富勒烯衍生物

摘要： 由于独特的光电特性(如较高的吸收系数、低的激子结合能等)和简单的制备方法,引起了光伏界的广泛关注,在全世界研究者的共同努力下,其光电转化效率已经由最初的3.8%增加到了25%以上。本文详细介绍了富勒烯及其衍生物作为电子传输层在提高n-i-p型钙钛矿太阳能电池的光电转化效率以及提高器件稳定性等方面的重要作用。

摘要： 近年来,有机-无机杂化的钙钛矿太阳能电池由于其卓越的光伏性能引起了全世界的广泛关注,在研究者的不懈努力下,其光电转化效率已经超过了25%。其中n-i-p型平面异质结钙钛矿太阳能电池发展迅速,文章详细介绍了富勒烯以及其衍生物作为界面修饰层,在提高n-i-p型钙钛矿太阳能电池的效率、减少磁滞以及提高稳定性等方面的重要作用。

摘要： 设计合成了一种富勒烯衍生物Ortho-C_(60),并将其用于钙钛矿太阳能电池中,作为阴极界面修饰层来修饰SnO_(2)电子传输层。通过调整富勒烯衍生物界面层的浓度进一步优化钙钛矿太阳能电池的光电转化效率。研究结果表明,当Ortho-C60富勒烯衍生物的浓度为1mg/mL时,器件获得了最高的光电转化效率,为18.49%,高于未被富勒烯修饰的对比器件的光电转化效率(17.30%)。

摘要： 为了考察[60]富勒烯衍生物的抗氧化性能,采用密度泛函理论计算方法,在6-311G(d,p)基组水平上研究了顺-2双(苯并呋喃)[60]富勒烯衍生物与NO之间的相互作用;对7种不同相互作用体系构型进行几何优化、能量计算、电子性质分析、Wiberg键级分析和独立梯度模型分析.结果 表明,NO与顺-2双(苯并呋喃)[60]富勒烯衍生物相互作用的本质是由色散力主导的范德华弱相互作用;NO以物理形式吸附在顺-2双(苯并呋喃)[60]富勒烯衍生物表面和笼型结构内部,且以N原子端为主;结合能绝对值排序为Ⅶ'＞Ⅸ'＞Ⅱ'＞Ⅳ '＞Ⅲ'＞Ⅰ '＞Ⅴ'＞Ⅵ '＞Ⅷ',相比[60]富勒烯,顺-2双(苯并呋喃)[60]富勒烯衍生物与NO分子发生更强的物理吸附,[60]富勒烯的化学修饰显著提高了其抗氧化性能.

摘要： 有机无机杂化钙钛矿太阳能电池(PSCs)近几年吸引了众多的关注.目前,在反式平板异质结钙钛矿太阳能电池中,最普遍使用的电子传输层材料是富勒烯衍生物PCBM,但是由于其价格昂贵,将会影响钙钛矿太阳能电池的最终产业化.本文开发出一种新的低成本富勒烯衍生物N-甲基-2-戊基[60]富勒烯吡咯烷(NMPFP)来取代PCBM,用于反式钙钛矿太阳能电池的电子传输层.和PCBM电子传输层相比,NMPFP具有更快的电子传输速率.用NMPFP制作的钙钛矿太阳能电池几乎没有迟滞现象,取得了13.83％的光电转换效率,和PCBM电池性能相当.而且,由于NMPFP更强的疏水性,其电池的稳定性优于PCBM电池.本研究表明NMPFP是一种非常有前景的电子传输材料,用于反式平板钙钛矿太阳能电池,可以有效的取代PCBM.

摘要： 利用AMPS-1D软件研究以富勒烯衍生物(PCBM)作为电子缓冲层的有机太阳能电池微观机理.研究结果表明,添加PCBM材料作为器件的电子缓冲层,能减小空穴-电子的复合率和提高空穴-电子的寿命,进而提高有机太阳能电池开路电压、短路电流密度、填充因数以及光电转化效率.PCBM材料的厚度对开路电压影响较小,但器件的短路电流密度随着PCBM厚度的不断增加有明显的提高.

摘要： 合成了两种聚合物光伏电池的电子受体材料,并进行了结构和性能表征。提高了其LUMO能级,用于聚合物光伏电池有望提升器件的开路电压。

摘要： 本文选用一种羧基化的富勒烯衍生物修饰二氧化钛纳米材料,羧基化富勒烯衍生物结构稳定,能级结构与TiO2匹配度高,可简便、高效的实现光生电子-空穴对的分离,超薄的二维二氧化钛材料能够有效的减小光生电子的复合,减小电子的迁移距离,提高光激发电子转移速率,在实现高效的硝基苯还原反应等方面具有重要意义.

