对二氯苯

摘要： 以甘薯近缘野生种Ipomoea trifida根尖为材料,分析0.1%秋水仙素、对二氯苯饱和溶液、2 mmol/L的8-羟基喹啉三种试剂不同处理时间对细胞有丝分裂指数、制片效果的影响。结果表明,对二氯苯饱和溶液对甘薯野生种I.trifida根尖进行3 h处理,细胞有丝分裂指数最高,染色体制片效果较好,为最佳预处理方法。基于上述体系鉴定了本试验中的甘薯野生种I.trifida为二倍体(2 n=2 x=30),秋水仙素加倍处理后的I.trifid是四倍体(2 n=4 x=60),徐薯18是六倍体(2 n=6 x=90)。

摘要： 系统地研究从副产多氯苯中回收对二氯苯(p-DCB)工艺路线,通过分馏-甲醇/水结晶-过滤-气流干燥,制得精品对二氯苯。通过对溶剂/水结晶中纯溶剂、丙酮/水、甲醇/水、表面活性剂/水等结晶工艺进行了比较,以甲醇/水为最佳,其结晶母液可多次直接套用,为本工艺的一大突破。p-DCB的综合回收率可达90%,p-DCB含量≥99.6%,水分≤0.035%,工艺简单,可操作性好。

摘要： 对二氯苯是一种含卤素的挥发性有机污染物,是钢铁烧结烟气中的主要芳烃类化合物之一。该化合物也是合成药物、人造树脂及精细化学品的重要原料,可用于制备家用防蛀防霉剂。对二氯苯挥发性较强,可通过大气传输,已经广泛出现在人和动物的食物链中,对于人体和生态环境具有潜在的危害。体外毒理学研究证实,对二氯苯主要是通过线粒体凋亡途径引起细胞损伤。对二氯苯不具有遗传毒性,其致突变作用仍需进一步研究。体内毒理学研究表明,对二氯苯会引起肝脏和神经系统的损害,并且会出现抽搐、贫血、厌食和皮肤色素沉积等一系列症状,对人致癌的证据不充分。活体动物的研究表明,在大剂量灌胃条件下,对二氯苯可诱发动物的肝细胞增殖,并可能引发肿瘤。当小鼠暴露于极低浓度的对二氯苯时,小鼠海马神经元中相关的基因表达被强烈抑制。对二氯苯在哺乳动物体内的Ⅰ相代谢产物主要是2,5-二氯苯酚,Ⅱ相代谢产物为2,5-二氯苯酚的硫酸盐和葡萄糖醛酸等形式。在代谢中产生的环氧化物和二氯氢醌中间体是该化合物体内毒性的来源之一。对二氯苯生态毒性研究表明,对二氯苯对环境中的动植物具有毒害作用。低浓度的对二氯苯会抑制植物根际微域土壤脱氢酶和脲酶活性,而高浓度的对二氯苯则表现为促进作用。对二氯苯可以通过抑制细胞生长的G1期来抑制植物细胞分裂,从而影响植物的生长。本文综述了对二氯苯在体内外的毒性、代谢转化及生态毒理效应,为对二氯苯的污染控制及毒害作用的阻控研究提供依据。

摘要： 目的利用气相色谱-质谱联用法测定食品接触耐高温材料中氯苯类物质(氯苯、对二氯苯等)的迁移量。方法从水基、酸性、醇类、油基等食品模拟物的迁移试验中得到的样品,通过正己烷或甲醇等有机溶剂萃取后,提取液中的氯苯类物质经由键合聚乙二醇的毛细管柱分离,最终在质谱中进行检测分析。结果在优化萃取溶剂、色谱柱等检测条件下,该方法可有效测定食品模拟物中氯苯、对二氯苯等物质的迁移量,在0.05~50 mg/kg(水性模拟物)或0.2~50 mg/kg(油性模拟物)的范围内线性良好,检出限可达到0.02 mg/kg(水性模拟物)或0.1 mg/kg(油性模拟物),回收率在87.6%~113.2%之间,相对标准偏差小于10%(n=6)。结论建立了食品接触材料中氯苯和对二氯苯迁移量的气相色谱-质谱联用方法,该方法简单、快捷、准确,满足了食品接触材料中氯苯类物质日常检验的要求。

