对香豆酸

摘要： 蔬菜是膳食纤维、维生素和矿物质的主要营养来源,糖、脂肪、蛋白质含量低,水分多。膳食纤维少、水分多的蔬菜显得比较嫩。人体必需的90%的维生素C、60%的维生素A均来自蔬菜。蔬菜中还有多种对人体健康有益的植物化学物质,如类胡萝卜素、二丙烯化合物、芥子油昔、有机硫化物、对香豆酸、番茄红素、前列腺素、植物固醇类等。

摘要： 目的探讨对香豆酸诱导弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞内质网应激介导的凋亡。方法选择弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞(OCI-LY1),以不同浓度对香豆酸(0、0.4、0.8、1.6、3.2 mmol/L)作用于OCI-LY1细胞,采用CCK8法检测其抑制率及半数抑制浓度(IC_(50));随后设置分组:(1)空白对照组、对香豆酸(1/2 IC_(50)组、IC_(50)组、2 IC_(50)组);(2)空白对照组、对香豆酸IC_(50)组、4-PBA组(5 mmol/L)、4-PBA+IC_(50)组,采用CCK8检测细胞活性;流式细胞术检测细胞凋亡;蛋白质印迹法(Western blot)检测细胞GRP78、ATF6、CHOP、p-PERK、p-IRE1α蛋白相对表达量。结果对香豆酸以剂量依赖性方式抑制OCI-LY1细胞增殖,其IC_(50)值为2.601 mmol/L;与空白对照组相比,1/2 IC_(50)组、IC_(50)组、2 IC_(50)组细胞抑制率、细胞凋亡及GRP78、ATF6、CHOP、p-PERK、p-IRE1α蛋白表达明显升高(P<0.01);与IC_(50)组相比,4-PBA组、4-PBA+IC_(50)组细胞抑制率、细胞凋亡及GRP78、ATF6、CHOP、p-PERK、p-IRE1α蛋白表达明显降低(P<0.01);与4-PBA组相比,4-PBA+IC_(50)组细胞抑制率、细胞凋亡及GRP78、ATF6、CHOP、p-PERK、p-IRE1α蛋白表达明显升高(P<0.01)。结论对香豆酸抑制OCI-LY1细胞增殖,可能通过激活OCI-LY1细胞内质网应激从而诱导细胞凋亡。

摘要： 目的 建立双白莲合剂中主要成分对香豆酸(p-coumaric acid, PCA)的含量测定方法,并探索其抗癌机制。方法 采用高效液相色谱法建立双白莲合剂中PCA的含量测定方法;采用CCK8法检测PCA对食管癌细胞的抗肿瘤活性作用,测定PCA对食管癌细胞的半抑制浓度;采用裸鼠成瘤实验研究PCA的体内抗肿瘤作用;采用Western blotting检测食管癌细胞和裸鼠肿瘤组织凋亡相关蛋白(cleaved caspase 3、cleaved PARP、Bad、Bcl-2、PI3K、AKT、p-PI3K、p-AKT)的表达。结果 双白莲合剂中PCA含量为16.84μg/mL,PCA线性回归方程为y=204 402x+360 904(15~40μg/mL),精密度实验标准偏差(relative standard deviation, RSD)为2.66%,稳定性实验RSD分别为2.35%、3.22%、1.58%、4.08%,重复性实验RSD为4.01%,加样回收率均值为97.83%,RSD值为6.16%。CCK8实验结果显示,PCA在食管癌细胞KYSE30和KYSE140的半数抑制率(IC)分别为36μg/mL和55μg/mL;裸鼠荷瘤实验结果显示,给药30 d后,空白对照组小鼠的移植瘤体持续增大,而顺铂组(100μg/mL)、PCA组以及PCA联合顺铂给药均可有效抑制荷瘤小鼠移植瘤体的生长。此外,Western blotting结果显示,顺铂、PCA以及PCA联合顺铂均可以有效地提高瘤体组织和KYSE30、KYSE140食管癌细胞中cleaved caspase 3、cleaved PARP以及Bad的蛋白表达含量,同时降低瘤体组织和食管癌细胞中Bcl-2、p-PI3K和p-AKT的蛋白表达。结论 双白莲合剂中主要成分PCA含量为16.84μg/mL,液相色谱含量测定方法条件灵敏稳定;PCA可能通过调节PI3K/AKT/Bcl-2信号通路,诱导食管癌细胞凋亡,从而产生抗肿瘤活性作用。

