实验动物模型

摘要： 能有一篇属于自己的Paper,要经历选题、实验、撰写、修改……九九八十一难。在医学科学研究中制作一个好的动物模型,实验研究算是成功了一半。一个好的疾病模型应具有以下特点:(1)能够再现所要研究的人类疾病,动物疾病表现应该与人类疾病相似;(2)动物能重复产生该疾病,最好能在两种动物体内复制该病;理想的动物模型应该是可以标准化的;(3)动物背景资料完整,实验动物合格,生命周期要满足实验需要;(4)动物要价廉、来源充足、便于运送;(5)尽可能选用小动物。如果复制出现率不高,则人类疾病动物模型价值不高;若一种方法可复制多种模型,无专一性,也会降低该模型价值。

摘要： 由中山大学中山眼科中心暨眼科学国家重点实验室吴开力教授和黄冰研究员共同主编的《眼科学动物实验基础与技术》一书于2022年3月由人民卫生出版社正式出版发行。本书全面系统地介绍了眼科动物实验相关理论与技术,图文并茂。全书包括8章38节,内容包括开展眼科动物实验所需的场所、动物、设备、人员等管理规范和细则,常用的实验动物眼结构特征,动物实验实施中的操作技术详解,以及九大类40余种眼科学实验动物模型的制作方法和特点。

摘要： 临床中一半以上的心力衰竭为射血分数保留型心力衰竭(heart failure with preserved ejection fraction,HFpEF)。HFpEF发病机制复杂,且近年来其临床治疗方法没有较大突破。目前HFpEF相关的病理生理机制和治疗方法的研究受限于HFpEF动物模型的建立。本文分类总结了建立HFpEF动物模型的常用方法及研究进展,其中以代谢综合征为特点的动物模型是该领域的流行方向。

摘要： 肺癌(lung cancer)的高发病率与高死亡率对人民健康造成了极大的危害。中医药在恶性肿瘤的防治方面具有广泛的临床经验,在治疗肺癌方面也显示出明显的优势。实验动物模型是肺癌研究领域中必不可少的一部分。构建中医特色的病证结合动物模型是以中医辨证论治理论为基础,将中医证候纳入了评价标准,使动物模型既符合西医疾病特征又具备中医证候的特点。本文总结了当前常用的肺癌动物模型和病证结合动物模型的构建方法与特点,以期为从事肺癌科学研究的中西医科研工作者提供参考。

摘要： 仔猪断奶后1~2周,通常发生食欲差、消化功能紊乱、腹泻、生长缓慢、饲料利用率低、精神状况以及外貌表现不佳等一系列变化的现象,总称仔猪断奶应激综合征。其病死率较高,即使耐受也会严重影响到仔猪后期生长发育和成年后的生产性能,临床治愈率不高,并缺乏合适的实验动物模型用以研究。经文献分析,仔猪断奶应激综合征和腹泻型肠易激综合征肝郁脾虚证在病因、病机和证型上有共同之处。因此该文就仔猪断奶应激和腹泻型肠易激综合征动物模型的病因、病机、证型和相关实验动物模型做一综述,为应用腹泻型肠易激综合征肝郁脾虚证动物模型研究临床复杂性疾病仔猪断奶应激综合征提供支持。

摘要： 中国·宁波Investigate the Antianxiety,Antioxidant,Neuro-Protecting and Memory-Improving Capabilities of Nutrients using Zebrafish Models ZHAO Bang-cheng1,#,JIA Xiu-zhen2,#,ZHANG Ying-qian1,#,ZHANG Wei3,XU Yu-han3,XIE Qiao-ling3,LI Hong-wei3,ZHONG Qi-xing1,*,ZHONG Zhi-hui1,*1.Laboratory of Nonhuman Primate Disease Modeling Research,State Key Laboratory of Biotherapy,West China Hospital,Sichuan University,Chengdu,610041,China 2.Inner Mongolia Dairy Technology Research Institute Co.Ltd.,Hohhot,010110,China 3.Xiamen University,Xiamen,361005,China【ABSTRACT】Objective:Anxiety disorders impair individual’s daily life,lead to high cost of healthcare worldwide and they might eventually trigger neuron damage in human central nervous system,result in permanent loss of neurons.In this study,we aimed to utilize the zebrafish model,which effectively mimics the human central nerve system,to screen and investigate nutrients for their antianxiety,antioxidant,neuroprotection and memory-improving effects.This study would provide new hope for the treatment of the anxiety disorders and related conditions.Methods:In this study,we used mCPP,menadione,mycophenolate morph ethyl ester and aluminum chloride respectively,to build the zebrafish models.After model establishment,the nutrients were tested along with corresponding positive drugs.Zebrafish behavioral tests,cortisol production measurement,fluorescence labelling and acetylcholinesterase determination were conducted to evaluate the abilities of nutrients.Results:We identified several combinations of nutrients at specific concentrations(eg.Walnut peptides and theanine at 14.2+33.3μg·mL-1)showed similar or stronger capabilities than the positive drugs in antianxiety,antioxidant,neuroprotection and memory-improving.Conclusion:In this study,we utilized the zebrafish model to screen and investigate several nutrients and their combinations for their antianxiety.

