实验室污染
实验室污染的相关文献在1992年到2022年内共计77篇,主要集中在环境质量评价与环境监测、预防医学、卫生学、内科学
等领域,其中期刊论文66篇、会议论文2篇、专利文献281036篇;相关期刊60种,包括广州市公安管理干部学院学报、浙江人大、才智等;
相关会议2种,包括第四届全国性传播疾病防治学术研讨会、中国环境科学学会2008年学术年会等;实验室污染的相关文献由153位作者贡献,包括关洪全、刘敬勇、刘文娟等。
实验室污染—发文量
专利文献>
论文:281036篇
占比:99.98%
总计:281104篇
实验室污染
-研究学者
- 关洪全
- 刘敬勇
- 刘文娟
- 王均华
- J. R. Sauders
- R. W. Pickup
- 丁琼
- 严寒归
- 于芳
- 付佳
- 任一
- 任伊滨
- 何佳
- 何桂嫦
- 何梓瑶
- 况九龙
- 刘亚荣
- 刘宏波
- 刘方遥
- 刘美丽
- 努娜
- 吉先加
- 吴洁
- 周勇
- 周小凤
- 周慧
- 周文杰
- 周晓军
- 周晓芳
- 周海英
- 周淳
- 夏琴
- 孙廷春
- 孙秀峰
- 孟帅磊
- 安有宏
- 安秀花
- 宋涛
- 尹跃平
- 崇宝俊
- 崔倩倩
- 嵇艳
- 庄韶华
- 张乐婷
- 张今心
- 张帆
- 张恒
- 张悦
- 张新友
- 张曼曼
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王爽;
潘阳;
徐新民;
栗雅杰;
周淳;
张悦;
王雅杰
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摘要:
目的探讨新型冠状病毒核酸检测实验室出现污染类型的内部鉴定方法。方法通过脱氧核糖核酸酶(deoxyribonuclease,DNase)的处理、去除反转录步骤等手段观察DNA质粒型质控品、RNA假病毒型质控品以及阳性患者核酸标本的扩增反应情况变化。结果DNase处理1∶5、1∶25、1∶125和1∶625四个稀释度的DNA质粒型阳性质控品在15 min以上均有很好的清除作用,对RNA型的作用不大,可用于验证DNA型污染;去除反转录步骤对RNA型假病毒质控品的靶基因扩增有明显的影响,而对DNA型没有作用,可用于验证RNA型污染。结论通过结合DNase和去除反转录步骤的方法可以鉴定出新型冠状病毒核酸实验室污染成分的类型。
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刘方遥;
于芳;
张恒;
何梓瑶;
王建;
赵燕航;
江初
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摘要:
目的 调查海淀区新型冠状病毒(以下简称"新冠病毒")核酸检测实验室污染情况,并规范出现污染后的处置措施.方法 对海淀区34家新冠病毒核酸检测实验室内物表进行涂抹采样,运用real time RT-PCR方法进行新冠病毒核酸检测.结果 海淀区34家新冠病毒核酸检测实验室采集的510件样本中,有1件新冠病毒核酸检测结果为阳性,推测污染原因为八连管管盖崩开导致核酸扩增仪内部被阳性对照扩增后的基因片段污染.发现污染后对该实验室采取了检测结果追溯、清洁消毒、设备耗材更换、人员培训、消毒效果验证及盲样考核验收等措施,可以有效去除实验室内核酸污染.结论 海淀区新冠病毒核酸检测实验室生物安全风险总体可控,通过人员培训、制度撰写、消毒清洁效果验证等措施可以提高检测机构处置实验室污染的能力.建议所有实验室加强生物安全管理,并定期开展实验室污染监测.
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周小凤
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摘要:
规范DNA检材的提取、保存与检验,是DNA物证检验鉴定的必要步骤,也是建立健全全国DNA实验室及DNA人员数据库的首要保证.尽可能地避免DNA检材受到污染,对得出科学的鉴定结论,减少重新检验鉴定的次数,从而降低实验成本,并对指导案件侦破有着重大意义.本文从DNA检材勘查、保存、检验、实验室四个环节的污染原因入手,探索规避和防治DNA检材受污染的对策,以期提高现场勘查技术人员及实验室工作人员DNA检材保护意识,规范对DNA检材的提取、保存和检验等程序操作,保障DNA检材的客观真实性.
