导管相关血流感染

摘要： 目的评价并总结中心静脉通路装置导管相关血流感染血培养标本采集的最佳证据,为规范中心静脉通路装置导管相关血流感染血培养采集工作流程提供指导依据。方法系统检索Up To Date、BMJ Best Practice、国际指南协作网(guidelines international network,GIN)、苏格兰学院间指南网络(scottish in-tercollegiate guidelines network,SIGN)、英国国家医疗保健优化研究所(national institute for health and care excellence,NICE)、加拿大安大略注册护理协会(registered nurses association of ontario,RNAO)、美国国立生物技术信息中心(national center for biotechnology information-NCBI,NCBl)、York大学循证护理中心网站、JBI循证卫生保健国际合作中心图书馆、Cochrane library、PubMed、中国知网、万方医学网。同时,还补充了国外与血管通路、静脉治疗相关的专业网站:美国静脉输液护理学会(infusion nursing society、INS)、新西兰坎特伯雷地区卫生局专业组(canterbury district health board,CDHB)、加拿大血管通路协会(canadian vascular access association,CAVV)。检索文献类型为临床决策、指南、专业标准、系统评价、专家共识、原始文献,检索时限为建库至2021年06月,并采用JBI证据预分级及证据推荐级别系统(2014)对证据进行级别和推荐强度的划分。结果共纳入最终纳入8篇文献,包括1篇最佳实践、6篇临床实践指南、1篇专家共识。其中涉及中心静脉通路装置导管相关血流感染血培养标本采集时机、采集前消毒、采集工具、采集途径、采集血量、采集方法、质量控制、标本保存与运输等8个方面,最佳证据共25条。结论中心静脉通路装置导管相关血流感染血培养标本采集的最佳证据总结可为临床医护人员提供循证依据,提升导管相关性血流血培养检出率。

摘要： 目的探讨中心静脉导管(CVC)相关血流感染(CRBSI)在儿童血液肿瘤患者中的相关危险因素,为降低发生率及预防反复CRBSI提供临床指导。方法收集2015年1月1日-2020年12月31日血液科行经外周静脉置入中心静脉置管(PICC)及完全植入式静脉输液港(PORT)植入的血液肿瘤患儿的基本信息,回顾性分析CRBSI病原菌种类及耐药性等数据,探索其危险因素。结果共486例置管患儿被纳入研究,其中49例患儿共发生73例次导管相关血流感染,发生率为0.6/1000导管日,CRBSI事件发生于严重粒细胞缺乏状态(ANC<0.2×10^(12)/L)和夏季多见(57.5%和46.6%);不同原发疾病(P<0.001)、带管日(P=0.034)及留置导管种类(P<0.001)差异有统计学意义。15例患儿出现反复CRBSI(≥2次),PORT植入患儿发生率明显高于PICC(P<0.001)。通过受试者工作特征(ROC)曲线分析,预测导管感染的带管日为356 d(特异度92.9%,灵敏度36.7%)。病原菌培养显示49例患者共分离出病原菌73株,以耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)为主(36株,49.3%),其次为肺炎克雷伯菌(13株,17.8%)、大肠埃希菌(4株,5.5%)、缓症链球菌(4株,5.5%)、溶血链球菌(4株,5.5%)。药敏试验未显示耐万古霉素、利奈唑胺和替考拉宁的革兰阳性细菌;产超广谱β内酰胺酶肠杆菌(ESBL-E)10株,耐碳青霉烯类肠杆菌目细菌(CRE)4株,铜绿假单胞菌对临床常用各类抗假单胞菌抗菌药物的耐药率均较低,未检测到难治性耐药铜绿假单胞菌。结论儿童CRBSI的发生与所患血液肿瘤疾病种类、严重粒细胞缺乏和季节有关;长时间留置导管导致CRBSI发生风险增加;导管置入类型是CRBSI反复发生的危险因素。带管日达356 d时对预测CRBSI发生有一定意义。儿童血液肿瘤患者CRBSI的病原菌以革兰阳性菌为主。

