宫内传播

摘要： 目的 探讨定量检测HBeAg是否可以作为HBsAg阳性孕妇HBV DNA的替代指标.方法 入组2011年6月至2013年7月在太原市第三人民医院分娩的HBsAg阳性孕妇及其新生儿399对.分别应用化学发光免疫试验与实时荧光定量PCR检测HBeAg与HBV DNA.采用SAS软件与Medcalc软件进行统计分析.结果 孕妇HBeAg预测其HBV DNA≥2×105 U/ml的最佳截断值为21.29 S/CO,阳性预测值为78.18％,阴性预测值为97.83％.HBsAg阳性孕妇HBV DNA≥2×105 U/ml时,其新生儿更易发生HBV宫内传播(P=0.008),当HBsAg阳性孕妇HBeAg≥21.29 S/CO时,其新生儿发生HBV宫内传播的风险增加(P<0.01).结论 HBsAg阳性孕妇定量HBeAg在一定程度上可以作为HBV DNA高载量(≥2×105 IU/ml)的替代指标.

摘要： 目的 分析携带C基因型HBV的母亲病毒基因组变异情况,探讨其与HBV宫内传播的关系.方法 选取2011-2013年在太原市第三人民医院产科住院的399对携带HBV的母亲及其新生儿,通过问卷调查和病历查阅获得母亲及其新生儿基本情况.采用荧光定量PCR和电化学发光法分别检测母亲及其新生儿血清HBV DNA及HBV血清学标志物.新生儿出生后24 h内且主/被动免疫前,股静脉血HBsAg和/或HBV DNA阳性者判定为HBV宫内传播.按克隆测序要求,母亲HBV DNA载量须≥106IU/ml,在54例发生HBV宫内传播者中,以满足克隆测序要求的22对母亲及其新生儿作为宫内传播组;以随机种子方法选择同等数量未发生宫内传播的母亲及其新生儿为对照组,经PCR扩增HBV DNA、基因克隆、测序,对携带C基因型HBV的母亲进行病毒基因组变异分析.结果 44例样本中39例(88.63％,39/44)为C基因型,其余2例为B基因型,3例为B与C混合型.将42例携带C基因型HBV的母亲的406条克隆株进行基因变异分析,其中宫内传播组204条,对照组202条.HBV宫内传播组PreS1、S、C、P区碱基置换突变率均明显低于对照组(x2值介于8.67～40.73之间,P＜0.05);HBV宫内传播组PreC和X区碱基缺失突变率低于对照组(x2值分别为17.82和34.78,P＜0.001).X区nt 1644～1645和nt 1649～1650分别存在31 bp和27 bp的插入突变,且均发生于对照组.结论 携带C基因型HBV的母亲病毒基因组PreS1、S、C、P区碱基置换突变与HBV宫内传播有关;PreC区的缺失突变、X区的插入和缺失突变可能降低了宫内传播的发生风险.

摘要： 目的 评价乙肝孕妇晚期服用替比夫定的抗病毒疗效和阻断宫内传播的效果.方法 从中国期刊全文数据库(CNKI)、万方医学网、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国科技期刊数据库(VIP)等中文数据库及PubMed和Science Direct外文数据库中,系统检索从建库开始至2019年7月国内外关于乙肝孕妇服用替比夫定的抗病毒疗效和对宫内传播的阻断效果的文献.按照纳入/排除标准筛选,提取相关信息.结果 共纳入33篇文献,共有试验对象3476人,替比夫定组1597人,对照组1879人,对照组不使用抗病毒药物.替比夫定组孕妇分娩时HBV-DNA水平低于入组前,差异有统计学意义[MD=-4.11,95％CI(-4.49,-3.73),P<0.01],且替比夫定组孕妇分娩时HBV-DNA水平低于对照组,差异有统计学意义[MD=-3.73,95％CI(-4.39,-3.06),P<0.01].替比夫定组新生儿宫内传播率低于对照组,差异有统计学意义[合并RR=2.26,95％CI(1.94,2.63),P<0.01].结论 Meta分析显示,乙肝孕妇晚期服用替比夫定可以通过降低HBV-DNA水平而阻断婴儿宫内传播.

摘要： 目的 探讨乙肝患者妊娠3个月服用替比夫定后阻断乙型肝炎病毒宫内传播的疗效及其安全性分析.方法 选取80例乙肝妊娠患者,随机分为实验组和对照组,每组40例.实验组于12周开始口服替比夫定片,持续至产后6个月,对照组不给予抗病毒药物治疗,分析两组患者HBV DNA和HBsAg变化情况及新生儿出生后的感染率.结果 实验组患者于6个月、9个月、分娩时及产后6个月检测HBV DNA呈阴性,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);实验组新生儿于出生时、3个月、6个月检测HBV感染率均为0,疗效显著好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组新生儿Apgar评分及基本生理指标比较差异无统计学意义.结论 乙肝患者于妊娠3个月开始服用替比夫定后不仅能阻断乙肝病毒宫内传播,且对孕妇起到一定的保护作用,值得在临床进一步推广.