摘要： 2,5-二氯苯酚是重要的酚类化合物,工业上常用的2,5-二氯苯酚的制备方法大多存在生产流程长、污染严重等问题.针对这些问题,本文提出了以对二氯苯为原料、H2O2为氧化剂的直接氧化制备2,5-二氯苯酚的工艺,并对催化剂和溶剂进行初步筛选,探讨了不同催化体系对反应的影响,确定以铁粉作催化剂、乙酸为溶剂的反应体系下,通过对氧化剂用量、反应温度、反应时间、催化剂用量等工艺条件的考察,获得最佳工艺条件.实验结果表明,当工艺条件为n(对二氯苯):n(50％H2O2):n(Fe)=1:3:0.10、反应温度60°C、反应时间2.5h时,反应效果最佳;产物经GC-MS和1HNMR分析确定为2,5-二氯苯酚,经气相色谱分析,2,5-二氯苯酚选择性达83.4％,收率达42.6％.

摘要： 阐述了一种合成2,5-二氯苯酚的新方法.用正交试验法考察双水杨醛缩乙二胺合铜在对二氯苯氧化制备2,5-二氯苯酚中的作用,实验发现在双水杨醛缩乙二胺合铜的催化下,由对二氯苯生成2.5-二氯苯酚的产率可达94％以上.实验是典型的希夫碱配合物催化氧化反应,将其用于本反应还鲜有报道.此外,使用该配合物作催化剂,具有催化剂制备容易,使用量少,催化效率高,易回收,污染小等特点.

摘要： 为了防蛀,不少人家都会在柜子里放一些樟脑丸。然而,有传言称,樟脑丸有毒,会对人体造成伤害。那么,樟脑丸真的有毒吗?目前市面上销售的樟脑丸分天然和人工合成两种。天然樟脑丸主要是从樟树的枝叶中提取加工而成,呈无色或白色晶体状,无毒,气味清香;而合成樟脑丸大多由对二氯苯为原料制成,气味刺鼻,有一定毒性,放置不当或放得太多会使人产生头晕、打喷嚏、皮肤过敏等症状。

摘要： 本发明提供一种无催化剂的聚苯硫醚的制备方法，其包括三个步骤。A步骤：在反应釜中，将硫化钠、氢氧化钠和N甲基吡咯烷酮加热到150—200％下脱水。B步骤：在A步骤之后，向反应釜中常压滴加对二氯苯单体或对二氯苯溶液进行聚合反应，得到预聚物。C步骤：在B步骤之后，将预聚物升温到230～270°C继续反应得到高分子聚合物。D步骤：在C步骤之后，将高分子聚合物粉碎、洗涤、烘干得到聚苯硫醚。此制备方法具有不使用反应助剂、原料成本较低、反应平稳、避免爆聚现象的效果。

摘要： 以对二氯苯为起始原料,经过氧化氢氧化羟基化反应、二氧化碳羧基化反应,绿色合成了麦草畏中间体3,6-二氯水杨酸.重点研究了以V2O5为催化剂,过氧化氢为氧化剂,催化对二氯苯羟基化合成2,5-二氯苯酚的反应,考察了不同溶剂、主催化剂用量、助催化剂用量、氧化剂用量、反应温度、以及反应时间对羟基化反应收率的影响,确定了羟基化适宜反应条件为:n(对二氯苯):n(五氧化二钒):n(草酸):n(磷酸):n(过氧化氢)=0.1:0.00125:0.01:0.25:0.5,于30°C下反应10 h.2,5-二氯苯酚收率达39.3%,反应的总收率为31.3%.产物结构经过了1H-NMR,13C-NMR和GC-MS确定.所用方法原料廉价易得、反应条件温和、操作简便.%A green synthesis route of 3,6-dichlorosalicylic acid was reported via hydroxylation of 1,4-dichlorobenzene with hydrogen peroxide and followed by carboxylation with carbon dioxide. The hydroxylation of 1,4-dichlorobenzene to prepare 2,5-dichlorophenol was studied using V2O5 as a catalyst and hydrogen peroxide as the oxidant. The effects of solvent, molar ratio of catalyst/oxidant to 1,4-dichlorobenzene, reaction temperature and reaction time on hydroxylation reaction yield were optimized. The optimized hydroxylation conditions aren(C6H4Cl2):n(V2O5):n(C2H2O4):n(H3PO4):n(H2O2) = 0.1:0.00125:0.01:0.25:0.5 at 30°Cfor 10 h. 2,5-dichlorophenol is obtained with a yield of 39.3%. The total yield of 3,6-dichlorosalicylic acid is 31.3%. The chemical structure of the product was characterized by1H-NMR,13C-NMR and GC-MS. The proposed synthesis route is simple with mild reaction conditions and the raw materials are cheap and easy to obtain.

