室温磷光

摘要： 室温磷光性有机物由于三重态激子的参与和相对较慢的衰变速率,使其具有较长波长及长寿命的特性,让该类型化合物在光学器件、光催化反应、生物成像等领域中具有广泛的应用前景。目前构筑室温磷光有机体系主要是通过促进自旋轨道耦合和抑制三重态到基态的非辐射衰变来完成。对近年来室温磷光有机体系的发展进行归纳和总结,针对如何设计室温磷光有机体系提出了几种方法,并分析其原理,对未来室温磷光有机体系的发展与应用进行了展望。

摘要： 推荐了一个大学化学综合实验"9-(4-溴丁基)-9H-咔唑的相转移催化合成、表征及室温磷光性能研究"。实验利用相转移催化合成9-(4-溴丁基)-9H-咔唑分子,采用核磁共振、高分辨质谱和红外光谱对其分子结构进行表征,并利用紫外-可见吸收光谱、稳态/瞬态荧光光谱和密度泛函(DFT)理论计算对其室温磷光性能进行研究。本综合实验涵盖了有机化学、分析化学、物理化学、仪器分析以及理论化学的知识点,建议纳入化学专业高年级综合实验课程。

摘要： 有机固态发光材料因其在显示器、激光和光通信等领域的应用前景而受到越来越多的关注.与单分子相比,有机固态中存在各种弱分子间相互作用,这些相互作用有时会对激发态性质和能量耗散途径产生较大的影响,从而产生较强的荧光或磷光.因此揭示有机固态发光的内在机制是非常必要的.本综述通过总结从单分子到聚集态激发态的几何结构、电子结构、电子振动耦合和能量耗散动力学的变化,简要概括了分子间相互作用如何诱导有机固体产生强荧光、热激活延迟荧光和室温磷光.本综述希望能帮助深入理解有机固体的激发态特性,从而为设计优秀的固态发光材料提供思路.

摘要： 近日,华东理工大学化学与分子工程学院田禾院士和马骧教授团队在有机室温磷光材料研究方面取得新进展。具有长余晖的纯有机室温磷光材料因其在光电、生化等领域的应用前景得到广泛关注,而如何构建具有不同发光颜色的长余晖材料一直是该领域的一大难点。除了结构修饰之外,非辐射能量转移过程也是另外一种调控磷光材料发射波长的可行策略。

摘要： 介绍一个综合化学实验——长磷光寿命主客体材料合成实验。本实验首先利用硝酸锌、间苯二甲酸、2-甲基咪唑在水溶液中混合,快速制备配合物单晶;然后利用单晶X-射线衍射、粉末X-射线衍射、稳态瞬态荧光光谱仪等技术对其进行表征。可以利用该方法将染料(罗丹明B、香豆素、曙红Y、4-[4-(二甲氨基)苯乙烯基]-1-甲基吡啶碘等)分子包覆到配合物基质中,探究不同客体对材料性质的影响。通过该实验的设计和实施,使学生在掌握基本实验操作技能的同时,能够结合所学基础化学理论知识,利用现代仪器,不仅可以提高学生的科学思维和综合运用知识的能力,还可以提高学生解决问题的能力和创新意识。

摘要： 室温磷光材料在传感器、成像、防伪等方面的应用而受到关注。本文以均苯三甲酸和胞嘧啶为原料,通过水热法合成出一例具有室温磷光性质的有机共晶。X射线单晶衍射表明,均苯三甲酸与胞嘧啶之间发生了质子转移,晶体结构中存在着丰富的氢键作用。利用X射线粉末衍射、热重分析、光致发光等手段测试了有机共晶的物理性能。结果表明,有机共晶具有出色的热稳定性,可达200°C,并表现出绿色发光的室温磷光,磷光寿命达到0.2s。

摘要： 相对于传统室温磷光(RTP)材料,室温磷光碳点(RTP-CDs)具有生物相容性好、毒性较低、性能稳定可调控的优点,还具有独特的光学特征。首先从RTP-CDs的无基质辅助合成过程机制出发对近年来RTP-CDs的合成、磷光发射机理进行了简要介绍,之后进一步地阐述了RTP-CDs在信息加密、防伪技术、生物成像、传感等方面的应用,并对其发展前景进行了展望。

摘要： 在最近几年中,纯有机小分子构建的室温磷光材料因其能够同时利用单线态激子和三线态激子,且相较于重金属掺杂体系和高分子体系,具有低毒性、制备简单等优点引起了人们极大的兴趣。通过介绍近几年含有卤素的有机小分子材料的室温磷光发光类型,讨论了室温磷光小分子在分子设计时需要综合考虑的各种因素。

