对甲酚
对甲酚的相关文献在1988年到2022年内共计787篇,主要集中在化学工业、化学、药学
等领域,其中期刊论文172篇、会议论文9篇、专利文献606篇;相关期刊113种,包括精细石油化工、石油化工、当代化工等;
相关会议9种,包括“华奇杯”第十届全国橡胶助剂生产和应用技术研讨会、全国第15届有机和精细化工中间体学术交流会、2006全国化工应用技术开发热点研讨会等;对甲酚的相关文献由1672位作者贡献,包括张其忠、孙长江、侯成亮等。
对甲酚
-研究学者
- 张其忠
- 孙长江
- 侯成亮
- 石开丁
- 郝宗贤
- 伍家卫
- 刘中民
- 吕维华
- 唐光斌
- 张贵
- 王坤院
- 衷晟
- 任六波
- 吕建华
- 张英伟
- 徐云鹏
- 杨品
- 杨国华
- 杨新民
- 殷恒波
- 乔晓菲
- 佘喜春
- 刘宇斯
- 印文雅
- 周沛
- 唐蓉萍
- 张令霞
- 张敏生
- 彭永兴
- 方萍
- 杨彦强
- 王东
- 王峰
- 王德华
- 王红超
- 王辉国
- 索陇宁
- 胡小君
- 薛全民
- 谢琼玉
- 马剑锋
- 高宁宁
- 黄华
- 任秀娟
- 刘德标
- 宿亮虎
- 彭伟才
- 文强
- 朱志荣
- 杨世刚
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吴德旺
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摘要:
本文以廉价的对伞花烃为原料,以氧气为氧化剂,先催化氧化得到对甲酚中间体,之后用氧气催化氧化对甲酚制备对羟基苯甲醛,是一条制备对羟基苯甲醛的新工艺路线.探讨了每步反应的影响因素,详细考察了催化剂、溶剂、反应时间、反应温度和反应压力等因素对反应的转化率和收率的影响,找到了制备对羟基苯甲醛的最佳工艺条件.
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刘楠;
王国英;
郭波;
岳秀萍;
程成
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摘要:
采用溶胶-凝胶法制备了钙钛矿型材料LaFe0.8Cu0.2O3,考查了其活化过一硫酸盐(PMS)降解对甲酚的性能和活化机理.实验结果表明,在LaFe0.8Cu0.2O3投加量为2.5 g/L、PMS浓度为5.0 mmol/L、不调节体系pH(pH=5.7)、反应时间为20 min的条件下处理质量浓度为100 mg/L的对甲酚溶液,对甲酚降解率可达88.8%.体系pH在3.0~9.0范围内,LaFe0.8Cu0.2O3均可高效活化PMS降解对甲酚.在该反应体系中,SO4?·和·OH均为活性组分,而SO4?·对对甲酚的降解作用更显著.Cu的掺杂使得Fe(Ⅱ)/Fe(Ⅲ)具有良好的循环效率从而促进PMS的活化.LaFe0.8Cu0.2O3具有良好的重复利用性.
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杨旭;
张敏;
陈贵军;
程远志;
王星禄;
岳涛
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摘要:
采用草酸络合法分离对甲酚,其中草酸的用量为对甲酚摩尔量的1.2倍,1,2-二氯乙烷的用量为混甲酚质量的3倍,60°C下络合1.5 h,络合分离后再用无水乙酸钠对滤液进行再次络合分离,所得的混酚滤液采用草酸法进一步分离.该法用于对甲酚质量分数为30%~80%的对甲酚和间甲酚的混酚体系,可以得到纯度高于99%的对甲酚,且对甲酚的回收率可以达到80%以上.