摘要： 恶性脑胶质瘤是最常见的原发性中枢神经系统恶性肿瘤,对其发病机制及治疗方法的研究离不开可靠的、能够模拟人脑胶质瘤发生发展过程的动物模型。本文就脑胶质瘤动物模型的发展、目前使用最广泛的脑胶质瘤移植瘤动物模型的建立方法以及脑胶质瘤动物模型检测方面的进展进行综述,为研究脑胶质瘤的科研工作者选择动物模型提供参考,推动脑胶质瘤的研究进程。

摘要： 目的 实验观察新西兰白兔严重冻伤模型的大体、影像学、血液学、病理学变化。方法 采用乙醇浸泡法建立新西兰白兔严重冻伤模型12只,并进行常规复温治疗。分别于冻伤前、冻伤后复温前、复温后即刻、6 h、12 h、24 h、2 d、3 d、4 d、5 d、6 d对10只兔严重冻伤模型进行受累肢端肿胀程度、皮肤颜色观察及血管造影;于冻伤前、复温后即刻、6 h、12 h、24 h、2 d、3 d进行血常规、血生化、凝血及纤溶活性指标检测,放射免疫分析法测定血浆血栓素B2(TXB2)和6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)水平,TBA比色法测定血浆丙二醛(MDA)含量,黄嘌呤氧化酶法测定血浆超氧化物歧化酶(SOD)含量。于冻伤前、冻伤后复温前、复温后即刻和复温后6 h、12 h、24 h、2 d、3 d、4 d、5 d对其余2只模型受累肢端进行常规组织病理学检查。采用趾端截肢率和得分法计算模型的自然预后截肢率。结果 模型复温后即刻至复温后12 h,受累肢端皮肤颜色由紫蓝色转为粉红色,肿胀程度逐渐加重,肢端血管造影显示血流逐渐恢复,复温后12 h至截肢皮肤颜色由粉红色转变为紫蓝色,最后变为黑色,肿胀程度减轻至最后干瘪,肢端血管逐渐闭塞,血流逐渐消失,皮肤颜色紫蓝及暗黑区域大致对应血管闭塞区。白细胞水平在复温后即刻~3 d持续升高;红细胞、血红蛋白、红细胞比容于复温后即刻始升高,12 h达高峰,24 h恢复基线水平,2 d、3 d下降;血小板水平于复温后即刻~2 d持续下降,24 h达低谷,3 d恢复升高;丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、血尿素氮、血清肌酐值较基线值差异无统计学意义(P>0.05);6-keto-PGF1α水平于复温后即刻~12 h持续升高,12 h达高峰,24 h~3 d开始下降;TXB2水平于复温后即刻~3 d持续升高;MDA水平于复温后即刻~3 d持续升高;SOD水平于复温后即刻~24 h持续升高,24 h达高峰,2 d、3 d开始下降。模型左前肢血管病理检查结果显示,复温后即刻~24 h大量血管扩张淤血或充血,未见明显血栓,2~5 d可见混合血栓。受累趾端最终截肢率为82.5%,得分法结果为(20.6±3.8)分。结论 新西兰白兔严重冻伤模型受累肢端复温后即刻至复温后12 h血流逐渐恢复,24 h血栓形成,血管逐步闭塞。冻伤后血液处于高凝状态,机体出现严重炎症反应,PGI2-血栓素A2及氧化-抗氧化系统失衡。

