BODE指数

摘要： 目的探讨噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法选取2019年10月至2020年9月本院58例COPD患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组,各29例。在常规治疗的基础上,对照组给予噻托溴铵治疗,观察组给予噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂治疗。比较两组的血清炎症因子水平、BODE指数、肺功能指标、临床疗效、不良反应发生情况和生活质量。结果治疗后,观察组的hs-CRP、IL-6、TNF-α水平低于对照组(P0.05)。治疗后,观察组的SGRQ评分低于对照组(P<0.05)。结论噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂治疗COPD患者的效果显著,可降低血清炎症因子水平,改善BODE指数、肺功能,提高生活质量。

摘要： 目的:观察扶肺固肾膏辅助西药治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺肾气阴两虚证患者的效果。方法:选取84例COPD稳定期肺肾气阴两虚证患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和研究组各42例。对照组给予西药治疗,研究组在对照组基础上联合扶肺固肾膏治疗。比较两组临床疗效、治疗前后炎性因子[白细胞介素-17(IL-17)、干扰素-g(IFN-g)、转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))]水平、BODE指数评分及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为95.24%(40/42),高于对照组的78.57%(33/42),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组IL-17、IFN-g、TGF-β_(1)水平、BODE指数评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均无明显不良反应。结论:扶肺固肾膏辅助西药治疗COPD稳定期肺肾气阴两虚证患者能够提高疗效,减轻炎症反应,降低BODE指数评分,安全可靠,效果优于单用西药治疗。

摘要： 目的研究不同肺康复(PR)治疗对于中、重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者BODE指数以及CAT评分的影响。方法收集中、重度稳定期COPD患者共197例,中、重度均随机分为3组,1组为PR12周,1组为PR24周,另外1组为对照组。对照组仅给予常规药物治疗及健康宣教。PR组在此基础上给予不同时间的PR治疗;观察并比较不同康复治疗时间,患者BODE指数、CAT评分情况。结果持续PR 12周组、24周组COPD患者的BODE指数、CAT评分在观察12周、24周、1年较康复前明显改善(P0.05)。对照组患者与康复前比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论PR对于中、重度稳定期COPD患者BODE指数、CAT评分改善明显,但会随着停止PR而导致获益终止,提供个体化的PR方案对于COPD患者至关重要。

摘要： 目的 分析超声心动图联合BODE指数评估慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者病情严重程度的价值。方法 选取2019年4月12日至2020年4月12日商丘市第一人民医院所收治89例COPD患者的临床资料进行回顾性分析。根据患者病情严重程度分为2组,病情处于稳定期的患者共54例设为观察A组,病情处于急性加重期的患者共35例设为观察B组。另取同期来我院体检(均接受超声心动图检查)的健康者的资料进行分析,共42名。分析3组研究对象的超声心动图及2组COPD患者BODE指数。结果 观察B组的右心房面积、右心室面积、右心房上下径、右心房左右径、右心室基底段内径大于观察A组和对照组(P<0.05)。观察A组的右心房面积、右心室面积、右心房上下径、右心房左右径、右心室基底段内径大于对照组(P<0.05)。观察B组的三尖瓣环平面收缩漂移(TAPSE)、三尖瓣口舒张早期血流速度/三尖瓣口舒张晚期血流速度(E/A)小于观察A组和对照组右心室侧壁基底段的纵向应变(RV-strain),右心室心肌做功指数(RV-MPI)和下腔静脉深吸气塌陷指数(CI)大于观察A组和对照组(P<0.05)。观察B组的TAPSE、E/A显著小于对照组,RV-strain、RV-MPI和CI大于对照组(P<0.05)。受试者工作特征(ROC)曲线下面积分析可知,超声心动图+BODE指数联合检测显著优于二者单独检测(P<0.05)。结论 超声心动图与BODE指数均能有效评估COPD患者病情严重程度,二者联合检测在COPD诊断中具有较好的价值。

