导向剂

摘要： Y沸石的合成及在流化催化裂化中的应用在现代石油化学工业中具有里程碑意义.Y沸石的骨架硅铝比直接影响材料的热/水热稳定性及催化性能.提高Y沸石的骨架硅铝比、合理减少酸中心密度、提高酸强度,进而改善催化裂化反应性能一直是学术界和工业界关注的重要课题.目前工业使用的高硅Y沸石均是通过复杂的后处理方法获得的.与复杂的后处理方法相比,直接合成高硅Y沸石是更理想的方式,但其难度大,为分子筛领域具有挑战性的课题.本文系统总结了高硅Y沸石的直接合成研究进展,分别对无机合成体系和有机模板剂合成体系进行综合评述,并介绍了Y沸石的晶化机理研究进展.

摘要： 研究一种陈化时间短、有效性较高的导向剂,并以现有的工业原材料通过水热合成法在较高温度、一定压力下制备NaY分子筛.结果表明,陈化时间对导向剂的有效性具有显著影响,(16～24)h为最佳陈化时间.采用最佳陈化时间导向剂、在晶化温度(110～115)°C条件下合成的NaY分子筛相对结晶度可达到91％.

摘要： 以醋酸锌、硝酸铟和硫代乙酰胺为原料,采用溶剂热法合成ZnIn2S4.考察不同溶剂(水、无水乙醇、乙二醇、N-甲基吡咯烷酮和N,N-二甲基甲酰胺)、不同导向剂(PVP和CTAB)对合成ZnIn2S4的晶型结构和形貌的影响.结果表明,以无水乙醇为溶剂,CTAB为导向剂,所合成的ZnIn2S4为六方相微纳米球,对可见光具有良好的吸收,禁带宽度约为2.52 eV.X-射线能谱和电感耦合等离子体发射光谱分析表明,所合成的样品的价态和化学计量关系与ZnIn2S4一致.

摘要： 纳米EUO型分子筛的工业放大及应用研究通过评议2019年6月12日,由中国石化石油化工科学研究院和催化剂有限公司共同承担的“纳米EUO型分子筛的工业放大及应用研究”项目,通过了中国石油化工股份有限公司科技部组织的技术评议。该项目成功开发出了新的分子筛合成方法,优化了导向剂投料配比和预晶化温度、预晶化时间等参数,显著降低了模板剂用量;在实验室合成的基础上,REI-430型分子筛依次经过了2 m^3釜、10 m^3釜的工业放大,表现出良好的重复性。工业放大的REI-430型分子筛具有优良的二甲苯异构化催化活性,综合性能优于对比分子筛。

摘要： 以偏铝酸钠为铝源,硅溶胶为硅源,并添加部分导向剂制备出丝光沸石分子筛。通过XRD、SEM、NH3-TPD等表征手段,表明这种制备方法形成的丝光沸石,能够在空间结构上形成纳米棒状的阵列排布。这种合成方式提高了分子筛的比表面积和孔径比,有明显的介孔产生。同时考察了该分子筛在负载一定量Pt的条件下,对于正十二烷在临氢条件下的异构化反应。结果表明,正十二烷的转化率为95.21%,异构烷烃收率为64.27%。

摘要： 介绍了导向剂法于低温水热条件下合成NaY分子筛的工业生产流程,分析了生产过程的主要影响因素,并采取了相应的优化措施.结果表明:可通过采取控制混合速度,延长配制时间,降低冷却水温等措施,确保导向剂配制温度不高于38°C;成胶晶化时间以28 h为宜,在晶化升温蒸汽管线的末端增设疏水器,有效减少冷凝水的带入量;调配NaY分子筛母液的pH值在8.0 ～9.0,以提高硅铝凝胶回收率及改善其过滤性能.%The industrial process of NaY zeolite synthesized by guide agent method under low temperature and hydrothermal conditions was introduced.The main influence factors were analyzed and corresponding optimization measures were taken.The results showed that by controlling the mixing speed and extension preparation time,reducing the temperature of cooling water etc,it ensured the guide agent preparation temperature was not higher than 38 °C;the optimum gel crystallization time should be 28 h,adding the trap at the end of the crystallization temperature of the steam pipe reduced the amount of condensed water effectively;the pH value of NaY molecular sieve mother liquor was deployed within 8.0-9.0,in order to improve the silica and alumina gel recovery rate and ameliorate the filter performance.

