对氨基酚

摘要： 目的采用高效液相色谱法(HPLC)测定复方氨酚葡锌片中的有关物质对氨基酚的含量。方法采用Waters XBridge C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,0.05 mol/L醋酸铵溶液-甲醇(97:3)为流动相,流速1.0 ml/min,柱温30°C,检测波长230 nm,进样量10μl。结果复方氨酚葡锌片中的主成分与有关物质对氨基酚能完全分离,中药成分板蓝根浸膏粉对对氨基酚检测无影响,对氨基酚在0.8~2.8μg/ml浓度范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9998;最低检测限和定量限分别为0.05,0.20μg;两种规格产品的平均加样回收率分别为100.63%,101.37%,RSD分别为1.05%,0.24%(n=9)。结论该方法操作简便、快捷、准确,专属性好,适用于复方氨酚葡锌片中的有关物质对氨基酚的含量测定,有利于质量控制。

摘要： 目的:建立高效液相色谱法测定氨酚伪麻那敏分散片中对氨基酚的含量。方法:采用ZORBAX E-clipse XDB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为磷酸盐缓冲液-甲醇(95∶5);流速1.0 mL·min^(-1);检测波长230 nm;柱温30°C;进样量10μL。结果:对氨基酚和相邻色谱峰分离度良好,对氨基酚定量限为0.911 4ng,检测限为0.375 9 ng,在0.102 9~30.87μg·mL^(-1)浓度范围内线性良好(r=1.000),回收率为96.8%,RSD为0.4%(n=9)。结论:该方法准确、灵敏,可用于氨酚伪麻那敏分散片中对氨基酚的含量测定。

摘要： 目的:建立氨酚咖匹林片中对氨基酚和对氯苯乙酰胺的HPLC测定方法.方法:采用ACCHROM XUnion C8柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠3.9 g,磷酸氢二钠8.95 g,加水溶解至1000 ml,加25％四丁基氢氧化铵溶液4.8 ml)-甲醇为流动相进行梯度洗脱;流速1.0 ml/min;柱温40°C;检测波长245 nm;进样量:20μl.结果:对氨基酚和对氯苯乙酰胺与相邻的杂质均能够很好地分离,对氨基酚和对氯苯乙酰胺分别在0.20～25.24μg/ml(r=0.9999)和0.05～1.26μg/ml(r=0.9999)的范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.34％和100.72％,RSD分别为0.63％和1.35％(n=9),最低检出限分别为0.01和0.025μg/ml.结论:该方法专属性好、结果准确、简便快速,可用于氨酚咖匹林片中对氨基酚和对乙酰氨基酚的检测,为提高该药的质量控制技术提供参考.

摘要： 目的 建立测定复方氨酚美沙糖浆中对氨基酚含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent SB C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.05 mol/L醋酸铵溶液-甲醇,进行梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,柱温为30°C,检测波长为231 nm.结果 对氨基酚浓度在0.30～15.18 μg/ml浓度范围内线性关系良好,r=1.000(n=6);平均回收率为100.30％(n=9),RSD为0.90％;检测限为0.1 μg/ml,定量限为0.2 μg/ml;耐用性良好.结论 HPLC法测定复方氨酚美沙糖浆中对氨基酚含量简单、灵敏、结果准确,可用于复方氨酚美沙糖浆的质量控制.

摘要： 通过对纳米材料硒化锌(ZnSe)的处理,使其修饰碳糊电极(CPE)构建光电化学传感器.对实验条件优化后的结果表明,该传感器对对氨基酚(4-AP)具有良好的检测效果,在浓度5.0×10-5～1.0×10-8 mol/L范围内与光电响应成一定的线性关系,为光电传感的进一步发展提供一个新方向.

摘要： 目的 建立氨酚曲马多胶囊特殊杂质对氨基酚的HPLC法测定.方法 HPLC法采用资生堂C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相A为0.1％磷酸二氢钾与庚烷磺酸钠的混合溶液(pH 4.0)-乙腈(90:10),流动相B为乙腈,以1.0 mL·min-1的流速进行梯度洗脱,检测波长280 nm,柱温35°C,进样量10μL.结果 建立的HPLC法,对乙酰氨基酚、盐酸曲马多与杂质对氨基酚及其他杂质分离度均大于1.5;杂质对氨基酚定量限0.0722μg·mL-1;对氨基酚在浓度0.0722μg·mL-1至51.55μg·mL-1的范围内线性关系良好(r=0.9999,n=7),平均回收率为100.7％(n=9).结论 此HPLC法方法简单,灵敏,专属性好,可用于氨酚曲马多胶囊有关物质测定.