摘要： 建立高效液相色谱法测定白花蛇舌草中对香豆酸和芦丁含量的方法.色谱柱:Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇–0.1％磷酸溶液(30:70);流量:1.0 mL/min;对香豆酸和芦丁的检测波长分别为308 nm和353 nm;柱温:30°C.对香豆酸的质量浓度在2.11～12.66μg/mL范围内与其色谱峰面积具有良好的线性关系(r=1.0000);芦丁的质量浓度在8.34～50.02μg/mL范围内与其色谱峰面积具有良好的线性关系(r=1.0000).对香豆酸、芦丁的平均回收率分别为94.01％、91.05％.对香豆酸、芦丁6次测定结果的相对标准偏差分别为1.60％、1.16％.该方法可用于同时测定白花蛇舌草中对香豆酸和芦丁含量.

摘要： 目的 探索对香豆酸(p-coumaric acid,p-CA)对嗅球切除小鼠抑郁样行为的作用及其可能机制.方法 采用嗅球摘除术建立小鼠嗅球切除(olfactory bulbectomy,OBX)模型,分别采用旷场测试观察小鼠活动度,强迫游泳测试和悬尾测试检测小鼠抑郁样行为.结果 OBX小鼠强迫游泳和悬尾测试中抑郁样行为及旷场测试中激越行为显著性增加,而p-CA改善了OBX小鼠强迫游泳和悬尾测试中的抑郁样行为及旷场测试中的激越行为.此外,AMPA受体拮抗剂NBQX处理阻断了p-CA的这种改善作用,AMPA受体激动剂CX546处理增强了p-CA的这种改善作用.结论 P-CA改善OBX小鼠抑郁样行为,AMPA受体可能介导了此作用.

摘要： 采用高效液相色谱法对9批不同产地的芦根提取物进行对香豆酸含量测定.芦根提取物中对香豆酸在2.8023～28.0225μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.09％,RSD为0.72％,含量在0.018％～0.026％.不同产地芦根提取物的对香豆酸含量差异不明显,为评价芦根提取物的质量提供参考.

摘要： 酪氨酸是重要的芳香族氨基酸,自身不仅具有重要的营养价值,也是合成香豆素类化合物和黄酮类化合物的重要前体.文中以实验室前期构建的一株解除了酪氨酸反馈抑制的酿酒酵母Saccharomyces cerevisiae LTH0(ARO4K229L,ARO7G141S,△aro10,△zwfl,△ura3)为出发菌株,异源表达甜菜黄素合成基因DOD和CYP76AD1,使酿酒酵母产生黄色荧光.然后利用紫外诱变和常压室温等离子体(Atmospheric and room temperature plasma,ARTP)诱变相结合的方法对上述菌株进行随机诱变,并通过流式细胞仪筛选荧光强度显著提高的突变株.其中突变株LTH2-5-DOD-CYP76AD1在激发波长485 nm、发射波长505 nm处荧光强度为(5941+435) AU/OD,比诱变前提高了8.37倍.对诱变后荧光强度提高较多的14株突变株进行发酵生产酪氨酸,胞外酪氨酸产量最高为26.8 mg/L,比出发菌株提高了3.96倍.进一步异源表达约翰逊黄杆菌Flavobacterium johnsoniae来源的酪氨酸解氨酶FjTAL,对香豆酸产量达到ll9.8mg/L,比出发菌株LTH0-FjTAL提高了1.02倍.

摘要： 采用高效液相色谱法对9批不同产地的芦根提取物进行对香豆酸含量测定。芦根提取物中对香豆酸在2.8023~28.0225μg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.09%,RSD为0.72%,含量在0.018%~0.026%。不同产地芦根提取物的对香豆酸含量差异不明显,为评价芦根提取物的质量提供参考。