摘要： 目的 研究乙肝免疫球蛋白在预防乙肝病毒母婴传播中的作用.方法 选取2013年10月~2016年5月我院疾控中心180例产前检查发现乙肝表面抗原阳性,即HbsAg阳性的孕妇及其新生儿作为观察组,选取同期没有接受乙肝免疫球蛋白预防的HbsAg阳性的孕妇及其153例,作为对照组.观察组孕妇及新生儿均使用乙肝免疫球蛋白,并对新生儿进行常规乙肝疫苗注射.对照组只对新生儿进行常规新生儿乙肝疫苗注射.统计两组新生儿出生后1、3、6个月时HbeAg、HbsAg及抗HBs的阳性率以及宫内感染率.结果 观察组的宫内感染率与对照组相比无明显差异,差异无统计学意义(χ2=0.769,P>0.05).观察组出生1、3、6个月的HbeAg的阳性新生儿人数与对照组差异无统计学意义(P>0.05).观察组婴儿出生3个月及出生6个月后抗HBs阳性率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 乙肝免疫球蛋白并不能有效降低宫内感染及出生后乙肝感染的发生,在预防乙肝病毒母婴传播中并无显著效果.

摘要： P405寨卡病毒在人脑与胎盘组织中的复制和持续//Julu Bhatnagar,Demi B.Rabeneck,Roosecelis B.Martines,等寨卡病毒与先天性小头畸形存在因果联系,并可能与流产有关。然而,寨卡病毒的宫内传播、复制、靶向吸附与持续的机制尚不清楚。我们检测了52例病人的组织,其中8例为死亡的小头畸形症婴儿,44例为妊娠期间可疑感染寨卡病毒的妇女。

摘要： 目的:探讨与乙型肝炎病毒宫内传播相关的病毒基因组突变。方法:以8对发生宫内感染的HBsAg阳性母子(感染组)和8例未发生新生儿宫内感染的HBsAg阳性母亲(未感染组)为研究对象,对其血清标本中HBV基因组2.5kb片段进行扩增并测序,分析各组之间病毒序列突变发生的情况。结果:共获得89株HBV相似株序列,全部序列均属于C基因型,adr血清亚型。同C型参考株比对,未感染组序列相似率显著低于感染组母亲(P<0.05)。突变位点分析发现未感染组CP区nt1637、nt1658、nt1719、nt1727、nt1762和nt1764突变发生比例显著高于感染组母子(P<0.05),其中nt1762/1764.双突变在宫内传播过程中发生比例为首次报道,但nt1742在前者显著低于后者(P<0.0001);前S/S区nt3116、nt3175、nt96、nt162、nt473和nt705为错义突变,其编码产物多位于T细胞和(或)B细胞表位内,其中朱感染组nt3116和nt705突变发生比例高于感染组母子(P=0.0059,P=0.0005),nt3175、nt96和nt473在感染组新生儿巾突变发生比例显著高于其母亲和未感染组(P=0.0056),但在两组母亲之间无显著性差异,nt162在感染组母亲中突变发生比例显著高于未感染组(P=0.0068)。结论:CP区突变可能通过对病毒基因组复制和表达水平的影响,参与HBV宫内传播过程,尤其无nt1762/1764双突变的病毒可能更引起生宫内传播,前S/S区免疫表位特异件突变可能也在宫内传播过程中发挥一定作用。

摘要： 目的:探讨孕妇乙型肝炎病毒感染者"a"决定簇突变及其对HBV宫内传播的影响. 方法:收集2001年11月～2004年7月在太原市传染病医院妇产科住院的HBsAg阳性孕妇及其新生儿外周血,选取41份孕妇标本及8份新生儿标本进行了nPCR产物直接测序,分析HBV"a"决定簇变异情况,比较HBV"a"决定簇突变组孕妇与未突变组孕妇HBV宫内感染率的差别. 结果:49份标本(含一份假阳性)中共有7份标本(9个位点)发生了HBV"a"决定簇突变,突变检出率为14.58％(7/48);突变组和未突变组的HBV宫内感染率分别为50.00％、40.00％,经x2检验,两组比较差异无显著性(x2=0.0001196,P＞0.05);发生了HBV宫内感染的母儿之间,HBV序列同源性在98.67％以上,其中一例新生儿所携带HBV的aa145的密码子发生了同义突变(GGA→GGC). 结论:对于感染HBV的孕妇而言,无论携带HBV"a"决定簇变异株还是野生株,其新生儿发生HBV宫内感染的可能性无明显差别;宫内传播过程中存在S基因"a"决定簇变异株.

