Bowen病

摘要： 目的研究PD-1和PD-L1在Bowen病及皮肤鳞状细胞癌(cutaneous squamous cell carcinoma,cSCC)组织中的表达,并探讨其与肿瘤分化程度、浸润深度和其他临床病理特征之间的关系。方法调取49例Bowen病、47例高分化cSCC及25例低分化cSCC患者皮肤活检蜡块组织,采用免疫组织化学方法检测3组标本PD-1和PD-L1的表达,利用Image-pro Plus软件分析平均光密度值,比较3组间差异。结果肿瘤浸润细胞表达PD-1和PD-L1,而非肿瘤细胞不表达;PD-1、PD-L1在低分化cSCC组中表达均高于高分化cSCC组(P0.05);PD-1和PD-L1在不同性别、年龄、种族、肿瘤部位、病程和肿瘤直径的Bowen病和cSCC组织中表达均无统计学差异(P>0.05)。结论PD-1和PD-L1表达与cSCC分化程度有关;PD-L1表达与cSCC的浸润深度有关。

摘要： 目的 研究PD-1和PD-L1在Bowen病及皮肤鳞状细胞癌(cutaneous squamous cell carcinoma,cSCC)组织中的表达,并探讨其与肿瘤分化程度、浸润深度和其他临床病理特征之间的关系.方法 调取49例Bowen病、47例高分化cSCC及25例低分化cSCC患者皮肤活检蜡块组织,采用免疫组织化学方法检测3组标本PD-1和PD-L1的表达,利用Image-pro Plus软件分析平均光密度值,比较3组间差异.结果 肿瘤浸润细胞表达PD-1和PD-L1,而非肿瘤细胞不表达;PD-1、PD-L1在低分化cSCC组中表达均高于高分化cSCC组(P0.05);PD-1和PD-L1在不同性别、年龄、种族、肿瘤部位、病程和肿瘤直径的Bowen病和cSCC组织中表达均无统计学差异(P>0.05).结论 PD-1和PD-L1表达与cSCC分化程度有关;PD-L1表达与cSCC的浸润深度有关.

摘要： 目的 探讨Bowen病中P63蛋白与巨噬细胞CD68的表达情况,并分析两者之间的相关性.方法 回顾性选取2015年7月至2018年10月沈阳市第七人民医院皮肤科存档的28例Bowen病患者的病理组织标本,均通过沈阳市第七人民医院2名经验丰富的皮肤病理学专家确诊,取同期进行手术切除的16名健康者皮肤组织作为对照,采用免疫组化SP染色法对Bowen组患者的皮损以及16名正常皮肤组织进行P63蛋白以及CD68染色处理.结果 P63蛋白与巨噬细胞CD68在皮肤健康者组织中的表达均较低,而在Bowen病中,呈较强阳性反应,染色强度升高,差异具有统计学意义(χ2=7.922、8.441,P=0.001、0.000).在Bowen病中,P63蛋白与巨噬细胞CD68阳性表达水平呈较为显著的正相关性(r=0.447,P=0.000).结论 P63蛋白以及巨噬细胞CD68与Bowen病的发生均相关,巨噬细胞CD68阳性反应以及过度表达的P63均参与了Bowen病变细胞增生的过程.