摘要： 目的:探讨加味温胆汤对痰湿蕴肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者炎症细胞因子表达及BODE指数的影响。方法:选取符合纳入标准的64例AECOPD患者,依据随机数字表随机分为观察组与对照组,每组各32例。两组均采用常规治疗,观察组患者加服加味温胆汤,连续治疗4周。比较两组患者治疗前后的肺功能指标FEV1、PVC和FEV1/FVC,炎症因子IL-6、IL-8和TNF-α水平,中医症状评分及BODE指数,记录临床总有效率和不良反应发生情况。结果:观察组总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论:加味温胆汤对痰湿蕴肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的肺功能指标和临床症状有明显的改善作用,并可降低其IL-6、IL-8、TNF-α水平,提高BODE指数,安全性较好。

摘要： 目的研究慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)急性加重期治疗前及治疗后血清降钙素原(PCT)及BODE指数以及诱导痰中性粒细胞计数(induced neutrophils,IN)的改变,判断PCT、BODE指数、IN与COPD患者细菌感染程度的关联性,指导COPD患者抗菌药物药物的治疗。方法选取2018年12月—2019年12月期间,在潍坊市第二人民医院的呼吸与危重症医学科治疗的AECOPD患者80例为研究对象,同时取社会健康志愿者20例为研究对照。进行血PCT、IN、肺通气功能、体质指数(BMI)、改良英国医学研究委员会呼吸困难指数(MMRC)测定、6分钟步行试验(6MWD),测算出BODE指数,进行研究分析。结果COPD患者急性加重期与缓解期比较,COPD患者缓解期的血清降钙素原、BODE指数及IN均较急性加重期有明显好转,差异有统计学意义(P<0.05)。结论AECOPD患者,血清降钙素原、BODE指数及IN明显升高,抗菌药物治疗后,患者症状缓解,血清降钙素原、BODE指数及IN水平下降。COPD患者的血清降钙素原、BODE指数及IN之间存在相关性,同时与COPD患者细菌感染的程度分级也存在相关性,检测COPD患者血清降钙素原、BODE指数及IN对于判断AECOPD患者感染的严重程度有重大指导价值,减少抗菌药物使用,指导临床工作。

摘要： 目的 回顾性观察无创呼吸机通气对慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭BODE的影响.方法 选取2018年3月～2020年3月入住杭州市富阳区第一人民院呼吸二科的慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并存在Ⅱ型呼吸衰竭患者101例,分为观察组51例,对照组50例,观察组在对照组常规治疗基础上加用无创呼吸机通气治疗,治疗前后观察评价两组BMI值、mMRC分级、6MWD、FEV1％及BODE指数.结果 治疗后两组mMRC分级、6MWD、FEV1％及BODE指数均较治疗前改善,且观察组改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论 无创呼吸机辅助通气能够改善慢性阻塞性肺疾病急性加重合并呼吸衰竭患呼吸困难程度及运动耐力,BODE指数分级下降.

摘要： 目的 探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血清神经生长素受体(NGFR)的表达水平及其与慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评分、BODE指数的相关性.方法 纳入COPD患者96例,包括54例急性加重期COPD(AECOPD)患者(AECOPD组)和42例稳定期COPD(SCOPD)患者(SCOPD组),同时纳入30例健康体检者作为对照组.检测3组受试者血清NGFR、降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素(IL)-6水平并进行比较.对两组COPD患者行肺功能检查及CAT评分、BODE指数评估.采用Pearson相关分析探讨COPD患者血清NGFR水平与第1秒用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量(FVC)、血清PCT、hs-CRP、IL-6、CAT评分及BODE指数的关系.结果 SCOPD组和AECOPD组患者血清NGFR、PCT、hs-CRP、IL-6水平均高于对照组,且AECOPD组患者上述指标均高于SCOPD组患者(P<0.05).AECOPD组患者FEV1/FVC低于SCOPD组,CAT评分和BODE指数均高于SCOPD组患者(P<0.05).Pearson相关分析结果显示,COPD患者血清NGFR水平与PCT、hs-CRP、IL-6、CAT评分、BODE指数均呈正相关,而与FEV1/FVC呈负相关(P<0.05).结论 COPD患者血清NGFR水平升高,且与CAT评分、BODE指数均呈正相关,在一定程度上可反映COPD患者的疾病严重程度和炎症反应程度.

