富马酸

摘要： HBV感染是一个严重的全球性健康问题,超过42%~52%的患者在围产期感染HBV。富马酸丙酚替诺福韦片(TAF)和富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)是广泛用于治疗乙型肝炎的药物。沈阳市第六人民医院的Li等评估了TAF在阻断HBV母婴垂直传播方面的有效性和安全性。72例符合纳入标准的孕妇随机分为TDF组(300 mg/d,n=36)和TAF组(25 mg/d,n=36)。通过分析和比较两组孕妇及婴儿的临床和实验室数据,评估TAF和TDF的疗效及安全性。

摘要： 为研究饲粮中添加单月桂酸甘油酯(GML)及其与富马酸(FA)的复配物对川藏黑猪配套系商品仔猪生长性能、血清生化指标、抗氧化性能及免疫功能的影响,试验选用80头56日龄、平均体重(14.99±1.45)kg的健康川藏黑猪配套系商品仔猪,按体重相近、公母各半的原则,随机分为对照组(无抗生素基础饲粮组)、抗生素组(基础饲粮+50 mg/kg喹烯酮+50 mg/kg吉他霉素+75 mg/kg金霉素)、GML组(基础饲粮+300 mg/kg GML)和GML+FA组(基础饲粮+300 mg/kg GML+6 g/kg FA),每组5个重复,每个重复4头猪,试验期30 d。结果表明:(1)各组1~14、15~30 d和1~30 d仔猪平均日增重、平均日采食量、料重比和腹泻率无显著差异(P> 0.05)。(2)与对照组相比,抗生素组的血清尿素氮(BUN)含量显著降低25.96%(P <0.05)。(3)与对照组相比,抗生素组血清总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性提高了29.50%(P <0.01);GML组血清T-SOD活性和丙二醛(MDA)含量分别提高了11.98%和55.49%(P <0.05),血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和总抗氧化能力(T-AOC)分别降低了10.12%(P <0.05)和30.77%(P <0.01);GML+FA组血清MDA含量提高了52.47%(P <0.05)。(4)与对照组相比,抗生素组血清免疫球蛋白M(IgM)和白介素-6(IL-6)含量分别降低了16.92%和20.01%(P <0.05);GML+FA组血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、IL-6和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量分别提高了8.38%、27.04%、23.97%和21.70%(P <0.05)。综上所述,饲粮中添加GML及其与FA的复配物对川藏黑猪配套系商品仔猪生长性能无显著影响,降低了抗氧化能力,但提高了免疫能力。

摘要： 以富马酸、苯乙烯、十八烷基伯胺为单体,采用先聚合再酰胺化的方法合成了富马酸-苯乙烯共聚物酰胺化合物型降凝剂。较佳的制备条件是:富马酸与苯乙烯的物质的量比为3∶1,引发剂用量0.9%,聚合时间5 h。针对非洲某区块原油,当降凝剂与渗透剂TX-4的复配比例为10∶3、降凝剂添加量为0.2%时,原油降凝幅度达到14.5°C。

摘要： 目前,国际和国内各大肝病指南一致推荐的抗乙肝病毒的口服药物有:恩替卡韦、富马酸替诺福韦和丙酚替诺福韦这3个药物。正所谓“尺有所短、寸有所长”,这3个一线抗病毒药也是各有优缺点,在临床使用过程中,需要我们根据患者的情况选择最适宜的药物。

摘要： 选择4种不同来源的松香,与富马酸发生Diels-Alder加成反应后,制备富马酸改性松香树脂.对不同松香制备的改性松香树脂的性质进行检测分析,结果显示,以马尾松松香为原料制备的水溶性松香树脂,性能优于其它3种,应用效果更好.

摘要： 尽管白炭黑是最早的橡胶补强填料,但合成无定形白炭黑(例如沉淀法白炭黑)已成为广泛使用的替代填料,特别是在轮胎领域及彩色橡胶制品方面。橡胶胶料中加入补强填料可改善橡胶硫化胶的刚性、拉伸强度、撕裂强度和耐磨性。已有大量研究报道了受粒子结构、大小、比表面积和表面活性决定的填料的补强能力。在过去几十年中,人们对白炭黑进行了大量研究,但是由于可持续性、成本高及化工工艺中高能耗的问题,需要寻求更廉价的白炭黑来源。

