宫颈上皮内瘤

摘要： 目的:分析重组干扰素α-2b凝胶联合宫颈环形电切术(LEEP)对宫颈上皮内瘤(CIN)伴高危型HPV(HR-HPV)感染患者阴道环境及HPV-DNA表达的影响。方法:选取本科2018年7月-2019年10月期间107例CIN伴HR-HPV患者作为研究对象,根据随机数字表法分组,对照组53例给予LEEP治疗,观察组54例在此基础上联合应用重组干扰素α-2b凝胶治疗,观察组用药3个月。观察两组患者术后阴道环境(创面愈合时间和阴道流液时间)、HPV感染和复制情况(HPV-DNA16、HPV-DNA18、HPV感染清除率),以及两组不良反应情况。结果:两组患者治疗后创面愈合时间和阴道流液时间、HPV-DNA16、HPV-DNA18水平较治疗前低,且观察组低于对照组(P0.05);观察组HPV感染清除率较对照组高(P<0.05)。结论:重组干扰素α-2b凝胶联合LEEP治疗宫颈上皮内瘤伴HR-HPV效果好,能够减少HPV-DNA含量,调节阴道环境。

摘要： 宫颈癌是临床最常见的妇科恶性肿瘤,宫颈癌病变的早期阶段表现为宫颈病变,有宫颈原位癌和非浸润性宫颈癌前病变两种不同形式.宫颈癌是目前唯一病因明确的癌症,其发病诱因是高危型人乳头瘤病毒感染,这种病毒能够通过皮肤接触传播,并且能隐藏在人体中数十年之久,患者的年龄阶段主要分布在25—35岁中青年女性,患者就诊不当、病情延误会出现宫颈癌病变.在本文论述中将针对宫颈病变危险因素与治疗进展展开综述.

摘要： 目的 针对宫颈上皮内瘤患者以宫颈LEEP刀进行治疗后对妊娠后分娩时产程的影响加以分析.方法 按照对比治疗的方式展开本次研究,选取我院2018年7月至2019年6月进行宫颈LEEP刀治疗的宫颈上皮内瘤变孕妇40例,视为观察组,选取同期在我院分娩正常孕妇40例,视为对照组.针对两组分娩情况进行分析.结果 对比两组产妇在分娩期间潜伏期用时、活跃期用时、第二产程用时以及剖宫产率、妊娠结局,观察组与对照组无明显差异,P>0.05.结论 对于宫颈上皮内瘤变患者在接受宫颈LEEP刀治疗后,对妊娠过程中产程的影响不大,但容易促使患者在分娩期间出现并发症,需注重管理.

摘要： 目的:对宫颈环形电切术(LEEP)在宫颈上皮内瘤患者治疗中的应用方式以及术后随诊情况进行深入研究.方法:选择本院2017年12月至2018年12月收治的360例宫颈上皮内瘤患者作为研究对象,对于所有患者,均采用宫颈环形电切术(LEEP)治疗方案,并随诊一年,对所有患者本次治疗效果、手术时间、术中出血量、术后并发症发生情况进行详细记录和分析.结果:360例患者中,353例患者治愈,治愈率为98％;所有患者平均手术时间(8.5±5.3)min;平均术中出血量(9.5±6.3)ml;所有患者术后均未发生并发症.结论:在对宫颈上皮内瘤患者进行治疗时,可对患者应用宫颈环形电切术,手术指标良好,安全性高,有利于改善患者预后,值得推广应用.

摘要： 目的 对比分析宫颈环形电切术与宫颈冷刀锥切术在宫颈上皮内瘤变Ⅲ级临床治疗中的应用效果.方法 100例宫颈上皮内瘤变Ⅲ级患者被选入本次研究,将入组患者随机等分为两组,每组50例,分别实施官颈环形电切术与宫颈冷刀锥切术治疗,并命名为环形电切组与冷刀锥切组.对两组患者的手术时间、术中出血量等指标进行观察和组间对比分析.观察两组并发症发生率,记录各种术后并发症发生情况,包括术后出血、宫颈管黏连、创面感染等.结果 环形电切组的平均手术时间与术中出血量均明显短于或少于冷刀锥切组,(均P＜0.05).两组均出现一定的并发症,但组间比较两组并发症发生率差异无统计学意义,P＞0.05.结论 宫颈环形电切术与宫颈冷刀锥切术在宫颈上皮内瘤变Ⅲ级治疗中均具有一定的治疗效果,两组临床并发症发生率无明显差异,但宫颈环形电切术具有手术时间较短以及术中出血较少等应用优势.