摘要： 目的 探讨高分辨CT(HRCT)肺气肿定量分析对慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺,COPD)患者疾病严重程度的预测价值.方法 选取我院随访的稳定期慢阻肺患者,行HRCT检查及肺功能检查,应用相关软件处理全肺容积、肺气肿体积,并计算既定阈值下(-950 HU、-910 HU)低衰减区域比例(LAA％),完成CAT评分表、SGRQ问卷,及改良英国医学研究委员会(mMRC)呼吸困难量表,测量患者6分钟步行距离及BMI,计算BODE指数.结果 共46例稳定期慢阻肺患者纳入本研究,吸气相(-950 HU)LAA％与FEV1％预计值、FEVl/FVC呈负相关,与RV、RV/TLC呈正相关;呼气相(-950HU)LAA％与FEVl/FVC呈负相关,与RV和RV/TLC呈正相关;吸气相(-910HU)LAA％与FEVl/FVC呈负相关,与RV、RV/TLC呈正相关;呼气相(-910 HU)LAA％与FEVl/FVC呈负相关,与RV和RV/TLC呈正相关;呼吸双相(-950HU、-910HU)LAA％与BODE指数均成正相关.结论 HRCT肺气肿定量分析LAA％与患者FEV1％预计值及BODE指数等反应疾病严重程度指标相关,其可以作为评估慢阻肺病情严重度的重要辅助指标.

摘要： 目的 探讨家庭氧疗对矽肺患者肺功能和生活质量的影响.方法 回顾性分析2017年1月至12月苏州高新区人民医院呼吸内科收治的137例矽肺患者的临床资料,所有患者均随访2年(无失访患者),其中24例患者进行常规治疗并未行规律氧疗为对照组,103例患者在常规治疗的基础上进行了长期规律家庭氧疗为观察组.比较2组患者治疗前和随访治疗后3、6、12、18、24个月肺功能、血气分析指标,并观察治疗前和治疗后第24个月的BODE指数.结果 观察组氧疗第24个月用力肺活量、动脉血氧分压改善情况均优于对照组第24个月(t =2.073、12.235,P值均＜0.05);观察组氧疗第24个月6分钟步行距离、呼吸困难分级、第1秒用力呼气容积占预计值百分比、BODE指数均优于对照组第24个月(t =2.268、3.554、6.699、2.041,P值均＜0.05);观察组氧疗第24个月日常生活、社会活动、抑郁以及焦虑4项评分均高于对照组第24个月(t=12.528、3.629、5.757、7.085,P值均＜0.05).结论 矽肺患者进行家庭氧疗可有效改善肺功能和动脉血氧分压,并改善生活质量.

摘要： 目的：探讨健脾补肾中药山脾合剂对中重度慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)稳定期患者康复治疗的效果。rn 方法：2009年3月至2011年6月连续纳入本院门诊和干部病房住院的慢阻肺稳定期患者58例,年龄58～90岁,平均(81±3)岁,均符合慢阻肺的诊断标准.用简单随机分组法分为2组,3个月后完成试验49例,其中治疗组26例,对照组23例;肺功能Ⅱ级10例,Ⅲ级23例,Ⅳ级16例.所有患者维持原有西药治疗方案及康复治疗措施不变，在此基础上采用单盲法治疗组口服山脾合剂80 ml，每日2次，对照组口服等量安慰剂。疗程3个月。治疗前、治疗1个月和3个月时测定BODE指数，填写圣乔治呼吸问卷(SGRQ)。rn 结果：治疗前两组患者的年龄、肺功能分级、BODE指数评分和SGRQ评分无显著差别。治疗组1个月后MMRC显著下降(P<0.05)，3个月后BODE指数显著降低(P<0.05)，其中MMRC显著降低(P<0.01)，6 min步行距离较治疗前平均提高64 m(P<0.05)，FEV1占预计值%较治疗前略有提高，SGRQ呼吸问卷评分、呼吸症状、活动能力、疾病影响及总分均显著下降(P<0.05)，尤其是呼吸症状显著减少(P<0.01)，3个月后上述指标与对照组比较有显著差别(P<0.01)。rn 结论：BODE指数和SGRQ评分是全面评价慢阻肺患者康复效果的指标，该指标在我国有很好的信度和效度。BODE指数包含4个变量(体重指数、气流阻塞程度、呼吸困难及运动能力)，包括生理学和功能性指标，与疾病预后的相关性较强。SGRQ评分包括呼吸症状、活动能力和疾病影响3个部分，可多方位反映患者的临床症状、日常生活、社会活动和心理状态，可以对患者生活质量进行综合评价。本研究显示，山脾合剂可显著改善患者的呼吸道症状，使呼吸困难指数显著下降，活动能力显著提高，焦虑、痛苦和失望情绪显著下降，改善患者的生活质量和疾病预后。