摘要： 目的:建立HPLC法测定氨咖黄敏胶囊的有关物质.方法:采用Shim-pack Scepter C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;0.025 mol·L-1(磷酸二氢钾+磷酸氢二钾)为流动相A,以甲醇-乙腈(1:1)为流动相B,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1;柱温为30°C;检测波长为245 nm;进样量为40μl.结果:氨咖黄敏胶囊中主成分对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏与有关物质对氨基酚、对氯苯乙酰胺及强制破坏产物均能完全分离.对氨基酚和对氯苯乙酰胺分别在0.052～4.15μg·ml-1(r=1.0000)和0.052～4.17μg·ml-1(r=1.0000)范围内线性关系良好;定量限分别为0.043μg·ml-1和0.015μg·ml-1,检测限分别为0.012μg·ml-1和0.005μg·ml-1;对氨基酚和对氯苯乙酰胺的平均回收率分别为95.2％和99.5％,RSD分别为2.6％和1.9％(n=9).结论:建立的方法灵敏度高,专属性强,可用于氨咖黄敏胶囊有关物质的质量控制.

摘要： 目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定氨酚麻美干混悬剂中对氨基酚杂质的含量,为氨酚麻美干混悬剂的质量控制提供科学依据.方法:采用Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.05 mol·L-1醋酸铵溶液-甲醇(88:12),流速为1.0 mL·min-1,柱温为30°C,检测波长为231 nm,溶剂为含10 mg·L-1抗坏血酸的混合溶液.结果:对氨基酚在0.04806～4.806μg·mL-1的浓度范围内与峰面积的线性关系良好,r=1.000(n=6);检测限为0.07 ng;平均回收率为98.4％,RSD为1.3％(n=9);供试液在24 h内稳定.结论:该方法简便、准确、灵敏、专属性好,可用于氨酚麻美干混悬剂中对氨基酚的含量测定.

摘要： 目的:测定复方氨酚烷胺制剂中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏和对氨基酚的含量.方法:采用Agilent C18 柱,流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈(85 :15) ,检测波长214nm .结果:对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏、对氨基酚与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率在98.3% ～100.5% 之间.结论:本方法操作简便、重复性好,可用于复方氨酚烷胺制剂质量控制.

摘要： 目的:建立HPLC法测定酚麻美敏口服溶液中对氨基酚的含量.方法:采用GL Sciences Inertsil C8色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钠8.95 g,磷酸二氢钠3.9 g,加水溶解至1000 ml,加10％四丁基氢氧化铵溶液12 ml)-甲醇(90:10);流速:1.0 ml/min;柱温:40°C;检测波长:245 nm;采用外标法定量.结果:对氨基酚在0.64～12.8μg/ml浓度范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.7％,RSD为0.8％(n=9),对氨基酚的检出限为0.32μg/ml.结论:该方法专属性强、结果准确,灵敏度高,具有良好的重现性,可作为酚麻美敏口服溶液的质量检测方法.

摘要： 对氨基酚是一种用途十分广泛的精细化学品中间体，作为一种化工原料，其生产过程产生的酚胺类废弃物会严重污染环境，是一种常见的酚类环境内分泌干扰物。此外，对氨基酚作为杀虫剂对硫磷和苯胺在体内作用后的一种代谢物，以葡糖醛酸基转移酶和硫氰酸酯随尿液排出。因此探索一种对氨基酚定量测定的方法，对环境科学和生理医学具有非常重要的意义。有关电化学方法用于对氨基酚检测有文献报道，但用乙炔黑/壳聚糖薄膜修饰玻碳电极，并用于对氨基酚的电化学测量尚未见文献报道。乙炔黑具有良好的导电性，质轻，和较大的比表面，但它同碳纳米管一样，几乎不溶于所有溶剂。壳聚糖(chitosan,CTS)是一种由天然高分子甲壳素(chitin)经脱乙酰基后得到的氨基多糖，具有良好的生物相容性，无毒无味，可生物降解，成膜性能好，吸附性能好等特点。本研究将乙炔黑巧妙地分散在壳聚糖的醋酸溶液中，并用扫描电子显微镜对乙炔黑的表面形貌进行了表征，可以看出乙炔黑在水中分散性非常不好，基本是以团聚形态存在；但乙炔黑在壳聚糖的醋酸溶液中分散非常均匀，团聚明显改善，而且乙炔黑在电极表面显示出多孔的结构。

