铵水和乙腈组成，梯度洗脱。本发明所建立的测定生物样品中小儿消积止咳口服液代表成分的UPLC‑MS/MS测定法在准确度、精密度、专属性、稳定性、提取回收率及基质效应等方面均达到了中国药典2015年版以及SFDA2014年颁布的《化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则》对生物样品的分析要求。

摘要： 本发明提供了一种中药智能制造综合质量数字化能力评价集成方法在小儿消积止咳口服液中的应用，具体步骤如下：步骤1：采集小儿消积止咳口服液生产真实世界多个批次醇沉中间体、对应批次水沉中间体、对应批次口服液成品的化学、物理等质量属性；步骤2：对步骤1中三个样品的各项质量属性的规格进行模糊上下限的规定；步骤3：对步骤1中得到的各项质量属性进行权重赋值；步骤4：基于步骤2的质量属性规格和步骤3中的赋值结果，建立小儿消积止咳口服液生产过程各制造单元的智能制造综合质量数字化能力水平的模糊点估计，实现了小儿消积止咳口服液生产过程三个单元的数字化能力的客观评价。

摘要： 本发明包含一种潜在味效关联关键质量属性辨识方法在小儿消积止咳口服液中的应用，其特征在于，具体步骤如下：(1)建立一种潜在味效关联关键质量属性辨识方法；(2)根据小儿消积止咳口服液味效特点，将所构建的方法应用于小儿消积止咳口服液潜在味效关联关键质量属性的辨识当中，筛选得到多个潜在的味效关联关键质量属性及其作用机制，为小儿消积止咳口服液有效性评价提供了方法指导，同时也为中药饮片、中药制剂等潜在味效关联关键质量属性辨识和有效性评价提供了重要参考。

摘要： 本发明属于中药制剂分析领域，涉及一种小儿消积止咳口服液提取过程质量控制方法，具体涉及以近红外光谱分析技术进行小儿消积止咳口服提取过程质量控制的方法，包括样品收集、近红外光谱数据采集、提取过程煎煮液指标成分HPLC含量测定和近红外光谱定量分析模型的建立。本发明提取过程质量控制方法是光谱测量技术和化学计量学的结合，具有快捷、无损、绿色的优点，能实现多组分同时测定，适用于小儿消积止咳口服液煎煮过程，实现其生产过程中的在线实时质量监控，对提高小儿消积止咳口服液生产过程的数字化、智能化和绿色化水平具有重要推动作用。

摘要： 本发明公开了一种小儿消积止咳口服液多指标定量指纹图谱的建立方法，包括如下步骤：采用高效液相色谱‑二极管阵列检测器‑电喷雾‑四级杆‑飞行时间质谱联用检测多个批次小儿消积止咳口服液中的多种共有化学物质的化学信息特征峰，根据检测得到的多个批次小儿消积止咳口服液中多种共有化学物质的色谱峰并结合多指标成分含量测定建立小儿消积止咳口服液的指纹图谱，该方法采用HPLC‑DAD‑ESI‑Q‑TOF/MS技术分析鉴别小儿消积止咳口服液中化学成分，结合中药配伍原则并参考2015版《中国药典》一部中单味药质控指标及各共有峰的指认结果来选择质控指标，并在此基础上建立其HPLC多指标定量指纹图谱，为小儿消积止咳口服液的整体质量评价研究提供较为全面的方法和技术支持。