察尔森水库

摘要： “察尔森”是蒙语,译为:“长满柞树的地方。”库区的周边漫山遍野长满了柞树,密密麻麻,满眼都是翠绿。五山偕一库,库水微波粼粼,树影婆娑,汽艇飞奔,白浪腾空,动一静,景色优美。

摘要： 察尔森水库出险加固后,丰水期水质特征有待进行评价,水环境的变化对微生物群落也会构成影响.为了探究查尔森水库水质与微生物群落变化之间的联系,结合环境因子变化特征,利用高通量测序技术,对丰水期察尔森水库上游东、西入口及下游出口三个位点的微生物群落结构进行分析,对表层水体及水库底泥中沉积物微生物群落组成及分布特征进行分析.最终获得了hgcl-clade、不动杆菌属(Acinetbcter)、黄杆菌属(Flavbacterium)、CL500-29-marine-grup等465个属组成;底泥中微生物的多样性远多于水质中微生物多样性;微生物多样性排序为:DHN_2>DHN_1>DHN_3.明确了察尔森水库水质、水体和底泥中微生物群落结构及其多样性的变化,为察尔森水库富营养化的微生物指示作用提供理论依据和数据支持.

摘要： 察尔森水库除险加固工程初步设计阶段坝后渗漏量监测采用量水堰方式,根据水库多年运行情况,坝下河道内未形成明流,地下水位低于地表.如采用量水堰观测坝后渗流量需在坝后修建截水墙,施工难度大、费用高.通过调研国内其他类似工程,对察尔森水库坝后渗漏量监测方案进行优化,采用在坝下河床内布设渗流压力监测设施,通过渗流压力计算出渗流坡降和渗流量,有利于缩短工期、降低工程造价,为类似工程实施提供参考.

摘要： 塑性混凝土作为一种抗渗性能好、适应软基变形能力强、工程造价低、施工简单,在大中型水利工程及病险水库加固中的防渗材料应用广泛.文中通过察尔森水库除险加固工程塑性混凝土防渗墙施工应用实例,对塑性混凝土防渗墙施工中质量控制进行介绍及施工后防渗效果进行分析,可为以后同类工程施工提供参考依据.

摘要： 本文通过对2020年度洮儿河水量调度计划编制情况、察尔森水库来水情况、及调度计划执行情况等方面进行总结分析,得出2020年度调度计划对年度水量调度工作起到了良好的指导作用,保证下游灌区的用水需求,为2021年农业供水打下良好的基础.

摘要： 为扎实做好岁末年初安全生产各项工作,巩固安全生产长效机制,近日,松辽水利委员会副主任廉茂庆带队赴察尔森水库开展安全生产督导检查。检查组一行深入水库运行一线,详细了解了水库安全生产工作的部署落实情况,重点对水库溢洪道、闸门、输水洞和发电厂等重点部位进行了细致检查,同时,对过去一年来水利部督查暗访以及委安委会组织检查发现问题的整改落实情况进行了现场复核。

摘要： 应吉林省的请求和水利部的部署,松辽委分别于2004年、2011年和2020年,组织实施了三次引察济向生态应急补水工作,通过引察尔森水库水至吉林省通榆县向海水库,进入向海湿地核心区,线路全长192 km.文中通过分析补水实施情况,提出了向海湿地补水的几点建议.

摘要： 工程造价管理是建设项目管理中的一项重要内容,它贯穿于建设项目的全过程,对提高建设项目管理水平起着重要作用.文中简要论述了如何对察尔森水库除险加固工程建设进行工程造价管理和控制,取得了较好的投资效益和社会效益.

摘要： 一、察尔森水库的“轻骑兵”较之察尔森水库的蚊子,小城里的蚊子还是“温柔的”:长得高挑、纤细,文弱弱的,颇有几分姿色,就连和你“亲热”,下嘴也很轻柔,比起野外的蚊子颇有些内涵;况且“亲热”前会发出信号,“嘤嘤嘤”的,告诉你一声:我来了。要是觉得自己被伤害了,打开灯,便可看到那蚊子不好意思地趴在离你很近的地方,任凭你缉拿处置。

摘要： 察尔森水库蓄水后由于水库再造作用,洪水消落区岸坡塌岸严重,大量泥土、碎石滚入库区,造成库区淤积,给建筑物安全运行造成威胁,同时导致周边林草、耕地水土流失严重,生态、旅游环境遭到破坏.绿化混凝土生态治理技术在察尔森水库塌岸防护治理工程中成功推广应用,可解决因库岸坍塌而造成的库区淤积、水土流失和水库生态环境破坏等问题,有效解决传统防护工程中“绿化”与“硬化”的矛盾,既可稳定岸坡,又可发挥其植生功能、净水功能和景观功能,同时可检验绿化混凝土生态治理技术在北方寒冷干旱地区的适用性,为类似工程实施提供参考依据.