摘要： 菌索是蜜环菌与宿主互作的组织结构,蜜环菌菌丝形成菌索的分子机制尚不清楚.本研究采用SWATH-MSALL非标记定量蛋白质组学技术,首次对Armillaria mellea菌丝形成菌素过程的蛋白质组学进行了系统研究.在蜜环菌菌丝和菌索中共鉴定蛋白1724个(global FDR 1％),定量蛋白1179个.与菌丝相比,蜜环菌菌索差异表达蛋白640个(上调表达256个,下调表达384个).差异表达蛋白GO注释结果表明,蜜环菌菌索分化的生物学过程较复杂,差异蛋白参与的主要生物学过程包括有机含氮化合物代谢、有机物生物合成、小分子代谢、氧化还原反应等.分子功能富集结果提示,电子转运活性的富集因子最高,而氧化还原反应的富集P值最显著,这与KEGG注释的氧化磷酸化代谢活跃的结果一致.进一步的推测分析表明,蜜环菌菌丝形成菌索可能是受到氧化应激所致,菌索的形成可能促使诸如硫氧还蛋白样等毒力蛋白和富马酸的合成和释放增多,抑制宿主免疫而有利于蜜环菌侵染和定植于宿主.因此,对差异蛋白质组的进一步研究和深入解析不仅有利于揭示蜜环菌菌索形成的蛋白分子机制,同时也具有较强的理论和现实意义.

摘要： 离子交换树脂因具有吸附率高、选择性高等优点常被用于有机酸的原位分离.本文首先筛选了对富马酸具有较高吸附能力的D201树脂作为吸附树脂,然后进一步探究了pH和温度的影响.结果 发现:D201树脂对富马酸离子形式的吸附能力从大到小顺序为HFA-、FA2-、H2FA;且HFA-吸附到树脂上仅占据一个吸附位点,FA2-可能占据两个吸附位点,吸附位点利用率降低;分子形式的H2FA通过疏水相互作用被吸附到树脂骨架上;吸附过程属于吸热反应(△H＞0),升温有助于吸附.对解吸条件进行了优化,最佳的解吸条件是NaCl为解吸剂,解吸浓度1 mol/L,解吸体积10 mL,解吸时间20 min,此条件下解吸率达到89.6％.通过重复实验证明了D201树脂具有较高的重复利用率.最终证明了D201树脂可以被用于富马酸的分离,为进一步的原位回收奠定了基础.

摘要： 为测定常见食品中乳酸、富马酸的含量,建立了常见食品中乳酸、富马酸提取及反相高效液相色谱的测定方法.本实验选用葡萄酒、含乳饮料、糕点为基质,添加乳酸、富马酸标准品混匀,用水浸泡超声提取、稀释至刻度,摇匀,5000 r/min离心10 min,上清液过0.45μm无机滤膜后,以高效液相色谱反相C18柱分离,通过PDA二极管阵列检测器检测.检测结果显示,以上3种基质用该测定方法检测的平均回收率分别为乳酸97.7％、95.5％、99.1％,富马酸96.3％、95.5％、97.9％;相对标准偏差分别为乳酸1.1％、1.5％、4.4％,富马酸1.2％、1.0％、0.3％.

摘要： 聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)因其环保性能和低成本在食品包装领域应用越来越大,随着食品包装市场的不断升级,对包装材料也提出了更高的需求.近年,特别是在高阻隔包装材料领域需求量日益增多.PET本身具备一定阻隔性能属于中等阻隔材料,但在高阻隔领域其性能显得不足.为进一步提高PET的阻隔性能,同时保持其力学性能不受影响,选用反式富马酸为改性单体,通过利用其基团柔性、憎水性和不饱和键配合催化母粒后氧化消耗氧气,获得了高阻隔改性共聚酯,提升了PET阻隔能力和保证了其冲击强度等性能.力学性能测试表明:添加少量的富马酸可以提升PET冲击强度,但富马酸含量增加后冲击强度有所下降,拉伸强度随着富马酸含量增加反而降低.共聚酯的水蒸汽透过量和氧气透过率均较PET有较大提升,改性后能够适用于有高阻隔要求的食品包装领域.

摘要： 重组Escherichia coli细胞催化马来酸合成富马酸时,细胞中富马酸酶将产物富马酸转化成苹果酸(转化率达15.5％),降低了富马酸的转化率(仅为84％)和纯度.将E.coli BL21(DE3)基因组中缸mA-fumC基因敲除,并高效表达马来酸顺反异构酶,重组菌BL21(DE3)△fumA-fumC/pET24a-maiA经发酵罐培养,可产生64g/L菌体,马来酸顺反异构酶表达量达306U/mL.按照发酵液(60g/L菌体)∶2mol/L富马酸=1∶4的体积比配置反应液,37°C反应1h,富马酸转化率高达98.4％,仅产生0.7％的苹果酸副产物.该结果为全细胞催化法合成富马酸的工业化奠定了基础.