摘要： 目的:探讨急性淋巴细胞白血病(ALL)化疗患儿发生导管相关血流感染(CRBSI)的影响因素。方法:回顾性分析2017年1月至2020年12月该院收治的253例ALL化疗患儿的临床资料,根据化疗期间是否发生CRBSI分为发生组和未发生组,收集两组患儿一般临床资料和可疑影响因素,并对可能导致ALL化疗患儿发生CRBSI的影响因素进行单因素和多因素Logistic回归分析。结果:253例ALL化疗患儿中,24例发生CRBSI,发生率为9.49%;性别、年龄、住院季节与ALL化疗患儿发生CRBSI无明显相关性(P>0.05);发生组穿刺次数≥3次、白细胞计数<2×10^(9)/L、使用糖皮质药物、未预防性使用抗菌药物、中性粒细胞缺乏持续时间≥7 d、化疗次数≥3次、置管时间≥3 d占比高于未发生组,差异有统计学意义(P<0.05);Logistic回归分析显示,穿刺次数≥3次、白细胞计数<2×10^(9)/L、使用糖皮质药物、中性粒细胞缺乏持续时间≥7 d、化疗次数≥3次、置管时间≥3 d均为影响ALL化疗患儿发生CRBSI的危险因素,而预防性使用抗菌药物为保护因素(P<0.05)。结论:穿刺次数≥3次、白细胞计数<2×10^(9)/L、使用糖皮质药物、中性粒细胞缺乏持续时间≥7 d、化疗次数≥3次、置管时间≥3 d均为影响ALL化疗患儿发生CRBSI的危险因素,而预防性使用抗菌药物为保护因素。

摘要： 目的探讨经外周静脉置入中心静脉导管(PICC)的极低出生体质量儿(VLBWI)发生导管相关血流感染(CRBSI)的危险因素。方法选取郑州大学第三附属医院2019年1月—2021年11月入住新生儿重症监护病房(NICU)的PICC置管VLBWI。回顾性分析VLBWI的临床资料,采用病例对照研究的方法,以发生CRBSI者为病例组,未发生CRBSI者为对照组,采用单因素和logistic回归分析CRBSI的危险因素。结果共有61例PICC置管VLBWI发生CRBSI,总置管时间26521 d,CRBSI发病率为2.3‰。VLBWI发生CRBSI的感染病原菌主要为表皮葡萄球菌(23.0%)、肺炎克雷伯菌(19.7%)、黏质沙雷菌(14.8%)。logistic回归分析表明,出生体质量<1000 g(OR=2.254)、机械通气(OR=2.168)、置管时日龄≤7 d(OR=2.534)、PICC留置时间≥21 d(OR=2.200)是VLBWI发生CRBSI的独立危险因素,一次穿刺成功(OR=0.378)是保护性因素。结论对于VLBWI,尤其是出生体质量<1000 g的超低出生体质量儿,尽可能避免出生后早期置管及置管时反复穿刺,并尽可能缩短PICC留置时间及机械通气时间,对于预防CRBSI具有重要意义。

摘要： 经外周静脉穿刺置入中心静脉导管(PICC)是输注化疗药物重要的中心血管通路装置,但在留置期间会出现各种并发症,其中导管相关性血流感染(CRBSI)和导管相关血栓(CRT)是最严重的并发症[1]。CRBSI使患者住院时间长、花费多,病死率增加[2],PICC发生CRBSI并CRT案例报道较少[3-4]。当怀疑导管感染时,立即拔除导管,并进行导管与外周血标本培养[5],血栓合并导管相关血流感染是目前大家公认的拔管指征[6],PICC导管相关性血流感染是导致提前拔管、影响化疗进程及效果的主要因素[7]。

摘要： 目的:探讨无缝隙链式管理工作模式对预防经外周置入中心静脉导管(PICC)相关血流感染的效果。方法:根据入院时间顺序分为对照组156例和观察组158例。对照组患者给予PICC常规护理,观察组在常规护理基础上实施由医师、专科护士、下级医院护士、家属和病人组成的“全程”跟踪管理的链式管理模式。比较2组患者每周规范更换敷料和无针接头依从性、PICC相关血流感染发生率及患者满意度。结果:实施管理后,观察组158例中有154例均能按规定每周规范更换敷料和无针接头,依从率为97.47%,对照组156例中有140例能每周规范更换敷料和无针接头,依从率为89.78%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组7091个总留置日内有发生感染1例次,感染发生率为0.141‰,对照组7087个总留置日内发生感染8例次,感染率为1.129‰,差异有统计学意义(P<0.05);观察组155例患者满意,满意度达98.10%,对照组134例满意,满意度为85.94%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用链式管理模式可提高PICC每周规范维护依从性,降低PICC相关血流感染率,提高患者满意度。