摘要： 目的观察贵州小叶苦丁茶水煎液对糠秕马拉色菌皮肤感染模型豚鼠皮肤损伤的影响。方法采用连续7 d经皮涂抹糠秕马拉色菌液建立豚鼠糠秕马拉色菌皮肤感染模型,将建模成功的12只豚鼠随机分为干预组和自然恢复组;干预组用浓度为0.5 g/mL小叶苦丁茶水煎液涂于豚鼠感染区、连续处理10 d,自然恢复组涂生理盐水;通过皮损评分、菌落数、真菌转阴率及组织病理改变,评价小叶苦丁茶水煎液对豚鼠糠秕马拉色菌皮肤感染恢复的促进作用。结果与自然恢复组相比,第10天时干预组皮损评分明显下降(P<0.05),干预组菌落数低于自然恢复组(P<0.05),真菌转阴率高于自然恢复组(P<0.05);皮肤病理切片结果显示,与自然恢复组比较,干预组豚鼠皮损部位皮肤的皮脂腺少、角质层变薄、未发现孢子,而自然恢复组仍有少量孢子。结论小叶苦丁茶水煎液促进糠秕马拉色菌皮肤感染模型豚鼠皮损部位组织修复。

摘要： 目前国内外已建设的人类疾病动物模型资源数据库尚未涵盖所有疾病,也无统一的资源查询路径或渠道,为此,探索开发一个较为完整和可以共享资源的人类疾病动物模型数据平台。收集和整理挖掘相关文献、专著、研究机构的人类疾病动物模型资源数据,以促进人类疾病动物模型资源数据整合、挖掘和共享为目标,从系统疾病、动物种属、造模方法3个维度搭建人类疾病动物模型资源共享平台总体架构,在全面性、可扩展性、开放性、稳定性和安全性的设计原则指导下,采用当前主流的B/S结构,引入可扩展标记语言对异构数据进行结构化和标准化处理,再以层次结构法对资源数据进行分类和编码,最后经专家审核通过发布。该平台目前试运行结果显示,既便于用户查找符合需求的数据,同时也保证数据的准确性。

摘要： 实验性自身免疫性脑脊髓炎(expermientalautomimune encephalomyelitis,EAE)是多发性硬化的实验动物模型,经过近2个多世纪的发展,EAE的实验动物模型已较丰富,不同模型的敏感性和临床过程的特点具有多样性.本研究就EAE的发展史和目前不同品系实验动物、不同抗原制备EAE模型的特点做一述评,对未来EAE模型的发展前景进行探讨.

摘要： 良性胆囊疾病主要包括单纯胆囊结石,慢性胆囊炎,胆囊息肉,胆囊胆固醇沉着症等,恶性胆囊疾病主要为原发性胆囊癌,是胆道系统中常见的恶性肿瘤。根据近年来流行病学调查结果,我国良性胆囊疾病患病率在20％以上,胆囊癌约占同期胆道疾病构成比例的1．5％,且随着生活水平的提高、生活饮食习惯和健康状况的改变,胆囊疾病患病率正呈不断上升的趋势。因此,建立理想的动物模型对于进一步阐明胆囊疾病发病机制、提高临床诊疗和药效评价水平均具有重要意义。现就人类胆囊疾病中最常见的胆囊炎、胆结石、胆囊癌的实验动物模型复制方法及其特征进行文献综述。

摘要： 糖尿病是一种多因素导致的代谢性疾病.糖尿病流行病学调查显示,全球范围内糖尿病患者数量达到4.2亿以上.目前尚无有效的药物能够根治糖尿病.而糖尿病机制的研究和糖尿病药物的研发离不开糖尿病实验动物模型.针对不同研究内容选择适合的糖尿病动物模型显得尤为重要.本文从糖尿病实验动物模型的种类和造模手段等方面进行了汇总分类,并探讨不同糖尿病动物模型在糖尿病领域中的应用前景,对目前有效的糖尿病模型造模方法的优缺点、建模方法进行了综合地评述.为研究人员在做糖尿病研究时提供动物模型造模方面的参考,为更全面地认识糖尿病疾病本质,以及后期药物测试提供理论支持.

摘要： 猪瘟(Classical swine fever,CSF)是由猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)引起的一种急性、高接触性的猪传染病,临床上以高热稽留、精神沉郁、皮肤广泛出血、厌食、交替便秘和腹泻等为主要特点.本研究采用CSFV石门株人工感染4月龄西藏小型猪,通过体温、临床症状、血液CSFV载量、组织/器官病理变化等指标首次证明了西藏小型猪对CSFV敏感,为CSF的致病机制、免疫防控及研发新型疫苗过程中选择合适的实验动物模型提供参考.

