完全流产率

摘要： 目的:观察新生化颗粒联合米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产患者的效果。方法:选取90例稽留流产患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各45例。对照组采用米非司酮配伍米索前列醇治疗,观察组在对照组基础上联合新生化颗粒治疗,比较两组临床疗效、流产后指标水平、血清缺氧诱导因子-lα(HIF-lα)水平、血管内皮生长因子(VEGF)水平及不良反应发生率。结果:观察组完全流产率为88.89%,高于对照组的42.22%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组阴道出血量少于对照组,腹痛评分低于对照组,胚胎排出时间、阴道出血消失时间、腹痛消失时间、月经恢复时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组HIF-lα、VEGF水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为4.44%,低于对照组的17.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:新生化颗粒联合米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产患者,可提高完全流产率,改善流产后指标水平,降低HIF-lα、VEGF水平,且安全性较好,其效果优于单纯米非司酮配伍米索前列醇治疗。

摘要： 目的 研究分析药物流产后出血患者常规药物联合益母草的效果与应用价值.方法 选取2018年1月—2020年6月内本院收治的接受药物流产的患者240例,采用随机分组将患者分为两组,120例作为对照组采用益母草单独治疗,剩余120例作为实验组采用康妇炎联合益母草进行治疗,行规范治疗之后,对比两组患者的术后完全流产率与阴道出血情况,并且在后续观察中对比并发症发生率以及盆腔感染发生率.结果 在不同治疗方式实施之后,实验组患者阴道出血持续时间更短,完全流产率更高,同时并发症发生率更低,盆腔感染发生率对比对照组明显更低,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 针对选择药物流产的患者采用康妇炎联合益母草进行治疗能够改善完全流产率,缩短患者阴道出血的时间,同时降低流产后并发症的出现率,有效规避盆腔感染发生的情况,益母草联合其他常规药物治疗临床效果更好.

摘要： 目的 探究终止早期妊娠使用米非司酮结合米索前列醇的完全流产率及阴道出血量.方法 从2010年1月～2020年9月在我院接受流产的早期妊娠患者中随机选择86例,采用双盲法将患者分为对照组和观察组,各43例.对照组采用口服米非司酮和米索前列醇的方式终止妊娠,观察组采用口服米非司酮和阴道放置米索前列醇的方式终止妊娠,对两组患者用药后宫缩发动时间、胎盘娩出时间、阴道出血量以及完全流产率进行比较.结果 与对照组相比,观察组用药后宫缩发动时间和胎盘娩出时间均较快,组间差异显著(P<0.05);观察组完全流产率为97.67％,明显比对照组(86.05％)高,两组比较差异显著(P<0.05);与对照组相比,观察组阴道流血量少,阴道流血时间短,两组比较,差异显著(P<0.05).结论 终止早期妊娠使用米非司酮结合米索前列醇有优越的效果,尤其是采用口服米非司酮和阴道放置米索前列醇的方式终止妊娠,起效快、完全流产率高、出血量少,具有较高的临床应用价值.

摘要： 目的 探究终止早期妊娠使用米非司酮结合米索前列醇的完全流产率及阴道出血量.方法 从2010年1月~2020年9月在我院接受流产的早期妊娠患者中随机选择86例,采用双盲法将患者分为对照组和观察组,各43例.对照组采用口服米非司酮和米索前列醇的方式终止妊娠,观察组采用口服米非司酮和阴道放置米索前列醇的方式终止妊娠,对两组患者用药后宫缩发动时间、胎盘娩出时间、阴道出血量以及完全流产率进行比较.结果 与对照组相比,观察组用药后宫缩发动时间和胎盘娩出时间均较快,组间差异显著(P<0.05);观察组完全流产率为97.67%,明显比对照组(86.05%)高,两组比较差异显著(P<0.05);与对照组相比,观察组阴道流血量少,阴道流血时间短,两组比较,差异显著(P<0.05).结论 终止早期妊娠使用米非司酮结合米索前列醇有优越的效果,尤其是采用口服米非司酮和阴道放置米索前列醇的方式终止妊娠,起效快、完全流产率高、出血量少,具有较高的临床应用价值.