摘要： 目的：探讨健脾补肾中药山脾合剂对中重度慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)稳定期患者康复治疗的效果。rn 方法：2009年3月至2011年6月连续纳入本院门诊和干部病房住院的慢阻肺稳定期患者58例,年龄58～90岁,平均(81±3)岁,均符合慢阻肺的诊断标准.用简单随机分组法分为2组,3个月后完成试验49例,其中治疗组26例,对照组23例;肺功能Ⅱ级10例,Ⅲ级23例,Ⅳ级16例.所有患者维持原有西药治疗方案及康复治疗措施不变，在此基础上采用单盲法治疗组口服山脾合剂80 ml，每日2次，对照组口服等量安慰剂。疗程3个月。治疗前、治疗1个月和3个月时测定BODE指数，填写圣乔治呼吸问卷(SGRQ)。rn 结果：治疗前两组患者的年龄、肺功能分级、BODE指数评分和SGRQ评分无显著差别。治疗组1个月后MMRC显著下降(P<0.05)，3个月后BODE指数显著降低(P<0.05)，其中MMRC显著降低(P<0.01)，6 min步行距离较治疗前平均提高64 m(P<0.05)，FEV1占预计值%较治疗前略有提高，SGRQ呼吸问卷评分、呼吸症状、活动能力、疾病影响及总分均显著下降(P<0.05)，尤其是呼吸症状显著减少(P<0.01)，3个月后上述指标与对照组比较有显著差别(P<0.01)。rn 结论：BODE指数和SGRQ评分是全面评价慢阻肺患者康复效果的指标，该指标在我国有很好的信度和效度。BODE指数包含4个变量(体重指数、气流阻塞程度、呼吸困难及运动能力)，包括生理学和功能性指标，与疾病预后的相关性较强。SGRQ评分包括呼吸症状、活动能力和疾病影响3个部分，可多方位反映患者的临床症状、日常生活、社会活动和心理状态，可以对患者生活质量进行综合评价。本研究显示，山脾合剂可显著改善患者的呼吸道症状，使呼吸困难指数显著下降，活动能力显著提高，焦虑、痛苦和失望情绪显著下降，改善患者的生活质量和疾病预后。