摘要： 结合实际生产情况,阐述分步结晶器在生产高含量对二氯苯中的应用情况.对二氯苯分步结晶精制技术在江苏隆昌化工有限公司长期应用，实现了连续化、自动化、稳定化生产，操作简单，对二氯苯质量分数在99.8%以上，工艺收率高，能耗低。分步结晶器的多段熔融结晶精制技术应用于对二氯苯的精制，可促进国内对二氯苯精制技术的发展，并促进对二氯苯下游产品的开发与研制。

摘要： 本文研究了不同培养时间(7、14、21、28、60天)内，对二氯苯(1，4-DCB)和镉(Cd)对土壤脱氢酶和脲酶活性的单一与联合毒性效应。结果表明：在各取样时间内，对二氯苯和Cd单一污染均抑制了土壤脱氢酶和脲酶活性。50 mg／kg对二氯苯和Cd复合污染条件下，脱氢酶和脲酶活性均低于对照组，而100 mg／kg对二氯苯和Cd复合污染条件下，除了第60天，各培养时间内脱氢酶和脲酶活性与对照基本保持一致。通过对比发现：高浓度对二氯苯(100 mg／kg)的加入降低了Cd对脱氢酶和脲酶活性的抑制作用。采用Blissindependence model预测和评价对二氯苯和Cd对酶活性的联合毒性效应类型。结果发现：50 mg／kg对二氯苯和Cd的联合毒性效应为协同作用，而100 mg／kg对二氯苯和Cd的联合毒性效应表现形式不一致，有拮抗、协同和加和作用。二者对脱氢酶和脲酶活性的联合毒性效应与污染物的浓度、培养时间和酶的种类有关。因此，用土壤酶活性变化作为指标来定量表征二者复合污染所引起的土壤环境质量变化还有待于进一步探讨。

摘要： 本文建立了气相色谱-质谱(GC-MS)联用测定水中对二氯苯和六氯苯的方法,利用质谱图和保留时间定性,采用选择离子模式(分时间段)以多点校准定量地，结果表明,对二氯苯的回收率在85.0-91.2﹪之间,检测限为1ng/L:六氯苯回收率在87.1-92.8﹪之间,检测限为3ng/L。

摘要： 本文探讨了超声波处理对二氯苯的可行性,初步研究了超声波处理对二氯苯的反应级数;着重研究了溶液初始浓度、反应体积的超声波频率对超声波处理对二氯苯的影响,得到不同条件下的最佳反应条件;证明过氧化氢对超声波处理对二氯苯的无强化作用.实验得出超声波处理水中对二氯苯为假零级反应,最佳条件为:初始浓度2.45mg/L,反应体积1,4L、频率62.72kHz.

摘要： 对二氯苯是重要的医药和农药中间体,卫生杀虫剂萘的替代品种,由于对卫生杀虫剂纯度的要求高,产品的主要杂质是邻二氯苯和间二氯苯,为有效地分离和检测有效成分和杂质,为该化合物的质量控制提供有效的分析方法,本文建立了该药原药的GC分析方法,最佳分析条件是采用30m×0.520mm DB-210毛细管柱,氢焰检测器(FID),柱温从50°C开始保持5min.以后程序升温、5°C/min升至100°C,10°C/min升至150°C,检测器和气化室温度为230°C;该法能有效地分离目标化合物及其异构体并同时进行定量分析,对邻、间和对二氯苯分析方法的标准偏差分别为0.006﹪、0.006﹪和0.15﹪,变异系数分别为3.46﹪、0.36﹪、0.15﹪,回收率分别为98.6﹪～100.2﹪、98.6﹪～100.3﹪、98.3﹪～102﹪。各异构体分析方法的回收率高.精密度好,本方法得到了GC/MS的验证。

摘要： 分析了氯化苯及其同系物——邻二氯苯、对二氯苯、三氯苯、对硝基氯化苯、邻硝基氯化苯的国内生产现状、市场需求及发展趋势.

