实验室质量管理

摘要： 本书结合农药残留分析领域最新技术成果与发展前沿,系统阐述了农药残留分析的发展、农药残留分析前处理技术、气相色谱法、液相色谱法、薄层色谱法、农药残留快速分析技术、免疫分析技术以及毛细管电泳技术等内容,介绍了植物源产品、动物源产品和环境样品中农药多残留分析方法以及手性农药残留分析、茶叶特殊基质中农药残留的检测方法。本书还对农药残留的不确定度评价、实验室质量管理规范等内容进行了介绍。

摘要： 本书结合农药残留分析领域最新技术成果与发展前沿,系统阐述了农药残留分析的发展、农药残留分析前处理技术、气相色谱法、液相色谱法、薄层色谱法、农药残留快速分析技术、免疫分析技术以及毛细管电泳技术等内容,介绍了植物源产品、动物源产品和环境样品中农药多残留分析方法以及手性农药残留分析、茶叶特殊基质中农药残留的检测方法。本书还对农药残留的不确定度评价、实验室质量管理规范等内容进行了介。

摘要： 食品药品实验室质量管理作为我国食品药品安全防护体系中的一项重要内容,在为政府监控食品药品安全提供可靠数据支撑的同时,也为处理食品安全事件提供了科学依据。实验室是开展食品药品检测工作的重要场所,想要提升实验室的食品药品质量管理力度,必须加强食品药品实验室能力的建设工作,提高实验室的技术水平,最大限度地保障人们的食品药品安全。基于此,本文立足于食品药品实验室质量管理的重要意义,围绕质量管理工作中存在的问题提出具体的应对策略。

摘要： 食品药品检验检测实验室是检查食品药品安全性的主要场所,食品药品检验结果要具有真实性和精确性,本文分析了食品药品检验实验室中存在的管理体系不健全、试剂摆放错误、检验设备较为落后等问题,并提出健全实验室管理体系、完善实验室工作流程等相关措施,以此来提高食品药品检验检测实验室质量管理工作.

摘要： 本书结合农药残留分析领域最新技术成果与发展前沿,系统阐述了农药残留分析的发展、农药残留分析前处理技术、气相色谱法、液相色谱法、薄层色谱法、农药残留快速分析技术、免疫分析技术以及毛细管电泳技术等内容,介绍了植物源产品、动物源产品和环境样品中农药多残留分析方法以及手性农药残留分析、茶叶特殊基质中农药残留的检测方法。本书还对农药残留的不确定度评价、实验室质量管理规范等内容进行了介绍。

摘要： 只有有效地控制环境监测实验室内部的质量,才能够让环境监测实验室在实践中发挥更大的作用。但是以往在建设环境监测实验室时,由于自身的质量无法在较短的时间内保证,内部还存在着很多不同的问题。为此,重点讨论生态环境监测实验室质量管理与质量控制策略。

摘要： 只有有效地控制环境监测实验室内部的质量,才能够让环境监测实验室在实践中发挥更大的作用.但是以往在建设环境监测实验室时,由于自身的质量无法在较短的时间内保证,内部还存在着很多不同的问题.为此,重点讨论生态环境监测实验室质量管理与质量控制策略.

摘要： 食品检验在食品质量管理中发挥着较为重要的作用。食品检验实验室以检验报告的形式向监管部门提供科学精确的数据,可以保证食品质量监管的有效性。本文就食品检验实验室中存在的问题进行了分析,并提出相应的改进措施,以期提高食品检验实验室的质量管理水平,保证食品检测的环境与建设、过程控制管理和仪器设备管理、检测人员管理的有效性。

摘要： 食品药品检验检测实验室是检查食品药品安全性的主要场所,食品药品检验结果要具有真实性和精确性,本文分析了食品药品检验实验室中存在的管理体系不健全、试剂摆放错误、检验设备较为落后等问题,并提出健全实验室管理体系、完善实验室工作流程等相关措施,以此来提高食品药品检验检测实验室质量管理工作。

摘要： 近年来,随着社会发展速度的日益加快,人们对于食品安全质量的关注度也明显上升,尤其是针对基层农产品,更是强化了对质量安全问题的重视。所以,在这种背景下,基层农产品的质量安全检测实验室在质量安全方面的控制要求越来越高。基于此,本文即对基层农产品质量安全检测实验室质量管理展开了分析和研究,希望可以为相关人员提供一定的帮助。

摘要： 目的:Ⅰ期临床研究是新药上市前的关键环节,其临床试验结果将为新药评审和批准上市提供重要的依据,有效的质量管理体系将为临床试验结果的准确性、可靠性提供有力的保障,因此Ⅰ期临床药代动力学实验室(简称Ⅰ期实验室)质量管理体系的建设与规范运行对于Ⅰ期临床研究至关重要.方法:本文利用PDCA循环法,阐述了Ⅰ期实验室在ISO17025质量管理体系方面持续改进的基本流程.结果:PDCA循环法作为一种管理工具,与ISO17025质量管理体系目标一致,可以促使Ⅰ期实验室质量管理体系不断完善.结论:PDCA循环法在实现Ⅰ期实验室质量目标的过程中,有非常重要的意义,可保障Ⅰ期实验室检测结果的准确、可靠.