摘要： 目的：探讨健脾补肾中药山脾合剂对中重度慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)稳定期患者康复治疗的效果。rn 方法：2009年3月至2011年6月连续纳入本院门诊和干部病房住院的慢阻肺稳定期患者58例,年龄58～90岁,平均(81±3)岁,均符合慢阻肺的诊断标准.用简单随机分组法分为2组,3个月后完成试验49例,其中治疗组26例,对照组23例;肺功能Ⅱ级10例,Ⅲ级23例,Ⅳ级16例.所有患者维持原有西药治疗方案及康复治疗措施不变，在此基础上采用单盲法治疗组口服山脾合剂80 ml，每日2次，对照组口服等量安慰剂。疗程3个月。治疗前、治疗1个月和3个月时测定BODE指数，填写圣乔治呼吸问卷(SGRQ)。rn 结果：治疗前两组患者的年龄、肺功能分级、BODE指数评分和SGRQ评分无显著差别。治疗组1个月后MMRC显著下降(P<0.05)，3个月后BODE指数显著降低(P<0.05)，其中MMRC显著降低(P<0.01)，6 min步行距离较治疗前平均提高64 m(P<0.05)，FEV1占预计值%较治疗前略有提高，SGRQ呼吸问卷评分、呼吸症状、活动能力、疾病影响及总分均显著下降(P<0.05)，尤其是呼吸症状显著减少(P<0.01)，3个月后上述指标与对照组比较有显著差别(P<0.01)。rn 结论：BODE指数和SGRQ评分是全面评价慢阻肺患者康复效果的指标，该指标在我国有很好的信度和效度。BODE指数包含4个变量(体重指数、气流阻塞程度、呼吸困难及运动能力)，包括生理学和功能性指标，与疾病预后的相关性较强。SGRQ评分包括呼吸症状、活动能力和疾病影响3个部分，可多方位反映患者的临床症状、日常生活、社会活动和心理状态，可以对患者生活质量进行综合评价。本研究显示，山脾合剂可显著改善患者的呼吸道症状，使呼吸困难指数显著下降，活动能力显著提高，焦虑、痛苦和失望情绪显著下降，改善患者的生活质量和疾病预后。

摘要： 目的：探讨健脾补肾中药山脾合剂对中重度慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)稳定期患者康复治疗的效果。rn 方法：2009年3月至2011年6月连续纳入本院门诊和干部病房住院的慢阻肺稳定期患者58例,年龄58～90岁,平均(81±3)岁,均符合慢阻肺的诊断标准.用简单随机分组法分为2组,3个月后完成试验49例,其中治疗组26例,对照组23例;肺功能Ⅱ级10例,Ⅲ级23例,Ⅳ级16例.所有患者维持原有西药治疗方案及康复治疗措施不变，在此基础上采用单盲法治疗组口服山脾合剂80 ml，每日2次，对照组口服等量安慰剂。疗程3个月。治疗前、治疗1个月和3个月时测定BODE指数，填写圣乔治呼吸问卷(SGRQ)。rn 结果：治疗前两组患者的年龄、肺功能分级、BODE指数评分和SGRQ评分无显著差别。治疗组1个月后MMRC显著下降(P<0.05)，3个月后BODE指数显著降低(P<0.05)，其中MMRC显著降低(P<0.01)，6 min步行距离较治疗前平均提高64 m(P<0.05)，FEV1占预计值%较治疗前略有提高，SGRQ呼吸问卷评分、呼吸症状、活动能力、疾病影响及总分均显著下降(P<0.05)，尤其是呼吸症状显著减少(P<0.01)，3个月后上述指标与对照组比较有显著差别(P<0.01)。rn 结论：BODE指数和SGRQ评分是全面评价慢阻肺患者康复效果的指标，该指标在我国有很好的信度和效度。BODE指数包含4个变量(体重指数、气流阻塞程度、呼吸困难及运动能力)，包括生理学和功能性指标，与疾病预后的相关性较强。SGRQ评分包括呼吸症状、活动能力和疾病影响3个部分，可多方位反映患者的临床症状、日常生活、社会活动和心理状态，可以对患者生活质量进行综合评价。本研究显示，山脾合剂可显著改善患者的呼吸道症状，使呼吸困难指数显著下降，活动能力显著提高，焦虑、痛苦和失望情绪显著下降，改善患者的生活质量和疾病预后。

摘要： 目的：探讨健脾补肾中药“山脾合剂”对稳定期中、重度慢性阻塞性肺病(COPD)患者康复治疗效果.rn 方法：49例稳定期COPD患者随机分为2组,测量BODE指数和圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分,在原有治疗的基础上,治疗组口服“山脾合剂”,对照组口服安慰剂,疗程3个月.分别在治疗1个月和3个月时测量患者BODE指数和SGRQ评分.rn 结果：治疗1个月后SGRQ评分3部分和总分显著降低(P＜0.05),尤以呼吸症状评分下降明显(P＜0.01);BODE指数中呼吸困难指数下降(P＜0.05).治疗3个月后,SGRQ评分各部分降低非常显著(P＜O.01);BODE指数显著下降、6分钟步行距离显著提高(P＜0.05),呼吸困难指数下降非常显著(P＜0.01).rn 结论：健脾补肾中药“山脾合剂”可显著改善稳定期中、重度COPD患者的呼吸困难症状,提高活动能力,改善患者的生活质量.