摘要： 介绍了连续多级逆流分步结晶过程的特点。在D=50mm×1060mm结晶塔中，进行了改变进料浓度、回流比、晶体床层高度、搅拌速度等参数的实验，研究了其内在规律。在进料浓度(质量分数)щ为81.665﹪～94.187﹪、回流比R为1。87～4.70、晶体床层高度H为200～900 mm范围内，得到的产品纯度均超过99．9﹪。并在实验中得到了纯度为99．999﹪的高纯产品。

摘要： 介绍了连续多级逆流分步结晶过程的特点。在D=50mm×1060mm结晶塔中，进行了改变进料浓度、回流比、晶体床层高度、搅拌速度等参数的实验，研究了其内在规律。在进料浓度(质量分数)щ为81.665﹪～94.187﹪、回流比R为1。87～4.70、晶体床层高度H为200～900 mm范围内，得到的产品纯度均超过99．9﹪。并在实验中得到了纯度为99．999﹪的高纯产品。

摘要： 介绍了连续多级逆流分步结晶过程的特点。在D=50mm×1060mm结晶塔中，进行了改变进料浓度、回流比、晶体床层高度、搅拌速度等参数的实验，研究了其内在规律。在进料浓度(质量分数)щ为81.665﹪～94.187﹪、回流比R为1。87～4.70、晶体床层高度H为200～900 mm范围内，得到的产品纯度均超过99．9﹪。并在实验中得到了纯度为99．999﹪的高纯产品。

摘要： 介绍了连续多级逆流分步结晶过程的特点。在D=50mm×1060mm结晶塔中，进行了改变进料浓度、回流比、晶体床层高度、搅拌速度等参数的实验，研究了其内在规律。在进料浓度(质量分数)щ为81.665﹪～94.187﹪、回流比R为1。87～4.70、晶体床层高度H为200～900 mm范围内，得到的产品纯度均超过99．9﹪。并在实验中得到了纯度为99．999﹪的高纯产品。

摘要： 苯氯化时制备氯苯、对二氯苯和邻二氯苯的方法，涉及化工原料的制备方法，所述方法包括向外环流反应器中连续通入含高活性、高对二氯苯选择性催化剂的干燥苯、氯气，苯和氯气要有足够的停留时间，在设定的反应温度下进行反应，制取对二氯苯，同时得到邻二氯苯，并联产一氯化苯；采用外环流反应器，以苯和氯气为原料，以金属硫化物为催化剂制取二氯苯，同时可联产一氯化苯，靠通入氯气和产生的氯化氢为动力使物料形成环流从而获得良好搅拌，促进反应物之间的混合、扩散、传热和传质；反应速度快、产能高；对二氯苯与邻二氯苯的比值大，没有多氯化苯副产物，可以根据需求调节产品中一氯化苯和二氯苯的比例，有较高的灵活性，操作弹性大。

摘要： 本发明属于精细化工领域，涉及催化剂技术，具体涉及一种氧化物为载体的负载钒磷氧化物的催化剂制备以及在合成2,5‑二氯苯酚时的应用。该催化剂以SiO2、Al2O3或TiO2为载体，通过浸渍法引入活性组分VPOx(钒磷氧化物)制得。该方法制备出的催化剂对对二氯苯羟基化制2,5‑二氯苯酚具有高活性和选择性。

摘要： 纳米ZSM‑5分子筛催化对二氯苯异构化制备间二氯苯的方法，它涉及一种制备间二氯苯的方法。本发明是为了解决对二氯苯异构化反应制间二氯苯的过程中使用无水三氯化铝这种均相催化剂存在催化剂不能再生使用、生产过程产生大量酸性废水、无法实现生产过程的连续化的技术问题。方法如下：一、制备原料液；二、异构化反应。本发明提供的方法中使用环境友好的纳米ZSM‑5分子筛固体酸催化剂，反应活性及对目标产物间二氯苯的选择性高；本发明的反应过程为多相的连续反应，反应产物与催化剂容易分离、操作简单，而且催化剂可连续使用，无任何费水和废气排放，不仅降低了生产成本，而且可实现大规模工业化生产。本发明属于间二氯苯的制备领域。