摘要： 目的:探讨对香豆酸对2型糖尿病血糖浓度的干预作用.方法:35只8周龄雄性小鼠随机分正常对照组、阳性对照组、医治1组、医治2组、医治3组,除正常对照组外,其他组逐日授予高糖高脂饮食,辅以腹腔注射链脲佐菌素(streptozocin,STZ),建立2型糖尿病小鼠模型;正常对照组以正常饮食喂养,延续21d.实验前隔夜空腹8～10h,检测小鼠空腹血糖浓度(fasting plasma glucose,FPG),用灌胃方式进行药物授予,阳性对照组授予1.4mg/kg阿卡波糖,医治1组授予10mg/kg对香豆酸,医治2组授予50mg/kg对香豆酸,医治3组授予100mg/kg对香豆酸;另正常对照组授予0.14ml/100g生理盐水,待2h后,取小鼠全血测定FPG.结果:各医治组小鼠FPG均降低,医治3组灌胃后FPG下降程度最大.符合预期,且具备统计学意义.结论:安全剂量下,一定量的对香豆酸具有对2型糖尿病降低血糖的作用.

摘要： 目的：优选菟丝子的最佳炮制工艺。方法：以金丝桃苷、槲皮素、山奈酚、对香豆酸的含量为评价指标，选择加盐量、炒制温度及炒制时间为考察因素，采用正交设计L9(3 4)，优选菟丝子的最佳炮制工艺。结果：其最佳炮制工艺为：菟丝子加2%盐水(100kg菟丝子，加盐2kg)润透，在100°C下炒4min。结论：盐炙菟丝子的最佳炮制工艺合理可行。

摘要： 一种提纯苄丙酮香豆素酸的改进方法。由纯的苄丙酮香豆素酸和相应的金属盐的碱，在合适的介质中，制备高药典级纯度的苄丙酮香豆素钠盐、钾盐和锂盐以及相应的笼形包合物。由粗品苄丙酮香豆素酸制备纯苄丙酮香豆素酸的方法包括将粗品悬浮于水不混溶溶剂中、将苄丙酮香豆素酸萃取入稀碱水溶液中，将所得水相分离和用低级烷醇将它稀释。在用低级烷醇稀释之前将水溶液过滤。用合适的酸如盐酸、硫酸及磷酸将此溶液酸化至pH为约2～5。把所得的悬浮液在从约20°C至约60°C的温度下搅拌，把此悬浮液冷却至低于室温，过滤纯苄丙酮香豆素酸，以及进行干燥。

摘要： 本发明涉及一种艾纳香莽草酸/奎宁酸香豆酰转移酶基因Bb‑HCT，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1，一种艾纳香莽草酸/奎宁酸香豆酰转移酶基因Bb‑HCT编码的蛋白质，氨基酸序列如SEQ ID NO:2，本发明还涉及用于克隆艾纳香莽草酸/奎宁酸香豆酰转移酶基因Bb‑HCT基因全长的方法。为进一步研究艾纳香Bb‑HCT基因的表达、调控奠定了基础，为Bb‑HCT基因参与艾纳香黄酮组成及调控机制研究提供参考，为菊科植物Bb‑HCT基因功能和进化研究提供了新的背景资料。另外Bb‑HCT基因的大量表达，有助于提高艾纳香的生物学产量，和提高植株有效成分黄酮化合物的含量，从而同时提高艾纳香的产量和品质。

摘要： 一种从玉米皮中提取阿魏酸、对-香豆酸及戊聚糖的方法，属于化工技术领域，其方法包括碱液浸泡玉米皮并过滤，滤液中和至pH＝3-4并浓缩后萃取对-香豆酸，再使用碱液浸泡步骤1滤出的玉米皮，过滤，滤液中和至pH＝3-4并真空浓缩后用乙酸乙酯萃取阿魏酸，合并1和2步骤中乙酸乙酯萃取后的水相，经纳滤脱盐并浓缩，使戊聚糖沉淀析出，离心沉降收集戊聚糖。本发明生产周期短，溶剂消耗相对较少，因而能使生产企业进一步提高生产效率。

摘要： 本发明属于果蔬农产品贮藏与保鲜技术领域，特别涉及一种对香豆酸酯在果蔬杀菌保鲜剂中的应用及含对香豆酸酯的果蔬杀菌保鲜剂。该果蔬杀菌保鲜剂包括对香豆酸酯、助溶剂、表面活性剂、溶剂和水；其成分按质量份数比为：对香豆酸酯0.01～2、助溶剂0～50、表面活性剂0.1～10、溶剂1～10、水1000。该果蔬杀菌保鲜剂能够有效的抑制病原菌的侵染，抑制果蔬采后病害，降低腐败损失；其主要成分为对香豆酸酯，对人体健康无害且不会造成环境污染，具有很高的食品安全性，可作为传统合成类杀菌剂和化学防腐剂的替代品。