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余少文;
王彩媚;
陈英
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摘要:
目的:建立检测间甲酚中有关物质的气相色谱法,为其质量控制提供依据.方法:采用以环糊精键合二甲聚硅氧烷为固定相的Agilent CP-ChirasilDex CB(25 m×0.25 mm×0.25 μm)气相色谱柱,柱温为程序升温(初始为60°C,以10°C·min-1升温至160°C,保持10 min),以FID为检测器,载气为氮气,流速1.0 mL· min-1,分流比为40:1,进样口温度250°C,检测器温度250°C;进样量1μL.结果:间甲酚、邻甲酚、对甲酚在5.0~10 000 μμg·mL-1(r≥0.999 9),甲苯1.87~468 μμg· mL-1范围内呈良好的线性关系(r=1.000 0),甲苯平均加样回收率为101.1%,RSD为1.7%.对甲酚、邻甲酚相对于间甲酚的校正因子分别为1.03及0.97.12批间甲酚样品均未检出甲苯,邻甲酚、对甲酚、其他最大单个杂质及总杂质的含量范围在未检出~0.21%、0.2%~0.8%、0.01%~0.12%和0.3%~0.9%之间.结论:本方法可为间甲酚的质量控制及评价提供依据.
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佟凤伟;
王欣;
陈平
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摘要:
以对甲酚为原料,以不同硅铝物质的量比的HY为催化剂,在微波辐射条件下与叔丁醇进行烷基化反应合成2?叔丁基对甲酚(2?TBC).以二甲苯为溶剂,考察微波辐射时间和功率、反应温度、原料物质的量比、溶剂种类等工艺参数对反应的影响.结果表明,以硅铝物质的量比为5.4的HY沸石为催化剂,n(叔丁醇)(对甲酚)=1.3,微波辐射功率为700 W,在140°C下微波反应40 min,微波辐射加热时间只需油浴加热反应时间的1/8,而对甲酚转化率提高3倍左右,对甲酚转化率最高可达72.91%;目标产品2?TBC产率可达68.08%,选择性达到93.32%;副产物为醚化产物对甲基苯叔丁基醚(TBPE)和二烷基化产物2,6?二叔丁基对甲酚(2,6?DTBC).
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张立志;
余思彤;
袁欣;
王钰;
宋兆健;
包永明;
张旭旺
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摘要:
考察不同底物浓度 、pH及金属离子对丛毛单胞菌(Comamonas sp.)Z1(以下简写为Z1)降解邻甲酚与对甲酚的影响,并利用高效液相色谱/质谱对降解产物进行分析.结果表明:(1)Z1可利用邻甲酚与对甲酚作为唯一碳源进行生长,36 h内能将25~75 mg/L邻甲酚 、25~200 mg/L对甲酚完全降解.(2)Z1可在pH为8.0时将50 mg/L邻甲酚或100 mg/L对甲酚快速降解.(3)Mg2+对Z1生长 、底物降解产生促进作用,Co2+、Ni2+、Cu2+等金属离子则具有抑制作用.(4)推断Z1能利用龙胆酸与儿茶酚途径降解邻甲酚,通过龙胆酸途径降解对甲酚.
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陆静波;
段金廒;
王颖异;
张森;
李建萍;
李成曦;
徐雪君;
彭印;
陈晨凯;
郭建明
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摘要:
黄葵四物方可通过减少慢性肾病(chronic kidney disease,CKD)大鼠体内尿毒素分子硫酸对甲酚(p-cresyl sulfate,PCS)及其前体对甲酚(p-cresol,PC)的蓄积来延缓CKD进程.但黄葵四物方减少对甲酚蓄积的作用机制尚不明确.本研究以对甲酚在肠道菌群中的代谢途径为切入点,探究黄葵四物方对肠道菌群生成对甲酚的影响并探讨其作用环节.采用5/6肾脏切除方法构建CKD模型大鼠,运用16S rDNA测序方法分析肠道菌群丰度和结构,结果发现黄葵四物方并不是通过直接抑制肠道菌群丰度来降低对甲酚合成的.动物实验遵循南京中医药大学动物伦理委员会规定.进一步通过建立肠道细菌体外厌氧培养体系以及HPLC-UV-FLD分析方法评价黄葵四物方对肠道菌群合成对甲酚代谢途径的影响.结果 显示,黄葵四物方(4 000、400和40 μg·mL-1)可剂量依赖性抑制肠道菌群中对甲酚生成,其作用途径主要包括两条:其一,黄葵四物方促使酪氨酸代谢过程中氧化途径向还原途径转化,导致氧化途径代谢产物所占百分比由82.83%降至38.87%,还原途径代谢产物所占百分比由17.17%升至61.13%,最终导致氧化途径中对甲酚的生成显著减少.其二,黄葵四物方对生成对甲酚的氧化途径还具有直接的抑制作用,直接抑制对羟基苯乙酸分解生成对甲酚,抑制率高达90.01%.本研究提示黄葵四物方可通过调控肠道菌群中尿毒素代谢通路,多环节抑制肠道菌群中尿毒素前体生成,缓解尿毒素蓄积症状而延缓CKD进程.
