害虫控制

摘要： 本文考虑到杀虫剂的残留作用、喷洒前后对种群的作用方式的改变以及天敌资源的有限性,首先建立并系统地研究了资源有限下杀虫剂具有残留作用的固定时刻的害虫控制切换系统,分析关键参数对害虫灭绝阈值的影响;其次建立资源有限下依赖于害虫种群数量的状态害虫控制切换系统,通过数值模拟分析在规定的时间内影响杀虫剂的使用频率的因素。

摘要： 云南是中国草地贪夜蛾危害最重的省份,也是境外草地贪夜蛾向中国内地迁移的首站.在云南开展草地贪夜蛾区域防控,对于破解云南省草地贪夜蛾大范围危害难题,具有现实性全局性指导意义.作者开创性提出区域生态防控思想,即从景观生态学的原理和方法出发,根据当地生态环境条件和草地贪夜蛾的发生发展规律,对防控区域加以片区划分,综合多种防控手段,对草地贪夜蛾开展区域层面可持续绿色防控.研究以滇西北地区草地贪夜蛾区域防控为样本,结合当地生态环境条件、寄主种植制度及草地贪夜蛾发生特征,将滇西北地区分为5个生态防控区,探讨了在滇西北地区开展区域生态防控的思想、原则和方法,为在云南开展草地贪夜蛾防控提供了新思路.

摘要： 实际的害虫控制策略由于受到资源有限、种群密度的影响,具有饱和效应或非线性特征.因此,该文对一类具有非线性脉冲控制策略的捕食与被捕食模型进行了全局定性分析.利用脉冲微分方程中的Floquet理论和比较方法,得到模型的天敌根除周期解全局渐近稳定的充分条件,通过分支理论,得到非平凡周期解存在性的条件,数值模拟验证了具有非线性脉冲的模型具有非常复杂的动态行为.

摘要： 针对北方园林害虫识别问题,提出了一种基于改进残差网络的害虫图像识别方法.首先,采用富边缘检测算法,将中值滤波、Sobel算子和Canny算子相结合,对害虫图像进行边缘检测;然后,改进残差网络中的残差块,通过添加卷积层和增加通道数提取更多的害虫图像特征,并将贝叶斯方法运用于改进后的网络中,优化超参数;最后,将预处理的害虫图像输入神经网络中,利用分块共轭算法优化网络权重.对38种北方园林害虫进行了识别,试验结果表明,在相同数据集下,与3种传统害虫识别方法相比,本文方法的平均识别准确率平均提高9.6个百分点,加权平均分数分别提高16.3、10.8、4.5个百分点.

摘要： [目的]本研究旨在明确小菜蛾Plutella xylostella保幼激素受体基因Met的分子特性与表达模式,分析其生殖调控作用,为筛选有效控制小菜蛾的新靶标奠定基础.[方法]根据本课题组已有的小菜蛾基因组数据库,采用PCR技术克隆小菜蛾两个Met基因的cDNA全长序列;利用qPCR测定其在小菜蛾不同发育阶段及成虫不同组织中的表达模式;基于RNAi解析其在小菜蛾雌成虫生殖发育中的作用.[结果]克隆获得小菜蛾PxMet-1(GenBank登录号:MK697672)与PxMet-2(GenBank登录号:MK697673)的cDNA序列,开放阅读框(ORF)全长分别为1 575和2 100 bp,预计分别编码524和699个氨基酸,理论分子质量分别为60.5和70.7 kD,预测等电点分别为6.73和5.50.PxMet-1和PxMet-2都具有4个保守结构域,即1个helix-loop-helix结构域(bHLH)、2个PAS保守结构域及1个PAC保守基序.系统发育树分析表明,小菜蛾PxMet-1和PxMet-2聚为不同的两支,但两者均与鳞翅目昆虫Met聚在一起.表达模式分析表明,小菜蛾PxMet-1与PxMet-2在蛹期(化蛹后1-3d)与雌成虫期(羽化后0-72 h)均有表达;PxMet-1的表达量在蛹期(化蛹后1-3 d)无明显差异,但均显著高于雌成虫期(羽化后0-48 h),在羽化后72 h达到高峰;而PxMet-2在雌成虫期(羽化后0-48 h)的表达量呈先上升后下降的趋势,在羽化后12h出现表达高峰,且成虫期(羽化后O-36 h)的表达量显著高于蛹期.PxMet-1与PxMet-2在成虫脂肪体中的表达量显著高于其他组织.注射PxMet-1+PxMet-2 dsRNA 24 h后,小菜蛾PxMet-1与PxMet-2的表达量均受到显著抑制;同时干扰PxMet-1和PxMet-2后,小菜蛾成熟卵子数目显著减少,羽化后3d内单雌产卵量显著下降.[结论]抑制Met基因表达能够显著降低小菜蛾雌虫的卵子形成与产卵量.本研究为探索保幼激素的生殖调控机理奠定了基础,在实践上有助于筛选小菜蛾种群遗传调控的潜在靶标.