摘要： 目的：探讨宫腔镜下宫颈锥切术(TCRC)治疗宫颈上皮内瘤变Ⅲ级的可行性及临床疗效.方法：在宫腔镜下对CIN(Ⅲ级)患者74例行宫颈锥切术(TCRC组),65例行冷刀宫颈锥切术(CKC组).比较两组手术时间、出血量、病理一致率、复发率、宫颈粘连率、以及妊娠率等.结果：TCRC组平均手术时间为(15.1±3.2) min,术中平均出血量为(12.5±1.8)ml,治愈率为94.6％,复发率为5.4％;CKC组平均手术时间为(25.8±3.8)min,术中平均出血量为(21.6±2.4) ml,治愈率为81.5％,复发率为18.5％.两组手术时间、出血量、治愈率、复发率,差异有统计学意义(P＜0.05).结论：与冷刀宫颈锥切术比较,宫腔镜下宫颈锥形切除术出血量少,耗时短,定位准确,并发症少,治愈率高、复发率低,对妊娠无不良影响.

摘要： 目的:研究HCCR在宫颈液基细胞学残液中的表达情况及与HPV16/18感染的关系,探讨其对宫颈癌及癌前病变诊断的意义。rn 方法:采用免疫组化法及原位杂交法对41例宫颈液基细胞学残液及相应宫颈组织中HCCR蛋白和HPV16/18 DNA进行检测。rn 结果:HCCR在正常宫颈细胞及组织中不表达,在宫颈上皮内瘤变及宫颈癌中表达阳性率逐级升高;HPV16/18 DNA的检出率在宫颈病变中随病变程度的加重而升高;HCCR和HPV16/18的表达呈正相关;宫颈液基细胞学残液和相应宫颈组织中HC-CR或HPV16/18的检出率一致。rn 结论:通过宫颈液基细胞学残液中HCCR和HPV16/18的检测对宫颈癌和癌前病变的筛查及诊断具有重要意义。

摘要： 目的:人乳头瘤病毒(HPV)治疗性疫苗在治疗宫颈上皮内瘤变或癌症的临床试验尚缺乏显著疗效.提高肿瘤抗原特异的细胞免疫应答是增强疫苗效力的关键.本研究旨在探索乙肝核心抗原病毒样颗粒(VLPs)作为治疗性疫苗载体的潜能,并评价其免疫学特性.rn 方法:根据文献选择有效的HPV16E7CTLs表位,经基因重组将其DNA片段克隆于乙肝核心抗原优势表位.重组蛋白诱导表达后,经硫酸铵盐析法和蔗糖密度梯度离心纯化,并经高效液相凝胶过滤色谱和电镜分析鉴定.制备的VLPs以预防性和治疗性策略分别对小鼠移植肿瘤进行免疫干预,检测小鼠肿瘤大小变化;此外,在体外以抗原肽刺激脾细胞,以ELISA检测IFN-γ表达水平,ELISPOT检测分泌IFN-γ的淋巴细胞.rn 结果:呈递HPV16E749-57CTLs表位的重组VLPs可通过基因重组技术有效制备;VLPs预防性免疫完全抑制了TC-1小鼠移植肿瘤生长;VLPs治疗性免疫显著抑制了2-3mm肿瘤的增长,对于5～6mm甚至更大的肿瘤(8～9mm),同样具有明显抑制作用;VLPs结构对疫苗肿瘤抑制效果非常重要;疫苗免疫小鼠脾细胞具有提高的IFN-γ、降低的IL-4与TGF-β1表达,以及增强的分泌IFN-γ的淋巴细胞水平;此外,VLPs刺激机体产生了有效的免疫记忆应答,至少可持续15周;机体预存的抗载体抗体对VLPs疫苗发挥作用未产生显著影响.rn 结论:本研究强烈提示VLPs可激发有效的细胞免疫应答,是有潜力的治疗性疫苗载体.