摘要： 目的探讨集束化护理措施在血液透析患者导管相关血流感染(CRBSI)中的预防效果。方法选取2019年1月-2021年1月我院收治的60例血液透析患者,按随机数字表法将其分为两组。对照组给予常规护理,观察组采用集束化护理措施,持续观察6个月。对比两组CRBSI与不良事件发生率、生存质量、导管留置时间、护理满意度。结果观察组CRBSI、不良事件发生率为6.67%、10.00%,均低于对照组的26.67%、33.33%(P<0.05);观察组干预后简易世界卫生组织生活质量测定量表(WHOQOL-BREF)中各项评分均高于对照组(P<0.05);观察组导管留置时间为(3.69±0.54)月,长于对照组的(3.01±0.33)月,护理满意度评分为(94.03±2.11)分,高于对照组的(90.35±2.16)分(P<0.05)。结论集束化护理措施用于血液透析患者中,可以减少不良事件与CRBSI的发生,提高患者预后生存治疗,从而有效改善患者的护理满意度。

摘要： 目的:探讨淋巴瘤化疗患者PICC置管后出现PICC导管相关血流感染合并血栓的原因及相应的治疗护理措施。方法:详细记录分析我科2例淋巴瘤化疗患者PICC置管后出现PICC导管相关血流感染合并血栓的资料,找出发生感染及出现血栓的原因,给予相应护理治疗措施。结果:淋巴瘤化疗患者PICC置管后,出现PICC导管相关血流感染合并血栓,与患者本身疾病、免疫力低下、对PICC相关知识欠缺以及护理人员的评估、无菌操作、置管前后健康教育有关,患者经过相应的治疗、护理后痊愈。结论:置管前的评估,置管中的规范操作,淋巴瘤化疗患者PICC留置期间,护理人员严格按照无菌技术操作,严格遵守相关规定,通过医患双方的共同重视和护理人员的积极干预治疗,可有效降低PICC导管相关血流感染及血栓的发生。

摘要： 冢村氏菌是一种专性需氧、无动力、形态不规则的革兰阳性杆菌,弱抗酸染色阳性;主要存在于土壤、深海海绵以及活化淤泥中[1]。冢村氏菌临床感染相对罕见,近年来随着生物质谱鉴定和基因测序等技术的飞速发展,国外冢村氏菌引起的临床感染报道例数不断上升。冢村氏菌可在免疫功能低下患者中引起血流感染、眼部疾病、肺炎、心内膜炎、脑膜炎[2-7]等。

摘要： 目的探究基于破窗效应的护理干预模式对颅脑外伤术后患者导管相关血流感染(CRBSI)发生率的影响。方法选取江苏省连云港市第二人民医院东院(以下简称“我院”)自2018年4月至2021年4月内收治的行手术治疗的80例颅脑外伤患者,以随机数字表法将其分为试验组及参照组,两组均为40例。参照组行常规护理干预,试验组加用基于破窗效应的护理干预模式。比较两组CRBSI感染率、营养状况及相关炎症因子水平。结果试验组CRBSI感染率低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。护理后,两组各项营养指标水平高于护理前,且试验组高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。护理后,两组炎症因子水平低于护理前,且试验组低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论基于破窗效应的护理干预模式在颅脑外伤术后患者中具有重要应用价值,可改善患者营养状况,降低CRBIS感染率和促炎因子水平。

摘要： 目的：分析乳腺癌患者发生导管相关血流感染(CRBI)原因，进一步探讨乳腺癌患者长时间携带中心静脉导管的可行性。方法：对留置中心静脉导管20天以上的乳腺癌患者进行临床观察、拔出中心静脉导管时抽取外周静脉血、中心静脉导管血及对中心静脉导管尖端进行细菌培养。结果：本组病人在携带导管期间有4例出现发热，其中2例为导管败血症，2例排除与导管感染有关;本组病人中心静脉导管、中心静脉导管血、外周静脉血细菌培养阳性率分别为9．84％、12．02％、8．20％。结论：乳腺癌患者CRBI发生率偏低，若进一步加强对预防导管感染的管理，可以降低CRBI发生及假阳性出现，从而降低乳腺癌患者长时间携带中心静脉导管的危险性。