摘要： 目的：探讨HBV基因突变与宫内传播的可能关系．rn 方法：采用聚合酶链反应(PCR)方法从HBsAg阳性孕妇及其新生儿血清中扩增得到包括hBV前C/C区和前S/S区基因的2.5 kb基因片断或前S/S区1.2 kb基因片断，克隆、测序，分析测序结果，比较母婴HBV基因序列的差异．rn 结果：4对发生宫内感染的母婴HBV序列共得到43株，都属于HBV C基因亚型、adr血清亚型．HBV前S/S区序列中，新生儿序列的差异性低于母体(t=2.447 P<0.05).每一对母婴序列间的平均相似率为99.47%、99.39%、99.37%和99.46%；母婴序列具有高度一致性；每对母婴序列间的进化距离都比较小，分别为0.4、0.8、1.2和0.3.母婴序列间均存在1个或数个核苷酸位点的差异，母体内的优势株和新生儿体内的优势株不一定相同。rn 结论：母体内的优势株或弱势株都可以通过宫内传播感染新生儿，可能与其基因突变有密切关系．提示HBV的宫内传播存在基因选择性.

摘要： 目的探讨孕期注射HBIG对乙犁肝炎病毒宫内感染的保护作用及其对孕妇病毒滴度的影响。方法以210例乙型肝炎表面抗原阳性、孕期注射过HBIG的孕妇及其新生儿为干预组:以402例乙型肝炎表面抗原阳性、孕期未注射过HBIG的孕妇及其新生儿为对照组,通过比较两组HBV宫内传播发生率探讨HBIG的保护作用;同时通过分析HBIG对干预组HBsAg滴度、HBVDNA载量的影响,探讨其预防机制。结果 干预组有10例新生儿发生宫内感染,对照组有15例发生宫内感染,卡方检验两者无筹异。相关分析显示孕期HBIG注射剂量与HBVDNA拷贝数、HBsAg滴度无关,p值均人于0.05。结论 本研究未发现孕期注射HBIG对HBV宫内传播的保护作用,也未发现孕期注射HBIG能降低孕妇病毒载量。

摘要： 本发明涉及一种基于在线ε型孪生支持向量回归机的蓝牙信号室内传播模型校正方法，该方法首先根据现场采集的数据生成训练样本，然后通过在线更新的方式，现场实时校正蓝牙信号室内传播模型，通过保存训练过程中的有效信息，在每次更新过程中，逐步迭代调整训练样本的拉格朗日乘子，使其符合KKT条件，提高校正时模型更新的速度。本方法减少了模型更新的时间，提高了校正蓝牙信号室内传播模型的实时性，且具有较高的预测精度，更适合内存有限的终端设备的部署，为使用便携式终端设备进行现场校正室内传播模型提供一种有效的方法。

摘要： 所公开的计算机实施的方法可以包括：(1)在网络设备上的内核空间中标识被发往远程设备的分组，(2)将针对该分组的元数据连同该分组一起传递至该网络设备上的内核空间中的分组缓冲器，(3)由内核空间中的内核模块使该分组成帧，使得该分组经由该网络设备上的隧道接口驱动器传出，(4)由该隧道接口驱动器将该分组与元数据进行封装，并且随后(5)由该隧道接口驱动器至少部分基于该分组与之封装的元数据，而将该分组转发至该远程设备。还公开了各种其它的方法、系统和计算机可读介质。

摘要： 本发明公开了一种基于室内传播损耗模型的接入点功率优化方法，主要解决现有的室内接入点发射功率优化方法中增加整体能耗，降低整体能耗效果较差的问题。其实现步骤是：(1)布设接入点AP和通信设备；(2)获取室内环境噪声样本集；(3)计算每堵墙的能量损耗；(4)计算室内路径衰减指数；(5)构建室内传播损耗模型；(6)获取室内区域中第一类接入点发送总功率的最小值。本发明通过构建室内传播损耗模型，利用拉格朗日乘子法获取室内接入点AP发射总功率的最小值，降低了室内区域接入点的能耗。

摘要： 本发明提供了一种视频网站内传播恶意软件的检测方法、装置、设备及介质，方法包括：获取待检测视频文件的相关字符信息；待检测视频文件为用户上传至目标视频网站的视频文件；检测待检测视频文件的相关字符信息中是否存在可疑下载链接；若存在，则根据待检测视频文件的上传时间确定检测时间范围；确定用户是否在检测时间范围内，向目标视频网站上传相关字符信息中存在可疑下载链接的其它视频文件，且其它视频文件的数量超出设定数量阈值，若是，则确定待检测视频文件的相关字符信息中存在的可疑下载链接为传播恶意软件的链接。本方案，无需下载链接中的软件并分析，即可检测出视频文件的相关字符信息中的下载链接是否用于传播恶意软件。