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李清慧
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摘要:
合理的实验室前期设计可以很好地解决实验室污染问题//如何解决实验室污染问题一直以来都是实验室建设领域的热议话题,控制污染物排放无疑是最有效的措施之一,但大量的实验任务也不可避免的产生实验污染。因此,从实验室设计建设设备、设施、系统等各方面着手,可以很好地解决实验室污染问题。
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王晴照
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摘要:
自从我国改革开放以来,我国的经济社会在获得快速发展的同时,也带来了严重的生态环境和能源资源问题,给我国经济社会的可持续发展带来极大危害,于是近几年来,我国实行了可持续发展战略,加强了环境监测和污染防治工作,建立了一系列专业的环境监测实验室,对于环境监测和污染防治工作起到了十分积极的作用.但是这些实验是在工作的过程中,由于会使用到大量的化学药剂,所以难免会产生污染,对于生态环境会造成一定破坏,目前的实验室环境污染问题,也成为了环境污染的重要问题.因此,本文就针对环境监测工作中的实验室污染进行分析,并探究其防治对策.
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徐晓萌
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摘要:
环境检测类实验室主要工作是检测人们日常生活中的水、土壤、大气环境,并对检测结果进行具体分析得出可靠的数据,进而充分掌握地区环境污染状况及污染物排放情况.本文概述了环境检测实验室的主要污染物,分析环境检测实验室产生污染的原因,指出环境检测实验室污染排放和控制中存在的问题,并提出相应的控制管理模式.
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刘文娟
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摘要:
现对实验室污染及无害化处理措施进行了全方位的分析,首先简要概述实验室污染的种类,其次论述实验室污染物对环境与人体的危害,笔者在结合自身多年专业理论知识与实践操作经验的基础上提出了几点建设性的有效策略.希望可以在一定程度上为相关的专业学者提供参考与借鉴.
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朱丽杰;
陈虎
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摘要:
由于高校实验室会涉及化学、生物等多个方面的内容,特别是实验教学内容的繁琐对实验室的安全提出了更高的要求.因此,需要从根本环节中有效整治实验室的污染问题,并促使实验室安全隐患的风险得到有效降低,保证学生的人生安全.本文就高校实验室污染防治进行探索,并提出优化安全管理建议.
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吴洁;
黄慧;
潘洁;
马怡;
陈秀兰
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摘要:
目的 有效实时监控核酸筛查实验室压力梯度,对实验室原有安装的压力显示系统进行有效性验证,并防范由压力系统导致的实验室污染.方法 使用手持式Dwyer-477测压仪检测各个分区内和相应缓冲间的压力,和屏显压力装置比对,计算误差率.检测生物安全柜在未开启和开启两种状态下各个分区和缓冲间的压力,分析生物安全柜的使用对核酸实验室整体压力系统的影响.结果 Dwyer-477测压仪与原有压力检测装置相比,两种压力检测方法误差率范围在10.0%~22.7%,在既定允许范围内,可以使用.生物安全柜在开启后,对标本制备室(2室)内压力影响较大,为避免污染,尽量在此状态下不开启门和交接窗,减少人员流动.结论 Dwyer-477测压仪具高精密度、携带方便、液晶数字显示和可被校准的优点,一是可对屏显系统定期检查和校准,更好的监测整个实验室的压力分布,二是也可作为屏显系统的备用设备,更好地防范核酸实验室污染,保障血液检测质量.
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施美琴;
戴秀芹;
孙秀峰;
尹跃平
- 《第四届全国性传播疾病防治学术研讨会》
| 2008年
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摘要:
目的:为保证聚合酶链反应(PCR)实验结果的准确、可靠,对PCR实验室各区域是否存在污染进行监测。rn 方法:使用实验室常规检测病原体淋球菌(NG)和沙眼衣原体(CT)DNA检测,对PCR实验室四个区域使用的实验台、离心机、冰箱、移液器等仪器设备共计22个部位每月一次进行检测。rn 结果:共检测36次,一区、二区CT、NG检测全部为阴性,表明未发生污染,三区拭子④、四区拭子⑤⑥的NG检测结果有4次为不确定,经复检后都为阴性。四区拭子⑤⑥CT、NG检测结果合计有11次为抑制,其他均为阴性,对其中的7次进行复检,5次为阴性,2次复检后蛄果为抑制。rn 结论:每月一次检测可有效监测PCR实验室是否存在污染,以便及时采取措施消除污染源。
