UV法

摘要： 目的建立测定奥美沙坦酯氨氯地平片含量均匀度的方法。方法采用UV法,奥美沙坦酯的测定波长采用285 nm,苯磺酸氨氯地平测定波长采用360 nm。奥美沙坦酯的检测质量浓度为80μg/mL,氨氯地平的检测质量浓度为20μg/mL。以对照品比较法计算奥美沙坦酯氨氯地平片中奥美沙坦酯和氨氯地平的含量均匀度。结果奥美沙坦酯和氨氯地平对照品溶液质量浓度分别在48.23~128.61μg/mL和12.17~32.46μg/mL范围内与吸光度呈良好线性关系;奥美沙坦酯与氨氯地平的平均回收率分别为99.26%、100.13%,RSD分别为0.33%、0.49%;样品溶液8 h内稳定;测定的3批奥美沙坦酯氨氯地平片中奥美沙坦酯与氨氯地平含量均匀度均在合格范围内,A+2.2S≤15.0。结论采用UV法测定奥美沙坦酯氨氯地平片中奥美沙坦酯和氨氯地平的含量均匀度准确、快速、经济。

摘要： 建立了UV法测定替格瑞洛分散片的含量均匀度。采用UV法对替格瑞洛分散片的含量均匀度进行了测定,以乙腈-水(体积比35∶65)为溶剂,检测波长为300 nm,检测质量浓度为15μg/mL。替格瑞洛质量浓度在3.0~25.0μg/mL范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9999,n=8),样品在12 h内稳定,平均回收率为101.75%,RSD为0.92%(n=12);采用UV法测得3批样品的A+2.2S分别为5.04、1.57和3.92,含量均匀度均在合格范围内,A+2.2S≤15.0,且与HPLC法测定结果相比无明显差异。所建立的方法准确度高、快速、简便、经济、重现性好,可用于替格瑞洛分散片含量均匀度的测定。

摘要： 褐煤气化工业废水生化处理前后的COD含量常采用重铬酸钾手动分析和在线分析,但检测速度慢,存在监测数据不能快速反映水质变化趋势,不能快速捕捉水质急剧变化等问题,尝试采用UV法COD在线分析仪快速监测生化处理前后废水中的COD含量。通过试验,综合分析并验证了UV法COD在线分析仪应用于含酚工业废水中COD含量监测的可行性和局限性,探讨了UV法COD在线分析仪在含酚工业废水中COD含量监测的使用限制性条件及影响因素。

摘要： 目的 建立HPLC法测定盐酸吗啉胍片的含量和溶出度,同时测定结果与UV法进行比较分析.方法 采用ZORBAX Extend-C18色谱柱(4.6×150 mm,5μm),柱温:30°C,流动相:乙腈-0.02 moL·L-1庚烷磺酸钠溶液(15:85),流速:1.0 mL·min-1,进样量:20μL,检测波长:237 nm.结果 盐酸吗啉胍浓度在10～100μg·mL-1范围内,线性关系良好(r=0.9999,n=5),平均回收率为99.2％,RSD为1.3％(n=9).结论 HPLC法比UV法测得的样品含量及溶出量稍高,HPLC法精密度高,专属性较强,更适合作为盐酸吗啉胍片的质量分析.

摘要： 目的 建立适当的定性、定量检测方法,以期更加有效、准确地控制卷柏总黄酮的质量.方法 采用HPLC法对卷柏总黄酮进行定性鉴别;以穗花杉双黄酮为对照,用UV法测定卷柏总黄酮的含量,HPLC法测定穗花杉双黄酮的含量;参照《中国药典》2015年版方法测定重金属及有害元素、有机氯农残和其他检查项.结果 卷柏总黄酮和穗花杉双黄酮质量浓度分别在1.56～11.68、6.40～320.03μg·mL-1范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率分别为98.18％(RSD=1.76％)、96.66％(RSD=1.15％).重金属及有害元素、有机氯农残和其他检查项均符合规定.结论 所建立的方法简便、准确,指标成分科学有效,为该品种的质量评价与控制提供了有力的技术支持.