摘要： 本试验旨在研究在奶牛饲粮中添加富马酸、莫能菌素对奶牛生产性能、血液指标及甲烷排放的影响.采用单因素试验设计,选取24头胎次、产奶量和体重相近、遗传组成基本相似、健康的泌乳中期荷斯坦奶牛,随机分为两组,每组12头.两组奶牛随机接受2种饲粮处理:试验一组为基础饲粮;试验二组在试验一组的基础上添加富马酸80g、瘤胃素500mg.结果表明:在泌乳中期奶牛饲粮中添加富马酸和莫能菌素可显著提高产奶量和4％标准乳(FCM)产量(P＜0.05),乳脂率及乳蛋白率均有所提高,乳中非脂固形物和乳糖含量变化不明显(P＞0.05),乳中尿素氮含量有降低的趋势.对DMI及各营养物质表观消化率的影响不显著(P＞0.05);对血液葡萄糖(GLU)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、谷丙转氨酶(GPT)和谷草转氨酶(GOT)、尿素氮含量、α-羟基丁酸(BHBA)、游离脂肪酸(NEFA)和碱性磷酸酶(AKP)浓度的影响均不显著(P＞0.05).富马酸和莫能菌素可极显著降低甲烷产量(P＜0.01),试验组的甲烷产量比对照组降低了16.7％.综上所述,在泌乳奶牛饲粮中添加富马酸80g和瘤胃素500mg,既有提高生产性能的潜力也能减少甲烷的排放量.

摘要： 本文对富马酸精制废水进行分析测试，废水的平均COD在20000mg·L-1左右，pH=2.00左右，废水中的主要成分是羧酸类有机化合物及少量焦油及非酸性有机化合物。对其分别采用了络合萃取、活性炭吸附、Fenton试剂氧化、铁炭微电解法进行处理。探讨各工艺条件对废水COD去除率的影响。通过比较选择，最终确定采用络合萃取-Fenton试剂氧化的组合工艺对富马酸精制废水进行处理，处理后的废水的COD降至500mg/L以下，达到化工园区的排放标准。

摘要： 本文为控制富马酸(R,R)一戊乙奎醚的纯度和进行稳定性研究，建立了高效液相色谱法作为稳定性指示分析方法，考察了合成路线中起始原料和所有中间体，以及在不同强力破坏条件下产生的降解产物对本品测定的影响，并鉴定了主要降解产物的结构;及通过影响因素试验考察了本品的初步稳定性。研究表明，起始原料和所有中间体以及主要降解产物与富马酸一(R,R)一戊乙奎醚分离完全，不干扰定量测定，方法简便，灵敏度高，专属性强。

摘要： 通过将富马酸共聚到与生物可降解的脂肪族聚酯主链上，进行分子链间氢键强度与密度的调节，制备获得了一系列的类质同晶与同质多晶体系，为聚酯材料的高效成核剂开发、亚稳态结构研究和环带球晶形成机制等方面提供了新途径。将富马酸引入到聚丁二酸二元酯时，增加了熔融态时分子链中的反式双键构象，其与聚酯晶体结构中对应部分的构象一致或相近，降低了结晶时所需跨越的成核位垒，极大促进了聚酯的结晶能力。当二元醇为丙二醇、戊二醇和丁二醇时，共聚酯按共聚组成区分为两种独立的晶体结构，其晶体结构发生转变的共聚比例随二元醇的种类而变化;当二元醇为丁二醇时，共聚酯体系为理想的类质同晶体系，全组成比例区间内晶型均相同;当二元醇为己二醇时，体系为部分组成区间的类质同晶体系;当二元醇为癸二醇时，体系出现同二晶结构的比例区间。这些体系均显示出新颖的结晶行为。并基于聚酯晶体与其结构中的氢键作用的关系，通过富马酸共聚单元的引入与二元醇的碳链长度来改变体系中的氢键强度和密度，从而调控获得了一系列的类质同晶与同质多晶体系，为聚酯材料的高效成核剂开发、亚稳态结构研究和环带球晶形成机制等方面提供了新途径。