摘要： 目的 系统评价光动力疗法(PDT)治疗Bowen病的临床效果及安全性.方法 检索关于PDT治疗Bowen病的随机对照临床试验.检索数据库包括PubMed、Ovid数据库、万方数据、中国知网、维普数据库,发表时间为2000年1月至2018年12月,检索语种限中、英文.由两名研究人员独立检索文献,对纳入的研究进行质量评价,观察组采用PDT单独或联合其他治疗,主要结局指标包括治愈率、美容效果评价和复发率.结果 最终纳入6篇随机对照试验文献,方法学质量评价均为中等偏倚.涉及皮损共540处,其中观察组262处、对照组278处.PDT组治愈率高于5-氟尿嘧啶外用治疗组(P =0.014);2组复发率比较差异无统计学意义(P=0.153).治疗3、12个月后PDT组治愈率高于安慰剂组(均P＜0.05),复发率低于安慰剂组(P＜0.05);治疗12个月后,PDT组治愈率高于冷冻治疗组(P =0.046).红光PDT治愈率显著高于绿光PDT,复发率低于绿光PDT组(均P＜0.05).PDT两次光照方案与单次治疗方案的治愈率和美容效果评价比较差异均无统计学意义(均P＞0.05).铒钇铝石榴石联合PDT组治疗3个月后治愈率高于单纯PDT组(P=0.05),治疗12个月后复发率低于单纯PDT组(P=0.05),2组美容效果评估比较差异无统计学意义(P =0.843).PDT治疗的不良反应包括不同程度的疼痛、局部感觉异常、局部炎症反应、色素沉着、结痂.结论 PDT治疗Bowen病的临床疗效优于对照组;红光光源PDT的疗效优于绿光光源;两次光照治疗方案与单次光照治疗的疗效无明显差异,但前者疼痛明显;Er:YAG联合PDT组疗效优于单纯PDT组,美容效果评估差异不明显.%Objective To assess the efficacy and safety of photodynamic therapy (PDT) for Bowen disease.Methods Domestic and English randomized controlled trials(RCTs) of PDT treating Bowen disease were searched in electronic databases from January 2000 to December 2018,such as PubMed,Ovid,Wanfang Data,China National Knowledge Infrastructure(CNKI) and VIP database.RCTs were screened by 2 reviewers independently according to predefined inclusion criteria.Quality of literatures was evaluated.Patients in the observation group were treated with PDT with or without routine therapy.Main outcome indexes included cure rate,cosmetic effect and recurrence rate.Results Six RCTs involving 540 skin lesions were included in meta analysis;there were 262 lesions in observation group and 278 lesions in control group.Evaluation results of methodological quality was moderate bias.Meta-analysis showed that cure rate of PDT was higher than that of 5-fluorouracil for external application(P =0.014);recurrence rate showed no significant difference between them (P =0.153).After 3,12 months of treatment,cure rate of PDT was higher and recurrence rate was lower than those of placebo group (both P ＜ 0.05).The 12-month cure rate of PDT was higher than that of cryotherapy (P =0.046).Cure rate of PDT with red light source was significantly higher and recurrence rate was lower than that of green light(both P ＜ 0.05).There was no significant difference of cure rate and cosmetic outcomes between double and single scheme of PDT(both P ＞0.05).The 3-month cure rate of PDT combined with Er:YAG was higher than that of PDT(P =0.05);the 12-month recurrence rate of PDT combined with Er:YAG was lower than that of PDT(P =0.05).There was no significant difference of cosmetic outcomes between Er:YAG + PDT group and PDT group (P =0.843).Main adverse reactions of PDT included pain,cacesthesia,inflammation,hyperpigmentation and crusting.Conclusions PDT shows a good curative effect on Bowen disease.Clinical efficacy of PDT with red light source is superior to that of PDT with green light source.Double illumination scheme and single illumination scheme have similar efficacy;double illumination scheme may induce obvious pain.Er:YAG + PDT shows better efficacy and similar cosmetic outcome compared to PDT.

摘要： Objective:To detect the expression of GRIM-19 protein in Bowen's disease and cutaneous squamous cell carcinoma(CSCC),and explore the role of GRIM-19 in the pathogenesis of these diseases.Methods:By using immunohistochemistry GRIM-19 expression levels were demonstrated in Bowen's disease,CSCC lesions and normal tissues.Results:GRIM-19 was obvious expressed in the cell cytoplasm in the in normal epidermis,while in Bowen's disease GRIM-19 was little expressed,and there was even none expression of GRIM-19 in CSCC.There was a significant difference in all three tissues(P ＜0.05).Conclusion:GRIM-19 may play a crucial role in the occurrence and development of cutaneous squamous cell carcinoma.%目的:通过研究GRIM-19在Bowen病和皮肤鳞癌皮损中的表达水平,来探讨GRIM-19在皮肤鳞癌中的发生、发展作用.方法:采用免疫组化法检测Bowen病和皮肤鳞癌皮损和正常皮肤中GRIM-19的表达.结果:正常皮肤组织中GRIM-19蛋白在表皮全层的细胞质中明显表达(7.8±3.1);在Bowen病中,GRIM-19蛋白少量表达于细胞质中,较正常皮肤组织表达明显减弱(3.2±2.8);在鳞癌组织中GRIM-19蛋白表达最弱(0.8±2.2).两两比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);三者间比较,差异也有统计学意义(P＜0.05).结论:GRIM-19蛋白的减少可能在皮肤鳞癌的发生与发展过程中发挥重要作用.