摘要： 本发明涉及一种高对二氯苯/邻二氯苯的氯化物反应器，包括塔头、塔身和塔尾，所述的塔头的一端为尾气出口，另一端与所述的塔身固定连接，所述的塔头内部设置有第一填料层；所述的塔身的内部从上至下依次设置有第二填料层、第一换热装置、第三填料层和第二换热装置，所述的第二填料层和第一换热装置之间设置有一端中空的部分，为中间空塔节，所述的塔头和第二填料层的塔身上设置有液体进料口，所述的第三填料层和第二换热装置之间的塔身上设置有气体物料进口，所述的塔身的外部设置有第三换热装置；所述的塔尾的一端和塔身固定连接在一起，另一端设置有出料口。本发明的氯化物反应器的操作简便，易于控制，可以连续化反应。

摘要： 本发明涉及对二氯苯合成领域，更具体地，本发明涉及一种对二氯苯及其对二氯苯微通道连续化合成工艺，所述对二氯苯微通道连续化合成工艺包括：将原料苯和催化剂充分混合后，作为第一股物料，氯气作为第二股物料，第一股物料和第二股物料同时进料至微通道反应器中进行氯化反应，即得。本发明定向氯化催化，原料苯转化率达100wt％，无间二氯苯生成，对邻比可高达4以上；本发明反应深度可控，三氯苯含量0.5wt％以下，原子经济性高，减少后续分离成本；本发明反应所得氯苯可再次回收进行反应，符合绿色化学理念；本发明采用微通道装置简单且易于操作，持液量少，大大降低氯化反应的安全风险、提高装置的自动化控制程度与生产效率。

摘要： 本发明公开了一种制备对二氯苯的催化剂，由三氯化铁和二氯化二硫按质量比5∶3～12∶7配比，并且公开了用该催化剂制备对二氯苯的方法。本发明的优点是采用三氯化铁和二氯化二硫的复合催化剂制备对二氯苯，其中的二氯化二硫具有定位作用，提高对二氯苯的生成量，抑制三氯苯的生成，提高了反应的转化率和选择性，使氯化液中的对二氯苯生成量显著提高，制得的对二氯苯产品纯度高达99.95%，且该制备过程中无需水洗和碱洗，减少了环境污染。

摘要： 苯氯化时制备氯苯、对二氯苯和邻二氯苯的方法，涉及化工原料的制备方法，所述方法包括向外环流反应器中连续通入含高活性、高对二氯苯选择性催化剂的干燥苯、氯气，苯和氯气要有足够的停留时间，在设定的反应温度下进行反应，制取对二氯苯，同时得到邻二氯苯，并联产一氯化苯；采用外环流反应器，以苯和氯气为原料，以金属硫化物为催化剂制取二氯苯，同时可联产一氯化苯，靠通入氯气和产生的氯化氢为动力使物料形成环流从而获得良好搅拌，促进反应物之间的混合、扩散、传热和传质；反应速度快、产能高；对二氯苯与邻二氯苯的比值大，没有多氯化苯副产物，可以根据需求调节产品中一氯化苯和二氯苯的比例，有较高的灵活性，操作弹性大。

摘要： 本发明公开了一种对二氯苯在微通道反应器中直接氧化制备2,5‑二氯苯酚的方法，属于精细化工领域。以对二氯苯为原料，双氧水为氧化剂，醋酸为溶剂，铁、铁氧化物或铁金属络合物的一种或几种为催化剂，在微通道反应器系统中完成2,5‑二氯苯酚的制备过程。物料由计量泵通入微通道反应器后，经预热、混合反应、萃取、分离得到2,5‑二氯苯酚产品，该方法能严格控制反应过程的温度和停留时间，减少氧气的积聚，精确控制反应温度防止飞温，提高反应装置的安全性；本发明由于微通道反应器的强传质作用，强化了反应体系中原料间的传质作用，大大提高了反应效率。

摘要： 本发明公开了一种对二氯苯利用磺酸根固载的固体酸催化剂制备间二氯苯的方法，该方法中磺酸根固载的固体酸催化剂活性高，催化剂寿命长，使用该催化剂得到的间二氯苯的选择性高，收率高。

摘要： 本发明属于精细化工领域，涉及催化剂技术，具体涉及一种氧化物为载体的负载钒磷氧化物的催化剂制备以及在合成2,5‑二氯苯酚时的应用。该催化剂以SiO2、Al2O3或TiO2为载体，通过浸渍法引入活性组分VPOx(钒磷氧化物)制得。该方法制备出的催化剂对对二氯苯羟基化制2,5‑二氯苯酚具有高活性和选择性。