摘要： 本发明涉及一种基于在线ε型孪生支持向量回归机的蓝牙信号室内传播模型校正方法，该方法首先根据现场采集的数据生成训练样本，然后通过在线更新的方式，现场实时校正蓝牙信号室内传播模型，通过保存训练过程中的有效信息，在每次更新过程中，逐步迭代调整训练样本的拉格朗日乘子，使其符合KKT条件，提高校正时模型更新的速度。本方法减少了模型更新的时间，提高了校正蓝牙信号室内传播模型的实时性，且具有较高的预测精度，更适合内存有限的终端设备的部署，为使用便携式终端设备进行现场校正室内传播模型提供一种有效的方法。

摘要： 本发明属于应用基础分析领域，公开了一种非均匀粘声波在无限域内传播模型的构建方法，涉及一种适用于时域伽辽金连续有限元波动模拟的粘声性波动方程，同时基于一种高精度时域伽辽金连续有限元—勒让德谱元建立了这一方程的显式时空解耦离散方案。本发明创新引入了串联的广义标准线性体以建立了方程中复柔度的有理函数逼近式，有效降低了所构建时域粘声性波动方程有限元离散过程中存在的高计算存储，解决了以往时域粘声性波动方程难以适用于时域伽辽金连续有限元波动模拟的困难，对分析高精度的海底地形、地貌探测、海底矿产位置与储量的确定手段具有重要价值，可为我国海洋强国战略的实施提供坚实的科技支撑。

摘要： 本发明公开了一种同时实现预混火焰撞击湿壁和窄通道内传播的实验系统，包括定容燃烧弹，容弹加热系统，进气控制系统，点火系统和纹影系统；所述容弹加热系统用于对定容燃烧弹进行加热，并对定容燃烧弹内部的温度和压力进行监测；所述进气控制系统将空气和可燃气体进行混合形成混合气体并将混合气体喷入定容燃烧弹的工作腔中；所述点火系统用于将定容燃烧弹的工作腔中的混合气体点燃；所述纹影系统对定容燃烧弹的工作腔内火焰的发展过程进行记录。本发明实现一方面记录和观察预混火焰与湿壁撞击过程中的相互作用，另一方面观察预混火焰在窄通道内传播的情况，解决了现有实验器材在针对基于定容燃烧弹的火焰研究时只能实现某一种研究目的问题。

摘要： 一种可回收热能的防呼吸道病毒室内传播的送新风设备，包括导热隔板、新风进口套筒、回风电机、新风电机、新风分配器、回风盘、新风气阀；其特征在于：所述导热隔板是新风导流层与回风导流层之间的隔板，导热隔板将室外新风与回风和室内风进行隔离；导热隔板上设置新风层档条、新风层边框条、新风层长导流条和新风层短导流条后形成新风导流层，新风层长导流条和新风层短导流条使流经新风导流层的新风能够均匀散开流动，吸收导热隔板从室内浊气中回收的热能；导热隔板上设置回风层档条、回风层边框条、回风层长导流条和回风层短导流条形成回风导流层，导热隔板能够回收室内浊气中的热能。本发明能有效地防止聚集性呼吸道感染。

摘要： 本发明公开了一种基于室内传播损耗模型的接入点功率优化方法，主要解决现有的室内接入点发射功率优化方法中增加整体能耗，降低整体能耗效果较差的问题。其实现步骤是：(1)布设接入点AP和通信设备；(2)获取室内环境噪声样本集；(3)计算每堵墙的能量损耗；(4)计算室内路径衰减指数；(5)构建室内传播损耗模型；(6)获取室内区域中第一类接入点发送总功率的最小值。本发明通过构建室内传播损耗模型，利用拉格朗日乘子法获取室内接入点AP发射总功率的最小值，降低了室内区域接入点的能耗。

摘要： 本实用新型公开了一种同时实现预混火焰撞击湿壁和窄通道内传播的实验系统，包括定容燃烧弹，容弹加热系统，进气控制系统，点火系统和纹影系统；所述容弹加热系统用于对定容燃烧弹进行加热，并对定容燃烧弹内部的温度和压力进行监测；所述进气控制系统将空气和可燃气体进行混合形成混合气体并将其喷入定容燃烧弹的工作腔中；所述点火系统用于将定容燃烧弹的工作腔中的混合气体点燃；所述纹影系统对定容燃烧弹的工作腔内火焰的发展过程进行记录。本实用新型实现一方面记录和观察预混火焰与湿壁撞击过程中的相互作用，另一方面观察预混火焰在窄通道内传播的情况，解决了现有实验器材在针对基于定容燃烧弹的火焰研究时只能实现某一种研究目的问题。