摘要： 目的分析药物流产与无痛负压吸引人工流产在终止早期妊娠中的作用。方法选取2018年10月~2019年10月于我院进行流产的早期妊娠孕妇84例为研究对象,随机分为对照组和观察组,各42例。对照组实施米非司酮片联合米索前列醇片的药物流产;观察组实施无痛负压吸引人工流产,比较两组孕妇完全流产率、阴道出血持续时间及阴道出血总量。结果观察组完全流产率(95.24%)高于对照组(71.43%)(P<0.05);观察组阴道流血持续时间短于对照组,阴道流血总量少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与药物流产比较,无痛负压吸引人工流产终止早期妊娠的疗效更佳,完全流产率更高,阴道流血持续时间更短,阴道流血总量更少,值得推广应用。

摘要： 目的 分析药物流产与无痛负压吸引人工流产在终止早期妊娠中的作用.方法 选取2018年10月～2019年10月于我院进行流产的早期妊娠孕妇84例为研究对象,随机分为对照组和观察组,各42例.对照组实施米非司酮片联合米索前列醇片的药物流产;观察组实施无痛负压吸引人工流产,比较两组孕妇完全流产率、阴道出血持续时间及阴道出血总量.结果 观察组完全流产率(95.24％)高于对照组(71.43％)(P<0.05);观察组阴道流血持续时间短于对照组,阴道流血总量少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 与药物流产比较,无痛负压吸引人工流产终止早期妊娠的疗效更佳,完全流产率更高,阴道流血持续时间更短,阴道流血总量更少,值得推广应用.

摘要： 目的 探讨米非司酮联合米索前列醇舌下含服对稽留流产的治疗效果.方法 选取2019年2月至2020年2月淇县人民医院收治的84例稽留流产患者作为研究对象,依据随机数表法分成观察组与对照组,各42例.对照组服用米非司酮治疗,观察组在对照组基础上舌下含服米索前列醇.比较两组治疗后第4天完全流产率、治疗前及治疗后第4天血管内皮生长因子(VEGF)水平,比较两组治疗过程中不良反应(下腹痛、呕吐、眩晕)发生情况.结果 观察组完全流产率为88.10％,高于对照组的33.33％,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组血清VEGF水平均降低,观察组血清VEGF水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论 对于稽留流产患者,在米非司酮的基础上联合米索前列醇舌下含服治疗,可进一步提高完全流产率,降低血清VEGF水平,且不会增加不良反应.

摘要： 目的 观察加味生化汤对药物流产孕妇完全流产率、排囊时间及阴道出血量的影响.方法 收集门诊药物流产孕妇72例,分为观察组和对照组.两组均由妇科门诊确诊并有适应证,嘱连续2d 口服米非司酮,(每天上午8时服100mg,晚上8时服50mg),第3天上午来医院口服米索前列醇600μg.观察组于口服米非司酮前至中医科,予以服用加味生化汤.告知患者在服用中药汤剂过程中如发现有出血量大或腹痛剧烈者须及时到医院就诊.结果 观察组完全流产率高于对照组(P＜0.05);观察组平均排囊时间少于对照组(P＜0.05);且观察组出血量较少.结论 加味生化汤能提高药物的完全流产率,缩短排囊时间,减少出血量.

摘要： 目的:对比分析手动负压吸引器和电动负压吸引器两种负压吸引器在终止早期妊娠中的临床应用价值.方法:选取2018年2月～2020年2月在本院接受人工流产术的孕妇120例为研究对象,依据随机数字表法,随机将研究对象分为对照组和观察组(每组60例),对照组给予电动负压吸宫术,观察组给予手动负压吸宫术,对比两组孕妇的完全流产率及VAS评分.结果:观察组孕妇的完全流产率(63.33％)明显高于对照组(20.00％),观察组孕妇的VAS评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:手动负压吸宫术应用于终止早期妊娠中,完全流产率较高,且孕妇疼痛感较轻,值得借鉴.

摘要： 目的 观察人工流产和药物流产终止早孕的应用效果.方法 82例终止早孕的孕妇,随机分为观察组和对照组,各41例.对照组给予药物流产(米索前列醇+米非司酮)终止早孕,观察组实施人工流产(无痛人工流产负压吸引术)终止早孕.对比两组不良事件发生情况、流产效果、阴道流血天数、流产疼痛程度及月经情况.结果 观察组不良事件发生率4.88％低于对照组的21.95％,差异有统计学意义(P0.05).结论 采用人工流产和药物流产终止早孕均存在一定的优势和缺陷,临床可按照孕妇的实际情况选取相应的流产方式.