摘要： Objective:To detect the expression of Raptor,Rictor and p-Akt in the lesions of actinic keratosis (AK),Bowen's disease (BD) and squamous cell carcinoma (SCC).Methods:Immunohistochemistry was used to detect the expression of Raptor,Rictor,p-Akt (Ser473) in the tissue samples from the patients with AK,BD,SCC and normal human skin.Results:The positivity rates of Raptor in SCC,BD and AK were 87.50%,70.00% and 60.00%,which was significantly higher than that in normal skin (Ps<0.05).The positivity rate was 100% in poorly differentiated squamous cell carcinoma and 75% in well differentiated squamous cell carcinomas,with a significant difference (P<0.05).The positivity rates of Rictor in SCC,BD and AK were 80.00%,70.00% and 55.00%,which was significantly higher than that in normal skin (P<0.05).The positivity rates of p-Akt (Ser473) in SCC,BD and AK were 77.50%,65.00% and 50.00%,while there was no positive staining in normal skin.There was a positive correlation between the expression level of Rictor and p-Akt (Ser473) in SCC,BD and AK (P<0.05).Conclusion:The high expression of Raptor,Rictor and p-Akt (Ser473) may play a key role in the occurrence and development of AK,BD and SCC.%目的:检测Raptor、Rictor和磷酸化Akt(p-Akt)在日光性角化病、Bowen病和鳞状细胞癌中的表达.方法:采用免疫组化法检测Raptor、Rictor及p-Akt(Ser473)在20例正常皮肤、20例日光性角化病、20例Bowen病及40例鳞状细胞癌中的表达.结果:Raptor在鳞状细胞癌、Bowen病和日光性角化病中的阳性表达率分别为87.50%、70.00%和60.00%,均高于正常皮肤的25.00%(均P<0.05);其中低分化鳞状细胞癌中Raptor的阳性表达率为100%,高于高分化鳞状细胞癌的阳性表达率75%(P<0.05).Rictor在鳞状细胞癌、Bowen病和日光性角化病中的阳性表达率分别为80.00%、70.00%及55.00%,均高于正常皮肤阳性表达率的20%(均P<0.05);p-Akt(Ser473)在鳞状细胞癌、Bowen病和日光性角化病中的阳性表达率分别为77.50%、65.00%及50.00%,而正常皮肤阳性表达率为0.鳞状细胞癌、Bowen病和日光性角化病中Rictor的阳性表达水平和p-Akt(Ser473)的阳性表达水平均呈正相关(均P<0.05).结论:Raptor、Rictor和p-Akt(Ser473)的高表达可能与日光性角化病、Bowen病和鳞状细胞癌的发生发展有关.

