安非他酮

摘要： 目的:探讨富马酸喹硫平治疗双相情感障碍抑郁发作的效果及对生活质量的影响。方法:选取2019年1月-2020年3月恩施州优抚医院88例双向情感障碍抑郁发作患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组44例。对照组给予安非他酮治疗,观察组给予富马酸喹硫平治疗。比较两组临床疗效、抑郁及生活质量评分。结果:观察组总有效率为93.18%,高于对照组的77.27%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗4、8周,两组HAMD评分均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组社会、躯体、心理、物质生活评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:富马酸喹硫平治疗双相情感障碍抑郁发作可减轻抑郁情况,改善生活质量,从而提高临床疗效。

摘要： 目的 探讨西酞普兰联合安非他酮治疗老年抑郁症的疗效及对血清脑源性神经生长因子(BDNF)、5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)的影响.方法 110例老年抑郁症患者,随机分为对照组和观察组,各55例.对照组给予西酞普兰治疗,观察组给予西酞普兰联合安非他酮治疗.比较两组患者治疗临床效果,治疗前后BDNF、5-HT及NE水平,不良反应发生情况.结果 观察组临床总有效率94.55％高于对照组的80.00％,差异有统计学意义(P0.05).结论 西酞普兰联合安非他酮治疗老年抑郁症疗效显著,其可有效改善患者神经功能和认知功能,安全可靠,值得推广.

摘要： 目的 探讨安非他酮及帕罗西汀治疗抑郁症的效果.方法 选取2019-06—2020-12于芜湖市第四人民医院接受治疗的抑郁症患者100例,其中对照组单用帕罗西汀治疗,研究组采用安非他酮与帕罗西汀治疗.对比2组疗效、药物不良反应、认知功能及抑郁评分.结果 研究组治疗有效率90.0％,对照组为76.0％,研究组高于对照组(P0.05),治疗第2周、4周、8周,相较于治疗前2组TESS评分均无明显差异;研究组在治疗第2周、4周、8周与对照组同期TESS评分比较均无显著差异(P>0.05).用药前2组简明精神状态量表(MMSE)评分与汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分无明显差异(P>0.05),治疗后2组均改善,研究组MMSE评分高于对照组,HAMD评分低于对照组(P<0.05).结论 抑郁症患者用安非他酮及帕罗西汀治疗,可促进疗效提升,不会加重药物不良反应,还可提升认知功能,降低抑郁评分.

摘要： 目的 建立纸芯片与敞开式质谱联合法检测减肥保健品中3种常见非法添加剂的分析技术.方法 依据酸刻蚀法制备通道型纸芯片,分别考察纸芯片的几何通道尺寸、不同比例有机喷雾溶剂所需的通道疏水坝宽度和喷雾电压对目标物的分析响应影响.将纸芯片与敞开式质谱联合,分析减肥保健品中西布曲明、安非他酮和氟西汀的成分.结果 在正离子模式和3.5 kV电压下,以甲醇/水为溶剂,3种目标物在0.25～50.00μg/mL表现出良好的线性关系,r2均大于0.99,检出限为0.1μg/mL,回收率为89.9％～107.4％,3种目标物在纸芯片喷雾纸上的相对强度与普通三角形喷雾纸增强了1.11～2.15倍,线性关系也略有提高,且检出限降低了2.75～3.5倍.25批次的实际样品中有19批次样品检测出了1种或多种违禁添加剂成分.结论 纸芯片结合敞开式质谱法可用于减肥类保健品中违禁添加剂的快速筛查手段.

摘要： 安非他酮在临床上主要用于治疗抑郁障碍及双相障碍,其诱发精神病性症状鲜有报道,本文对1例安非他酮致精神病性症状的情况报告如下。1 病例介绍患者女,19岁,学生。以"失眠、情绪低落、兴趣减退、烦躁不安2个月"为主诉于2020年1月来我院就诊。2019年11月无明显诱因渐出现失眠,主要为早醒,醒后无法再入睡,情绪低落,自卑自责,常以泪洗面;兴趣爱好明显下降,不与周围同学来往,喜独处;学习成绩下降明显,对未来失去信心希望。

摘要： 目的:探究安非他酮辅助喹硫平治疗双相情感障碍抑郁发作患者的应用效果.方法:将94例双相情感障碍抑郁发作患者采取抽签法随机分为试验组(n=47)与参照组(n=47),参照组患者实施喹硫平治疗,试验组患者实施安非他酮联合喹硫平治疗,对比两组患者治疗前后H AMD评分、BRMS评分及治疗总有效率.结果:治疗后试验组患者HAMD评分为(8.05±2.14)分低于参照组的(14.72±4.63)分(t=8.9650,P=0.0000),BRMS评分为(17.29±3.58)分低于参照组的(23.81±4.62)分(t=7.6477,P=0.0000),治疗总有效率为97.87％明显高于参照组的80.85％(χ2=7.1619,P=0.0074),数据差异有统计学意义.结论:双相情感障碍抑郁发作患者实施安非他酮辅助喹硫平可改善抑郁情绪,提高治疗效果.

摘要： 2020年11月16日,英国药品和健康医疗产品管理局(MHRA)发布消息,警示安非他酮的血清素综合征(serotonin syndrome,又名5-羟色胺综合征)风险,特别是在过量使用或与其他5-羟色胺类药物联合使用时。

摘要： 目的：观察安非他酮治疗2型糖尿病合并抑郁症的疗效. 方法：将60例2型糖尿病合并抑郁症的患者,随机分为对照组和研究组,每组30例.对照组予糖尿病常规治疗；研究组在常规治疗基础上加用安非他酮(150～450mg/d),疗程8周.在治疗前和治疗4、8周时进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定和空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平测定.结果：治疗4周时,两组间抑郁症状、空腹血糖、餐后2h血糖、HbA1c水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗8周时,两组之间比较差异有统计学意义(P ＜0.05).结论：安非他酮能明显改善2型糖尿病患者的抑郁症状,更有利于患者血糖的控制.