摘要： 为配合国家司法部对司法鉴定机构、实验室认证认可整体战略的要求，本文结合实验室质量评价、实验室室内质控、实验室标准操作规程的建立、实验结果报告发放制度的建立等方面，就当前实验室质量管理中急需解决的一些问题进行探讨。

摘要： 通过典型案例，对实验室认可评审整改报告中普遍存在程序化、原因分析不到位，纠正措施表面化,敷衍了事的问题进行分析，指出实验室的整改关键在于原因分析，必须下大力气挖掘深层次的原因，才能有的放矢的制定纠正措施，实施有效的整改，保证实验室通过不断的PDCA循环提升质量管理水平。

摘要： 作者结合几年创建口岸药检所的过程,探讨药检文化植根于药检实验室的质量管理和业务工作之中,药检文化促进了药检所的质量管理和业务技术的提高.

摘要： 作者结合几年创建口岸药检所的过程,探讨药检文化植根于药检实验室的质量管理和业务工作之中,药检文化促进了药检所的质量管理和业务技术的提高.

摘要： 作者结合几年创建口岸药检所的过程,探讨药检文化植根于药检实验室的质量管理和业务工作之中,药检文化促进了药检所的质量管理和业务技术的提高.

摘要： 作者结合几年创建口岸药检所的过程,探讨药检文化植根于药检实验室的质量管理和业务工作之中,药检文化促进了药检所的质量管理和业务技术的提高.

摘要： 本申请公开了一种用于管理放射性监测实验室的实验室管理系统，包括登录模块、实验室数据库、实验室功能模块以及实验室管理模块；登录模块，与实验室功能模块相连接，用于用户输入登录信息后进入实验室功能模块；实验室功能模块，其具有对应的功能界面，实验室功能模块与实验室数据库相连接，用于向实验室数据库发送功能请求后从实验室数据库中调取相应的数据信息并显示为对应的功能界面；实验室管理模块，与实验室功能模块相连接，供用户对功能界面上的数据信息进行调整操作，并将调整后的数据信息同步导入实验室数据库。本发明各个模块之间既相互联系又保持相对的独立，既能管理实验室仪器设备信息，又能精确地处理数据，极大提高办事效率。

摘要： 本发明公开了一种带有血液样本质量管理功能的临床实验室样本前处理系统及方法，该系统包括实验室信息系统、自动化流水线、离心机模块、前处理模块和样本前处理数据管理系统，样本前处理数据管理系统分别与实验室信息系统、自动化流水线、离心机模块、前处理模块通讯连接，离心机模块与前处理模块相连接，前处理模块与自动化流水线相连接，本发明使得实验室能够在分析前阶段自动检查每一支真空采血管血液样本，识别各种常规不合格质量问题，及时通知检验人员进行干预和反馈临床医护人员，从而降低不合格样本的数量、缩短报告周转时间、提高检验报告质量、降低医疗风险和成本、充分发挥自动化设备的作用。

摘要： 本发明涉及一种用于控制包括至少部分联网的实验室设备的实验室系统的方法，实验室设备用于通过由实验室设备执行的实验室工艺来加工样品，所述方法包括：‑工艺检测步骤(S1)，其中，经由检测单元(05)检测待加工的样品和/或待对样品进行的实验室工艺；‑状态确定步骤(S3)，其中，通过实验室设备获得联网的实验室设备关于样品加工的当前状态和/或未来状态和/或终止的响应；‑任务更新步骤(S4)，其中，至少从检测到的样品和/或实验室工艺和/或基于实验室设备的状态，特别是考虑到预定义的优先级规则和/或加权因子，由任务生成单元以特定顺序创建或更新至少用于借助于特定实验室设备或多个特定实验室设备加工特定样品的任务列表；‑管理步骤(S5)，其中，基于当前任务列表，由管理系统生成并输出管理指令，借助于该管理指令，检测到的样品至少间接地被带到至少一个实验室设备；和‑输送装置控制步骤(S6)，其中，输送装置控制指令由输送装置控制系统基于控制指令而生成，并被发送到至少用于输送检测到的样品的、配置成UAV(无人驾驶飞行器(04))的至少一个输送装置。