摘要： 目的 探讨蛋白激酶DI(PKD1)及其磷酸化位点pPKD1-tyr463和pPKD1-ser916在鳞状细胞癌(SCC)、Bowen病和光线性角化病(AK)中的表达及意义.方法 收集新鲜SCC、Bowen病、AK及正常皮肤组织各10份,RT-PCR法检测各组样本中PKD1在基因水平的表达,Western印迹法检测各组样本中PKD1及其磷酸化位点在蛋白水平的表达.另收集蜡块组织SCC 50份、Bowen病20份、AK 20份及正常表皮组织10份,免疫组化检测PKD1、pPKD1-tyr463及pPKD1-ser916的表达情况.结果 正常皮肤组织、SCC、Bowen病和AK组织中PRKD1 mRNA的表达量分别为0.64±0.09、5.37±1.06、2.69±0.72和2.43±0.46,4组间差异有统计学意义(F=21.37,P＜0.05),且SCC、Bowen病和AK组织的表达水平均显著高于正常组织(P＜0.05),SCC组织又显著高于AK和Bowen病组织(均P＜ 0.05),而Bowen病与AK组织的表达量差异无统计学意义(P＞0.05).PKD1总蛋白及pPKD1-tyr463在SCC和Bowen病组织中主要表达在棘层细胞及异形细胞的细胞质和细胞膜,且阳性表达率均显著高于正常皮肤组和AK组(均P＜0.01);pPKD1-ser916仅在部分高分化SCC癌巢中少量表达,而低分化鳞癌、AK、Bowen病及正常皮肤组织中均未见表达;SCC组中PKD1阳性表达率随鳞癌病理分级的提高而增加,且PKD1与pPKD1-tyr463的表达呈正相关(rcc=0.479,P＜0.05).Western印迹检测结果与免疫组化检测结果大致相符.结论 PKD1及其磷酸化位点Tyr463可能参与复层鳞状上皮来源的皮肤肿瘤的形成和进一步发展分化,在皮肤SCC形成进程中PKD1可能通过Tyr463位点活化而发挥促进作用.%Objective To measure the expression of protein kinase D1 (PKD1),tyr463-phosphorylaed PKD1 (pPKD1-tyr463) and ser916-phos-phorylaed PKD1 (pPKD1-ser916) in squamous cell carcinoma (SCC),Bowen's disease (BD) and actinic keratosis (AK),and to explore their significance.Methods Fresh tissue samples were resected from lesions of patients with SCC (SCC group),BD (BD group) and AK (AK group),as well as from normal skin of healthy human controls (control group),and each group had a sample size of 10.Real-time RT-PCR was performed to measure the mRNA expression of protein kinase D1 gene (PRKD1),and Western blot analysis to determine the protein expression of PKD1,pPKD1-tyr463 and pPKD1-ser916.In addition,immunohistochemical study was conducted to determine the expression of PKD1,pPKD1-tyr463 and pPKD1-ser916 in another 50 paraffin-embedded skin samples of SCC,20 samples of BD,20 samples of AK and 10 normal skin samples.Results PRKD1 mRNA expression significantly differed among the control group (0.64 ± 0.09),SCC group (5.37 ± 1.06),BD group (2.69 ± 0.72) and AK group (2.43 ± 0.46) (F =21.37,P ＜ 0.05),and was significantly higher in the SCC,BD and AK groups than that in the control group (P ＜ 0.05),as well as in the SCC group than that in the AK and BD groups (both P ＜ 0.05).However,no significant difference in the PRKD1 mRNA expression was observed between the BD group and AK group (P ＞ 0.05).Immunohistochemical study showed that the total PKD1 protein and pPKD1-tyr463 in the SCC and BD groups were mainly expressed in the cytoplasm and cell membrane of spinous layer cells and atypical cells,and their expression rates were significantly higher than those in the AK group and control group (all P ＜ 0.01).The pPKD1-ser916 was only slightly expressed in some cancer nests of well-differentiated SCC tissues,but not in poorly-differentiated SCC,AK,BD tissues and normal skin tissues.In the SCC group,the expression rate of PKD1 increased with the increase of the pathological grade of SCC,and the PKD1 expression was positively correlated with pPKD1-tyr463 expression (rcc =0.479,P ＜ 0.05).Western blot results were consistent with immunohistochemical findings.Conclusion PKD1 and pPKD1-tyr463 may be involved in the development and differentiation of skin tumors derived from stratified squamous epithelium,and PKD1 may exert promotive effects on the formation of cutaneous SCC by activating the Tyr463 phosphorylation site.

摘要： 目的:探讨Bowen病的临床特点、病理表现及鉴别诊断.方法:对我院病理确诊为Bowen病的31例患者的临床特点及病理学特征进行分析.结果:31例Bowen病患者中60岁以上者占74.2％.本病可见于身体任何部位,临床表现上易与脂溢性角化病、湿疹、Paget病等疾病相混淆,但其组织病理学表现上有很大差异,治疗上以手术切除为主.结论:Bowen病在临床表现上易与多种疾病相混淆,诊断时需将病史、临床表现和组织病理学检查相结合,早诊断、早治疗.

摘要： 目的 评价羊膜移植联合羊膜覆盖治疗角膜结膜原位癌(Bowen病)临床效果和显微手术技巧.方法 2012年1月-2014年12月,临床诊断Bowen病患者30例(30眼),在眼科显微镜下应用“非接触技术”完整切除并剥离角结膜肿瘤组织,切除范围为肿物边缘外2 mm的正常组织,深度达角膜上皮基底膜.术后在眼表缺损区应用保存的新鲜羊膜行羊膜移植术和羊膜覆盖.结果 术后随访6个月～1年,平均9个月,在随访期内角膜透明,未见有肿瘤复发,无角膜缘新生血管生长,未见睑球粘连.术后5d角膜、结膜上皮基本愈合,14 d羊膜溶解或脱落,拆除缝线.18眼术后视力增加4行,7眼增加2行,其余5眼保持术前视力.有效率达100％.结论 显微镜下羊膜移植联合羊膜覆盖可用于角膜结膜Bowen病治疗,术后未见肿瘤复发,并发症及视力下降.