摘要： 目的：探讨健脾补肾中药“山脾合剂”对稳定期中、重度慢性阻塞性肺病(COPD)患者康复治疗效果.rn 方法：49例稳定期COPD患者随机分为2组,测量BODE指数和圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分,在原有治疗的基础上,治疗组口服“山脾合剂”,对照组口服安慰剂,疗程3个月.分别在治疗1个月和3个月时测量患者BODE指数和SGRQ评分.rn 结果：治疗1个月后SGRQ评分3部分和总分显著降低(P＜0.05),尤以呼吸症状评分下降明显(P＜0.01);BODE指数中呼吸困难指数下降(P＜0.05).治疗3个月后,SGRQ评分各部分降低非常显著(P＜O.01);BODE指数显著下降、6分钟步行距离显著提高(P＜0.05),呼吸困难指数下降非常显著(P＜0.01).rn 结论：健脾补肾中药“山脾合剂”可显著改善稳定期中、重度COPD患者的呼吸困难症状,提高活动能力,改善患者的生活质量.

摘要： 目的：探讨健脾补肾中药“山脾合剂”对稳定期中、重度慢性阻塞性肺病(COPD)患者康复治疗效果.rn 方法：49例稳定期COPD患者随机分为2组,测量BODE指数和圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分,在原有治疗的基础上,治疗组口服“山脾合剂”,对照组口服安慰剂,疗程3个月.分别在治疗1个月和3个月时测量患者BODE指数和SGRQ评分.rn 结果：治疗1个月后SGRQ评分3部分和总分显著降低(P＜0.05),尤以呼吸症状评分下降明显(P＜0.01);BODE指数中呼吸困难指数下降(P＜0.05).治疗3个月后,SGRQ评分各部分降低非常显著(P＜O.01);BODE指数显著下降、6分钟步行距离显著提高(P＜0.05),呼吸困难指数下降非常显著(P＜0.01).rn 结论：健脾补肾中药“山脾合剂”可显著改善稳定期中、重度COPD患者的呼吸困难症状,提高活动能力,改善患者的生活质量.

摘要： 目的：探讨健脾补肾中药“山脾合剂”对稳定期中、重度慢性阻塞性肺病(COPD)患者康复治疗效果.rn 方法：49例稳定期COPD患者随机分为2组,测量BODE指数和圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分,在原有治疗的基础上,治疗组口服“山脾合剂”,对照组口服安慰剂,疗程3个月.分别在治疗1个月和3个月时测量患者BODE指数和SGRQ评分.rn 结果：治疗1个月后SGRQ评分3部分和总分显著降低(P＜0.05),尤以呼吸症状评分下降明显(P＜0.01);BODE指数中呼吸困难指数下降(P＜0.05).治疗3个月后,SGRQ评分各部分降低非常显著(P＜O.01);BODE指数显著下降、6分钟步行距离显著提高(P＜0.05),呼吸困难指数下降非常显著(P＜0.01).rn 结论：健脾补肾中药“山脾合剂”可显著改善稳定期中、重度COPD患者的呼吸困难症状,提高活动能力,改善患者的生活质量.