摘要： 聚合物太阳电池由p-型共轭聚合物给体和富勒烯衍生物或非富勒烯n-型有机半导体受体的共混活性层夹在透明导电电极和金属电极之间所组成，具有可溶液加工、质量轻以及可制备成柔性和半透明器件等突出优点，近年来成为全球能源领域研究的热点。聚合物太阳电池的商业应用需要实现器件的高效率、高稳定性以及低成本，这主要依赖于光伏材料的发展。

摘要： 富勒烯C60衍生物既具有C60独特的物理化学性质,又克服了原始C60溶解度低的缺点,在许多领域都表现出优异的性能.介绍了富勒烯两性离子衍生物、吡咯烷衍生物和亚甲基衍生物自组装形成的各种形貌的微纳米材料及其应用,并对未来的发展方向进行了展望.

摘要： 因富勒烯对自由基的强清除作用,它在生物医药领域受到广泛的关注和研究.基于纳米技术的药物递送体系有可能大大促进富勒烯在临床医学上的应用.纳米微晶纤维素由于非凡的性能,例如纳米尺寸结构、低毒性、巨大的化学改性潜力和生物适应性等,近年来将其作为一种纳米药物递送体系的载体研究不断报道.利用富勒烯C60的强清除自由基特性及CNCs作为纳米药物载体的优越性能,采用一定改性手段,将它们整合在一起合成了一种新的富勒烯衍生物——即以CNCs为"骨架结构"、以C60为"功能基团"的超分子化合物CNC-C60衍生物,采用FTIR、XPS、TGA等对其结构性能进行表征,并初步考察了其对自由基的清除效果,当CNC-C60投加量达到10-6M时,其对Fenton体系内的自由基清除效率可达77.67％.简易的合成技术及其强力清除自由基的活性使得CNC-C60有望作为一种新颖的抗辐射损伤制剂用于临床应用的研究中.

摘要： 最近太阳能利用技术的快速发展，推动了新材料的研发，特别是在有机聚合物活性材料领域，制备出各种电子供体和受体材料。本研究开发了一条简单的路线，可合成出系列的有机受体材料(富勒烯衍生物)，通过利用活性的丙二酸亚异丙酯为起始原料，与对甲氧基苯酚进行酯化反应，高收率的制备了丙二酸对甲氧基苯酚单酯中间体；进一步与含羟基化合物反应（以叔丁醇为例），生成不对称的丙二酸双酯，最后与富勒烯C60进行Bingel反应制备富勒烯衍生物，其电化学性质被表征。

摘要： PCBM是聚合物太阳能电池(PSC)中最有代表性的受体光伏材料，其优点是溶解度好、电子迁移率高，但其缺点是可见区吸收很弱以及其LUMO能级过低，受体过低的LUMO能级会导致光伏器件低的开路电压。为了进一步改进PSC的能量转换效率，笔者最近开展了新型富勒烯衍生物的设计和合成研究，并研究了这些新型富勒烯衍生物的电化学性质以及用电化学方法测量了它们的LUMO能级。为了研究PCBM取代基中的中间碳链长度对其性能的影响，本文合成了中间碳链长度分别为3、4、5、6、7的5个C60衍生物（分别用F1,F2,F3,F4和F5表示），其中碳链长度为4的F2就是PCBM。发现这些C60衍生物的吸收和电化学性质以及LUMO能级没有明显变化，但其与P3HT共混制备的PSC的光伏性能却有显著区别，F1，F2和F4光伏性能接近，都和商品PCBM基本相同，但F3和F5的器件的开路电压和能量转换效率有明显降低，表明PCBM取代基的中间碳链长度可能对其聚集形貌和电子迁移率有影响。

摘要： 使用B3LYP/6-31G(d)方法对有机太阳电池中作为电子受体材料的富勒烯衍生物苯基C71-丁酸甲酯([70]PCBM)的同分异构体进行了计算。PCBM与C70通过六元环和六元环共用的CC双键加成得到的产物是热力学控制产物;通过五元环和六元环共用的C-C键加成得到的产物则是动力学控制产物。[70]PCBM与C70的第一绝热电子亲和势很接近。PCBM对前线轨道贡献很小,[70]PCBM的最高占据分子轨道和最低未占据分子轨道(LUMO)的电子云主要分布在C70笼上。PCBM提升了C70的LUMO能级水平,有利于提高太阳电池的光电转换效率。自然布居分析表明,PCBM与C70之间没有发生显著的电荷转移。所有的性质研究表明,PCBM基团并不涉及电池光电转换过程,但在调整C70能级水平提高光电转换效率中发挥了重要作用。