摘要： [目的]对比研究高效液相色谱法(HPLC)和紫外可见分光光度法(UV)测定蚊不叮霜中维生素B1含量.为高效、快速、准确测定蚊不叮霜中维生素B1的含量奠定基础.[方法]UV法的检测波长为246 nm,采用百分吸收系数法计算维生素B1的含量;HPLC法检测波长为267 nm,色谱柱选用C18柱.[结果]UV法在7.47～14.94μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9993),精密度实验RSD=0.30％,重复性实验RSD=1.04％,平均回收率105.13％,RSD=1.72％,样品在处理后30 min内稳定(RSD=0.91％);HPLC法在4.85～11.31μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),精密度实验RSD=0.28％,重复性实验RSD=0.90％,平均回收率101.77％,RSD=1.93％,样品在处理后12 h内稳定(RSD=0.39％).[结论]HPLC法测得三批样品的平均含量分别为8.39、8.39、8.45 mg/g;UV法测得三批样品的平均含量分别为8.73、8.70、8.77 mg/g.UV法及HPLC法的精密度、重复性均较好,但UV法测得含量及回收率均偏高,测定准确度不如HPLC法,且UV法稳定性较差,故最终确定采用HPLC法测定蚊不叮霜中维生素B1的含量.

摘要： 采用《中国药典》中药品溶液颜色检查项下3种方法分别对某注射液的溶液颜色进行检测,并通过结果比较3种方法的优劣.方法:用色差计法和UV法分别测量黄色、黄绿色、绿黄色标准比色液的色差△E*ab和200～700nm的UV扫描图,并与目视法选出的与各色各号标准比色液颜色接近的供试液结果进行比较,考察3种方法的结果差异.结果:目视选出的近似0.5～5号黄色标准比色液的供试液色差△E*ab值曲线与0.5～5号黄色标准比色液的色差△E*ab值曲线高度一致,而UV法测得上述供试液与标准比色液结果相差甚远;即目视法测得供试液颜色结果与标准比色液色差法测得结果相近,而UV法结果差异较大.结论:为了提高药品质量标准水平和结果的准确度,目视法与色差计法可相辅相成地用于溶液颜色检查,色差计法结果更科学、可量化,值得推广.

摘要： 分别用重铬酸钾法和UV法测定了乙烯污水COD与紫外吸光度之间的关系,通过数据拟合得出线性关系式为Y=143.878X+0.95861.计算结果表明其相对误差小于10%,具有良好的线性关系,检测结果具有较高的准确性,利用UV法可以简便快速的对乙烯污水进行检测.

摘要： 目的:考察淀粉微球制备条件中四因素对淀粉微球理化性质的影响，得出淀粉微球的最佳制备工艺;对乳酸环丙沙星淀粉微球进行了初步的吸附性能研究，探讨其吸附机理及热力学变化情况。rn 方法:反相乳液聚合法制备淀粉微球，对其进行红外扫描和粒径测定;吸附载药法制备乳酸环丙沙星载药微球。rn 结果:反相乳液聚合法制备的淀粉微球平均粒径为1171.5nm;四因素对淀粉微球粒径的影响大小为:淀粉液浓度>油水相体积比>交联时间>乳化剂用量;淀粉微球对乳酸环丙沙星吸附过程中的△Hθ=-21.80kJ/mol,△Sθ=-29.09 J/mol·K-1。rn 结论:淀粉微球的最佳制备工艺为:淀粉液浓度(5％)，油水相体积比(8:1)，乳化剂用量(0.75g)，交联时间(8h);反相乳液聚合法制备的DSMs对CFL，的吸附以物理吸附为主，其吸附等温模型更符合Langmuir公式。

摘要： 目的:考察淀粉微球制备条件中四因素对淀粉微球理化性质的影响，得出淀粉微球的最佳制备工艺;对乳酸环丙沙星淀粉微球进行了初步的吸附性能研究，探讨其吸附机理及热力学变化情况。rn 方法:反相乳液聚合法制备淀粉微球，对其进行红外扫描和粒径测定;吸附载药法制备乳酸环丙沙星载药微球。rn 结果:反相乳液聚合法制备的淀粉微球平均粒径为1171.5nm;四因素对淀粉微球粒径的影响大小为:淀粉液浓度>油水相体积比>交联时间>乳化剂用量;淀粉微球对乳酸环丙沙星吸附过程中的△Hθ=-21.80kJ/mol,△Sθ=-29.09 J/mol·K-1。rn 结论:淀粉微球的最佳制备工艺为:淀粉液浓度(5％)，油水相体积比(8:1)，乳化剂用量(0.75g)，交联时间(8h);反相乳液聚合法制备的DSMs对CFL，的吸附以物理吸附为主，其吸附等温模型更符合Langmuir公式。