摘要： 目的：探讨两种消毒剂对预防血液透析导管相关血流感染(CLABSI)的临床效果. 方法：选取168例通过中心静脉置管行血液净化的患者,按照随机数表法将其分为对照组(82例)与观察组(86例).对照组采用碘伏消毒液消毒;观察组采用2％葡萄糖洗必泰酸盐、70％异丙醇及28％注射用水混合而成的医用葡萄糖洗必泰棉棒消毒.比较两组患者中心静脉插管前和中心静脉插管消毒后、中心静脉插管后24h皮肤菌落数及CLABSI发病率. 结果：观察组和对照组消毒前,中心静脉插管后皮肤菌落数比较,差异无统计学意义,消毒后24小时皮肤菌落数低于对照组,按照CLABSI诊断标准比较两组患者CLABSI发病情况,观察组患者CLABSI发病率低于对照组患者,差异有统计学意义(p<0.05). 结论：采用葡萄糖酸洗必泰消毒液可以降低血液透析导管相关血流感染的发生率,其抑菌时间长于碘伏,值得临床推广使用.

摘要： 临床药师通过对1例血液透析伴发导管相关血流感染的患者实施药学监护,参与了抗感染药物的选择及剂量调整,适时地提出了“抗生素锁”方案,并进行药物疗效监测,提供了个体化的药学服务,确保患者顺利治疗,取得了明显的效果,提高了药物治疗水平,并使临床药师的工作得到临床认可.

摘要： 目的：探讨深静脉置管穿刺部位两种方法换药的效果.方法:选择2013年1月-2013年7月深静脉置管天数为1698天为对照组,采用责任护士应用碘伏消毒无菌透明薄膜覆盖穿刺部位.2013年8月-2014年2月深静脉置管天数为1049天为观察组,并采用预防CRBSI集束治疗中的改良式换药流程,使用一次性深静脉换药包,固定专人进行换药.比较两组在留置导管期间CRBSI的发生率.结果:观察组CRBSI感染率为0.95/1000天,对照组CEBRI感染率为2.36/1000天,观察组CRBSI发生率明显低于对照组,两组比较有显著性差异.结论:改良后的中央静脉换药方法,可降低CRBSI 发生率.

摘要： 目的：探讨深静脉置管穿刺部位两种方法换药的效果.方法:选择2013年1月-2013年7月深静脉置管天数为1698天为对照组,采用责任护士应用碘伏消毒无菌透明薄膜覆盖穿刺部位.2013年8月-2014年2月深静脉置管天数为1049天为观察组,并采用预防CRBSI集束治疗中的改良式换药流程,使用一次性深静脉换药包,固定专人进行换药.比较两组在留置导管期间CRBSI的发生率.结果:观察组CRBSI感染率为0.95/1000天,对照组CEBRI感染率为2.36/1000天,观察组CRBSI发生率明显低于对照组,两组比较有显著性差异.结论:改良后的中央静脉换药方法,可降低CRBSI 发生率.

摘要： 目的：探讨深静脉置管穿刺部位两种方法换药的效果.方法:选择2013年1月-2013年7月深静脉置管天数为1698天为对照组,采用责任护士应用碘伏消毒无菌透明薄膜覆盖穿刺部位.2013年8月-2014年2月深静脉置管天数为1049天为观察组,并采用预防CRBSI集束治疗中的改良式换药流程,使用一次性深静脉换药包,固定专人进行换药.比较两组在留置导管期间CRBSI的发生率.结果:观察组CRBSI感染率为0.95/1000天,对照组CEBRI感染率为2.36/1000天,观察组CRBSI发生率明显低于对照组,两组比较有显著性差异.结论:改良后的中央静脉换药方法,可降低CRBSI 发生率.

摘要： 目的：探讨深静脉置管穿刺部位两种方法换药的效果.方法:选择2013年1月-2013年7月深静脉置管天数为1698天为对照组,采用责任护士应用碘伏消毒无菌透明薄膜覆盖穿刺部位.2013年8月-2014年2月深静脉置管天数为1049天为观察组,并采用预防CRBSI集束治疗中的改良式换药流程,使用一次性深静脉换药包,固定专人进行换药.比较两组在留置导管期间CRBSI的发生率.结果:观察组CRBSI感染率为0.95/1000天,对照组CEBRI感染率为2.36/1000天,观察组CRBSI发生率明显低于对照组,两组比较有显著性差异.结论:改良后的中央静脉换药方法,可降低CRBSI 发生率.