摘要： 不含芳(杂)环、单键-重键交替单元等大共轭结构的纯有机发光材料引起了人们的广泛关注,但其结构与发光性质间的关系仍需进一步明确.本文研究了氧杂酸酐与氧杂酰亚胺两种非芳香性发光化合物.通过在不同溶剂中培养单晶,得到了具有不同发光颜色及荧光-磷光双发射的同质多晶体,发光效率最高达17.0％.这种高效发射可归因于含π电子与n电子基团的簇聚产生的空间共轭及构象刚硬化.尽管这些同质多晶体结构差异微小,但少量溶剂分子的存在导致簇聚体微环境改变,调节了单线态与三线态发射比例,从而产生了不同颜色的发光.这些结果有助于人们进一步了解非典型发光化合物构象与发光间的关系,为其机理研究与分子设计提供了新的启示.

摘要： 有机小分子材料是由许多分子构成的聚集体,其性能既与单个分子的空间构型和电子特性有关,更与聚集体中分子的排列方式和分子间相互作用密切相关.在有机小分子材料中,聚集体的性质并不是组成它的单分子行为的简单线性叠加,而是经常呈现出聚集态的整体差异性响应特点,即:不同的聚集态分子排列引起截然不同的性能.因此,科学研究已逐渐由单分子研究迈向分子聚集态科学.随着人们对分子聚集态科学的关注,特别是对有机分子固态下的排列和堆积方式、分子间相互作用等方面的深入研究发现,通过不同策略对分子聚集态行为的有效调控,可以实现完全不同于单个分子特性的聚集态发光现象,包括发光强度、颜色、形式以及激发过程的差异.也可以通过分子聚集态的形貌和维度的调节,实现不同光电器件性能的调节和优化.本综述将分别介绍聚集态分子的排列方式对力致变色、室温磷光、力致发光和有机场效应晶体管等方面的重要影响,进一步阐述聚集态分子行为的重要性,同时,为有效调控聚集态分子的排列方式,有针对性地设计和开发优异性能的光电材料提供基础.

摘要： 室温磷光(Room Temperature Phosphorescence,RTP)由于具有较大的Stokes位移以及良好的选择性而倍受关注.例如,钯卟啉在相关基质诱导下可产生RTP,但仍存在RTP强度低,制备过程复杂,需除氧等缺点,限制了其应用.本文采用季胺盐双子型表面活性剂(Gemini,G)胶束与N,N'-二苯甲酰-L-半胱氨酸(DBC)形成杂化超分子水凝胶(G/DBC)作为基质(G/DBC凝胶),无需除氧可诱导四(羰基苯基)卟吩钯(Pd-TCPP)产生高强度RTP.这种杂化超分子材料在防伪、医学成像及传感器方面具有良好的应用前景.

摘要： 基于超分子化合物β-CD/咔唑/1,2-二溴乙烷的形成,建立了非除氧条件下咔唑室温磷光的测定方法。详细考察了影响咔唑室温磷光的各种因素,如pH,1,2-二溴乙烷用量等。在1,2-二溴乙烷存在且不除氧条件下,咔唑在2×10-5～4.5×10-5 mol/L范围內呈良好的线性关系,最低检出限为2.5×10-6mol/L。

摘要： 用八元瓜环作诱导剂、以TIN03为重原子微扰剂、在Na2S03除氧的条件下，实现了啡咯啉异构体流体室温磷光发射，探讨pH值对作用体系的影响。在最佳实验条件下，测定了体系的分析性能，啡咯啉异构体的浓度分别在4.0x10-7～1.0x10-5mol·L-1、2.0x10-7～1.0x10-5mol·L-1范围内与其RTP强度呈良好的线性关系，检出限分别为5.97x10-9、4.62x10-9mol·L-1。

摘要： 以八元瓜环为诱导剂，碘化钾作重原子微扰剂、亚硫酸钠除氧，实现了芴的室温磷光发射，体系在室温下产生了强而稳定的磷光。在最佳实验条件下，测定了体系的分析性能，芴的浓度在8.0x10-7～8.0x10-6mol/L范围与其RTP强度呈良好的线性关系，检出限为8.02×10-9 mol/L。