摘要： 一种从木糖水解液中提取阿魏酸和对香豆酸的方法，属于木糖和小分子酚酸生产技术领域。为了解决阿魏酸和对香豆酸的传统碱性水解法生产成本高的问题，并降低木糖生产成本，促进植物秸秆综合利用，本发明基于木糖生产工艺，在不改变木糖生产工艺的基础上，利用酸法水解及色谱分离技术从色谱分离的废水中提取阿魏酸和对香豆酸，既减少了废水的排放，又提取高值化产品，对于降低木糖生产成本，提升植物秸秆综合利用竞争力奠定了基础。本发明所述方法可实现阿魏酸、对香豆酸的高纯度生产，原料成本低，工艺路线简单且可操作性强，产品纯度高，适合大规模工业化生产。

摘要： 本发明属于果蔬农产品贮藏与保鲜技术领域，特别涉及一种对香豆酸酯在果蔬杀菌保鲜剂中的应用及含对香豆酸酯的果蔬杀菌保鲜剂。该果蔬杀菌保鲜剂包括对香豆酸酯、助溶剂、表面活性剂、溶剂和水；其成分按质量份数比为：对香豆酸酯0.01～2、助溶剂0～50、表面活性剂0.1～10、溶剂1～10、水1000。该果蔬杀菌保鲜剂能够有效的抑制病原菌的侵染，抑制果蔬采后病害，降低腐败损失；其主要成分为对香豆酸酯，对人体健康无害且不会造成环境污染，具有很高的食品安全性，可作为传统合成类杀菌剂和化学防腐剂的替代品。

摘要： 一种从木糖水解液中提取阿魏酸和对香豆酸的方法，属于木糖和小分子酚酸生产技术领域。为了解决阿魏酸和对香豆酸的传统碱性水解法生产成本高的问题，并降低木糖生产成本，促进植物秸秆综合利用，本发明基于木糖生产工艺，在不改变木糖生产工艺的基础上，利用酸法水解及色谱分离技术从色谱分离的废水中提取阿魏酸和对香豆酸，既减少了废水的排放，又提取高值化产品，对于降低木糖生产成本，提升植物秸秆综合利用竞争力奠定了基础。本发明所述方法可实现阿魏酸、对香豆酸的高纯度生产，原料成本低，工艺路线简单且可操作性强，产品纯度高，适合大规模工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种提高大豆芽菜丁香酸和对香豆酸含量的方法，属于食品生物技术领域，其特征是大豆籽粒为原料，经消毒、浸泡后，将其置于发芽盘中，在低温联合渗透胁迫条件下，用茉莉酸甲酯喷淋发芽。本发明生产操作简便，成本低，易于工业化生产，大豆芽菜中丁香酸和对香豆酸含量分别为600～800μg/gDW和900～1000μg/g DW。

摘要： 本发明公开一种提高阿魏酸和对香豆酸分离效率的方法，该方法采用先碱水解然后酸水解分离蔗渣细胞壁中的阿魏酸和对香豆酸，采用GC‑MS定量分析阿魏酸和对香豆酸的含量。本发明优点：本发明采用先碱水解再酸水解综合法分离蔗渣细胞壁中的阿魏酸和对香豆酸，排除半纤维素和木素干扰，采用乙酸乙酯为萃取溶剂，显著提高了阿魏酸和对香豆酸的得率，采用GC‑MS快速高效的定量分析阿魏酸和对香豆酸，为阿魏酸和对香豆酸的高效分离和产业化应用奠定基础。

摘要： 本发明提供了一种来源于虎眼万年青的4香豆酸辅酶A连接酶，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；还提供了编码4香豆酸辅酶A连接酶基因的核苷酸序列，如SEQ ID NO.2所示，以及含有该编码核苷酸序列的载体和宿主细胞。本发明还提供了4香豆酸辅酶A连接酶或含有4香豆酸辅酶A连接酶的细胞在催化底物对香豆酸、咖啡酸、阿魏酸和肉桂酸为相应硫酯化合物中的应用。