摘要： 本发明公开了一种中西药同步外用治疗宫颈人乳头病毒(HPV)上皮内瘤变(CIN)及宫颈糜烂的根治术，其西药由重铬酸钾，硫酸。中药由紫草、鸦胆子、地榆、马齿苋、白芷、当归、生熟地、黄芪、黄芩、虎杖，苦参、乳香、没药、人参、白芨、金银花组成，本药还具有杀菌作用，能杀灭葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌和厌氧菌等病原体；提高宫颈抵御外来病毒感染功能，增强阴道及宫颈免疫力。无痛、无不良反应、治疗时间短、费用低廉，安全性高，对妇女的生育没有影响，疗效满意，患者易于接受。

摘要： 本发明提供了一种预测人乳头瘤病毒阳性患者的宫颈高级别上皮内瘤变的分子标记物，包括所述生物标志物为FHIT基因或其所编码的蛋白，其氨基酸序列如SEQ NO.1所示，其中所述生物标志有HPV整合位点；以及MZF1基因，其核苷酸序列如SEQ NO.2所示，其中所述生物标志有HPV整合位点。利用本发明所述的生物标志物检测人乳头瘤病毒阳性患者高危人群的标志物具有快速、精准、方便、假阳性率低等优点，具有重要的临床诊断意义。

摘要： 本发明提供了预测受试者是否具有宫颈上皮内瘤样(CIN)病变的方法。所述方法的多个方面包括从液体宫颈细胞样本获得形态测量数据和生物标志物数据，然后使用两种类型的数据预测所述受试者是否具有CIN病变。本发明还提供可用于实践所述方法的系统。所述方法和系统可用于多种应用，包括宫颈癌筛查应用。

摘要： 本发明提供了预测受试者是否具有宫颈上皮内瘤样(CIN)病变的方法。所述方法的多个方面包括从液体宫颈细胞样本获得形态测量数据和生物标志物数据，然后使用两种类型的数据预测所述受试者是否具有CIN病变。本发明还提供可用于实践所述方法的系统。所述方法和系统可用于多种应用，包括宫颈癌筛查应用。

摘要： 本发明提供了用于宫颈上皮内瘤样病变和宫颈癌的诊断和预后的方法与组合物。该方法包括测定特定的miRNA表达水平或遗传状态的步骤。

摘要： 公开了用于局部治疗宫颈上皮内瘤变(CIN)和/或宫颈癌的方法，其使用包含紫杉醇或其他紫杉烷的纳米颗粒的组合物。

摘要： 本发明提供了预测受试者是否具有宫颈上皮内瘤样(CIN)病变的方法。所述方法的多个方面包括从液体宫颈细胞样本获得形态测量数据和生物标志物数据，然后使用两种类型的数据预测所述受试者是否具有CIN病变。本发明还提供可用于实践所述方法的系统。所述方法和系统可用于多种应用，包括宫颈癌筛查应用。

摘要： 本发明提供了预测受试者是否具有宫颈上皮内瘤样(CIN)病变的方法。所述方法的多个方面包括从液体宫颈细胞样本获得形态测量数据和生物标志物数据，然后使用两种类型的数据预测所述受试者是否具有CIN病变。本发明还提供可用于实践所述方法的系统。所述方法和系统可用于多种应用，包括宫颈癌筛查应用。

摘要： 本发明提供了用于宫颈上皮内瘤样病变和宫颈癌的诊断和预后的方法与组合物。该方法包括测定特定的miRNA表达水平或遗传状态的步骤。

摘要： 本发明公开用于宫颈上皮内瘤变检测的组合物、试剂盒及用途，其中该组合物包括能够指示生物样品中ACTR3B基因状态的试剂，当检测到ACTR3B基因内部或其附近存在HPV基因插入时，将所述宫颈状态诊断为宫颈上皮内瘤变。本发明基于纳米孔测序，确定了宫颈上皮内瘤变特异性基因，进一步通过Sanger测序进行了可靠性验证。因此，本发明为诊断或鉴别宫颈病变、阴道镜分流及CIN I级是否干预等，特别是区分宫颈炎症和宫颈CIN提供了有效手段。