定位分析
定位分析的相关文献在1983年到2022年内共计613篇,主要集中在经济计划与管理、农业经济、建筑科学
等领域,其中期刊论文402篇、会议论文27篇、专利文献547359篇;相关期刊350种,包括法制与社会、才智、经济论坛等;
相关会议26种,包括辽宁省通信学会2017年通信网络与信息技术年会 、第七届中国卫星导航学术年会、中国园艺学会黄瓜分会第五届年会等;定位分析的相关文献由1282位作者贡献,包括袁必锋、冯钰锜、于玥等。
定位分析—发文量
专利文献>
论文:547359篇
占比:99.92%
总计:547788篇
定位分析
-研究学者
- 袁必锋
- 冯钰锜
- 于玥
- 韩天顺
- D·M·H·戈耶特
- P·德沃尔斯基
- 刘凡
- 卫志农
- 孙国强
- 孙永辉
- 李敏
- 杨雄
- 王磊
- 刘全义
- 吴涛
- 姚监复
- 孙静
- 张辉
- 李靖宇
- 杨健
- 杨斌
- 肖宪书
- 苏伯尼
- 赵军
- 马小飞
- 黄弘
- 丁美玲
- 严灵毓
- 二恶英
- 于涛
- 任秀花
- 伍梅英
- 余晗
- 侯婧媖
- 倪棋梁
- 全明德
- 兰德尔·瓦格纳
- 冉令华
- 刘丹
- 刘乔乔
- 刘伟
- 刘冬柏
- 刘奇
- 刘宇浩
- 刘文佳
- 刘杨
- 刘涤尘
- 刘睿
- 刘福锁
- 刘红
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陈娟娟;
袁必锋;
冯钰锜
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摘要:
RNA腺嘌呤编辑(Ade-to-Ino)是RNA上最丰富的转录后修饰之一。腺苷到肌苷的转变通过作用于RNA上的腺苷脱氨酶(ADARs)催化腺苷C6位上的氨基水解脱氨产生。RNA腺嘌呤编辑参与调控基因表达和蛋白功能。研究发现异常的RNA腺嘌呤编辑与多种人类疾病相关。深入研究RNA腺嘌呤编辑的生理功能需要高灵敏检测、准确定量和精准定位分析方法。该综述概括了从各种RNA分子中检测、定量和定位RNA腺嘌呤编辑方法和技术的最新进展,从基本原理、优点、不足和应用4个方面对这些分析方法和技术进行讨论,期望能够促进RNA腺嘌呤编辑分析方法的发展,推动不同种类RNA中RNA腺嘌呤编辑功能的研究。
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陈梦园;
游雪娇;
袁必锋;
冯钰锜
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摘要:
5⁃甲基胞嘧啶(5⁃Methylcytosine,5mC)作为DNA中研究最为广泛的表观遗传修饰,不改变基因的序列,但是可以调控基因表达,从而在生命体的生长、发育和疾病发生中发挥着重要作用。研究5mC的分布、变化及作用机制有助于加强对生命体活动本质的理解。阐明基因组DNA中5mC修饰的生物学功能主要依赖于精准破译其在基因组上的位置信息。目前对5mC的定位分析除了经典的亚硫酸氢盐介导的方法之外,也发展了其他多种分析方法,如免疫沉淀富集介导的定位分析、酶介导的定位分析、吡啶硼烷介导的定位分析、纳米孔测序定位分析以及单分子实时测序定位分析等。该文总结了5mC定位分析方法的原理、优点和缺点,并对未来DNA甲基化修饰分析方法的发展方向进行了展望。
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张庆华
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摘要:
教师身份认同是保障教学有效开展和影响教师职业发展的关键因素。本研究通过分析一位大学英语教师的反思性定位和互动性定位,探究其学科教学身份认同、关系身份认同、机构身份认同和个人身份认同。研究揭示了这位教师身份认同的动态性和复杂性以及她在各种相互竞争的理念与机构现实的交锋中,发挥能动性、协商身份认同的过程。本文可为重新审视数字时代大学英语教师的定位、增强教师职业归属感、促进教师职业发展提供启示。
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周俊;
杜峰儿
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摘要:
职教本科对高职专科生源产生影响,同时高职专科院热衷“升本”与“转本”,动摇了办学定位与信心。本文梳理了职教本科与高职专科的渊源,职教专科稳居主体、职教本科创新引领、二者挤压竞争与耦合互进,从以产业需求为出发点、以师资队伍为关键点、以技术创新为增长点、以产学研用为支撑点四方面分析了职教本科背景下高职专科的定位,并以特色、质量、形象为切入提出高职专科办学定位的路径。
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肖伊
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摘要:
目前,我国图书市场琳琅满目,各类图书应有尽有,“无策划,不出版;无分析,不策划”的出版理念早已深入人心(这里的“分析”,主要是指对图书读者群体定位的分析)。然而,在对读者群体的定位过程中,部分出版工作者却步入了一些误区,导致对读者群体的定位不准确,甚至作出了错误的定位,给出版工作带来了不同程度的损失。文章分析了图书读者群体定位过程中的几个常见误区,并对如何做到有效、精准定位图书读者群体给出了一些意见和建议,同时强调这样做的目的并不仅仅在于了解读者和市场的需求,进而拓展图书市场,赚取更多利益,而更多的是想通过此举真正了解读者的阅读需求,以便实现为读者带来更多高品质图书的目的。
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无
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摘要:
每年的下半年基本上都是轻薄笔记本角逐的激烈时期,一方面此时会迎来“金九银十”的销售旺季,另一方面应用在轻薄本上的低压U系列新品处理器也往往在下半年开始全面发布,相关笔记本新品也往往在这时全面铺货。不得不说的是,今年的轻薄本市场比往年更加热闹和精彩,特别是在AMD的强势崛起下,现在锐龙轻薄本和酷睿轻薄本之间的竞争已经达到针锋相对、龙争虎战的地步。那么今年的锐龙轻薄本新品和酷睿轻薄本新品究竟谁的表现更好呢?对消费者来说该怎么选呢?为了解答这些问题,我们特别策划了本期专题,从AMD、英特尔移动处理器的定位分析开始,结合AMD锐龙轻薄本、英特尔酷睿轻薄本两个阵营的实际对比测试,全面地介绍、梳理今年的轻薄本市场,希望为大家带来选购上的帮助。
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李刚
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摘要:
作为记者行业中较为特殊的党报驻站记者,他们的工作地点远离了报社总部,经常"单打独斗",党报驻站记者要学会提升自身的素质及修养,对自身有清醒的定位,这样才能符合现今新媒体时代的发展需求.
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孙伟城
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摘要:
气浮主轴轴承又称为气进压轴承,指的是用气体(通常是空气)作为润滑剂的滑动轴承,其优点是有更高精度、更高速度和更高表面光度,但对其零配件就有了更高的要求.要解决的气浮主轴轴承的技术难题是气咀孔和前培林气槽的铣削加工.因此,应在保证产品质量、精度的前提下,设计出快捷、操作简便的专用夹具,利用气动控制原理使其操作方便,解决气浮主轴轴承在加工中存在的技术难题,并采用一出多的气动装夹,大大降低劳动强度.在生产过程中能缩短装夹、对零、拆卸工件等辅助工前时间,提高劳动生产率,还可以实现一人多机和自动化生产,节省成本,实现快速盈利.最后通过试验验证了该方法的有效性,同时提高了产品合格率及生产效率,为企业带来了效益,可为类似生产设备的改进提供实际参考应用价值.
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吴正林
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摘要:
综合复合钢板压力容器焊接的难点和要求,制定了适宜的焊接工艺.同时对焊接时出现的焊接缺陷进行了定位和分析,并制定了返修方案,焊后对返修部位及其两端延伸20%长度范围内进行射线探伤,消除了原有缺陷,避免产生新的缺陷.