摘要： 目的：探讨三种不同方式建立的新生期缺氧缺血性脑白质损伤大鼠模型的异同,为深入研究早产儿脑白质损伤选择理想的动物模型提供理论基础.方法：比较各组大鼠一般情况、病理形态学变化、胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillaryacidic protein,GFAP)和髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein,MBP)免疫组化染色变化以及比较睁眼时间和眼部情况.结果：单侧颈总动脉结扎伴低氧(6％02)30min组大鼠死亡率最低(8.3％),脑白质损伤程度最轻(P＜0.05),对眼部影响小(仅表现为睁眼时间延迟);双侧颈总动脉结扎伴低氧(8％02)30min组大鼠死亡率最高(25％),脑白质损伤程度最重(存在囊性坏死病变;GFAP增加程度及MBP降低程度最高,P＜0.05),对眼部影响最明显(肉眼见白内障改变).结论：三种不同方式建立的大鼠模型各有特点,研究者应根据研究目的的不同选择相对理想的实验动物模型.

摘要： 目的：为建立符合低氧性肺动脉高压(CHPH)的实验动物模型,设计制造全自动控制的常压持续性低氧动物饲养舱.方法：①将氧气浓度控制系统、箱体换气系统、低氧报警系统及缺氧箱箱体系统四个相互独立的功能系统进行有机整合,通过软件程序的集成控制,制作一种自动化程度高,操作简单,实验成本低,系统稳定的全自动缺氧动物培养箱,通过设定使箱体氧浓度稳定在10％左右,箱体内其他指标符合国家SPF动物饲养标准.②10只SD大鼠随机分为低氧组和常氧对照组,每组各5只.低氧组大鼠饲养于全自动动物模型饲养箱,设定好参数,低氧箱放置于SPF环境内,饲养三周.常氧对照组大鼠置于同一间SPF动物房内给以相同饮食饲养,观测大鼠体质量、平均右心室压(MRVP)、右心室收缩压(RVSP)、右心室肥厚指数[RV/(LV+S)],并观测肺血管病理学改变.结果：缺氧组大鼠体重增长缓慢,MRVP、RVSP、RV/(LV+S)明显高于对照组(P＜0.01).肺组织病理检查示缺氧组大鼠肺内血管管壁明显增厚.结论：研制的缺氧动物模型饲养箱自动化程度高,应用方便,调节灵活,结构简单,性能稳定,低成本,易操作.能复制出比较符合CHPH病理生理变化特征的大鼠模型,并能满足其他缺氧性动物实验的需要.

摘要： 近年来，随着中医药在防治糖尿病特别是其并发症上的显著疗效，相关的动物实验也层出不穷，且大都得出了令人可喜的结果。但是，纵观目前中医药治疗糖尿病实验中所用的动物模型除极少使用自发性DM动物模型外，大都使用了人工制造的DM动物模型(也称实验性模型)。糖尿病按其临床表现，隶属于中医学“消渴”的范畴,中医动物模型不能照搬西医动物模型,病证结合是临床取得良好疗效的法宝，同样，在动物实验中，病证结合的动物模型也是研究中医药疗效的重要方面。

摘要： 做好实验动物饲养管理工作十分重要,提高实验动物中心工作人员的能力素质、增强事业心责任感,配合实验者制备实验动物模型,完成实验课题是动物实验成败的重要环节.

摘要： 建立H7N9禽流感的小鼠和雪貂模型,以及标准化的模型评价技术,是对相关药物或疫苗进行效用评价,以及对病毒的致病机制展开研究的前提保证.鼻腔接种A/Anhui/1/2013(H7N9)病毒后,动物均表现出典型的临床症状,包括体重下降(小鼠、雪貂)、体温升高(雪貂)、竖毛(小鼠)、流涕或打喷嚏(雪貂)、死亡(小鼠).小鼠和雪貂的呼吸道排毒高峰分别出现在感染后第2天和第3～5天.除呼吸道外,H7N9病毒还可从感染小鼠的脑、肝、脾、肾、小肠,以及雪貂的心脏、肝、嗅球中分离得到.小鼠和雪貂模型的病理表现为中度至重度肺炎.感染14天时,小鼠和雪貂对H7N9病毒特异性的抗血清滴度分别可达160和1280.动物模型同时还表现出显著的白细胞减少、淋巴细胞减少,中性粒细胞增多.综合以上比较医学、病原学、分子生物学、病理学方面的评价指标,证实H7N9禽流感的小鼠和雪貂模型构建成功,可为进一步的基础或应用研究奠定坚实的动物实验基础.