摘要： 目的:考察淀粉微球制备条件中四因素对淀粉微球理化性质的影响，得出淀粉微球的最佳制备工艺;对乳酸环丙沙星淀粉微球进行了初步的吸附性能研究，探讨其吸附机理及热力学变化情况。rn 方法:反相乳液聚合法制备淀粉微球，对其进行红外扫描和粒径测定;吸附载药法制备乳酸环丙沙星载药微球。rn 结果:反相乳液聚合法制备的淀粉微球平均粒径为1171.5nm;四因素对淀粉微球粒径的影响大小为:淀粉液浓度>油水相体积比>交联时间>乳化剂用量;淀粉微球对乳酸环丙沙星吸附过程中的△Hθ=-21.80kJ/mol,△Sθ=-29.09 J/mol·K-1。rn 结论:淀粉微球的最佳制备工艺为:淀粉液浓度(5％)，油水相体积比(8:1)，乳化剂用量(0.75g)，交联时间(8h);反相乳液聚合法制备的DSMs对CFL，的吸附以物理吸附为主，其吸附等温模型更符合Langmuir公式。

摘要： 目的:考察淀粉微球制备条件中四因素对淀粉微球理化性质的影响，得出淀粉微球的最佳制备工艺;对乳酸环丙沙星淀粉微球进行了初步的吸附性能研究，探讨其吸附机理及热力学变化情况。rn 方法:反相乳液聚合法制备淀粉微球，对其进行红外扫描和粒径测定;吸附载药法制备乳酸环丙沙星载药微球。rn 结果:反相乳液聚合法制备的淀粉微球平均粒径为1171.5nm;四因素对淀粉微球粒径的影响大小为:淀粉液浓度>油水相体积比>交联时间>乳化剂用量;淀粉微球对乳酸环丙沙星吸附过程中的△Hθ=-21.80kJ/mol,△Sθ=-29.09 J/mol·K-1。rn 结论:淀粉微球的最佳制备工艺为:淀粉液浓度(5％)，油水相体积比(8:1)，乳化剂用量(0.75g)，交联时间(8h);反相乳液聚合法制备的DSMs对CFL，的吸附以物理吸附为主，其吸附等温模型更符合Langmuir公式。

摘要： 目的:考察淀粉微球制备条件中四因素对淀粉微球理化性质的影响，得出淀粉微球的最佳制备工艺;对乳酸环丙沙星淀粉微球进行了初步的吸附性能研究，探讨其吸附机理及热力学变化情况。rn 方法:反相乳液聚合法制备淀粉微球，对其进行红外扫描和粒径测定;吸附载药法制备乳酸环丙沙星载药微球。rn 结果:反相乳液聚合法制备的淀粉微球平均粒径为1171.5nm;四因素对淀粉微球粒径的影响大小为:淀粉液浓度>油水相体积比>交联时间>乳化剂用量;淀粉微球对乳酸环丙沙星吸附过程中的△Hθ=-21.80kJ/mol,△Sθ=-29.09 J/mol·K-1。rn 结论:淀粉微球的最佳制备工艺为:淀粉液浓度(5％)，油水相体积比(8:1)，乳化剂用量(0.75g)，交联时间(8h);反相乳液聚合法制备的DSMs对CFL，的吸附以物理吸附为主，其吸附等温模型更符合Langmuir公式。

摘要： 目的:考察淀粉微球制备条件中四因素对淀粉微球理化性质的影响，得出淀粉微球的最佳制备工艺;对乳酸环丙沙星淀粉微球进行了初步的吸附性能研究，探讨其吸附机理及热力学变化情况。rn 方法:反相乳液聚合法制备淀粉微球，对其进行红外扫描和粒径测定;吸附载药法制备乳酸环丙沙星载药微球。rn 结果:反相乳液聚合法制备的淀粉微球平均粒径为1171.5nm;四因素对淀粉微球粒径的影响大小为:淀粉液浓度>油水相体积比>交联时间>乳化剂用量;淀粉微球对乳酸环丙沙星吸附过程中的△Hθ=-21.80kJ/mol,△Sθ=-29.09 J/mol·K-1。rn 结论:淀粉微球的最佳制备工艺为:淀粉液浓度(5％)，油水相体积比(8:1)，乳化剂用量(0.75g)，交联时间(8h);反相乳液聚合法制备的DSMs对CFL，的吸附以物理吸附为主，其吸附等温模型更符合Langmuir公式。