摘要： 目的：探讨芪白平肺胶囊(原名金泰胶囊)对COPD的疗效。方法：在常规治疗基础上，治疗组与对照组分别加用芪白平肺胶囊与安慰剂，观察两组患者BODE指数即体重指数(body-massindex，BMI)、气道阻塞程度(degree of airflowobstruction，O)、呼吸困难分级(dyspnea，D)和运动耐力(exercise capacity，E)四种参数的变化。结果：对照组BMI、FEV1％、6MWT、BODE指数积分治疗前后无明显变化，MMRC积分治疗后较治疗前有所降低，(p<0.05)：治疗组BMI、FEV1％、6MWT积分治疗后较治疗前有所降低，(p<0.05);MMRC、BODE指数积分治疗后较治疗前明显降低，(p<0.01)。结论：芪白平肺胶囊能显著降低COPD患者的BODE指数积分，对COPD患者有较好的疗效。

摘要： 目的：探讨芪白平肺胶囊(原名金泰胶囊)对COPD的疗效。方法：在常规治疗基础上，治疗组与对照组分别加用芪白平肺胶囊与安慰剂，观察两组患者BODE指数即体重指数(body-massindex，BMI)、气道阻塞程度(degree of airflowobstruction，O)、呼吸困难分级(dyspnea，D)和运动耐力(exercise capacity，E)四种参数的变化。结果：对照组BMI、FEV1％、6MWT、BODE指数积分治疗前后无明显变化，MMRC积分治疗后较治疗前有所降低，(p<0.05)：治疗组BMI、FEV1％、6MWT积分治疗后较治疗前有所降低，(p<0.05);MMRC、BODE指数积分治疗后较治疗前明显降低，(p<0.01)。结论：芪白平肺胶囊能显著降低COPD患者的BODE指数积分，对COPD患者有较好的疗效。

摘要： 提供一种用于确定患者的BODE指数值的计算机实现的系统和方法。所述方法包括使用身体质量指数（BMI）测量设备来获得BMI数据。气道阻塞测量设备测量患者的气道阻塞以获得气道阻塞数据。呼吸速率传感器测量患者的呼吸速率以获得呼吸速率数据。活动监测器测量患者的身体活动以获得身体活动数据。处理器执行计算机程序模块以基于身体质量指数数据、气道阻塞数据、呼吸速率数据和身体活动数据来确定患者的BODE指数值。

摘要： 本发明公开了一种基于Bode图对全寿命周期电池内部温度估计的方法，包括三个步骤:(1)Bode相移值影响因素分析及最佳频率区间确定：获取不同温度、不同荷电状态、不同健康状态下电池的电化学阻抗相移值，并在试验激振频率范围内确定相移值不受健康状态和荷电状态干扰，但对内部温度敏感的频率区间；(2)建立内部温度与电化学阻抗相移值映射关系：在选定的频带区间内确定最佳激振频率点，并找到该频率点下相移值和内部温度映射关系；(3)电池内部温度估算流程：将待测电池置于不同的环境温度下，并利用最佳频率点给予待测电池激振，获取该频率点下的相移值，利用步骤(2)得到的相移值与电池内部温度映射关系估算出待测电池的内部温度。

摘要： 一种用于适当地评估患者在麻醉状态下的状态的指数输出设备。指数输出设备（100）包括电刺激部分（170）、获取部分（180）、计算部分和输出部分。电刺激部分（170）被配置为向活体施加电刺激。获取部分（180）被配置为响应于由电刺激部分（170）施加到活体的公共电刺激从活体获取多个生理响应。计算部分被配置为根据由获取部分获取的活体的多个响应来计算与肌肉松弛程度相关的指数(TOF)和与镇痛程度相关的指数(PIR)。输出部分被配置为输出由计算部分计算的指数。

摘要： 提供一种用于确定患者的BODE指数值的计算机实现的系统和方法。所述方法包括使用身体质量指数（BMI）测量设备来获得BMI数据。气道阻塞测量设备测量患者的气道阻塞以获得气道阻塞数据。呼吸速率传感器测量患者的呼吸速率以获得呼吸速率数据。活动监测器测量患者的身体活动以获得身体活动数据。处理器执行计算机程序模块以基于身体质量指数数据、气道阻塞数据、呼吸速率数据和身体活动数据来确定患者的BODE指数值。