摘要： 建立了测定解热镇痛药扑热息痛及其水解产物对氨酚的离子色谱分析方法.采用dionex Ion Pac CG12分离柱,以0.08‰ol/LH2SO4和3％乙氰为淋洗液为流动相,流速为1ml/min,在UV-265nm下检测扑热息痛及其杂质对氨基酚告量;扑热息痛和对氨基酚在0.2mg·L-1～50mg·L-1范围内呈线性,相关系数在0.9997以上;峰高的变异系数分别为2.2％、2.3％,峰面积的变异系数分别为2.6％、3.1％;回收率分别为100.5～101.0％和96.67～98.0％(RSD:3％和5％).方法用于药品和水解产物的删定,获得满意的结果.

摘要： 本文研究了负载铂催化剂制备因素对氢化硝苯制备对氨基酚反应性能的影响.

摘要： 通过正交实验分别确定了氯乙烷和乙酸乙酯溶剂中该反应的最佳合成工艺为：以氯乙烷为溶剂时，对氨基酚、氯乙酰氯与溶剂的摩尔比为1∶2.5∶9，反应温度80°C，反应时间3h。以乙酸乙酯为溶剂时，对氨基酚与氯乙酰氟与溶剂的摩尔比为1∶1.6∶7.4，反应温度55°C，反应时间2.5h,通过对所合成化合物的表征，确定该化合物就是目的产物—对氯乙酰氨基酚。以氯乙烷为溶剂时，最高收率为90％。同时还对所合成的产物进行了熔点测定、元素分析、质谱分析、红外光谱分析以及核磁共振氢谱分析，确定所合成的产物即是目的产物。

摘要： 目的 建立高效液相色谱法同时测定氨酚曲马多口腔崩解片中的已知杂质和未知杂质.方法 采用BDS-C18柱,以醋酸-醋酸钠缓冲液(pH4.5)-甲醇(80:20)为流动相A,甲醇为流动相B进行程序梯度洗脱,检测波长271nm,流速1.0mL/min.结果 各杂质均能得到较好的分离,对氨基酚和顺式盐酸曲马多的最低检测限分别为6.4ng、4.5ng,平均加样回收率分别为99.6％、100.7％.结论 本法简便、快速、准确,可用于氨酚曲马多口腔崩解片中有关物质的测定.

摘要： 目前对氨基酚的分析方法主要有亚硝酸钠滴定法、电位滴定法、高效液相色谱法及分光光度法等.其中高效液相色谱法和分光光度法是比较准确分析方法,高效液相色谱法虽然是目前比较先进、有效、准确,但高效液相色谱仪价格昂贵,测定时间准备长,且需专人操作,所需费用较大.本文所介绍的Berthelot分光光度法与之相比具有快速、简便、易操作且灵敏度和准确度都比较高,是一种很具有价值的对氨基酚测试方法。

摘要： 本发明涉及包含(a)化合物3-(3-二甲基氨基-1-乙基-2-甲基-丙基)-酚和(b)对乙酰氨基酚或其衍生物作为组分的结合，包含所述组合物的药物制剂和剂型，以及治疗疼痛的方法，例如慢性或急性疼痛，其特征在于：同时或顺序给予哺乳动物组分(a)和(b)，其中组分(a)可以在给予组分(b)之前或之后给予，其中可以通过相同或不同的给药途径来给予哺乳动物组分(a)或(b)。

摘要： 从含有氨酯基和/或脲基的扩链弹性体增韧剂制备结构粘合剂，所述增韧剂具有用酚、多酚或氨基酚化合物封端的端异氰酸酯基。所述粘合剂具有很好的储存稳定性，并固化形成具有良好的搭接剪切和冲击剥离强度的固化粘合剂。