摘要： 目的：比较米非司酮与复方米非司酮在药物流产中的效果. 方法：选择意外怀孕要求药物流产者100例,随机分为治疗组和对照组各50例.对照组口服米非司酮+米索前列醇,第1天上午空腹口服米非司酮50mg,间隔12h后口服25mg,第2天同第1天给药方法,第3天口服米索前列醇0.6mg.治疗组给予复方米非司酮+米索前列醇,第1天口服复方米非司酮1片(每片含米非司酮30mg与双炔失碳酯5mg),qd,第3天口服米索前列醇0.6mg.所有患者服药后禁食2h.观察两组流产效果、孕囊排出时间、流产后出血时间及流产后转经时间等情况. 结果：治疗组完全流产率(为94.00％)高于对照组(82.00％)(P＜0.05);治疗组孕囊排出时间、流产后出血时间均短于对照组(均P＜0.01),流产后转经时间两组比较差异无统计学意义(P＞0.05). 结论：与米非司酮比较,复方米非司酮能更有效提高早孕者完全流产率,缩短孕囊排出时间及流产后出血时间.

摘要： 本发明提供一种测定聚表剂完全封堵储层所对应极限渗透率的方法，包括：采用配置的预设浓度的聚表剂溶液对各岩心进行驱替，并记录每个各渗透率岩心对应的驱替压力与驱替倍数的对应关系，对驱替压力与驱替倍数的对应关系进行线性拟合，得到各渗透率岩心对应的斜率，根据各渗透率岩心对应的斜率确定各渗透率岩心对应斜率累积变化率，并确定各渗透率与斜率累积变化率的对应关系曲线，根据各渗透率岩心对应的斜率确定各渗透率岩心对应斜率累积变化率，并确定各渗透率与斜率累积变化率的对应关系曲线，确定所述各渗透率与斜率累积变化率的对应关系曲线的第一拐点和第二拐点，进而确定聚表剂溶液完全封堵储层所对应的极限渗透率范围值。

摘要： 本发明公开了一种低折射率比下大完全光子带隙光子晶体的设计方法，涉及光子晶体领域。本方法主要是：①将光子晶体的元胞按所需精度分成对应像素点；②以像素点的二值分布代替元胞中高低折射率材料的形状结构；③利用迭代算法对像素二值分布进行迭代，寻找合适的元胞结构；④将所得元胞结构用数值尺寸进行描述表示，⑤增加能带计算数目，利用数值方法计算元胞对应光子晶体的归一化带隙。大完全光子带隙光子晶体的元胞是第1元胞，第1元胞呈正6边形，包括第1边界、第1低折射率背景材料、第1高折射率圆环介质柱和第1高折射率连杆介质柱。应用本设计方法，可以在较低折射率比下获得完全光子带隙，可以在很大波长范围内实现对光波的调控。

摘要： 本发明公开了一种循环流化床锅炉固体未完全燃烧热损失率预测系统及方法，系统包括与循环流化床锅炉连接的现场智能仪表、数据库、数据接口、控制站以及上位机；现场智能仪表与控制站、数据库和上位机连接，上位机包括：标准化处理模块，用于从数据库中采集关键变量的训练样本，并进行标准化处理；预测机制形成模块，用于建立预测模型；预测执行模块，用于实时预测固体未完全燃烧热损失；模型更新模块；信号采集模块；结果显示模块。本发明根据循环流化床锅炉运行工况和操作变量对固体未完全燃烧热损失进行预测，以便于建议并指导运行操作，从而降低循环流化床锅炉的固体未完全燃烧热损失，有效提高锅炉运行效率，并为进一步运行效率优化奠定基础。

摘要： 本发明公开了一种提取率高、有益成分保留完全的活性茶膏及其制备方法，属于茶叶深加工技术领域。所述活性茶膏中包含重量比30~50%的茶多酚、20~30%的茶多糖，6~10%的游离氨基酸，3~4%的咖啡碱，各组分重量百分比总和不大于100%。所述制备方法包括备料、浸提、除杂、浓缩、成型工序：将茶叶粉碎后置于浸提罐中按料液比1：10~15加入40~60°C的提取剂，提取1~2次每次浸提10~20min，收集低温浸提液；按料液比1：5~10加入60~80°C的提取剂，提取1~2次每次浸提10~20min，收集高温浸提液，将二次提取液按一定比例混合后得总浸提液。除杂、浓缩、干燥后即得活性茶膏。所述制备方法提取率高，有益成分保留完全，生产工艺简单，所制备的活性茶膏营养丰富，香气馥郁，口感醇厚，具有很好市场推广价值。