摘要： 目的：探讨会阴部Bowen病的临床特征和整形外科治疗方法。方法：我科自2007年～2009年4月收治了4例会阴部Bowen病，经病理诊断确诊，手术采用扩大切除病变，运用局部随意皮瓣、岛状皮瓣转移或游离皮片移植等整形外科方法修复术区病变切除后的缺。结果：4例切口均愈合良好，随访9个月～2年，均无复发，患者阴囊、阴茎保留了原来的形态和伸缩性，形态和功能满意。结论：在切除会阴部阴囊、阴茎的Bowen病皮损病变的同时采用整形外科方法，既能修复创面的皮肤缺省，又能较好的恢复其外形和功能。

摘要： 目的：探讨会阴部Bowen病的临床特征和整形外科治疗方法。方法：我科自2007年～2009年4月收治了4例会阴部Bowen病，经病理诊断确诊，手术采用扩大切除病变，运用局部随意皮瓣、岛状皮瓣转移或游离皮片移植等整形外科方法修复术区病变切除后的缺。结果：4例切口均愈合良好，随访9个月～2年，均无复发，患者阴囊、阴茎保留了原来的形态和伸缩性，形态和功能满意。结论：在切除会阴部阴囊、阴茎的Bowen病皮损病变的同时采用整形外科方法，既能修复创面的皮肤缺省，又能较好的恢复其外形和功能。

摘要： 目的：探讨会阴部Bowen病的临床特征和整形外科治疗方法。方法：我科自2007年～2009年4月收治了4例会阴部Bowen病，经病理诊断确诊，手术采用扩大切除病变，运用局部随意皮瓣、岛状皮瓣转移或游离皮片移植等整形外科方法修复术区病变切除后的缺。结果：4例切口均愈合良好，随访9个月～2年，均无复发，患者阴囊、阴茎保留了原来的形态和伸缩性，形态和功能满意。结论：在切除会阴部阴囊、阴茎的Bowen病皮损病变的同时采用整形外科方法，既能修复创面的皮肤缺省，又能较好的恢复其外形和功能。

摘要： 目的：探讨会阴部Bowen病的临床特征和整形外科治疗方法。方法：我科自2007年～2009年4月收治了4例会阴部Bowen病，经病理诊断确诊，手术采用扩大切除病变，运用局部随意皮瓣、岛状皮瓣转移或游离皮片移植等整形外科方法修复术区病变切除后的缺。结果：4例切口均愈合良好，随访9个月～2年，均无复发，患者阴囊、阴茎保留了原来的形态和伸缩性，形态和功能满意。结论：在切除会阴部阴囊、阴茎的Bowen病皮损病变的同时采用整形外科方法，既能修复创面的皮肤缺省，又能较好的恢复其外形和功能。

摘要： 本发明公开了鉴定狂犬病、犬瘟热、传染性肝炎、细小病毒病、钩端螺旋体病和弓形体病病原的成套产品。本发明所提供的鉴定或辅助鉴定病原的成套产品，由分别鉴定或辅助鉴定狂犬病病毒、弓形虫、钩端螺旋体、犬瘟热病毒、犬传染性肝炎病毒和犬细小病毒的PCR引物对rv、tox、lep、cdv、ichv和cpv组成；病原为狂犬病病毒、弓形虫、钩端螺旋体、犬瘟热病毒、犬传染性肝炎病毒和犬细小病毒这六种病原中的六种、五种、四种、三种、两种或一种。

摘要： 本发明涉及一种糖尿病鞋，具体地涉及一种定制鞋，其用于预防糖尿病和糖尿病并发症引起的糖尿病足并缓解糖尿病性坏死溃疡疼痛，该鞋制作成在底面形成嵌有弹簧的支柱，将支柱上面形成有指压突起的内底附着在外底上面，在内底上面附着有由吸收冲击材料形成的内垫，将与衬垫一体化的鞋帮位于内底的上面，并与外底形成一体化，从而分散脚底的压力并防止冲击，将变形防止框附着到外底的外侧面上，防止鞋错位和变形，并增加鞋的重量。

摘要： 本发明公开了一组快速同步鉴定柑橘黄龙病、溃疡病、衰退病、碎叶病和裂皮病的分子标记引物组合，以及鉴定方法。本发明建立柑橘叶片组织RNA和DNA同步快速提取与一步法RT‑PCR反应体系，开发了一组可以同步鉴定柑橘黄龙病、溃疡病、衰退病、碎叶病和裂皮病的多重特异分子标记引物组合，适用于荧光毛细管电泳等高通量分型检测平台，灵敏度高，可用于柑橘病害的快速鉴定。本发明基于开发的分子标记引物组合经过反复试验及优化，可以同步检测上述5种柑橘常见病害，对检测柑橘大规模样板病害的有重要的技术指导意义，具有操作简单、高效快速等优点。