摘要： 烟秆还田是烟稻轮作种植系统中一种常用的农业措施之一.2015-2016年在广东南雄市烟稻轮作地区研究了不同烟秆还田方式、还田量以及耕作方式等对晚造水稻稻飞虱及其重要捕食性天敌田间种群动态的影响.结果 表明,烟秆浅层还田处理水稻上稻飞虱数量低于深还田处理,但差异不显著;在水稻种植中后期,显著低于不还田处理;不同还田方式间对捕食性天敌田间种群影响差异不显著.烟秆不同还田量对稻飞虱及其捕食性天敌数量影响研究结果表明烟秆还田处理的田间稻飞虱数量要显著低于不还田对照处理,2015年和2016年,2.5倍烟秆还田处理的稻飞虱平均数量与对照相比分别减少52.9％和61.1％.1/2倍和1倍烟秆还田量处理与2.5倍还田量相比,差异虽不显著,但烟秆还田量大的处理其褐飞虱数量要低;捕食性天敌数量与还田量之间无显著相关性.浅耕和深耕条件下烟秆还田对稻飞虱及其捕食性天敌田间种群数量的影响都不显著.本研究结果将为烟秆综合利用和水稻害虫绿色防控提供科学依据.

摘要： 唇形科植物精油、挥发物或提取物具有对人畜安全、环境友好、对害虫不易造成农药抗性等特点.当前,唇形科植物被广泛应用于害虫的农药控制、理化诱控和生态调控等方面.本文综述了唇形科植物精油、挥发物或提取物的有效成分及含量,及其对害虫的活性.并进一步综述单体化合物对害虫的生物活性及其作用机制.在此基础上,概述了部分唇形科植物化合物的衍生物及其生物活性,最后提出了唇形科植物在害虫控制方面的研究方向.

摘要： RNA interference(RNAi), the sequence-specific suppression of gene expression, offers great opportunities for insect science, especially to analyze gene function, manage pest populations, and reduce disease pathogens. The accumulating body of literature on insect RNAi has revealed that the efficiency of RNAi varies between different species, the mode of RNAi de-livery, and the genes being targeted. There is also variation in the duration of transcript suppression. Double-stranded RNA (dsRNA) mediated RNAi has emerged as one of the most powerful strategies for the rapid analysis of gene function,particu-larly in organisms for which stable transgenesis is not available,such as insects.%RNAi能够抑制基因特异序列的表达,为昆虫学的研究提供了新方法,尤其是可以分析基因的功能,控制害虫种群以及减少疾病病原体的感染.昆虫RNAi的相关文献发现不同的种群、RNAi的摄入方式、靶标基因都会影响RNAi的效率,这也是转录本抑制程度存在差异的原因所在.对于那些不能稳定转基因的物种,如昆虫,利用dsRNA介导的RNAi技术是快速分析基因功能的重要手段.

摘要： 本文论述了保护农田生物多样性与害虫控制的关系.认为农田生物多样性与害虫的发生和防治密切相关.农田生物多样性的简单化引起虫害的暴发,保护和增加农田生物多样性则有助于害虫的控制.害虫防治策略的发展体现了农田生物多样性的重要性.