摘要： 本文研究了以五元瓜环为诱导剂、碘化钾为微扰剂、亚硫酸钠为除氧剂时α-萘酚、β-萘酚的室温磷光发射及其分析特性。由于五元瓜环的保护作用和碘化钾的微扰作用,体系在室温下产生了较强且稳定的磷光,α-萘酚、β-萘酚的最大激发和发射波长分别为295和548 nm,276和524 nm,磷光寿命分别为7.56和13.7ms。在最佳的实验条件下,α-萘酚、β-萘酚的浓度分别在1.0×10-6～1.0×10-5 mol·L-1和6.0×10-7～8.0×10-6 mol·L-1范围分别与其RTP强度呈良好的线性关系,检出限分别为7.862×10-9 mol·L-1和1.290×10-8 mol·L-1。

摘要： 以β-环糊精(β-CD)作为稳定剂,葡萄糖为还原剂,银氨溶液为前驱体,实现了绿色方法合成银纳米粒子。利用紫外-可见分光光度法(UV-vis)、扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱法(FTIR)对产物进行了表征,并初探了β-CD与银纳米粒子的相互作用机理。首次将银纳米粒子引入滤纸表面增强室温磷光(RTP)的研究,发现所得银纳米粒子对重原子诱导荧光素(FL)的RTP具有明显的增强效应,并且随着银粒子加入量的增加具有先增强后猝灭的趋势。

摘要： 研究了以八元瓜环为诱导剂、二溴乙烷为微扰剂、亚硫酸钠为除氧剂时萘的室温磷光发射及其分析特性.由于八元瓜环的保护作用和二溴乙烷的微扰作用,体系在室温下产生了较强且稳定的磷光,荣的最大激发和发射波长分别为273 nm和508 nm.在最佳的实验条件下,萘的浓度在6×10-6～1.33×10-5 mol·L-1和1.33×10-5～8×10-5 mol·L-1范围分别与其RTP强度呈良好的线性关系,检出限为6.62×10-8.

摘要： 本文首次借助钯卟啉室温磷光探针研究了在水溶液中ACTD与小牛胸腺DNA的作用机制,同时说明钯卟啉探针可从室温磷光的角度进行DNA及其相关研究.

摘要： 微量3-碘咔唑与芘的乙醇混合液在水中形成均匀的胶态微晶体分散体系,能够诱导出芘的磷光发射信号.芘的磷光发射峰发生了蓝移.

摘要： 近年来，钌、铱、铂等金属有机络合物因具有较长寿命的金属到配体电荷转移的跃迁(3MLCT)，越来越多地被应用到氧传感领域，如卟啉铂、钯等的化合物【1,2]。但是种类单一，很难通过取代基修饰卟啉环的方式有效地调控化合物的发光性质。因此，如何合理地选择和修饰配体来延长化合物的激发态寿命，有目的地调控其光物理性质(如激发和发射波长等)，是当前氧传感领域面临的重要问题。

摘要： 本发明涉及一种超长磷光寿命室温有机磷光材料的制备方法，该方法以不含有重原子和杂原子的多环芳香化合物或其衍生物为掺杂化合物，刚性聚合物为主体材料，通过溶液法、熔体法或化学聚合法进行掺杂，得到超长磷光寿命的室温有机磷光材料。本发明通过对掺杂化合物的共轭程度进行调整，改变分子的三重态能级，实现对材料磷光颜色的调控，并达到磷光寿命4000ms，肉眼可见磷光效应30s，在磷光染料、信息加密、信息存储、生物成像、氧气探测中具有广阔的应用。

摘要： 本发明涉及一种磷光发光材料的客体材料，具有通式(I‑a)所示的结构。同时本发明还提供一种可见光激发的纯有机室温磷光发光材料，包括通式(I‑b)所示的主体材料，以及通式(I‑a)所示的客体材料。在本发明所述的所述可见光激发的纯有机室温磷光发光材料中，利用主体材料与客体材料之间的相互作用，使得客体材料分子被包结在刚性主体材料分子的空腔内，能够有效地避免氧气的猝灭并减少其自身振动导致的能量耗散。

摘要： 本发明涉及有机光电材料技术领域，特别是涉及一种离子化室温磷光材料、复合磷光材料及其制备方法和应用。该材料具有如式I所示的结构：其中，R1、R2、R3、R4各自独立地选自氢原子、烷基、羟基取代的烷基、胺基取代的烷基、烷氧基、酯基、酰基、三氟烷基、硅烷基或腈基。该材料的制备方法，将有机胺与羰基化合物反应，其中，羰基化合物的α位至少包含一个带有氢原子的碳原子。该制备方法主要基于铵阳离子和烯醇阴离子层状夹心结构，层间具有独特的二维离子化网络结构，在常温常压无保护气体条件下，实现晶体的自发组装生长，并具有很好的柔性印刷性能，该离子化室温磷光材料有望用于低成本室温磷光图案制备。