摘要： 本文提供了用于治疗对象的疼痛(如急性或慢性疼痛)或发热的方法，而不具有肝毒性风险。如果施用对乙酰氨基酚单体，对象可能有肝毒性的风险。所述方法包括施用含有对乙酰氨基酚二聚体化合物的药物组合物，其中两个对乙酰氨基酚化合物的酚羟基通过亚乙基间隔键连接。

摘要： 本发明公开了一种由间苯二酚一锅法制备4,6‑二氨基间苯二酚盐酸盐的方法，包括以下步骤：（1）将摩尔比为2~8:2~5:1的甲磺酸、酰化试剂、间苯二酚混匀溶解后，于80~140°C反应1~3h，所述酰化试剂为乙酸或乙酸酐；（2）步骤（1）反应完成后，加入与酰化试剂摩尔比为1~2:1的羟胺，继续反应2~5h；（3）步骤（2）反应完成后，再经酰胺水解与盐酸化反应，产物经冷却结晶，即得到所述的4,6‑二氨基间苯二酚盐酸盐。本发明将酰化、肟化、重排、水解、盐酸化等反应步骤，通过采用合适的相通的试剂实现一锅法反应制备4,6‑二氨基间苯二酚盐酸盐，避免了中间过程的大量提纯工艺，简化了反应步骤，减少了副反应的发生，极大地提高了生产效率，降低了成本。

摘要： 本发明课题在于提供工序数少、低成本、并且安全性高的多环芳香族氨基酚化合物的制造方法。一种多环芳香族氨基酚化合物的制造方法，其特征在于，具有使下述通式(1)所示的化合物与芳香族氨基化合物反应的工序。(通式(1)中，n为1～8的整数，Ar表示任选具有取代基的苯环、任选具有取代基的萘环，R1及R2各自独立地表示氢原子、任选具有取代基的碳数1～6的烃基、任选具有取代基的芳香族基团，R3表示羟基、甲氧基、卤素原子。)

摘要： 一种用于制备具有结构(I)的四取代氨基双酚大环配体的方法，所述方法包括在碱存在下，用具有结构R

摘要： 本发明涉及包含(a)化合物3－(3－二甲基氨基－1－乙基－2－甲基－丙基)－酚和(b)对乙酰氨基酚或其衍生物作为组分的结合，包含所述组合物的药物制剂和剂型，以及治疗疼痛的方法，例如慢性或急性疼痛，其特征在于：同时或顺序给予哺乳动物组分(a)和(b)，其中组分(a)可以在给予组分(b)之前或之后给予，其中可以通过相同或不同的给药途径来给予哺乳动物组分(a)或(b)。

摘要： 从含有氨酯基和/或脲基的扩链弹性体增韧剂制备结构粘合剂，所述增韧剂具有用酚、多酚或氨基酚化合物封端的端异氰酸酯基。所述粘合剂具有很好的储存稳定性，并固化形成具有良好的搭接剪切和冲击剥离强度的固化粘合剂。

摘要： 本发明提供含芳基硫酚或芳基硒酚经修饰的氨基酸、重组蛋白及其生物合成方法及应用。本发明基于大肠杆菌利用生物合成将几十种廉价易得的芳香或者脂肪巯基的前体小分子合成多种含芳基硫酚或芳基硒酚经修饰的氨基酸，并利用基因密码子扩展技术将上述氨基酸定点插入到具有潜在应用的蛋白中，获得含有特定位点插入含芳基硫酚或芳基硒酚经修饰的氨基酸的重组蛋白。其中插入生物正交反应结构的上述氨基酸的蛋白可以偶联荧光分子，药物以及PEG，具有成像，治疗以及延长半衰期的潜在应用。

摘要： 本发明提供一种对乙酰氨基酚药品中对氨基酚杂质的HPLC检测方法，所述HPLC检测方法包括：以含有抗坏血酸的醋酸铵‑甲醇溶液为溶剂溶解所述对乙酰氨基酚药品，得到供试品溶液；再以所述醋酸铵‑甲醇溶液为流动相，使用高效液相色谱仪检测所述供试品溶液中对氨基酚杂质的含量。本发明提供的HPLC检测方法在预处理待测样品时，在溶剂醋酸铵‑甲醇溶液中加入了抗坏血酸，使得对氨基酚杂质稳定，不会被氧化降解，样品溶液无需临用现制，而且消除了对氨基酚杂质在溶液配制环节中即发生损失的缺点，该检测方法满足系统适用性要求，且检测灵敏度较高。