摘要： 本发明公开了一种低折射率比下大完全光子带隙光子晶体的设计方法，涉及光子晶体领域。本方法主要是：①将光子晶体的元胞按所需精度分成对应像素点；②以像素点的二值分布代替元胞中高低折射率材料的形状结构；③利用迭代算法对像素二值分布进行迭代，寻找合适的元胞结构；④将所得元胞结构用数值尺寸进行描述表示，⑤增加能带计算数目，利用数值方法计算元胞对应光子晶体的归一化带隙。大完全光子带隙光子晶体的元胞是第1元胞，第1元胞呈正6边形，包括第1边界、第1低折射率背景材料、第1高折射率圆环介质柱和第1高折射率连杆介质柱。应用本设计方法，可以在较低折射率比下获得完全光子带隙，可以在很大波长范围内实现对光波的调控。

摘要： 本发明提供一种测定聚表剂完全封堵储层所对应极限渗透率的方法，包括：采用配置的预设浓度的聚表剂溶液对各岩心进行驱替，并记录每个各渗透率岩心对应的驱替压力与驱替倍数的对应关系，对驱替压力与驱替倍数的对应关系进行线性拟合，得到各渗透率岩心对应的斜率，根据各渗透率岩心对应的斜率确定各渗透率岩心对应斜率累积变化率，并确定各渗透率与斜率累积变化率的对应关系曲线，根据各渗透率岩心对应的斜率确定各渗透率岩心对应斜率累积变化率，并确定各渗透率与斜率累积变化率的对应关系曲线，确定所述各渗透率与斜率累积变化率的对应关系曲线的第一拐点和第二拐点，进而确定聚表剂溶液完全封堵储层所对应的极限渗透率范围值。

摘要： 本发明公开了一种提取率高、有益成分保留完全的活性茶膏及其制备方法，属于茶叶深加工技术领域。所述活性茶膏中包含重量比30~50%的茶多酚、20~30%的茶多糖，6~10%的游离氨基酸，3~4%的咖啡碱，各组分重量百分比总和不大于100%。所述制备方法包括备料、浸提、除杂、浓缩、成型工序：将茶叶粉碎后置于浸提罐中按料液比1：10~15加入40~60°C的提取剂，提取1~2次每次浸提10~20min，收集低温浸提液；按料液比1：5~10加入60~80°C的提取剂，提取1~2次每次浸提10~20min，收集高温浸提液，将二次提取液按一定比例混合后得总浸提液。除杂、浓缩、干燥后即得活性茶膏。所述制备方法提取率高，有益成分保留完全，生产工艺简单，所制备的活性茶膏营养丰富，香气馥郁，口感醇厚，具有很好市场推广价值。

摘要： 本发明公开了一种循环流化床锅炉固体未完全燃烧热损失率预测系统及方法，系统包括与循环流化床锅炉连接的现场智能仪表、数据库、数据接口、控制站以及上位机；现场智能仪表与控制站、数据库和上位机连接，上位机包括：标准化处理模块，用于从数据库中采集关键变量的训练样本，并进行标准化处理；预测机制形成模块，用于建立预测模型；预测执行模块，用于实时预测固体未完全燃烧热损失；模型更新模块；信号采集模块；结果显示模块。本发明根据循环流化床锅炉运行工况和操作变量对固体未完全燃烧热损失进行预测，以便于建议并指导运行操作，从而降低循环流化床锅炉的固体未完全燃烧热损失，有效提高锅炉运行效率，并为进一步运行效率优化奠定基础。

摘要： 本发明主要涉及利用嵌入式缩放技术以及外部比例变换功能对第一分辨率视频流进行译码，从而达到简化译码的计算复杂性的目的。根据本发明，生成第二较低分辨率的残留误差帧。运动补偿也在第二较低的分辨率生成。然后，残留误差帧和运动补偿帧结合起来生成视频帧。最后，将频帧的分辨率按比例提高到第一分辨率。

摘要： 本发明提供了一种用于提高先兆流产患者活产率的组合物及其制备方法，本发明组合物所选药材配伍相宜，组方精炼，在功能上相辅相成，以补肾健脾安胎为目的，集补肾、益精、行气、健脾、清热安胎、养心安神为一体，疗效显著，能显著提高先兆流产患者活产率；在药性上相制相佐，毒副反应少，并且本发明所提供制备方法制得的药物有效成分含量及纯度高，提高了药物中的实际有效成分浓度，有效提高提取效果，同时减少制剂制备所需辅料的使用，提高含药量和药物安全性，另外，本发明方法具有加工方便、生产效率高等优点，同时满足市场需求和生产要求。