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赵琴;
莫湘桂;
谭垦
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摘要:
由于有毒蜜对消费者安全造成了一定威胁,如何高效鉴别有毒蜜成为当下的主要问题.为了实现对云南地区雷公藤有毒蜜的快速鉴别,本研究收集了云南姚安和哀牢山的雷公藤蜂蜜样品及云南地区常见的7种单花蜜样品,采用HS-SPME-GC-MS的方法对所收集蜂蜜样品的成分进行分析.结果 表明,在雷公藤有毒蜜中存在一种高毒物质——对甲酚,其含量为0.005~0.11 mg/kg,此外在其他7种常见蜂蜜中仅在枣花蜜中发现了该成分,且含量较低为0.0017mg/kg.
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吴鸿宾;
陈新民
- 《“华奇杯”第十届全国橡胶助剂生产和应用技术研讨会》
| 2014年
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摘要:
研究以介孔分子筛为催化剂,催化烷基化混合间甲酚和对甲酚,制备6-叔丁基间甲酚、2-叔丁基对甲酚混合液,并精馏获得2种叔丁基甲酚纯品,再将叔丁基甲酚纯品脱烷基,并精馏获得间甲酚和对甲酚纯品,回收脱烷基得到的异丁烯.考察催化剂用量、异丁烯用量、反应温度等对烷基化及脱烷基化反应的影响;确定了最佳工艺条件.结果表明:最佳烷基化反应工艺指标为催化剂为混合间甲酚和对甲酚用量的2.0%(质量分数), 异丁烯用量与混合间甲酚和对甲酚用量之比为1.05∶1(摩尔比),反应温度90~100°C、最佳反应温度为95°C.在此条件下,间甲酚和对甲酚的总转化率达到96.89%以上,反应液中目标产品含量达95.41%,反应选择性可达98.47%.最佳脱烷基反应工艺指标为:催化剂为烷基酚用量的10.0%(质量分数),最佳反应温度为185°C.在此条件下,6-叔丁基间甲酚的转化率达到89.23%以上,2-叔丁基对甲酚的转化率可达91.17%,反应选择性皆为100%.最终反应液精馏后,得到间甲酚(质量分数99.67%)493.21 g,精馏收率74.89%;获得2-对甲酚(质量分数99.53%)502.66 g,精馏收率76.33%.整个工艺过程安全环保,成本低,能耗小,收益高.
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侯宏森;
张颂培
- 《2006全国化工应用技术开发热点研讨会》
| 2006年
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摘要:
介绍了采用分子氧为氧化剂氧化对甲酚制取对羟基苯甲醛的工艺过程,并简要介绍了反应过程中容易出现的问题,指出选择合适的催化剂是解决这些问题的关键所在,由此着重介绍了分子氧催化氧化对甲酚反应所需要催化剂的研究进展,以及相关催化机理的研究现状.最后,指出目前工业化生产用催化剂还存在一定的缺陷,需要进一步改进和提高.