摘要： 以工业级水玻璃为硅源,在无模板剂、无导向剂、无添加剂的条件下,成功地合成了粒径小于100 nm的NaY分子筛,并采用XRD、FT-IR、SEM、粒度分析、N2吸附-脱附、ICP、29Si和27Al NMR等手段对其进行表征.考察了合成体系中n(Na2O)(Al2O3)、n(H2 O)(Al2 O3)及初始凝胶陈化温度与陈化时间对NaY分子筛晶粒大小的影响,并与常规工业NaY进行比较.结果表明,增大n(Na2O)(Al2O3),有利于减小NaY分子筛的晶粒尺寸,但同时也降低了其相对结晶度,当n(Na2O)(Al2O3)大于17时,导致NaY分子筛向P型分子筛转变;降低n(H2 O)(Al2 O3),有利于生成小晶粒NaY分子筛,但当n(H2O)(Al2O3)低于240时,就会出现P型杂晶.NaY分子筛的平均粒径随着初始凝胶陈化温度的升高而减小,但当陈化温度达到70°C时,得到P型分子筛产物;随着初始凝胶陈化时间的延长,NaY分子筛的粒径逐渐变小,陈化时间长于5h时,就会出现P型杂晶.在n(Na2O)(Al2O3)为16、n(H2O)(Al2O3)为360、65°C陈化4h的优化合成条件下,合成了平均粒径在80 nm左右且粒度分布较窄的NaY分子筛,其骨架nSiAl=2.18.

摘要： 制备了一种适用于较低温度的溶胶导向剂.并以内蒙煤系高岭土为原料,水热合成NaY分子筛.考察了导向剂的老化时间、老化温度、冷却时间等合成条件对导向剂的外观状态、活性的影响,以及导向剂对NaY分子筛的晶化导向作用.结果表明:在导向剂老化时间为12h、老化温度为低于30°C的室温、冷却时间为15 min、导向剂加入量为8％时,所得NaY分子筛产品结晶度高,无杂晶,粒径大小约为2μm.

摘要： 研究了导向剂的老化时间、老化温度及加入量对高岭土微球原位晶化合成Y型分子筛结晶度的影响.实验结果表明,导向剂的老化时间有一最佳值;升高老化温度,老化时间缩短;导向剂加入量增加有利于提高产物结晶度,但加入量过大时,结晶度变化不明显.

摘要： 采用线形单季铵离子[CH3(CH2)mN+(CH3)3,m＝6,7,8]作为结构导向剂,水热合成了硅铝、硅硼分子筛.结果表明,在合成过程中,此类长链有机铵不易控制单一分子筛的结晶,容易受其他因素的影响而生成其它类型的分子筛.通过系统考察晶化条件,合成了具有MWW晶体结构的高纯度硅硼分子筛,并实现了在低硼酸添加条件下MWW结构钛硅分子筛的合成.