摘要： KS2201水质在线监测仪使用UV法进行测量,在北京经济开发区污水处理厂进水和出水的实际监测中获得了良好的效果。

摘要： KS2201水质在线监测仪使用UV法进行测量,在北京经济开发区污水处理厂进水和出水的实际监测中获得了良好的效果。

摘要： KS2201水质在线监测仪使用UV法进行测量,在北京经济开发区污水处理厂进水和出水的实际监测中获得了良好的效果。

摘要： KS2201水质在线监测仪使用UV法进行测量,在北京经济开发区污水处理厂进水和出水的实际监测中获得了良好的效果。

摘要： 本发明涉及一种采用HPLC‑UV法检测葛兰心宁软胶囊中绞股蓝皂苷A的方法，葛兰心宁软胶囊经过前处理后，采用高效液相色谱仪(HPLC‑UV)测定，测定结果为每粒葛兰心宁软胶囊含绞股蓝总苷以绞股蓝皂苷A(C46H74O17)计，不得少于0.5mg。本发明检测方法的专属性、仪器精密度、线性、精密度、准确度及耐用性均良好，该方法处理及检测过程简单、方便且准确，适用于葛兰心宁软胶囊生产中的检测应用。

摘要： 本发明涉及丙烯腈污水处理领域，尤其涉及一种UV高级氧化法处理丙烯腈污水处理系统。技术问题：提供一种可均匀混合催化剂的UV高级氧化法处理丙烯腈污水处理系统。实施方案：一种UV高级氧化法处理丙烯腈污水处理系统，包括有反应罐第一壳体、反应罐第二壳体和照射机构，反应罐第一壳体上固接有反应罐第二壳体，照射机构固接于反应罐第二壳体内。本发明通过设置照射机构，达到使不曾受到第一紫外线照射灯和若干个第二紫外线照射灯照射到的丙烯腈污水受到照射的目的，使氧化罐内的丙烯腈污水内外交换，使丙烯腈污水均匀的受到第一紫外线照射灯和第二紫外线照射灯照射，减少丙烯腈污水的氧化作用时间。

摘要： 本申请涉及一种具有粘附至纺织品的UV辐射可固化材料的物品及制造该物品的方法。一种服装物品、运动装备物品或鞋类物品，结合了由UV辐射可固化材料形成的部件。在鞋类物品的情况下，UV辐射可固化材料可以形成为鞋外底。制造这样的物品的方法包括：使紫外线(UV)辐射可固化材料的一个或更多个件成形；将成形的UV辐射可固化材料放置成与纺织品的表面直接接触；使用热或压力或两者将成形的UV辐射可固化材料粘附至纺织品的表面，以及通过将成形的UV辐射可固化材料暴露于紫外线(UV)辐射来固化粘附至纺织品的表面的成形的UV辐射可固化材料的至少一部分，从而形成包括粘合至纺织品的表面的UV辐射固化的材料的物品。

摘要： 本发明公开了一种托法替尼中间体纯度的HPLC‑UV检测方法，取托法替尼中间体，用50%乙腈水溶液溶解，配制成样品溶液，取5μL样品溶液注入液相色谱仪，完成托法替尼中间体及其杂质的分离，检测有关物质含量和纯度；本方法采用十八烷基硅烷键合杂化硅胶，20mM乙酸铵/乙腈反相色谱体系，梯度洗脱进行分离，可以快速的分离托法替尼中间体及其杂质，保证了托法替尼中间体的有关物质含量和纯度结果的准确可靠性。

摘要： 本发明公开了一种HPLC‑UV法同时测定牛奶中多种残留抗菌药物的方法，包括以下步骤：（1）准确量取1 mL牛奶于塑料离心管中，沿管壁轻轻加入0.5 mL 10%三氯乙酸水溶液，旋涡混合，离心，吸取上清液于螺口刻度试管中；（2）加入200 mg/mL三氯乙酸水溶液和7%甲醛水溶液，漩涡混匀30 s，加盖拧紧后置于90°C恒温水浴中加热；取出冷却至室温，用20%乙腈水溶液定至2 mL，混匀后，经0.22μm微孔滤头过滤；（3）使用高效液相色谱系统进行分析。本发明通过液‑液萃取技术结合色谱仪器直接用于牛奶中的抗菌药物残留检测，前处理方法简单、分析速度快、普及性强，为牛奶中的抗菌药物残留检测提供了新方法、新手段和新途径。