摘要： 建立H7N9禽流感的小鼠和雪貂模型,以及标准化的模型评价技术,是对相关药物或疫苗进行效用评价,以及对病毒的致病机制展开研究的前提保证.鼻腔接种A/Anhui/1/2013(H7N9)病毒后,动物均表现出典型的临床症状,包括体重下降(小鼠、雪貂)、体温升高(雪貂)、竖毛(小鼠)、流涕或打喷嚏(雪貂)、死亡(小鼠).小鼠和雪貂的呼吸道排毒高峰分别出现在感染后第2天和第3～5天.除呼吸道外,H7N9病毒还可从感染小鼠的脑、肝、脾、肾、小肠,以及雪貂的心脏、肝、嗅球中分离得到.小鼠和雪貂模型的病理表现为中度至重度肺炎.感染14天时,小鼠和雪貂对H7N9病毒特异性的抗血清滴度分别可达160和1280.动物模型同时还表现出显著的白细胞减少、淋巴细胞减少,中性粒细胞增多.综合以上比较医学、病原学、分子生物学、病理学方面的评价指标,证实H7N9禽流感的小鼠和雪貂模型构建成功,可为进一步的基础或应用研究奠定坚实的动物实验基础.

摘要： 本发明公开了一种验证食物血糖生成指数动物实验模型的构建方法及其构建的动物模型，构建方法包括：选取wistar鼠与SD鼠中的雌、雄鼠各至少10只，断食不断水10～16小时，称重计算灌胃的食物量；采用罗氏血糖仪检测空腹血糖，检测灌胃葡萄糖、麦芽糖、绵白糖、蔗糖、乳糖、果糖后于30、60、90、120min时的血糖值，采用积分法计算每组每只大鼠于各时间检测点的食物血糖应答曲线下面积；以葡萄糖实验结果作为GI标准100，其他食物的GI值按下式计算：GI＝100*待验证食物血糖应答曲线下面积/葡萄糖血糖应答曲线下面积；对每组大鼠验证出的食物GI值排列顺序与人体中验证出的GI值顺序趋势比较，构建出7‑10周龄、体重210‑350克的SD雄鼠为验证食物血糖生成指数动物实验模型。

摘要： 本发明公开了一种验证食物血糖生成指数动物实验模型的构建方法及其构建的动物模型，构建方法包括：选取wistar鼠与SD鼠中的雌、雄鼠各至少10只，断食不断水10～16小时，称重计算灌胃的食物量；采用罗氏血糖仪检测空腹血糖，检测灌胃葡萄糖、麦芽糖、绵白糖、蔗糖、乳糖、果糖后于30、60、90、120min时的血糖值，采用积分法计算每组每只大鼠于各时间检测点的食物血糖应答曲线下面积；以葡萄糖实验结果作为GI标准100，其他食物的GI值按下式计算：GI＝100*待验证食物血糖应答曲线下面积/葡萄糖血糖应答曲线下面积；对每组大鼠验证出的食物GI值排列顺序与人体中验证出的GI值顺序趋势比较，构建出7‑10周龄、体重210‑350克的SD雄鼠为验证食物血糖生成指数动物实验模型。

摘要： 本发明提供了一种动物血液降温的方法及其应用以及心肺复苏低温动物模型的制备方法及动物模型，涉及医学的技术领域。本发明提供的动物血液降温的方法，通过4°C液体与动物的血液进行热交换，能够实现快速降温，操作简单、成本低、降温速度快；此外，按照本发明提供的心肺复苏低温动物模型的制备方法制备而成的动物模型，能够科学地模拟心肺复苏以及低温治疗方案，对于心肺复苏中低温治疗的相关研究，提供了研究的基础；另外，本发明提供的动物血液降温的方法，操作简单、成本低、降温速度快，能够应用于制备心肺复苏低温动物模型之中。