摘要： 本发明涉及开封实验室样品容器开口方法，操作实验室样品容器方法，实验室装置和实验室自动化系统。具体地，本发明涉及一种用于开封容纳样品（120）的实验室样品容器（100）的开口（110）的方法，其中，所述开口（110）由通过粘合剂（140）附接至所述实验室样品容器（100）的封闭件（130）密封，其中，所述粘合剂（140）的粘合强度（AS1）是通过处理可降低的（AS2），所述方法包括以下步骤：‑a）处理所述粘合剂（140），使得其粘合强度（AS1）降低至（AS2），和‑b）从所述实验室样品容器（100）移除所述封闭件（130）。

摘要： 本申请公开了一种用于管理放射性监测实验室的实验室管理系统，包括登录模块、实验室数据库、实验室功能模块以及实验室管理模块；登录模块，与实验室功能模块相连接，用于用户输入登录信息后进入实验室功能模块；实验室功能模块，其具有对应的功能界面，实验室功能模块与实验室数据库相连接，用于向实验室数据库发送功能请求后从实验室数据库中调取相应的数据信息并显示为对应的功能界面；实验室管理模块，与实验室功能模块相连接，供用户对功能界面上的数据信息进行调整操作，并将调整后的数据信息同步导入实验室数据库。本发明各个模块之间既相互联系又保持相对的独立，既能管理实验室仪器设备信息，又能精确地处理数据，极大提高办事效率。

摘要： 本发明提供了一种医学实验室质量管理的数据处理方法与系统，应用于服务器，所述服务器能够与各实验室的终端，以及各实验室人员的终端通讯，所述的数据处理方法，包括：在所述服务器的数据库中存储实验室相关数据，所述实验室相关数据包括人员数据；所述人员数据包括各实验室中每个实验室人员的个人基本信息与每个实验室人员的个人自定义信息；可选方案中，所述实验室相关数据还可包括仪器数据、文档数据、电子表单数据等等，其可实现各实验室的实验室相关数据的整合存储，其可便于实现集中管理。

摘要： 本发明涉及检测装置技术领域，且公开了一种实验室质量管理用室内检测装置，包括装置主体，装置主体包括温湿度检测装置和空气检测装置感应装置一侧开设感应口，温湿度检测器一侧安装有显示屏，空气检测装置上方一侧安装有空气仓，空气检测器两端均安装有排风口，净化器下方安装有过滤口。该实验室质量管理用室内检测装置，温湿度检测装置通过感应装置对室内温湿度进行检测，同时室内空气通过过滤口进入到空气检测装置内部，利用空气检测器对室内空气质量进行检测，最终将数据通过电源线传达至显示屏，使装置主体集温湿度与空气检测为一体，提高装置实用性，对空气进行过滤净化，有效降低温度，提高室内空气循环流动。

摘要： 本发明属于实验室管理技术领域，公开了一种环境监测实验室质量管理基础信息系统、方法及应用，包括：检测参数库管理模块进行实验室检测参数的分类统计、排序与展示；检测方法库管理模块进行检测方法基础信息的管理；检测人员库管理模块进行实验人员基础信息管理；检测资质认定能力管理模块以实验室资质认定表的形式进行实验室资质认定基础信息的管理；检测人员资质管理模块进行实验室检测人员上岗资质基础信息管理；同时存储实验室检测人员的上岗证书的考核及换证历史记录；用户管理模块进行用户访问权限管理。本发明能够用于进行实验室的动态更新管理和基础信息统计、查询的综合应用。

摘要： 本发明提供了一种医学实验室质量管理的数据处理方法与系统，应用于服务器，所述服务器能够与各实验室的终端，以及各实验室人员的终端通讯，所述的数据处理方法，包括：在所述服务器的数据库中存储实验室相关数据，所述实验室相关数据包括人员数据；所述人员数据包括各实验室中每个实验室人员的个人基本信息与每个实验室人员的个人自定义信息；可选方案中，所述实验室相关数据还可包括仪器数据、文档数据、电子表单数据等等，其可实现各实验室的实验室相关数据的整合存储，其可便于实现集中管理。

摘要： 本发明公开了一种医学实验室质量管理体系文件的控制系统及其规范化控制方法，该智能控制系统包括系统参数设置模块、体系文件参数设置模块、文档文件编辑模块、文档文件审批模块、文件操作提醒模块、文档查阅模块、文档评审模块、表格编制模块、记录填写模块和记录查阅模块，本发明的医学实验室质量管理体系文件的控制系统及其规范化控制方法能够在符合质量管理标准的前提下，以信息化手段实现编写和修改文件、审核和批准文件、查阅和评审文件、编制记录表格、填写和查阅记录，支持简单操作快速实现文件转版和动态编制记录表格，简单、高效地对质量体系文件进行全面控制。