摘要： 本实用新型的目的是提供一种UV灯、UV灯启动装置及UV灯启动装置及UV灯功率控制装置。根据本实用新型的包括嵌入式数字控制模块、模拟控制模块、UV灯管和风冷设备，其中，对来源于UV灯管和风冷设备中的采集信号进行采样，作为嵌入式数字控制模块的输入；嵌入式数字控制模块和模拟控制模块用于控制UV灯管和风冷设备。根据本实用新型的优点在于：本实用新型取代了传统的由漏抗变压器启动、串联电容调光的UV控制器。采用ARM嵌入式系统为核心的控制系统，控制逆变调压及信号处理，实现了UV功率的无极调节。智能化控制，采用PID算法控制UV功率和风道温度，使UV灯功率温度寿命更长。丰富的信号接口，容易与打印机等设备联机控制。

摘要： 本申请涉及应用于UV法水中硝酸盐检测仪的清洗装置，其属于水质检测装置领域，包括包括流通槽、清洗组件和时序控制器；硝酸盐检测仪的光学镜头位于流通槽内部；清洗组件包括清洗液箱、清洗液蠕动泵和无油活塞气泵；清洗液箱连通清洗液蠕动泵，清洗液蠕动泵连通流通槽；无油活塞气泵的出气口连通流通槽，无油活塞气泵的进气口连通外部空气；时序控制器与硝酸盐检测仪、清洗液蠕动泵和无油活塞气泵电连接。本申请具有提高UV法水中硝酸盐检测仪的测量精确度的效果。

摘要： 本实用新型提供一种紫外线吸收剂UV‑326一步法生产用催化装置，涉及催化装置技术领域，包括本体和清理装置，本体的上表面设置有盖子，清理装置位于盖子的表面设置。本实用新型，在清理本体的内壁时，向远离齿轮的方向反复拉动拉块，拉块带动滑块运动，滑块挤压第一弹簧，第一弹簧受力形变产生弹力，滑块通过齿轮带动连接块转动，连接块通过安装杆带动清理杆在本体的内壁上转动，将本体的内壁清理赶紧，目前市面上大多紫外线吸收剂UV‑326一步法生产用催化装置在长期使用后，本体的内壁会附着大量残留，会导致下一次的催化反应不彻底，影响催化的效率，本装置的应用避免了上述问题并提高了设备的易用性。

摘要： 本实用新型公开了水质领域的一种UV法多因子水质分析仪，包括箱体，箱体的一侧固定连接有固定板，固定板的顶部固定连接有放置箱，放置箱的内部设置有调节机构，箱体内腔的一侧设置有搅拌筒，搅拌筒的顶部连通有进水管，进水管的一端延伸至箱体的外部并连通有软管，搅拌筒的顶部固定连接有第一电机，第一电机的底部固定连接有转杆，转杆的底端延伸至搅拌筒的内部并通过轴承与搅拌筒内腔的底部活动连接，转杆的表面固定连接有搅拌叶，搅拌筒的一侧连通有出水管，出水管的一端连通有水质检测器。本实用新型解决了无法对取样器的位置进行调节，且检测过程中管路容易被杂质堵塞，不能有效的对水质进行检测的问题。

摘要： 本实用新型公开了污水处理技术领域的一种活性污泥法污水处理工艺中水固化微生物UV光灭活设备，包括设备底座，所述设备底座的顶部固定连接有沉淀池和底座支架，所述沉淀池位于底座支架的左侧，所述底座支架的顶部固定安装有净化箱，所述净化箱远离沉淀池一侧外表面的顶部固定安装有过滤箱，所述沉淀池的一侧底部固定安装有排污口，所述净化箱的顶部固定安装有第一抽水管、进料管和第二抽水管，所述进料管位于第一抽水管的右侧，所述第二抽水管位于进料管的右侧，该一种活性污泥法污水处理工艺中水固化微生物UV光灭活设备，结构简单，操作方便，实现了对活性污泥法排送的水中固化微生物进行了充分的、高效率的灭活处理。