摘要： 本试验旨在评价富马酸及其与甲酸钙复配剂取代饲用抗生素对川藏黑猪日粮酸结合力(ABC)及猪生产性能影响.选用52kg左右健康黑猪50头,按体重、性别随机分为5处理,每处理4重复,分别饲喂无抗负对照、抗生素正对照1(恩拉霉素+硫酸粘杆菌素)、抗生素正对照2(吉他霉素+硫酸粘杆菌素)、0.5％富马酸(FA)、0.5％的富马酸与甲酸钙复配剂(FA+CF)日粮.日粮测定表明,与负对照比较,FA及FA+CF极显著降低饲料pH值及饲料ABC值(p=0.00).28天饲养试验结果表明,日粮处理的生产性能差异未达统计显著水平(p≥0.05),但与负对照比较,FA及FA+CF处理日增重分别降低5.7％、3.5％,饲料/增重(FCR)分别上升4.3％、8.4％;而正对照1、2比负对照日增重分别提高8.98％、5.38％,FCR分别降低4.74％、上升1.70％.与负对照比较,FA处理还导致猪腹泻率及腹泻指数极显著上升(p≤0.01),FA及FA+CF处理分别降低养殖经济效益16.2％、15.13％.此结果显示,0.5％富马酸及0.5％的富马酸与甲酸钙复配剂不能起到饲用抗生素的促生长作用。

摘要： 以过硫酸钾一亚硫酸氢钠为引发剂,二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)和富马酸(FA)为单体,采用水溶液聚合法制备水溶性两性高分子絮凝剂p(DMDAAC-FA),产物用IR、IHNMR和GPC进行了表征,将制备的产物1、2、3、4号的絮凝剂用于絮凝印染废水试验,研究了投加量和分子量对絮凝效果的影响.试验结果表明:不同投加量下,1号产品投加量80mg/L时,废水CODe,去除率为59.80％、色度去除率92.02％;2号产品投加量80mg/L时,废水COD,.去除率为60.14％、色度去除率93.38％;3号产品投加量80mg/L时,废水CODcr去除率为65.06％、色度去除率93.90％;4号产品由于其分子量太小,不能使废水颗粒沉降,几乎没有絮凝效果.不同分子量时,当p(DMDAAC-FA)投加量偏低(＜80mg/L)时,分子量为64943絮凝效果最好,CODcr最高去除率为66.07％,色度最佳去除率92.48％;当p(DMDAAC-FA)投加量偏高(＞100mg/L)时,分子量为24786絮凝效果最好,CODCr色度去除率分别为62.51％、91.42％.

摘要： 富马酸通常是发酵生产高活力L-天冬氨酸-β-脱羧酶(ADL)的良好碳源.以富马酸为基础碳源营养时,谷氨酸钠的适量添加可以促进L-天冬氨酸-β-脱羧酶的发酵生产,提高酶活3倍左右.以2.5％谷氨酸钠代替富马酸作为碳源营养时,L-天冬氨酸-β-脱羧酶发酵活力达到37426U/mL,可极大提高ADL的生成和酶活力.

摘要： 文章介绍了抗生素使用和禁用的历程，提出了日粮掌控策略，指出氧化锌对仔猪肠道损伤修复有促进作用，富马酸可以阻止大肠杆菌对仔猪的侵蚀，通过营养干预提高仔猪的存活率。

摘要： 介绍了正丁烷法顺酐装置溶剂(邻苯二甲酸二丁酯)处理工段的工艺流程及波德式分离机的工作原理.研究了温度、搅拌速率、油水比和酸酐含量对分离机分离效果的影响,结果表明:温度58°C、搅拌速率75r/min、油水比5∶1和酸酐含量小于1.0％时分离机分离效果能够满足要求,即废水中溶剂含量达到0.45％,溶剂中水含量达到0.95％.

摘要： 本发明所公开的是一种采用发酵法制备富马酸发酵液及富马酸发酵分离提取纯品富马酸的方法，以葡萄糖为原料，以米根霉菌株为出发菌株，以其发酵培养采用分时段间歇通入空气流量为主要特征；而其富马酸发酵液的分离提纯，以富马酸发酵液加钠盐加热搅拌→抽滤→加酸沉淀→抽滤→热水浸泡、冷却沉淀→清水浸泡→烘干→得纯品富马酸的工艺流程为主要特征，具有工艺易控，装备简单，收得率高，产品纯度高，制备成本低，环保无污染等特点。为制备纯品富马酸提供了一条科学合理的新途径。

摘要： 本发明提供一种应用富马酸沃诺拉赞中间体Ⅳ制备富马酸沃诺拉赞的方法，通过富马酸沃诺拉赞中间体Ⅳ制备富马酸沃诺拉赞，具有以下有益效果：该工艺路线反应步骤短，原材料易获得，反应条件温和，操作简单易行，经济环保，总收率明显提高，适宜于大规模生产。