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施美琴;
戴秀芹;
孙秀峰;
尹跃平
- 《第四届全国性传播疾病防治学术研讨会》
| 2008年
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摘要:
目的:为保证聚合酶链反应(PCR)实验结果的准确、可靠,对PCR实验室各区域是否存在污染进行监测。rn 方法:使用实验室常规检测病原体淋球菌(NG)和沙眼衣原体(CT)DNA检测,对PCR实验室四个区域使用的实验台、离心机、冰箱、移液器等仪器设备共计22个部位每月一次进行检测。rn 结果:共检测36次,一区、二区CT、NG检测全部为阴性,表明未发生污染,三区拭子④、四区拭子⑤⑥的NG检测结果有4次为不确定,经复检后都为阴性。四区拭子⑤⑥CT、NG检测结果合计有11次为抑制,其他均为阴性,对其中的7次进行复检,5次为阴性,2次复检后蛄果为抑制。rn 结论:每月一次检测可有效监测PCR实验室是否存在污染,以便及时采取措施消除污染源。
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施美琴;
戴秀芹;
孙秀峰;
尹跃平
- 《第四届全国性传播疾病防治学术研讨会》
| 2008年
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摘要:
目的:为保证聚合酶链反应(PCR)实验结果的准确、可靠,对PCR实验室各区域是否存在污染进行监测。rn 方法:使用实验室常规检测病原体淋球菌(NG)和沙眼衣原体(CT)DNA检测,对PCR实验室四个区域使用的实验台、离心机、冰箱、移液器等仪器设备共计22个部位每月一次进行检测。rn 结果:共检测36次,一区、二区CT、NG检测全部为阴性,表明未发生污染,三区拭子④、四区拭子⑤⑥的NG检测结果有4次为不确定,经复检后都为阴性。四区拭子⑤⑥CT、NG检测结果合计有11次为抑制,其他均为阴性,对其中的7次进行复检,5次为阴性,2次复检后蛄果为抑制。rn 结论:每月一次检测可有效监测PCR实验室是否存在污染,以便及时采取措施消除污染源。
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施美琴;
戴秀芹;
孙秀峰;
尹跃平
- 《第四届全国性传播疾病防治学术研讨会》
| 2008年
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摘要:
目的:为保证聚合酶链反应(PCR)实验结果的准确、可靠,对PCR实验室各区域是否存在污染进行监测。rn 方法:使用实验室常规检测病原体淋球菌(NG)和沙眼衣原体(CT)DNA检测,对PCR实验室四个区域使用的实验台、离心机、冰箱、移液器等仪器设备共计22个部位每月一次进行检测。rn 结果:共检测36次,一区、二区CT、NG检测全部为阴性,表明未发生污染,三区拭子④、四区拭子⑤⑥的NG检测结果有4次为不确定,经复检后都为阴性。四区拭子⑤⑥CT、NG检测结果合计有11次为抑制,其他均为阴性,对其中的7次进行复检,5次为阴性,2次复检后蛄果为抑制。rn 结论:每月一次检测可有效监测PCR实验室是否存在污染,以便及时采取措施消除污染源。
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施美琴;
戴秀芹;
孙秀峰;
尹跃平
- 《第四届全国性传播疾病防治学术研讨会》
| 2008年
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摘要:
目的:为保证聚合酶链反应(PCR)实验结果的准确、可靠,对PCR实验室各区域是否存在污染进行监测。rn 方法:使用实验室常规检测病原体淋球菌(NG)和沙眼衣原体(CT)DNA检测,对PCR实验室四个区域使用的实验台、离心机、冰箱、移液器等仪器设备共计22个部位每月一次进行检测。rn 结果:共检测36次,一区、二区CT、NG检测全部为阴性,表明未发生污染,三区拭子④、四区拭子⑤⑥的NG检测结果有4次为不确定,经复检后都为阴性。四区拭子⑤⑥CT、NG检测结果合计有11次为抑制,其他均为阴性,对其中的7次进行复检,5次为阴性,2次复检后蛄果为抑制。rn 结论:每月一次检测可有效监测PCR实验室是否存在污染,以便及时采取措施消除污染源。
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- 豪夫迈·罗氏有限公司
- 公开公告日期:2021.03.16
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摘要:
本发明涉及一种操作实验室样品分配系统(100)的方法,其中,所述实验室样品分配系统(100)包括:若干个样品容器载体(140),其中,所述样品容器载体(140)适于承载一个或多个样品容器(145),其中,所述样品容器(145)包括待借助于若干个实验室站(20)来分析的样品,以及输送平面(110),其中,所述输送平面(110)适于支撑所述样品容器载体(140)。所述方法包括以下步骤:将所述输送平面(110)的某一区域分配为缓冲区域(160),其中,所述缓冲区域(160)适于储存可变数量的样品容器载体(140),以及根据所述缓冲区域(160)的储存密度,使用基于推盘的控制方案或使用基于通道的控制方案来控制所述缓冲区域(160)。
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