摘要： 本文提出了采用弱吸电子性酯基来设计有机光伏材料的新思路。考虑到酯基是一种弱的吸电子基团，它的引入会降低光伏材料的HOMO能级;同时，酯基又具有共轭能力以及小的空间位阻作用，它不会破坏芳香单元的共轭作用，保证了π电子的离域性，从而使材料具有窄带隙。在此思路指导下，设计合成了一系列含有酯基的有机小分子和共轭聚合物，并将它们分别与富勒烯衍生物复合制备了有机太阳能电池。结果证明了引入弱吸电子性酯基是一条获得合适能级结构有机光伏材料的简便而有效的途径。

摘要： 富勒烯衍生物被广泛应用于聚合物太阳能电池、有机场效应晶体管和有机光导体等电子器件中,其中,C60的衍生物-苯-碳61-丁酸甲酯(PCBM)是聚合物太阳能电池中常用的受体材料.最近,双加成富勒烯衍生物材料引起研究人员的广泛关注.由于双加成富勒烯衍生物材料相比于单加成富勒烯衍生物材料,有效减弱富勒烯的碳笼上电子共轭和离域,从而提高富勒烯衍生物材料的最低未占分子轨道(LUMO)能级.

摘要： 在聚合物太阳电池材料中,窄带聚合物PBDTTTs家族可实现较高光电转换效率。共聚物PBDTTT-E与PBDTTT-C连接在TT(thieno[3,4-b]thiophene)单元上侧链的功能团分别为烷氧基和烷基。PBDTTT-C具有更低的LUMO和HOMO能级,提高了相应的器件光电转换效率(5.15%vs 6.58％)。我们通过近红外飞秒时间分辨吸收光谱研究了不同侧链对PBDTTTs/PCBM活性层激子和光生电荷动力学的影响。结果表明,激子被完全淬灭、同时产生界面电荷转移态(CT)和自由电荷(CS)。PBDTTT-E/PCBM活性层:CT和CS的初始量子产率皆为～50％,随后CT态经双分子复合回到基态。PBDTTT-C/PCBM活性层:CS的初始量子产率远高于CT的产率(～70％vs～30％),随后CT态在纳秒时间内解离生成CS。

摘要： @@人绒毛膜促性腺激素(HCG)是诊断早孕和肝癌等恶性肿瘤的重要生物标志物，目前检测HCG及其亚单位的测定有多种方法，利用抗体对抗原的分子识别功能以及抗体与抗原特异结合的能力而设计的免疫传感器，有响应快、灵敏度高、选择性强等特点，在临床应用上有良好的应用前景。

摘要： 本文以C60、苏氨酸及对苯二甲醛为原料，在C60 分子中引 入了醛基功能基团，合成了一种C60-苏氨酸吡咯烷衍生物 （C60-CHO）（图1），提高了C60的功能性。将该衍生物修饰 在玻碳电极表面，并利用醛基与氨基之间温和、高效的缩合反 应将5'-氨基修饰的探针寡聚核苷酸修饰到了电极表面，构建了 一种新型的DNA 电化学传感器。以[Fe(CN)6]3./4.为电活性探 针，应用交流阻抗法技术监测电极表面电子传递电阻（Ret）的 变化，考察了传感器的杂交检测性能。

摘要： 聚合物太阳能电池因其低成本和柔性可印刷的优点,吸引了学术界和工业界的关注.为了研究液晶小分子在电场作用下调控P3HT和PCBM的结晶与相分离的机理,将4"-正戊基-4-氰基三联苯(5CT)液晶小分子加入活性层,在成膜过程中,施加外电场,研究不同电场强度下活性层的形貌以及相应器件的性能.结果表明，液晶小分子与P3HT不相溶，能作为成核剂诱导P3HT结晶，而液晶小分子与PCBM间由于较强的千兀相互作用，能诱导PCBM形成复合聚集体，限制彼此的结晶。施加电场后，液晶小分子能沿电场方向取向，且与PCBM形成的纳米棒也能沿电场方向取向，优化了活性层的形貌。广角掠入射X衍射结果表明，P3HT形成了edge-on的结晶，且衍射峰位置不随电场强度变化。掠入射小角X射线散射的结果表明，电场强度会影响液晶小分子与PCBM形成聚集体的散射，并通过DAB-cylindrical模型模拟了小角散射的曲线。当外电场强度为600V/mm，且液晶小分子含量为6 wt%时，器件效率达到最高值3.5%。