摘要： 本发明公开了一种制备富马酸钙或富马酸锌的方法，包括以下步骤：(1)取富马酸和氨水混合制成混合液；(2)制备氯化钙或氯化锌溶液；(3)将步骤(1)制备的混合液和步骤(2)制备的氯化钙或氯化锌溶液混合、搅拌冷却结晶，抽滤、洗涤、烘干制得富马酸钙或富马酸锌。本发明方法可以制备富马酸钙(富马酸∶钙＝1∶1)或富马酸锌(富马酸∶锌＝1∶1)纯净物。不使用有机溶剂如醇类、醋酸等，环境友好。可以降低能耗，不需要微波或者喷雾干燥等，直接普通烘箱干燥。

摘要： 本发明公开了一种构建产富马酸基因工程菌株Escherichia coli JM125的方法及其产酸的方法，其构建过程主要包括失活或敲除兼性微生物中具有还原富马酸及降解丙酮酸能力的酶，并超量表达NAD再生的酶。利用已构建的一株大肠杆菌进行两阶段发酵实验，其步骤如下：(1)将活化的大肠杆菌接种于富集培养基，好气培养，提高生物量；(2)将有氧培养得到的菌液膜处理后，转接于含有20～100g/L葡萄糖，一定浓度碳酸盐的LB培养基中，厌氧发酵生产富马酸。

摘要： 本发明公开了一种富马酸产生菌及其诱变筛选方法和利用该菌株发酵生产富马酸的方法。该菌株分类命名为米根霉(Rhizopus Oryzae)ME-F11，已保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M 207066。本发明的菌种营养需求简单，应用该菌经液体深层发酵可生产富马酸，富马酸浓度达到90～120g/L，富马酸产量占总酸产量的90～95%，具备优异的工业化生产前景。

摘要： 本发明所公开的是一种采用发酵法制备富马酸发酵液及富马酸发酵分离提取纯品富马酸的方法，以葡萄糖为原料，以米根霉菌株为出发菌株，以其发酵培养采用分时段间歇通入空气流量为主要特征；而其富马酸发酵液的分离提纯，以富马酸发酵液加钠盐加热搅拌→抽滤→加酸沉淀→抽滤→热水浸泡、冷却沉淀→清水浸泡→烘干→得纯品富马酸的工艺流程为主要特征，具有工艺易控，装备简单，收得率高，产品纯度高，制备成本低，环保无污染等特点。为制备纯品富马酸提供了一条科学合理的新途径。

摘要： 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种富马酸卢帕他定中间体及富马酸卢帕他定的制备方法。该方法(1)将式Ⅵ化合物与卤代试剂反应得到式Ⅴ所示的富马酸卢帕他定中间体；(2)将式Ⅴ中间体与式Ⅳ化合物加入缚酸剂进行反应得式Ⅲ化合物；(3)然后式Ⅲ化合物与还原剂反应得式Ⅱ化合物；(4)将所述式Ⅱ化合物于富马酸反应得到所述富马酸卢帕他定。该制备方法用3,5‑二甲基吡啶‑N‑氧化物进行溴代或氯代反应，与用3,5‑二甲基吡啶进行溴代或氯代反应比较，本发明卤代产物纯度和收率更高。而且，式Ⅴ化合物与式Ⅳ化合物反应后，不需要柱层析，采用溶剂精制得到式(Ⅲ)化合物，后处理操作简单，更有利于工业化生产。

摘要： 本发明提供一种应用富马酸沃诺拉赞中间体Ⅳ制备富马酸沃诺拉赞的方法，通过富马酸沃诺拉赞中间体Ⅳ制备富马酸沃诺拉赞，具有以下有益效果：该工艺路线反应步骤短，原材料易获得，反应条件温和，操作简单易行，经济环保，总收率明显提高，适宜于大规模生产。

摘要： 本发明提供一种富马酸沃诺拉赞中间体、其制备方法和其用于制备富马酸沃诺拉赞中间体的方法，与现有技术相比，通过富马酸沃诺拉赞中间体制备富马酸沃诺拉赞，具有以下有益效果：该工艺路线反应步骤短，原材料易获得，反应条件温和，操作简单易行，经济环保，总收率明显提高，适宜于大规模生产。

摘要： 本发明公开了一种制备富马酸钙或富马酸锌的方法，包括以下步骤：(1)取富马酸和氨水混合制成混合液；(2)制备氯化钙或氯化锌溶液；(3)将步骤(1)制备的混合液和步骤(2)制备的氯化钙或氯化锌溶液混合、搅拌冷却结晶，抽滤、洗涤、烘干制得富马酸钙或富马酸锌。本发明方法可以制备富马酸钙(富马酸∶钙＝1∶1)或富马酸锌(富马酸∶锌＝1∶1)纯净物。不使用有机溶剂如醇类、醋酸等，环境友好。可以降低能耗，不需要微波或者喷雾干燥等，直接普通烘箱干燥。