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余雷;
陈良;
杨歆豪;
黄俊;
高瑜;
季清
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摘要:
本文根据国家和江苏省、苏州市经济发展的实际,以社会需求为目标,以培养高层次本科应用型人才为宗旨,对电气工程及其自动化专业进行专业定位分析。充分发挥长三角区域经济先进制造业的优势,结合"育人为本、教学为重"的教育理念,探索出一种基于社会需求的电气工程及其自动化专业人才培养模式,能够突出人才培养的优势与特色,大大提升专业竞争力。
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郎金睿
- 《辽宁省通信学会2017年通信网络与信息技术年会》
| 2017年
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摘要:
随着4G网络的发展,通信的连续性已成为保障网络和感知的基础,切换成功率就成为了衡量连续性的重要指标.本文结合优化经典案例总结出分析定位方法.根据前文描述,切换总共有测量、判决、准备、执行四个阶段,后台统计的切换成功率主要是在判决阶段后,因此切换失败主要集中在准备和执行阶段,切换优化处理流程如下:确认是否是全网指标恶化,如果定位为全网指标恶化,需要检查操作、告警,确认是否存在网络变动或升级动作;确认是否是TOP小区或TOP小区对切换问题;切换问题定位分析,确认切换失败发生在准备阶段还是执行阶段,针对每个阶段的切换失败,查找根因。本研究为LTE深度优化和客户感知提升提供了可靠依据。
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XIAO Longxue;
肖龙雪;
WU Guoqing;
吴国庆
- 《全国第五届磁悬浮轴承学术会议》
| 2013年
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摘要:
旨于机床用磁悬浮直线进给单元设计,针对设计过程中的磁悬浮支承问题,本文比较了两种磁悬浮工作原理,确定了单自由度吸力型磁悬浮支承模型,并推广到五自由度磁悬浮直线进给单元模型的建立。运用Solidworks三维软件设计了两种磁悬浮直线进给单元支承立柱,并运用ANSYS有限元软件对其进行定位分析,计算出了两种平台的支承立柱在进给方向和导向方向的最佳位置。本文的计算分析有助于机床用磁悬浮直线进给单元结构的优化设计。
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Wang Huizhe;
王惠哲;
Li Shuju;
李淑菊;
Yang Ruihuan;
杨瑞环;
Guan Wei;
管炜;
Deng Qiang;
邓强;
Cao Mingming;
曹明明
- 《中国园艺学会黄瓜分会第五届年会》
| 2015年
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摘要:
黄瓜黑斑病是我国近几年新流行的一种黄瓜叶部病害,目前已成为黄瓜保护地、露地栽培的重要病害之一.国内外关于该病的抗性遗传规律、分子标记等研究很少.本研究以黄瓜感黑斑病自交系P62-1-1和抗黑斑病自交系W43-1-2为亲本构建的F2群体,于苗期进行分生孢子悬浮液喷雾接种鉴定后作为作图群体,利用SSR、SCAR标记技术结合BSA法和遗传图谱法进行基因初步定位.构建了一张包含110个标记、9个连锁群的与黄瓜抗黑斑病相关的遗传图谱,包括101个SSR、6个EST-SSR和3个SCAR标记.该图谱覆盖基因组长度达749.3cM,平均图距为6.81 cM,标记间遗传距离为0.3-21.0 cM.每个连锁群上的标记数在3~22个之间,连锁群的长度在20.9~158.5 cM的范围内,平均图距在4.76 cM/marker~10.2 cM/marker之间.结合F2的表型数据,检测到1个控制黄瓜黑斑病抗性的主效QTL位点,位于第5条染色体上,贡献率为81.86%.该项研究为黄瓜黑斑病的分子标记辅助育种、抗病基因的精细定位、图位克隆和进一步的黄瓜功能基因的诠释奠定了基础.
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周越辉;
兰敦臣
- 《决策论坛——科学决策的理论与方法学术研讨会》
| 2015年
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摘要:
有相似激情的人,为做点东西出来的目的,聚到创客空间.创客空间是具有加工车间,工作室功能的开放实验室,创客们可以在空间里共享资源和知识,来实现他们的想法.这里将现实世界和虚拟世界联系起来,助推梦想,实现成功.分析创客空间在高校的定位,有助于创业教育资源的组织,使其发挥创新孵化器的功能.
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赵燕;
陈锴;
徐璐;
徐雷木;
王琴水
- 《第五届中国兽药大会(中国畜牧兽医学会动物药品学分会2014年学术年会、中国畜牧兽医学会生物制药学分会暨中国微生物学会兽医微生物学专业委员会联合学术论坛)》
| 2014年
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摘要:
目的:准确定位和高效检测猪瘟病毒RNA.rn 方法:本研究设计合成了猪瘟病毒RNA和猪内参基因p-actin的多条特异性探针,在猪瘟病毒中等致病力毒株HeBHHI/95毒株感染PK15细胞中进行蛋白酶K浓度和甲醛固定时间的优化,建立了猪瘟病毒QuantiGeneViewRNA原位杂交检测技术.rn 结果:在荧光共聚焦显微镜下,培养细胞中明亮的红色荧光为猪瘟病毒RNA,且病毒RNA在胞内复制的主要部位是有丰富膜系统的细胞核周围;该法检测灵敏度可达10-8,比猪瘟病毒单抗免疫荧光法及猪瘟病毒免疫组化法高3-4个数量级;同时,该法设计的探针能特异性与各种亚型的猪瘟病毒结合,与其他病毒无交叉反应.rn 结论:本研究建立的猪瘟病毒QuantiGene ViewRNA原位杂交检测方法具有特异性强、灵敏度高和省时的优点,为猪瘟病毒准确诊断提供一高敏感且特异的新技术,同时为猪瘟病毒RNA在体内外靶细胞中增殖和复制动态研究提供重要的技术支持.