摘要： 研究一类具有脉冲扰动和Beddington-DeAngelis功能性反应的两捕食者-两互惠食饵系统利用脉冲微分方程的Floquet理论和小幅扰动法,得到了害虫灭绝周期解局部渐进稳定的充分条件.当脉冲周期大于某个临界值时,害虫灭绝周期解失去稳定性,出现了新的正周期解.在一定条件下,利用脉冲微分方程的比较原理证明了系统的一致持久性.本文研究在固定时刻喷洒杀虫剂和投放天敌的综合害虫控制问题，假定两个害虫种群互惠共生，且符合Logstic增长规律;两个捕食者种群分别捕食一种害虫，且捕食者对食饵均具有Beddington-DeAngelis功能性反应。

摘要： 在应用于助增生物防治的天敌作用物中，赤眼蜂和缨小蜂是常见的两类卵寄生蜂，它们对鳞翅目Lepidoptera、同翅目Homoptera、鞘翅目Coleoptera、半翅目Hemiptera及直翅目Orthoptera等农林害虫控制作用显着，在生物防治可以将害虫消灭在卵期，是一实用性很强技术。而这项技术需要以摸清天敌昆虫的资源状况并准确鉴定种类及确定其生物学特性等理论认识为基础。本文对新疆赤眼蜂和缨小蜂的种类进行了阐述，同时对赤眼蜂和缨小蜂的农业应用研究进行论述。

摘要： 病媒生物防治主要包括环境防治、物理防治、化学防治和生物防治等措施.随着杀虫剂和施药器械的发展,化学防治仍是病媒生物综合治理中不可或缺的重要手段.滞留喷洒作为一种传统、常见的化学防治技术,因其持效期长,被广泛应用于住宅、车库、工厂、办公室、宾馆等场所,在蚊、蝇、蟑螂等卫生害虫的防治中起到良好的控制效果.

摘要： 病媒生物防治主要包括环境防治、物理防治、化学防治和生物防治等措施.随着杀虫剂和施药器械的发展,化学防治仍是病媒生物综合治理中不可或缺的重要手段.滞留喷洒作为一种传统、常见的化学防治技术,因其持效期长,被广泛应用于住宅、车库、工厂、办公室、宾馆等场所,在蚊、蝇、蟑螂等卫生害虫的防治中起到良好的控制效果.

摘要： 病媒生物防治主要包括环境防治、物理防治、化学防治和生物防治等措施.随着杀虫剂和施药器械的发展,化学防治仍是病媒生物综合治理中不可或缺的重要手段.滞留喷洒作为一种传统、常见的化学防治技术,因其持效期长,被广泛应用于住宅、车库、工厂、办公室、宾馆等场所,在蚊、蝇、蟑螂等卫生害虫的防治中起到良好的控制效果.

摘要： 病媒生物防治主要包括环境防治、物理防治、化学防治和生物防治等措施.随着杀虫剂和施药器械的发展,化学防治仍是病媒生物综合治理中不可或缺的重要手段.滞留喷洒作为一种传统、常见的化学防治技术,因其持效期长,被广泛应用于住宅、车库、工厂、办公室、宾馆等场所,在蚊、蝇、蟑螂等卫生害虫的防治中起到良好的控制效果.

摘要： 2009年3月-2009年10月,对山西灵丘黑鹳省级自然保护区内红嘴蓝鹊的繁殖及生境特点进行了初步研究.观察区域选择在保护区内山大沟深,人迹稀少的龙须台、二岭寺一带的河谷山林地域,海拔850m左右,面积约1km2.主要植被为油松、落叶松、辽东栎、杨柳树和槐树等针阔混交林带.通过观察发现,红嘴蓝鹊繁殖区为海拔1000m左右的山涧林地及沟谷中,营巢于8-10m左右高的大树杈上.繁殖期从5月中旬开始,共发现6巢.如果没有受到外界侵害,红嘴蓝鹊一般沿用旧巢来孵化,每窝产卵4-6枚,孵卵期为20-22天左右.在孵卧期间,由雌雄亲鸟轮流孵卧,但雌鸟卧卵的时间较长.育雏期约为三周.如窝中孵化卵较少,在4枚以下,18天左右即可全部出壳.幼鸟出壳后,由雌雄二鸟共同哺育.育雏期间,食物构成上以昆虫占多数,此外还有少量花、树叶、种籽等.并得出以下结论:红嘴蓝鹊为杂食性鸟类,但主要以捕食昆虫为主,为人类的益鸟,特别是对林间害虫的危害起到很好的控制和保护作用;在灵丘黑鹳自然保护区内产卵时间要比其它地域早一周左右,这可能与气候气候温暖,食物充足,育雏生态环境适宜,亲鸟产卵孵化时间提前有关.