摘要： 制备了一种摩尔组成为17~19NaO:1A1O:17~19SiO:330~360 HO的透明液相导向剂。并以天然高岭土为原料,硅溶胶为补加硅源与该导向剂组成反应混合物原位水热合成NaY分子筛。详细考察了导向剂老化时间与加入量对于合成产物性能的影响。实验表明:导向剂活性变化与透光率有着对应关系,随着老化时间的变化,导向剂的透光率先增大后减小,活性由高变低。透光率高于80﹪,导向剂保持较高活性。采用XRD、N静态容量吸附法对结晶产物的晶体结构、比表面以及孔分布进行了表征。结果显示,该导向剂具有较好的导向活性,在老化时间为20.5h,加入量为10﹪时,原位合成出了结晶度较高、无杂晶的NaY分子筛。所得分子筛比表面为771.3m/g、孔径集中在0.51nm。

摘要： 本文以锌和对苯二甲酸为原料在有机溶剂中，使用不同的结构导向剂合成了两个金属-有机骨架：[ZN2（bdc）3（dmso）2].2N（C4H9）4.2dmso.pz（1）,[Zn3(bdc)4].2Me2NH2.2dmf.4H2O(2),(bdc=1,4-对苯二甲酸,dmso=二甲亚砜,dmf=N,N-二甲基甲酰胺,pz=吡嗪),讨论了其结构和组装的影响因素,并做了相关的性质测试。

摘要： 本文采用乳液聚合法制备单分散的聚合物(聚苯乙烯)微球.在碱性条件下,将Y沸石导向剂溶胶填充到聚合物微球的间隙中,成功地合成出小晶粒Y沸石；采用DLS表征其聚合物的粒径,XRD、N2吸附和SEM表征表明,合成的样品为亚微米级Y沸石；主要原因在于:(1)聚合物之间的间隙可限制晶体的生长;(2)Y沸石导向剂的引入可以缩短诱导期,增加了单位体积内的晶核数量。

摘要： 本发明公开了一种结构导向型复合引发剂体系和丙烯酰胺聚合物及其制备方法和应用。该结构导向型复合引发剂体系含有氧化还原系引发剂，所述氧化还原系引发剂包括氧化剂和还原剂，其中，所述结构导向型复合引发剂体系还含有聚酰胺‑胺树状大分子。根据本发明的丙烯酰胺聚合物具有更高的分子量、更高的抗剪切性能、更高的抗老化性能、水溶性好、并且该丙烯酰胺聚合物在高温下、高矿化度的水中具有高的表观粘度，可作为高温高盐油藏三次采油驱油剂。

摘要： 本发明公开了一种成像装置的显影单元，包括用显影剂显影感光介质上的静电潜像的显影构件；将所述显影剂馈送到所述显影构件的第一馈送构件；和设置在所述显影构件之上以复位所述显影构件的复位构件。于是，因为单独提供显影剂盒，减少了耗材花费。此外，提供了有效的显影剂搅拌效果。而且，因为多个螺旋输送件垂直和水平移动，在所述显影单元中循环显影剂，实现了图像质量一致。

摘要： 本发明公开了一种结构导向型复合引发剂体系和丙烯酰胺聚合物及其制备方法和应用。该结构导向型复合引发剂体系含有氧化还原系引发剂，所述氧化还原系引发剂包括氧化剂和还原剂，其中，所述结构导向型复合引发剂体系还含有引发型单体B，所述引发型单体B为式(1)、式(2)和式(3)所示结构的化合物中的至少一种。根据本发明的丙烯酰胺聚合物具有更高的分子量、更高的抗剪切性能、更高的抗老化性能、水溶性好的特点，并且该丙烯酰胺聚合物在高温下、高矿化度的水中具有高的表观粘度，可作为高温高盐油藏三次采油驱油剂。

摘要： 本发明公开了一种结构导向型复合引发剂体系和丙烯酰胺聚合物及其制备方法和应用。该结构导向型复合引发剂体系含有氧化还原系引发剂，所述氧化还原系引发剂包括氧化剂和还原剂，其中，所述结构导向型复合引发剂体系还含有聚酰胺-胺树状大分子。根据本发明的丙烯酰胺聚合物具有更高的分子量、更高的抗剪切性能、更高的抗老化性能、水溶性好、并且该丙烯酰胺聚合物在高温下、高矿化度的水中具有高的表观粘度，可作为高温高盐油藏三次采油驱油剂。