摘要： 本发明公开了一种青光眼睫状体炎综合征动物模型的构建方法及该动物模型，该构建方法包括如下步骤：1)动物麻醉：对动物进行麻醉，保持动物的眼球微凸；2)眼部麻醉：对动物的左眼和/或右眼进行表面麻醉，作为受试眼；3)病毒感染：将表达EGFP的MCMV基因重组病毒经动物受试眼的角膜中央注入前房中，建立MCMV感染的动物模型。本发明青光眼睫状体炎综合征动物模型的构建方法将小鼠巨细胞病毒注射入小鼠眼前房，构建了PSS动物模型，为PSS的发病机制的探索提供了有效的动物模型。

摘要： 本发明公开了一种肿瘤原位瘤动物模型的造模方法及肿瘤原位瘤动物模型，包括：将动物全身麻醉；对动物上靶脏器区域进行剃毛和消毒；将超声探头置于靶脏器区域，获取靶脏器和周边组织参数；基于参数，标记感兴趣的体表穿刺进针点和靶脏器穿刺点；连接体表穿刺进针点和所述靶脏器穿刺点，生成穿刺路径；使用微量注射针按照穿刺路径进行穿刺，到达靶脏器位置；将注射器内的肿瘤细胞通过微量注射针注射入靶脏器位置；通过超声实时观察肿瘤细胞注射过程，全部肿瘤细胞注射完成后旋转出针，得到肿瘤原位瘤动物模型。本发明具有创伤小、成瘤率高、恢复快、操作稳定的优势，避免了开腹、开盆、开胸等大创伤，且对周围脏器无影响，具有非常大的应用潜力。

摘要： 本发明涉及动物模型构建技术领域，特别涉及一种阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的动物模型构建方法及其动物模型。包括如下步骤：对动物麻醉，形成建模预制位以及注射建模，即在动物腭帆间隙内注射液体硅胶，闻、见该动物鼾声明显、和/或者；隆起明显时停止注射；后对血红蛋白和动脉血压的结合程度SaO2的指标监测，多导睡眠监测，建模8周后实验组动物采用PSG监测。该动物模型有助于确定上气道阻塞的发病机制、自然病程变化，也更接近人类的病变，而实际操作上，建立此模型所需实验条件简单、操作方便。因此，于腭帆间隙内注射液体硅胶建立OSAHS动物鼾症模型的方法是可行而实用的。

摘要： 本发明涉及模型动物制备技术领域，尤其涉及一种帕金森病动物模型的构建方法。构建方法为：将实验动物放入氧气体积百分比浓度为11～15％的低氧舱室内饲养12～36小时；在实验动物的纹状体内注射α‑突触核蛋白预制原纤维碎片；注射后再将实验动物放入氧气体积百分比浓度为11～15％的低氧舱室内饲养36～60小时；将实验动物从舱室内取出，在自然环境中饲养4～8周，经验证后获得帕金森病动物模型。本发明的帕金森病动物模型的构建方法可以缩短造模周期，可在更早的时间内观察到α‑突触核蛋白病理及神经元损伤。

摘要： 一种从条件性重编程肿瘤细胞获得用于筛选抗肿瘤药物的动物模型的方法以及使用该动物模型来筛选抗肿瘤药物的方法。

摘要： 本发明公开了聚桂醇在制备慢性高眼压动物模型中的应用，可通过在模型动物的巩膜上静脉中注射聚桂醇的方法构建慢性高眼压动物模型，尤其是慢性轻度眼压升高的动物模型。模型构建方法简单，高眼压维持时间长，无并发症。本发明的慢性高眼压动物模型可以用于模拟人的开角型青光眼的慢性眼压升高过程，适用于筛选青光眼治疗药物的动物实验研究及青光眼发病机制研究，具有临床前研究的应用价值。

摘要： 本发明提供了一种泄泻食滞胃肠证动物模型的制备方法及评价泄泻食滞胃肠证动物模型的方法，该制备方法包括以下步骤：向动物投喂高蛋白高热量的饲料，并辅以植物油灌胃，具体为：向所述动物投喂高蛋白高热量的饲料后，第4天开始辅以植物油灌胃。本发明的制备方法以向动物投喂高蛋白高热量饲料联合灌胃植物油的方式模拟饮食不节病因，成功制成符合泄泻食滞胃肠证症状的动物模型，该制备方法可有效制备泄泻食滞胃肠证动物模型，所制成的动物模型是成功的、可行的，可用于泄泻食滞胃肠证的后续研究。