摘要： 本发明提供一种突破Bode‑Fano极限的有源电小发射天线，包括第一金属地板，以及设置在所述第一金属地板上且相互垂直的电小近场谐振寄生天线单元、负反馈放大电路单元，所述电小近场谐振寄生天线单元及负反馈放大电路单元均垂直于所述第一金属地板；用于传输和辐射信号的电小近场谐振寄生天线单元与所述负反馈放大电路单元连接；本发明通过将电小天线巧妙的嵌入运算放大器反馈电路中，可显著增加电小天线的有效增益，进而突破其无源Bode‑Fano极限，而且不消耗任何额外的空间。

摘要： 本发明公开了一种基于Bode图对全寿命周期电池内部温度估计的方法，包括三个步骤:(1)Bode相移值影响因素分析及最佳频率区间确定：获取不同温度、不同荷电状态、不同健康状态下电池的电化学阻抗相移值，并在试验激振频率范围内确定相移值不受健康状态和荷电状态干扰，但对内部温度敏感的频率区间；(2)建立内部温度与电化学阻抗相移值映射关系：在选定的频带区间内确定最佳激振频率点，并找到该频率点下相移值和内部温度映射关系；(3)电池内部温度估算流程：将待测电池置于不同的环境温度下，并利用最佳频率点给予待测电池激振，获取该频率点下的相移值，利用步骤(2)得到的相移值与电池内部温度映射关系估算出待测电池的内部温度。

摘要： 本发明涉及一种用于起停车过程分析的Bode图的制作方法，由三个步骤组成：(1)读取起车或停车过程中采集的各转速下的一对转轴振动位移信号序列-x和y信号序列，(2)对每一转速下的一对x和y信号序列，合成制作相应的转频振动椭圆，并提取转频振动椭圆的各种参数；(3)将求得的各转速下的转频振动椭圆本身(可附带一些参数)，或者转频振动椭圆的最大振动值(幅值)参数，或者转频振动椭圆的最大振动方向参数，或者转频振动椭圆的其他某参数，按照升速或降速次序排列形成一个图。该方法制作的Bode图，能更好地反映机器设备起停车过程中的转轴振动的变化特点。

摘要： 本发明提供一种高速且高精度地对归一化指数函数进行秘密计算的技术。根据份额([[u1]]，…，[[uJ]])来计算份额([[softmax(u1)]]，…，[[softmax(uJ)]])的秘密归一化指数函数计算系统包括：减法单元，计算份额([[u1‑u1]]，[[u2‑u1]]，…，[[uJ‑uJ]])；第一秘密批量映射计算单元，计算([[exp(u1‑u1)]]，[[exp(u2‑u1)]]，…，[[exp(uJ‑uJ)]])；加法单元，计算份额([[∑j＝1Jexp(uj‑u1)]]，…，[[∑j＝1Jexp(uj‑uJ)]])；及第二秘密批量映射计算单元，计算份额([[softmax(u1)]]，…，[softmax(uJ)]])。

摘要： 本发明公开一种基于气候指数和改进水库指数的非平稳水文干旱指数构建方法，包括以下步骤：S1、通过逐月实测径流序列，获得对应月份的w个月累计径流量序列；S2、对气候指数进行w个月尺度的滑动平均，并进行滞后相关分析，将与累积径流量序列显著相关的气候指数作为气候变化因子CI；S3、计算改进的水库指数MRI，将CI和MRI同时选作GAMLSS模型的候选解释变量；S4、通过平稳模型进行分布函数优选，然后通过参数估计和模型优选建立最优的非平稳模型；S5、将最优非平稳模型拟合得到的径流累积概率，经过标准正态化处理，即得NSRI；本发明克服了传统SRI在变化环境下不能反映非平稳干旱特征的缺陷。

摘要： 本实用新型实施例公开了一种Bode Plot测试治具，包括PCB板和可调插针，所述PCB板上设置两路并联通路，所述并联通路的两端通过飞线连接可调插针，所述可调插针连接板卡的测试点，所述并联通路的两端还连接频率响应分析仪。本实用新型的治具可以涵盖全部种类环路电路的Bode Plot测试，不需要对板卡进行割板破坏，避免了在板卡密集元器件处rework小封装电阻等高难度动作，降低在密集元器件中焊接带来的风险，提高了测试结果的准确性。