摘要： 察尔森水库是嫩江支流洮儿河上控制型水库工程，以灌溉、防洪为主：水库来水年际变化大，最大年径流量30.96亿m3，最小年径流量1.01亿m3;水库来水特丰预报，对水库灌溉、防洪等综合利用功能发挥，特别重要.本文以察尔森水库历年平均来水、历年最大入库流量为研究对象，基于可公度预测理论，应用三元、五元可公度预测模型计算，成功拟合预测出1998年来水特丰，并预测2011年水库来水特丰。

摘要： 对察尔森水库蓄水以来的洪水拦蓄和调蓄情况进行了全面的统计，并在此基础上通过对水库基本调洪方式、拦蓄洪水尾巴和拦蓄洪水尾巴运用方式的风险分析，得出拦蓄洪尾风险调度的思路，为水库防洪调度问题的研究提供了很好的借鉴。

摘要： 本发明公开了一种检测小肠结肠炎耶尔森氏菌的方法，包括以下步骤：（1）无菌条件下取待测样品，加入含Al(OH)3的PBS缓冲液中，均质，获得样品菌液；（2）对样品菌液进行水浴热处理，离心，弃上清，收集菌体；（3）向菌体中加入小肠结肠炎耶尔森氏菌免疫磁珠，振荡后于磁力架上静置分层，弃上层，得到吸附有菌体的小肠结肠炎耶尔森氏菌免疫磁珠；用洗脱液对吸附有菌体的小肠结肠炎耶尔森氏菌免疫磁珠进行洗脱，然后向洗脱后的小肠结肠炎耶尔森氏菌免疫磁珠中加入PBS缓冲液，混合均匀，得到样品待测液；（4）将待测样品液进行培养、观察、检测。本发明提供的检测方法特异性强，灵敏度高，而且能有效缩短检测时间，降低检测成本。

摘要： 本发明公开了一种快速恒温检测假结核耶尔森氏菌的方法、引物组及试剂盒。所述方法为：从待测样品中提取基因组DNA；以所述基因组DNA为模板，以能扩增假结核耶尔森氏菌特异性序列的引物组为引物，在酶反应体系下进行恒温扩增反应；通过判断反应结果是否为阳性，确定待测样品中是否存在假结核耶尔森氏菌。本发明检测方法具有高灵敏度和高特异性，检测时间短，结果判定简单，操作便捷，成本低，具广泛应用前景。

摘要： 本发明公开了一种快速恒温检测假结核耶尔森氏菌的方法、引物组及试剂盒。所述方法为：从待测样品中提取基因组DNA；以所述基因组DNA为模板，以能扩增假结核耶尔森氏菌特异性序列的引物组为引物，在酶反应体系下进行恒温扩增反应；通过判断反应结果是否为阳性，确定待测样品中是否存在假结核耶尔森氏菌。本发明检测方法具有高灵敏度和高特异性，检测时间短，结果判定简单，操作便捷，成本低，具广泛应用前景。

摘要： 本发明公开了一种快速区分小肠结肠炎耶尔森氏菌与中间型耶尔森氏菌的检测方法，利用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱检测小肠结肠炎耶尔森氏菌与中间型耶尔森氏菌的肽指纹图谱，根据两种耶尔森氏菌特征峰的不同，鉴定其特征蛋白，区分小肠结肠炎耶尔森氏菌与中间型耶尔森氏菌。本发明采用的方法比现有的传统生化实验鉴定时间缩短1‑2天，可以快速区分小肠结肠炎耶尔森氏菌与中间型耶尔森氏菌，实现快速检测。该方法自动化程度高，检测时间短，有效降低一线检测人员接触食源致病菌的几率，减少食源致病菌对人和环境污染的风险。