摘要： 2009年3月-2009年10月,对山西灵丘黑鹳省级自然保护区内红嘴蓝鹊的繁殖及生境特点进行了初步研究.观察区域选择在保护区内山大沟深,人迹稀少的龙须台、二岭寺一带的河谷山林地域,海拔850m左右,面积约1km2.主要植被为油松、落叶松、辽东栎、杨柳树和槐树等针阔混交林带.通过观察发现,红嘴蓝鹊繁殖区为海拔1000m左右的山涧林地及沟谷中,营巢于8-10m左右高的大树杈上.繁殖期从5月中旬开始,共发现6巢.如果没有受到外界侵害,红嘴蓝鹊一般沿用旧巢来孵化,每窝产卵4-6枚,孵卵期为20-22天左右.在孵卧期间,由雌雄亲鸟轮流孵卧,但雌鸟卧卵的时间较长.育雏期约为三周.如窝中孵化卵较少,在4枚以下,18天左右即可全部出壳.幼鸟出壳后,由雌雄二鸟共同哺育.育雏期间,食物构成上以昆虫占多数,此外还有少量花、树叶、种籽等.并得出以下结论:红嘴蓝鹊为杂食性鸟类,但主要以捕食昆虫为主,为人类的益鸟,特别是对林间害虫的危害起到很好的控制和保护作用;在灵丘黑鹳自然保护区内产卵时间要比其它地域早一周左右,这可能与气候气候温暖,食物充足,育雏生态环境适宜,亲鸟产卵孵化时间提前有关.

摘要： 2009年3月-2009年10月,对山西灵丘黑鹳省级自然保护区内红嘴蓝鹊的繁殖及生境特点进行了初步研究.观察区域选择在保护区内山大沟深,人迹稀少的龙须台、二岭寺一带的河谷山林地域,海拔850m左右,面积约1km2.主要植被为油松、落叶松、辽东栎、杨柳树和槐树等针阔混交林带.通过观察发现,红嘴蓝鹊繁殖区为海拔1000m左右的山涧林地及沟谷中,营巢于8-10m左右高的大树杈上.繁殖期从5月中旬开始,共发现6巢.如果没有受到外界侵害,红嘴蓝鹊一般沿用旧巢来孵化,每窝产卵4-6枚,孵卵期为20-22天左右.在孵卧期间,由雌雄亲鸟轮流孵卧,但雌鸟卧卵的时间较长.育雏期约为三周.如窝中孵化卵较少,在4枚以下,18天左右即可全部出壳.幼鸟出壳后,由雌雄二鸟共同哺育.育雏期间,食物构成上以昆虫占多数,此外还有少量花、树叶、种籽等.并得出以下结论:红嘴蓝鹊为杂食性鸟类,但主要以捕食昆虫为主,为人类的益鸟,特别是对林间害虫的危害起到很好的控制和保护作用;在灵丘黑鹳自然保护区内产卵时间要比其它地域早一周左右,这可能与气候气候温暖,食物充足,育雏生态环境适宜,亲鸟产卵孵化时间提前有关.

摘要： 本发明各实施例涉及控制目标害虫的组合物，其中所述组合物包括至少两种选自由以下组成的群组的活性成份：百里香酚乙酸酯、乙酸里哪酯、丁酸戊酯、八角茴香油、黑种草油、对聚伞花素、香叶醇、肉豆蔻酸异丙酯、d-柠檬烯、里哪醇、丁香花油、水杨酸甲酯、α-蒎烯、胡椒醛、胡椒醇、四氢里哪醇、白色百里香油、红色百里香油、百里香酚、香草醛和冬青油，其中所述组合物引发对目标害虫的协同控制。

摘要： 本发明公开一种粮仓害虫诱捕设备控制系统及粮仓害虫诱捕设备，其中，所述诱捕设备包括风扇模块，所述粮仓害虫诱捕设备控制系统包括：检测模块，所述检测模块包括风扇检测模块，所述风扇检测模块用于与风扇模块电连接，并检测所述风扇模块的工作参数，输出风扇参数检测信号；主控制器，所述主控制器分别与风扇检测模块及所述风扇模块电连接，所述主控制器用于在接收到异常的风扇参数检测信号时，输出风扇停转控制信号，以控制所述风扇模块停止工作；本发明旨在提高粮仓诱捕设备中风扇的安全性，从而提高粮仓诱捕设备的安全性。

