t(8
t(8的相关文献在1985年到2023年内共计12533篇,主要集中在肿瘤学、内科学、临床医学
等领域,其中期刊论文89篇、会议论文1篇、专利文献12443篇;相关期刊55种,包括文化月刊、生物工程学报、中国实验血液学杂志等;
相关会议1种,包括全国窄带钢生产技术交流会议等;t(8的相关文献由22333位作者贡献,包括A·W·菲利普斯、C·E·凯里、J·M·哈特等。
t(8—发文量
专利文献>
论文:12443篇
占比:99.28%
总计:12533篇
t(8
-研究学者
- A·W·菲利普斯
- C·E·凯里
- J·M·哈特
- S·H·维特科普
- 竺韵德
- 不公告发明人
- M·拉哈文
- 孙洪伟
- 段庆华
- 何懿峰
- 刘中其
- 姜靓
- 张伟
- 刘磊
- 王伟
- 王涛
- 王卫
- 刘辉
- 金传飞
- 李涛
- 陈政
- 陈良明
- 关斌
- 詹志学
- 娄志平
- 赖志成
- 陈鹏
- 张建荣
- 王丹
- 郑会
- 刘洋
- 吴卫江
- 王磊
- 郑珊珊
- 张英俊
- 张鹏
- 陈勇
- 陈晓琳
- 马汝建
- 刘学武
- 朱小坤
- 李会修
- 李军
- 杨建平
- 王凯
- 赵震
- 阮树成
- 阳丽华
- 陈兆英
- 南淑华
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王洪玲;
李莉;
刘庆中;
张春玲;
蔺丽慧;
王小蕊;
赵旻;
白萍
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摘要:
随着医学技术的发展,细胞遗传学和分子生物学检测成为急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)诊断、治疗和预后监测的重要方法。本研究回顾性分析1例骨髓和外周血中出现异常早幼粒样细胞的RUNX1-RUNX1T1融合基因阳性AML患者病史、实验室检查结果,介绍其形态学的特殊之处和诊断过程,以提高临床及检验人员对此类疾病的认识。
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米瑞华;
陈琳;
郭珍;
刘莎;
于萍;
朱松涛;
袁芳芳;
尹青松;
魏旭东
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摘要:
目的:探讨TKI药物联合化疗治疗伴C-KIT突变的AML-M2b患者的疗效及安全性.方法:2016年2月至2019年6月在郑州大学附属肿瘤医院住院的10例伴C-KIT突变的AML-M2b患者,男5例,女5例,年龄为14~59岁,其中包括多周期化疗后复发1例;多周期化疗后不缓解2例;化疗1周期后不缓解3例;多周期化疗后融合基因不转阴2例;融合基因转阴后再次转阳2例.分别给予TKI药物(首选伊马替尼患者2例,首选达沙替尼患者8例)联合化疗方案再次诱导缓解治疗,评估其疗效及监测不良反应.结果:10例患者中8号外显子突变2例(2/10,20%),17号外显子突变8例(8/10,80%);联合治疗后2例无效,总有效率80%(8/10),期间均未出现肝肾功能损害及胸腔积液的发生.10例患者中2例无效患者均行异基因造血干细胞移植术,1例移植过程中死亡,1例移植后3月复发,余8例患者TKI药物应用后的生存期为4月+~30月+.结论:AML-M2b患者中C-KIT突变位点主要为激酶功能域的D816突变;联合TKI药物治疗能明显提高伴C-KIT突变患者的疗效.
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李怡;
王奕霞;
彭海山;
郭芳芳;
杨洁霞;
侯亚萍;
王东梅;
欧阳浩新;
蔡婵慧
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摘要:
目的 分析无创产前检测(NIPT)用于提示染色体非平衡易位的应用价值.方法 经介入性产前诊断一例母源性t(8;22)非平衡易位胎儿,该例孕妇因NIPT结果提示8号染色体3472902-22994689区域存在长约19.52 Mb的片段重复,应用染色体微阵列分析(CMA)及染色体核型G显带分析胎儿羊水,同时对胎儿父母外周血行染色体核型G显带分析,并以"t(8;22)"为关键词在中国知识基础设施工程(CNKI)数据库、全国图书馆参考咨询联盟、PubMed及迈特思创外文医学信息资源检索平台对有详细源于亲代t(8;22)非平衡易位患者病历资料的相关文献进行检索.结果 该例CMA显示胎儿在8p21.2-pter位置发生约23.2 Mb的重复,涉及184个基因;22q13.31-qter位置发生约5.9 Mb的缺失,涉及79个基因.胎儿羊水核型G显带分析结果为46,XN,der(22)t(8;22)(p21.2;q13.3).母亲染色体核型为46,XX,t(8;22)(p21.2;q13.3).父亲染色体核型结果正常,为46,XY,证实胎儿衍生22号染色体为母系遗传.经文献检索收集到2例国外患者发生源于亲代t(8;22)非平衡易位病例,且均表现有智力迟钝,说话不清,发育异常等临床症状.结论 NIPT对胎儿非平衡易位染色体疾病筛查具有一定参考价值,需进一步介入性产前诊断及结合父母染色体核型分析,以指导遗传咨询及再生育需求.
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贡金英;
李建强;
盖伊;
田欣;
冯小芳;
蔺亚妮;
刘恩彬;
汝昆
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摘要:
目的 探讨1例伴t(8;21)和t(9;22)的慢性髓系白血病(chronic myelogenous leukemia,CML)患者的实验室和临床特征.方法 对同时伴有t(8;21)和t(9;22)CML患者进行细胞遗传学、分子生物学、细胞形态学及流式细胞学的研究.结果 患者的染色体核型为t(8;21)和t(9;22),BCR/ABL及AML1/ETO的荧光原位杂交检测结果均阳性;融合基因BCR/ABL210及AML1/ETO为阳性,形态学考虑为CML慢性期,流式细胞学检测未发现明显异常.结论 同时伴有t(8;21)和t(9;22)的CML极为罕见.遗传学改变早于形态学、流式细胞学及临床表现,并可能加速疾病进程.%Objective To delineate laboratory and clinical characteristics of a case with chronic myelogenous leukemia (CML) and co-occurrence of t(9;22) (q34;q11) and t(8;21) (q22;q22).Methods The patient was subjected to cytogenetic,molecular,morphological and immunophenotypic analyses.Results Cytogenetic analysis revealed presence of t(8;21)(q22;q22) in addition to t(9;22)(q34;q11) in the patient.Chimeric BCR/ABL and AML1/ETO genes were detected by fluorescence in situ hybridization (FISH).Transcripts of BCR/ABL210 and AML1/ETO fusion genes were detected by relative quantity PCR.Morphological study suggested that the patient was at the chronic phase of CML.No significant immunophenotypic abnormality was detected by flow cytometry.Conclusion Co-occurrence of t (8;21)(q22;q22) and t(9;22) (q34;q11) is rare in CML.Only 5 similar cases have been described previously.This case suggested that chromosomal alterations may precede morphological,flow cytometric and clinical changes and accelerate progression of the disease.
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胡振栋1;
孔繁蓉1
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摘要:
深圳市福田保税区毗邻香港,区位优势突显。这里有一颗冉冉升起的企业明星——T8旅游创意(保税)园。其以打造''文化+旅游+金融''文化创意示范园区为追求目标,不仅是连续四届深圳文博会分会场主办单位,还是中国国际招商旅游产业招商基地……基础设施完备,助力入驻企业发展T8旅游创意(保税)园建于2015年,总投资3000万元.