摘要： 本发明提供了一种检测鼠疫耶尔森氏菌的试剂，它包括上游引物、下游引物、荧光探针和淬灭探针。本发明还提供了利用上述试剂荧光定量PCR检测鼠疫耶尔森氏菌的方法。本发明根据鼠疫耶尔森氏菌6MD质粒上特有的致病基因-血浆凝固酶及胞浆素原活化因子pla基因，设计引物和探针，与整个genebank数据库进行BLAST检索，发现其只对鼠疫菌上的pla基因序列特异，和其它物种的核酸序列无同源，保证了检测方法的特异性。该方法可在同一管内实现DNA的扩增和同步检测，而无需在PCR后进行凝胶电泳分析，对样本的定量检测只需2小时左右即可完成，具有操作简便，高效、快速、特异的优点。

摘要： 本申请提供了一种查尔森合并症指数的确定方法及确定装置，包括：使用流处理技术实时从目标患者的病历记录中提取出所述目标患者的诊断数据；基于所述目标患者的诊断数据，使用预先构建的查尔森合并症指数对应的疾病编码表，确定所述目标患者所患疾病中与所述查尔森合并症指数相关的目标疾病；基于所述诊断数据和所述目标疾病，使用预先构建的查尔森合并症指数计算模型，确定所述目标患者的目标查尔森合并症指数。通过这种方式，可以根据患者的病历记录自动化地确定出患者的查尔森合并症指数，能够提升计算查尔森合并症指数的效率和准确性，减轻医护人员的工作负担。

摘要： 本发明公开了假结核耶尔森氏菌效应蛋白及其应用，属于生物化学、分子生物学和基因工程等技术领域，包括：Tce1，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示或某一个位点氨基酸的突变；和/或Tce2，其氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示或某一个位点氨基酸的突变。所示的氨基酸序列中通过替换、缺失或插入一个或几个氨基酸所获得的具有同等活性的蛋白质。本发明还提供了所述效应蛋白的编码基因、表达载体、工程菌，类假结核耶尔森氏菌效应蛋白的分离纯化方法，所述蛋白在辅助治疗肠道耐药致病细菌感染药物制备过程中的应用。本发明涉及的Tce1、Tce2效应蛋白具有更安全、更广谱的杀菌活性。

摘要： 本发明公开了一种假结核耶尔森氏菌抗真菌蛋白、应用及分离纯化方法，所述蛋白的氨基酸序列由SEQ ID NO:1所示，或在SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列中经取代、缺失或插入一个或多个氨基酸序列获得具有同等活性的蛋白。本发明还提供了所述抗真菌效应蛋白的编码基因、表达载体或工程菌，本发明还提供了假结核耶尔森氏菌抗真菌蛋白的分离纯化方法。所述蛋白在抗真菌药剂中的应用以及所属蛋白的编码基因在转化植物中的应用。本发明涉及的YPK_D305抗真菌基因属于一个新型几丁质酶，该基因具有更高的抗真菌活性，靶向作用真菌范围也更广泛，为病原真菌防治提供策略和途径，具有较大的学术价值和潜在的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种致病性小肠结肠炎耶尔森氏菌检测用引物对和基于CRISPR/Cas12a检测致病性小肠结肠炎耶尔森氏菌的现场可视化试剂盒及应用，属于分子生物学检测技术领域。本发明提供了一种用于检测致病性小肠结肠炎耶尔森氏菌的引物对，所述引物对包括ail‑F和ail‑R，所述ail‑F的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述ail‑R的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明所述引物对能够基于CRISPR/Cas12a实现致病性小肠结肠炎耶尔森氏菌的现场可视化检测，快速且准确，灵敏度高，特异性强。

摘要： 本发明公开了一种基于核心基因组SNP矩阵快速鉴定鼠疫耶尔森菌种群的方法。该方法具体为：检测待测鼠疫耶尔森菌基于50个SNP位点的基因型，如果待测鼠疫耶尔森菌与23个种群中某种群基于50个SNP位点的基因型完全一致，则待测鼠疫耶尔森菌属于该种群；如果待测鼠疫耶尔森菌与23个种群中的任一个基于50个SNP位点的基因型均不一致，则待测鼠疫耶尔森菌不属于23个种群。本发明实现对鼠疫菌的精准溯源，有效加强鼠疫菌的监控力度，在第一时间准确确定来源，防止传染病的进一步传播。本发明具有重要的应用价值。