摘要： 本公开涉及核酸分子和使用所述核酸分子控制昆虫害虫的方法，所述方法通过对包括鞘翅目害虫和/或半翅目害虫的昆虫害虫中的靶标编码序列和转录的非编码序列进行RNA干扰介导的抑制来实施。本公开还涉及用于制造表达可用于控制昆虫害虫的核酸分子的转基因植物的方法，以及由此获得的植物细胞和植物。

摘要： 在本申请的一个方面，白蚁诱饵、监视设备或其它白蚁控制设备包括嵌入在防水聚氨酯泡沫基质之内的白蚁爱吃的多个纤维素食物材料块。在另一方面，白蚁诱饵、监视设备或其它白蚁控制设备包括嵌入在吸水聚氨酯泡沫基质之内的白蚁爱吃的多个纤维素食物材料块。在另一方面，白蚁诱饵、监视设备或其它白蚁控制设备包括封装在防水聚氨酯泡沫覆盖物之内的至少一个纤维素食物材料块。在本申请的另一方面，白蚁控制设备包括容器、该容器之内的纤维素食物材料以及设置为将食物材料从其环境中分离的防水聚氨酯泡沫。在本申请的另一方面，白蚁诱饵容器包括包含纤维素食物材料的腔室和包含聚氨酯泡沫屏障的至少一个口袋，以减少水穿过口袋侵入至食物材料。在本申请的又一个方面，白蚁控制设备包括容器、该容器之内的纤维素食物材料以及吸水聚氨酯泡沫框架结构，该框架结构用于将潮气保持为与食物材料接触。

摘要： 本申请涉及卫生害虫防治技术领域，具体公开了一种卫生害虫杀虫组合物及其应用和包含该卫生害虫杀虫组合物的卫生害虫杀虫剂。所述卫生害虫杀虫组合物的有效成分包括右旋苯醚菊酯和呋虫胺，所述右旋苯醚菊酯和呋虫胺的重量比为8:(3‑11)。所述卫生害虫杀虫组合物在制备卫生害虫杀虫剂中的应用。所述卫生害虫杀虫剂包括上述所述的卫生害虫杀虫组合物。本申请通过右旋苯醚菊酯和呋虫胺复配提高对卫生害虫的防效，以及减缓抗性发生。

摘要： 本主题发明涉及苏云金芽孢杆菌修饰的Cry1Ca杀虫毒素以及编码这些毒素的多核苷酸序列。描述了在转基因植物中的应用，以及用于保护作物免受昆虫害虫损害的方法。

摘要： 本主题发明涉及苏云金芽孢杆菌修饰的Cry1Ca杀虫毒素以及编码这些毒素的多核苷酸序列。描述了在转基因植物中的应用，以及用于保护作物免受昆虫害虫损害的方法。

摘要： 本实用新型公开一种粮仓害虫诱捕设备控制系统及粮仓害虫诱捕设备，其中，所述诱捕设备包括风扇模块，所述粮仓害虫诱捕设备控制系统包括：检测模块，所述检测模块包括风扇检测模块，所述风扇检测模块用于与风扇模块电连接，并检测所述风扇模块的工作参数，输出风扇参数检测信号；主控制器，所述主控制器分别与风扇检测模块及所述风扇模块电连接，所述主控制器用于在接收到异常的风扇参数检测信号时，输出风扇停转控制信号，以控制所述风扇模块停止工作；本实用新型旨在提高粮仓诱捕设备中风扇的安全性，从而提高粮仓诱捕设备的安全性。

摘要： 本发明提供害虫控制组合物和控制害虫的方法。所述组合物包含：[a]2，2，3，3-四甲基环丙烷甲酸[(2，3，5，6-四氟-4-(甲氧基甲基)苯基)甲基]酯和[b]通过式(I)表示的酯化合物，

摘要： 一种害虫控制组合物，所述组合物包含[a]通过式(I)表示的酯化合物