摘要： 本发明涉及一种糖尿病鞋，具体地涉及一种定制鞋，其用于预防糖尿病和糖尿病并发症引起的糖尿病足并缓解糖尿病性坏死溃疡疼痛，该鞋制作成在底面形成嵌有弹簧的支柱，将支柱上面形成有指压突起的内底附着在外底上面，在内底上面附着有由吸收冲击材料形成的内垫，将与衬垫一体化的鞋帮位于内底的上面，并与外底形成一体化，从而分散脚底的压力并防止冲击，将变形防止框附着到外底的外侧面上，防止鞋错位和变形，并增加鞋的重量。

摘要： 本发明提供新型的笋瓜植物的白粉病抗性标记物、白粉病抗性笋瓜植物和使用了其的白粉病抗性笋瓜植物的制造方法。本发明的笋瓜植物的白粉病抗性标记物的特征在于包含第3染色体上的白粉病抗性基因座。

摘要： 本发明公开了鉴定狂犬病、犬瘟热、传染性肝炎、细小病毒病、钩端螺旋体病和弓形体病病原的成套产品。本发明所提供的鉴定或辅助鉴定病原的成套产品，由分别鉴定或辅助鉴定狂犬病病毒、弓形虫、钩端螺旋体、犬瘟热病毒、犬传染性肝炎病毒和犬细小病毒的PCR引物对rv、tox、lep、cdv、ichv和cpv组成；病原为狂犬病病毒、弓形虫、钩端螺旋体、犬瘟热病毒、犬传染性肝炎病毒和犬细小病毒这六种病原中的六种、五种、四种、三种、两种或一种。

摘要： 本发明公开了防治鸭圆环病毒病、新型鸭呼肠孤病毒病和鸭腺病毒病3型的三联灭活疫苗及其制备方法，所述三联灭活疫苗包括免疫上有效量的灭活抗原和免疫佐剂，所述灭活抗原包括鸭圆环病毒抗原、新型鸭呼肠孤病毒抗原和鸭腺病毒病3型抗原。本发明进一步公开了制备所述三联灭活疫苗的方法。本发明的防治鸭圆环病毒病、新型鸭呼肠孤病毒病和鸭腺病毒病的3型三联灭活疫苗安全性良好，不会产生抗原成份的相互干扰或影响。免疫保护效力试验证明，本发明三联灭活疫苗能够同时预防鸭呼肠孤病毒，鸭圆环病毒和鸭腺病毒病3型，可避免多次接种免疫出现的不良反应，具有制备方法简单、方便、多效、低成本、疫苗效价含量高等优点。

摘要： 本发明公开了一种防治向日葵烂盘病白粉病病毒病的杀菌剂及其使用方法，包括叶菌唑、一丁碘、丙硫唑、氯溴异氰尿酸、乙醚酚、氨基寡糖素和春雷霉素，所述叶菌唑、一丁碘、丙硫唑、氯溴异氰尿酸、乙醚酚、氨基寡糖素和春雷霉素各成分的含量为一丁碘20毫升、叶菌唑10克、丙硫唑10克、氯溴异氰尿酸20克、乙醚酚10克、氨基寡糖素10克和春雷霉素10克，将叶菌唑、一丁碘、丙硫唑、氯溴异氰尿酸、乙醚酚、氨基寡糖素和春雷霉素按照成分的含量比例融入水中，50克杀菌剂中兑入15公斤水、混合喷洒至向日葵花盘上，初花期、盛花期时间喷洒，喷洒均匀即可。本发明能治疗向日葵防腐病、花腐病和菌核病，治疗效果好，提高向日葵产量。

摘要： 本发明的实施方案涉及使用甘氨酸转运蛋白抑制剂诸如GlyT1抑制剂或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药或其药物组合物来预防或治疗红细胞生成性原卟啉病(EPP)、X连锁原卟啉病(XLPP)和/或先天性红细胞生成性卟啉病(CEP)及其相关综合征的方法。

摘要： 本发明公开了基于Real‑time PCR同时鉴定金银花炭疽病、白粉病和褐斑病的方法，该方法通过对金银花炭疽病、白粉病和褐斑病三种病原菌检测，选择ITS基因作为靶向基因，设计引物和TaqMan荧光探针，荧光PCR扩增，快速准确鉴别金银花炭疽病、白粉病和褐斑病病原菌。用于快速准确鉴别金银花炭疽病、白粉病和褐斑病病原菌，为金银花三种病害的防治奠定病原学基础，对保证金银花质量及产量稳定增长具有重要的意义。