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叶杨;
张灿河;
郑辉东;
吴燕翔
- 《第二届全国化学工程与生物化工年会》
| 2005年
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摘要:
系统研究了对甲酚催化氧化制对羟基苯甲醛反应。常压75°C下,分别以Co(OAc)2·4H2O、Co(OAc)2·4H2O-Cu(OAc)2 ·H2O 、六种吸附树脂负载Co3O4 为催化剂,以氢氧化钠的甲醇溶液为介质,通纯氧进行氧化,结果表明Co(OAc)2·4H2O-Cu(OAc)2 ·H2O 优于Co(OAc)2·4H2O,六种吸附树脂负载Co3O4 作为催化剂的常压反应中,以大孔吸附树脂D4020 为载体的机械强度和反应的转化率与选择性是最好的。加压条件下研究了不同氧化条件对反应的影响。结果表明,在相同压力0.2Mpa 下,搅拌速度(氧传质)较之反应温度和反应时间,影响更加显著。相同转速、压力和温度下,添加脱水剂CH3ONa 可使反应各项指标显著提高。
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甘永平;
高晓萍;
马淳安;
张文魁;
黄辉
- 《第八届全国有机电化学与工业学术会议》
| 2002年
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摘要:
以NF-1型阳离子膜为基体,采用化学镀及电镀方法制备了PbO/SPE复合电极,研究了在丙酮体系中采用复合电极电氧化对甲酚的准稳态极化、快速线性扫描和循环伏安行为.研究发现PbO/SPE具有较高的电化学活性,阳极析氧对对甲酚的氧化有催化作用,电解氧化时对甲酚发生吸附现象,共扩散过程呈现非稳态特性.电解过程必须控制电极电位,否则电极会被还原而失去活性.
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史永红
- 《第十三次全国色谱学术报告会》
| 2001年
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摘要:
本文使用有机皂士和羊毛酯为固定液,磷酸为减尾剂,201硅烷化红色担体为固定相,采用FID检测,按面积归一化法求出对甲酚的纯度.
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- 盐城工学院
- 公开公告日期:2022.08.23
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摘要:
本发明公开了一种从工业二甲酚中分离提取3,5‑二甲酚的方法,在反应器中投入工业二甲酚、硫酸,通入异丁烯,保温反应,取样分析合格,碱洗、水洗,先常压蒸馏出前份,后减压精馏得3,5‑二甲酚、6‑叔丁基‑2,4‑二甲酚、6‑叔丁基‑3,4‑二甲酚与4‑叔丁基‑2,5‑二甲酚的混合馏分、2,6‑二叔丁基对乙基酚、4,6‑二叔丁基‑2,3‑二甲酚与4,6‑二叔丁基间乙基酚混合馏分;釜残4,6‑二叔丁基‑2,3‑二甲酚与4,6‑二叔丁基间乙基酚混合馏分;2,5‑二甲酚与3,4‑二甲酚混合物精馏得2,5‑二甲酚、3,4‑二甲酚;2,3‑二甲酚馏分用溶剂结晶得2,3‑二甲酚;间乙基酚馏分用甲醇结晶得间乙基酚。
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- 盐城工学院
- 公开公告日期:2022.08.23
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摘要:
本发明公开了一种从3,5‑二甲酚/间对乙基酚中提取3,5‑二甲酚的方法,在反应器中投入3,5‑二甲酚/间对乙基酚、催化剂、异丁烯保温反应;降温结晶,离心母液碱洗、水洗,分尽水,料液再常压蒸馏出溶剂,减压精馏得2‑叔丁基对乙基酚/6‑叔丁基间对乙基酚;再精馏得2,6‑二叔丁基‑4‑乙基酚,釜残4,6‑二叔丁基‑3‑乙基酚在硫酸催化下分解得间乙基酚粗品,再精馏得间乙基酚。本发明利用异丁烯不与3,5‑二甲酚反应,而与对乙基酚、间乙基酚反应的特性,从而进行它们的分离,得到3,5‑二甲酚产品,联产抗氧剂2,6‑二叔丁基对乙基酚和间乙基酚。
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- 孙浩翔
- 孙浩通
- 公开公告日期:2013-01-30
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摘要:
本发明涉及一种使用混合间对甲酚联产2,6-二叔丁基对甲酚和间甲酚及6-叔丁基间甲酚的方法。先将混合间对甲酚与催化剂按比例送入反应釜内充分混合,然后通入异丁烯,反应初始温度为120°C~130°C,经5小时降温至60°C~70°C进行烷基化,得以含有2,6-二叔丁基对甲酚和4,6-二叔丁基间甲酚为主的烷化液,精制,塔顶得含量为99%的2,6-二叔丁基对甲酚;塔底产4,6-二叔丁基间甲酚与催化剂送入反应釜,在温度120°C~210°C裂解反应,精制,塔顶即分别得到含量为99%的间甲酚和99%的6-叔丁基间甲酚。本发明与其他技术相比,具有反应时间短、成本低、产率高、工业化可行性强等特点。
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