摘要： 本发明公开了一种以氨基酸为导向剂的1,3‑丁二烯氧化制3,4‑环氧丁烯的银催化剂的制备方法，该方法在催化剂制备时添加一定含量的氨基酸为银活性组分、碱金属和/或碱土金属和/或过渡金属等活性助剂的负载导向剂，使银等活性组分在α‑Al2O3表面形成分布有均匀凸起的膜。本发明公开的银催化剂具有活性好、选择性高、稳定性好等优点。本发明无需对现有的制备工艺及方式进行过于复杂的变更，就可实现银催化剂中活性组分银等元素的膜状分布。该方法操作简单、成本低廉、可控性强、易于制备，满足了在高活性下提高选择性，并明显改善稳定性的要求。

摘要： 本发明涉及一种以多肽为三维导向剂的乙烯氧化制环氧乙烷高效银催化剂的制备方法，制备时添加一定量的以两个或多个氨基酸形成的多肽为银活性组分、铯和/或铼等活性助剂的负载三维导向剂，使银等无机活性组分在α‑Al2O3表面选择性沉淀形成分布有均匀凸起的膜。本发明制备方法无需对现有的制备工艺及方式进行过于复杂的变更，就可实现银催化剂中活性组分银等的膜状分布。该方法操作简单、成本低廉、可控性强、易于制备，制备得到的银催化剂具有活性好、选择性高、稳定性好等优点。

摘要： 本发明公开了一种以多肽为三维导向剂的1,3‑丁二烯氧化制3,4‑环氧丁烯高效银催化剂的制备方法，该方法包括：1)向可溶性银盐溶液中加入草酸溶液得到草酸银沉淀；2)将乙二胺与乙醇胺按体积比4‑2:1混合后加水中得到溶液；3)取多肽加入到步骤2)得到的溶液中，得到含有多肽的混合溶液；4)草酸银沉淀加入到含有多肽的混合溶液中，制得澄清的络合溶液；5)向络合溶液中添加助剂制成浸渍液；6)将浸渍液倒入盛有载体的容器中在真空条件下过饱和浸渍，完成浸渍后，将过滤得到的浸渍后产物经陈化、干燥、活化后制得催化剂；本发明无需对现有的制备工艺及方式进行过于复杂的变更，就可实现银催化剂中活性组分银等元素的膜状分布。

摘要： 本发明公开了一种以氨基酸为导向剂的乙烯氧化制环氧乙烷高效银催化剂及其制备方法，该催化剂制备时添加一定量的氨基酸为银活性组分、铯和/或铼等活性助剂的负载导向剂，使银等组分在α‑Al2O3表面形成分布有均匀凸起的膜。本发明公开的银催化剂具有活性好、选择性高、稳定性好等优点。本发明制备方法无需对现有的制备工艺及方式进行过于复杂的变更，就可实现银催化剂中活性组分银等的膜状分布，制备方法操作简单、成本低廉、可控性强、易于制备，满足了提高银催化剂选择性、稳定性等的要求。

摘要： 用于静电照相调色剂的正电荷导向剂，包含以共价键键合到调色剂颗粒的树脂涂层或颜料组分或其特性部分中的极强的螯合官能团和分散在液相中的极弱缔合的离子型分子，以达到电荷分离。树脂中的强螯合点可通过熟知的聚合物化学方法制备。离子型分子中较好的阳离子是不产生污染物的离子，如K

摘要： 负性工作的静电液体显影剂的基本组成为(A)贝壳杉脂丁醇值小于30的非极性液体，以大量存在，(B)平均粒度小于10μm的热塑性树脂颗粒，和(C)一种如定义的AB二嵌段共聚物电荷导向剂化合物。可以有着色剂和电荷辅助剂存在。描述了静电液体显影剂的制备方法。这些静电液体显影剂可用于复制，作校样包括标准色校样，平板印刷板，和抗蚀剂。