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赵燕;
陈锴;
徐璐;
徐雷木;
王琴水
- 《第五届中国兽药大会(中国畜牧兽医学会动物药品学分会2014年学术年会、中国畜牧兽医学会生物制药学分会暨中国微生物学会兽医微生物学专业委员会联合学术论坛)》
| 2014年
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摘要:
目的:准确定位和高效检测猪瘟病毒RNA.rn 方法:本研究设计合成了猪瘟病毒RNA和猪内参基因p-actin的多条特异性探针,在猪瘟病毒中等致病力毒株HeBHHI/95毒株感染PK15细胞中进行蛋白酶K浓度和甲醛固定时间的优化,建立了猪瘟病毒QuantiGeneViewRNA原位杂交检测技术.rn 结果:在荧光共聚焦显微镜下,培养细胞中明亮的红色荧光为猪瘟病毒RNA,且病毒RNA在胞内复制的主要部位是有丰富膜系统的细胞核周围;该法检测灵敏度可达10-8,比猪瘟病毒单抗免疫荧光法及猪瘟病毒免疫组化法高3-4个数量级;同时,该法设计的探针能特异性与各种亚型的猪瘟病毒结合,与其他病毒无交叉反应.rn 结论:本研究建立的猪瘟病毒QuantiGene ViewRNA原位杂交检测方法具有特异性强、灵敏度高和省时的优点,为猪瘟病毒准确诊断提供一高敏感且特异的新技术,同时为猪瘟病毒RNA在体内外靶细胞中增殖和复制动态研究提供重要的技术支持.
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赵燕;
陈锴;
徐璐;
徐雷木;
王琴水
- 《第五届中国兽药大会(中国畜牧兽医学会动物药品学分会2014年学术年会、中国畜牧兽医学会生物制药学分会暨中国微生物学会兽医微生物学专业委员会联合学术论坛)》
| 2014年
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摘要:
目的:准确定位和高效检测猪瘟病毒RNA.rn 方法:本研究设计合成了猪瘟病毒RNA和猪内参基因p-actin的多条特异性探针,在猪瘟病毒中等致病力毒株HeBHHI/95毒株感染PK15细胞中进行蛋白酶K浓度和甲醛固定时间的优化,建立了猪瘟病毒QuantiGeneViewRNA原位杂交检测技术.rn 结果:在荧光共聚焦显微镜下,培养细胞中明亮的红色荧光为猪瘟病毒RNA,且病毒RNA在胞内复制的主要部位是有丰富膜系统的细胞核周围;该法检测灵敏度可达10-8,比猪瘟病毒单抗免疫荧光法及猪瘟病毒免疫组化法高3-4个数量级;同时,该法设计的探针能特异性与各种亚型的猪瘟病毒结合,与其他病毒无交叉反应.rn 结论:本研究建立的猪瘟病毒QuantiGene ViewRNA原位杂交检测方法具有特异性强、灵敏度高和省时的优点,为猪瘟病毒准确诊断提供一高敏感且特异的新技术,同时为猪瘟病毒RNA在体内外靶细胞中增殖和复制动态研究提供重要的技术支持.
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赵燕;
陈锴;
徐璐;
徐雷木;
王琴水
- 《第五届中国兽药大会(中国畜牧兽医学会动物药品学分会2014年学术年会、中国畜牧兽医学会生物制药学分会暨中国微生物学会兽医微生物学专业委员会联合学术论坛)》
| 2014年
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摘要:
目的:准确定位和高效检测猪瘟病毒RNA.rn 方法:本研究设计合成了猪瘟病毒RNA和猪内参基因p-actin的多条特异性探针,在猪瘟病毒中等致病力毒株HeBHHI/95毒株感染PK15细胞中进行蛋白酶K浓度和甲醛固定时间的优化,建立了猪瘟病毒QuantiGeneViewRNA原位杂交检测技术.rn 结果:在荧光共聚焦显微镜下,培养细胞中明亮的红色荧光为猪瘟病毒RNA,且病毒RNA在胞内复制的主要部位是有丰富膜系统的细胞核周围;该法检测灵敏度可达10-8,比猪瘟病毒单抗免疫荧光法及猪瘟病毒免疫组化法高3-4个数量级;同时,该法设计的探针能特异性与各种亚型的猪瘟病毒结合,与其他病毒无交叉反应.rn 结论:本研究建立的猪瘟病毒QuantiGene ViewRNA原位杂交检测方法具有特异性强、灵敏度高和省时的优点,为猪瘟病毒准确诊断提供一高敏感且特异的新技术,同时为猪瘟病毒RNA在体内外靶细胞中增殖和复制动态研究提供重要的技术支持.