摘要： 最大无菌屏障,即进行深静脉插管时,操作人员戴无菌手套、穿无菌手术衣、患者全身覆盖无菌巾(大无菌巾),戴非无菌的口罩和帽子.该项措施被美国《血管内导管相关感染预防指南》推荐使用,预防深静脉导管相关感染.最大无菌屏障各项措施中：患者全身覆盖无菌巾在临床实践中难以普及,需要医疗机构额外制作无菌巾或耗材费用支出增加,可操作性不强.胡必杰等[1]认为采用Seldinger技术插管时,使用大无菌巾和无菌手术衣的目的是为了预防长导丝的污染.笔者采用改良式大无菌铺巾既可以满足上述要求,又在临床实践中简便易行.改良式最大无菌屏障内容如下：操作人员戴无菌手套、穿无菌手术衣、戴非无菌的口罩和帽子,患者穿刺处覆盖改良式大无菌巾.

摘要： 最大无菌屏障,即进行深静脉插管时,操作人员戴无菌手套、穿无菌手术衣、患者全身覆盖无菌巾(大无菌巾),戴非无菌的口罩和帽子.该项措施被美国《血管内导管相关感染预防指南》推荐使用,预防深静脉导管相关感染.最大无菌屏障各项措施中：患者全身覆盖无菌巾在临床实践中难以普及,需要医疗机构额外制作无菌巾或耗材费用支出增加,可操作性不强.胡必杰等[1]认为采用Seldinger技术插管时,使用大无菌巾和无菌手术衣的目的是为了预防长导丝的污染.笔者采用改良式大无菌铺巾既可以满足上述要求,又在临床实践中简便易行.改良式最大无菌屏障内容如下：操作人员戴无菌手套、穿无菌手术衣、戴非无菌的口罩和帽子,患者穿刺处覆盖改良式大无菌巾.

摘要： 最大无菌屏障,即进行深静脉插管时,操作人员戴无菌手套、穿无菌手术衣、患者全身覆盖无菌巾(大无菌巾),戴非无菌的口罩和帽子.该项措施被美国《血管内导管相关感染预防指南》推荐使用,预防深静脉导管相关感染.最大无菌屏障各项措施中：患者全身覆盖无菌巾在临床实践中难以普及,需要医疗机构额外制作无菌巾或耗材费用支出增加,可操作性不强.胡必杰等[1]认为采用Seldinger技术插管时,使用大无菌巾和无菌手术衣的目的是为了预防长导丝的污染.笔者采用改良式大无菌铺巾既可以满足上述要求,又在临床实践中简便易行.改良式最大无菌屏障内容如下：操作人员戴无菌手套、穿无菌手术衣、戴非无菌的口罩和帽子,患者穿刺处覆盖改良式大无菌巾.

摘要： 本发明公开了检测引发血流感染病原体的成套试剂和试剂盒。本发明公开的成套试剂，由序列表中序列1‑38的38条单链DNA组成，该成套试剂的可以用于检测引发血流感染病原体、制备用于检测引发血流感染病原体的试剂盒、检测待测样本是否含有引发血流感染病原体和制备用于检测待测样本是否含有引发血流感染病原体的试剂盒。实验证明，本发明的成套试剂可同时检测金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、单核细胞增生李斯特菌4种常见血流感染病原体，并且检测结果快速准确，具有很高的灵敏度和特异性，最低检测限可达到101数量级CFU/ml。

摘要： 本发明涉及一种血流感染病原体多重基因检测体系及其试剂盒和应用，检测体系共有25对引物，其中包括24对检测引物和1对系统质控内参引物。本发明的血流感染病原体多重基因检测体系及其试剂盒和应用不需要采用常规检测，可在同一反应体系内直接对增菌培养后的血液进行多种病原体基因的同步检测和分析，弥补了常规检测方法通量低和耗时长等缺点，第一时间为临床提供全面、精准、低成本的病原学诊断，为个体化用药和精准医疗提供重要参考。

摘要： 本公开涉及一种用于检测血流感染病原菌的核酸试剂，其特征在于，所述核酸试剂包括分别独立存放或互相任意混合存放的磁珠、SEQ ID NO.1‑6所示的捕获探针、SEQ ID NO.8‑13所示的检测引物和SEQ ID NO.16‑18所示的检测探针，其中，所述磁珠修饰有亲和素，所述捕获探针修饰有生物素，所述亲和素与所述生物素能够特异性结合。本公开的核酸试剂对血流感染病原菌的特异性强、灵敏度高，能够实现血流感染病原菌的快速检测。

摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种用于血流感染病原体的量子点核酸检测的试剂盒。所述试剂盒包括检测膜条、荧光检测液和反应液，所述检测膜条包含尼龙膜及固定在尼龙膜上的捕获探针；所述荧光检测液包括用于标记捕获探针的表面偶联有链霉亲和素的量子点；所述反应液包括：反应液Ⅰ、反应液Ⅱ、反应液Ⅲ和反应液Ⅳ。本发明的有益效果在于：提供了一种高通量，高灵敏度、高特异性的用于血流感染病原体的量子点核酸检测的试剂盒，比现有的显色法基因芯片步骤少，检测时间明显缩短，同时比有机荧光基因芯片设备成本低，利于临床的推广。

摘要： 本发明公开了诊断金黄色葡萄球菌血流感染的检测方法及其试剂盒，该检测方法能够快速、高效和准确地检测金黄色葡萄球菌血流感染血清特异环状RNA，大大缩短了检测时间，节约了检测成本，提高了检测效率。

摘要： 本发明涉及血流感染致病菌预测方法及系统，包括以下步骤：获取输入特征并预处理，输入特征为体检数据；从预处理的输入特征中筛选出最优输入特征形成输入特征集，经预测模型输出预测结果；其中，预测模型为，以多个并联的第一分类器作为预测模型的基分类器，以代价敏感的决策树作为每一个第一分类器的基分类器，单个样本的错分类权重为第一分类器的样本权重与在决策树中错分类的类权重之间的乘积。通过血流感染患者体检数据与致病菌中的阳性和阴性菌间的联系构建预测模型，在不增加额外成本的同时，实现对样本中血流感染致病菌的预测。

摘要： 本发明涉及一种用于检测血流感染致病菌及耐药基因的试剂盒，其包括用于多重不对称PCR反应的引物对、以及含有探针的基因芯片；引物对包括对应于屎肠球菌鉴定基因msrC、对应于粪肠球菌鉴定基因FC‑DDL、对应于嗜麦芽窄食单胞菌鉴定基因smeD、对应于DHA1的引物对中的一种或多种；探针包括对应于屎肠球菌、对应于粪肠球菌、对应于嗜麦芽窄食单胞菌、对应于DHA1的探针中的一种或多种。本发明能在一管内检测致病菌及耐药基因，并且多重不对称PCR反应可以在1管中进行，无需分成多管，节约了原料和样本的用量，本发明操作简便，准确性高，可重复性强，可在4.5小时内出结果，对于临床医生的用药有一定的指导意义。

摘要： 一种可抑制血流感染的抑菌式输液导管，主导管顶端安装拔插座，拔插座顶端安装针头A，在主导管上安装滴落器，滴落器外表面与内表面三个角位置处安装弧形开窗，主导管外表面靠近顶部位置处通过连接扣安装导气管，导气管底部安装过滤器，导气管顶端安装针头B，主导管底部通过连接器连接导管支管，导管支管末端位置安装注射针；在过滤器内部由靠近导气管的一侧依次安装消毒层、银离子杀菌层、过滤层。本实用新型便于观察输液速度，解决现有装置滴落器结构简单，需要人员凑近观察药液滴落速度，观察较为不便，使用实用性不佳的问题，且能够对进气进行高效杀菌消毒，避免药液污染，从而提高输液导管的使用安全性。

摘要： 一种血流感染致病菌收集过滤装置，包括漏斗；顶盖，所述顶盖螺栓安装在所述漏斗的顶部；进液管，所述进液管固定安装在所述顶盖的顶部，所述进液管偏心安装；出液管，所述出液管固定安装在所述漏斗的底部中心处；装配导流圈，所述装配导流圈设置在所述漏斗内；滤膜，所述滤膜固定安装在所述装配导流圈内；扰动结构，所述扰动结构设置在所述顶盖上并与所述滤膜相对应；支撑结构，所述支撑结构设置在所述漏斗上。本实用新型提供的血流感染致病菌收集过滤装置具有能够对滤膜进行扰动，加速血流通过，提高过滤效率的优点。

摘要： 本公开提供了一种统计新发中央血管导管相关血流感染人数的方法、设备及存储介质，旨在解决现有技术中现有技术中采用人工统计新发中央血管导管相关血流感染人数，效率较低的问题。本公开提供的方法，通过获取住院过程信息A、转科记录B、治疗方式E、感染信息H、统计时间、权限科室、选择的住院科室和选择的插管医嘱，可以判断出患者是否属于新发中央血管导管相关血流感染，对每个患者进行判断，并对输出结果叠加，得到统计出新发中央血管导管相关血流感染人数，通过本公开提供的统计方法，可以通过计算机代替人工统计新发中央血管导管相关血流感染人数，从而节省了人工成本，提高了工作效率。