摘要： 本发明涉及新材料技术领域，特别是涉及一种碳点基室温磷光复合材料及其制备方法，紫外激发碳点基室温磷光复合材料，由Y(OH)3前驱体和碳点材料组成，能够由多种碳点复合而成，实现发出多种磷光，本发明碳点基室温磷光复合材料的制备方法简单，容易操作，适合大规模生产应用。

摘要： 本发明公开了一种近红外室温磷光的生物降解薄膜的制备方法，该制备方法包括以下步骤：首先获得近红外室温磷光材料，后将近红外室温磷光材料和生物降解聚合物溶解到溶剂中，获得近红外室温磷光材料和聚合物混合溶液；采用旋涂法得到近红外室温磷光的生物降解薄膜。本发明中的三亚苯和屈都不具有室温磷光性质，然而按着一定比例混合后，发出近红外室温磷光。而将上述材料掺杂到生物降解聚合物后，发出近红外室温磷光，同时还保留聚合物的力学性能和生物可降解特性，该聚合物在防伪和信息存储等领域有潜在的应用价值。本发明还公开了采用该制备方法制得的近红外室温磷光的生物降解薄膜，及其采用的近红外室温磷光材料的制备方法。

摘要： 本发明涉及有机光电材料技术领域，特别是涉及一种离子化室温磷光材料、复合磷光材料及其制备方法和应用。该材料具有如式I所示的结构：其中，R1、R2、R3、R4各自独立地选自氢原子、烷基、羟基取代的烷基、胺基取代的烷基、烷氧基、酯基、酰基、三氟烷基、硅烷基或腈基。该材料的制备方法，将有机胺与羰基化合物反应，其中，羰基化合物的α位至少包含一个带有氢原子的碳原子。该制备方法主要基于铵阳离子和烯醇阴离子层状夹心结构，层间具有独特的二维离子化网络结构，在常温常压无保护气体条件下，实现晶体的自发组装生长，并具有很好的柔性印刷性能，该离子化室温磷光材料有望用于低成本室温磷光图案制备。

摘要： 本发明涉及一种磷光发光材料的客体材料，具有通式(I‑a)所示的结构。同时本发明还提供一种可见光激发的纯有机室温磷光发光材料，包括通式(I‑b)所示的主体材料，以及通式(I‑a)所示的客体材料。在本发明所述的所述可见光激发的纯有机室温磷光发光材料中，利用主体材料与客体材料之间的相互作用，使得客体材料分子被包结在刚性主体材料分子的空腔内，能够有效地避免氧气的猝灭并减少其自身振动导致的能量耗散。

摘要： 本发明提供了一种具有结晶性能的酰亚胺聚合物室温磷光材料及其制备方法和应用，给出了该材料的具体结构通式，且该材料采用两步法合成，是一种良好结晶性能的酰亚胺聚合物材料通式，本发明的室温磷光材料具有优异的室温磷光性能，在制备薄膜、纤维或纳米颗粒材料时应用，制得的材料在信息显示、照明、传感、防伪等领域具有重要的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种渐变防伪的室温磷光碳点复合材料、其制备方法及其应用，室温磷光碳点是包含连接在碳原子的氟原子、氨基和羟基的纳米尺度的碳纳米片层材料，包含C、N、F、O、H元素，室温磷光碳点平均直径为1‑10nm；将碳点与磷光基质复合形成室温磷光碳点复合材料，能呈现渐变磷光，作为防伪光学材料。本发明铜通过酚类有机物和氟化合物水热法进行原位表面功能化，得到室温磷光碳点，再采用磷光基质与碳量子点复合，得到不同磷光寿命和不同磷光颜色碳量子点室温磷光复合材料。本发明碳量子点的荧光发光为青色，且该碳量子点的荧光性质稳定。本发明方法制备路线绿色环保、经济便捷，在信息安全、信息加密以及高端渐变防伪领域有很好应用前景。

摘要： 本发明涉及新材料技术领域，特别是涉及一种三模式发光的碳点基室温磷光复合材料及其制备方法、应用和使用方法，该碳点基室温磷光复合材料由YF3:Yb,Tm稀土上转换材料和碳点组成，该碳点基室温磷光复合材料具有下转换荧光、磷光和上转换荧光这三种模式的发光性能，且其发光性能稳定性好，同时具有良好热稳定性、耐溶剂性，和长期储存稳定性，该碳点基室温磷光复合材料在制造防伪产品、传感产品、信息加密产品、光电器件产品或生物成像产品中具有应用。