摘要： 本发明涉及包含富勒烯衍生物的有机电子器件。

摘要： 本说明书涉及富勒烯衍生物、包含所述富勒烯衍生物的有机太阳能电池及其制造方法。

摘要： 本发明提供富勒烯衍生物的制备方法，其中富勒烯衍生物通过使用由卤化富勒烯分子形成的卤代富勒烯作为前体制备，所述富勒烯衍生物具有能够释放引入到构成富勒烯分子的碳原子上的质子的基团；聚合的富勒烯衍生物的制备方法，其中多个富勒烯分子与芳香化合物分子反应形成聚合物，其含有通过芳香化合物的芳香基团彼此键合的多个富勒烯分子；使用该方法得到的新的有用的质子导体；使用该质子导体的电化学装置，例如燃料电池。上述方法能够有效地制备具有OH基或SO

摘要： 作为抑制对于浪涌电压的绝缘材的寿命降低的材料、即、附加高的介质击穿寿命的材料的制法，提供下述方法。一种含富勒烯衍生物的树脂组合物的制法，其特征在于，其为制造含有富勒烯衍生物和对极性溶剂具有亲和性的树脂的含富勒烯衍生物的树脂组合物的方法，其具备下述(I)及(II)的工序：(I)将富勒烯衍生物分散于极性溶剂的工序；(II)将分散有富勒烯衍生物的极性溶剂和与极性溶剂具有亲和性的树脂混合的工序。

摘要： 富勒烯衍生物具有式(1)或者式(2)(在此，Ar为取代或者非取代的芳香环，*为与富勒烯核心的连接点的碳原子，X为O、S、Se或者Te，R为有机基)的结构。

摘要： 本发明涉及包含富勒烯衍生物的有机电子器件。

摘要： 本说明书涉及富勒烯衍生物、包含所述富勒烯衍生物的有机太阳能电池及其制造方法。

摘要： 本发明提供富勒烯衍生物的制备方法，其中富勒烯衍生物通过使用由卤化富勒烯分子形成的卤代富勒烯作为前体制备，所述富勒烯衍生物具有能够释放引入到构成富勒烯分子的碳原子上的质子的基团；聚合的富勒烯衍生物的制备方法，其中多个富勒烯分子与芳香化合物分子反应形成聚合物，其含有通过芳香化合物的芳香基团彼此键合的多个富勒烯分子；使用该方法得到的新的有用的质子导体；使用该质子导体的电化学装置，例如燃料电池。上述方法能够有效地制备具有OH基或SO

摘要： 本发明公开了一种[60]富勒烯噁唑衍生物及[60]富勒醇衍生物的合成方法，属于富勒烯衍生物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种FeCl2•4H2O促进的[60]富勒烯噁唑衍生物及[60]富勒醇衍生物的合成方法，具体过程为：以[60]富勒烯和Weinreb酰胺为反应原料，利用内氧化策略，通过FeCl2•4H2O的促进作用发生接力串联反应合成[60]富勒烯噁唑衍生物及[60]富勒醇衍生物。本发明的合成工艺具有底物适用范围广，化学选择性高，原料相对易得且操作简单等特点。

摘要： 本发明提供一种基于富勒烯C60与富勒烯衍生物二元掺杂的多孔碳材料及其制备方法与应用。制备方法包括步骤：将C60甲苯饱和溶液与[6，6]‑苯基‑C61‑丁酸异甲酯(PCBM)混合均匀，缓慢滴加不良溶剂异丙醇，以形成清晰液液界面，然后进行孵育得到反应液；反应液超声至液液界面消失，静置，取沉淀，沉淀经离心，洗涤，干燥，得到C60/PCBM二元掺杂的空心花状晶体；然后在惰性气体氛围下进行煅烧，即得。本发明制备方法简单，其中液液界面法可调性与可控性强；制备得到的多孔碳材料的微观形貌为空心花状，具有大的BET比表面积，相对低温下即可煅烧出石墨相结构，具有良好的超级电容器性能。