摘要： 目的:研究贯叶连翘对健康男性受试者体内CYP2B6的底物安非他酮药代动力学的影响.方法:18名健康受试者未服和连续服用贯叶连翘(325mg/次,1天3次)14天后,单剂量口服安非他酮150mg,采集0、0.5、1、2、3、4、5、6、8、10、12、24、36、48、60和72小时的外周静脉血用来分析安非他酮及其代谢产物羟化安非他酮的血药浓度.结果:贯叶连翘与安非他酮合用耐受性好.所有受试者完成了试验,无不良反应发生,羟化安非他酮的半衰期在治疗后显著降低,从26.7h降低到24.4h(P=0.024).结论:贯叶连翘可极大降低血浆安非他酮的浓度,推测主要是通过增加安非他酮的清除而实现.

摘要： 烟草具有成瘾性，为提高吸烟戒断率，可依靠戒烟药的帮助，安非他酮作为一种5-羟色胺和多巴胺再摄取的双重抑制剂，不仅可以用于抑郁症的治疗，而且是一种疗效强，耐受 性好的戒烟药，用于精神分裂症患者的戒烟。

摘要： 目的：对精神科抑郁症临床诊断及临床治疗效果进行分析.rn 方法：以统计学分析的方式,对本院2015年10月到2016年11月期间,通过精神科相关临床诊断确诊为抑郁症患者68例,根据治疗方法的不同,对68例患者进行随机划分,即实验组(34例患者)、对照组(34例患者),其中实验组患者在常规临床治疗基础上,对其进行安非他酮的治疗,对照组患者同样基于常规治疗,向患者进行帕罗西汀的治疗,当患者进行治疗后的4周,对患者临床治疗效果与不良反应进行对比分析.rn 结果：当两组患者进行分别治疗后,通过对患者进行SDS评分(自评抑郁量表评分)得出,实验组显著低于对照组患者;实验组患者的不良反应为5.8％,对照组患者的不良反应为29.4％,实验组明显低于对照组患者,且差异比较显著,具有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：对精神科抑郁症患者进行临床诊断和治疗时,对其进行安非他酮临床治疗,不仅可以提升患者治疗的依从性,而且还能改善患者的抑郁症状,值得临床应用.

摘要： 本文公开了与右美沙芬的持续释放或改善的治疗效应有关的剂型、药物递送系统和方法。通常，将安非他酮或有关化合物口服施用于待用右美沙芬治疗或正在用右美沙芬治疗的人。

摘要： 本发明涉及一种盐酸安非他酮缓释片的系统适用性溶液对照品的制备，包括以下步骤：（1）盐酸安非他酮与催化剂三水合乙酸钠混合均匀，常温反应，得安非他酮；（2）步骤1得到的安非他酮在60°C水浴条件下反应，得含有杂质C和间氯苯甲酸的混合物1；（3）混合物1在温度为105°C鼓风干燥箱中加热反应，得混合物2；（4）混合物2趁热加入乙醇，搅拌溶清，冷却，过滤，滤液溶剂挥干后，水浴加热至稠膏状，再转移至100°C鼓风干燥箱不超过10min，冷却，加入适量甲醇复溶，得混合物3。用稀释剂稀释至适当浓度，即得系统适用性对照品。本发明提供了一种稳定的系统适用性溶液对照品，降低了检测成本。

摘要： 本发明涉及一种盐酸安非他酮缓释片剂。本发明所述盐酸安非他酮缓释片，每1000片中含有盐酸安非他酮150g，巴西棕榈蜡40‑100g、羟丙甲纤维素E4M 40‑160g、聚乙二醇4000 16‑40g、微晶纤维素20‑160g、硬脂酸镁4‑12g。其中，盐酸安非他酮是以分散体的形式存在。本发明提供了一种稳定、安全、环保的盐酸安非他酮缓释片及制备方法。

摘要： 本发明属于结晶技术领域，特别涉及一种盐酸安非他酮的结晶制备方法。本发明技术方案是：第一步，将盐酸安非他酮加入醇类溶剂中，溶液固液比为0.1 g/ml～0.3 g/ml,在20～30°C下搅拌溶解，连续搅拌20～30分钟。第二步，过滤，将滤液移入结晶器中，保持体系温度在20～30°C，加入酯类有机溶剂进行溶析结晶，流加速率为5～10ml/min；第三步，接着降温至5～10°C，降温速率为5～10°C/小时，并养晶1～3小时。最后进行过滤分离、溶剂洗涤、干燥，得到盐酸安非他酮产品。本发明提供的盐酸安非他酮晶体，其结晶度高，粒度分布均匀，主粒度为350～400μm，流动性好，有利于制剂工艺的稳定生产。

摘要： 本公开涉及含有对映体富集的或纯的安非他酮，例如对映体过量的(S)‑安非他酮、对映体富集的(S)‑安非他酮或对映体纯的(S)‑安非他酮的剂型，以及使用这些剂型的方法。与在相同情况下施用的外消旋安非他酮的量相比，这些剂型可以以减少的量施用于人类。

摘要： 本发明涉及药物有机合成技术领域，公开了一种盐酸安非他酮杂质F的制备方法，包括以下步骤：以2‑溴‑3'‑氯苯丙酮为原料，进行水解反应，制得1‑(3‑氯苯基)‑2‑羟基丙烷‑1‑酮；以1‑(3‑氯苯基)‑2‑羟基丙烷‑1‑酮为原料，加入氧化剂，进行氧化反应，制得1‑(3‑氯苯基)丙烷‑1,2‑二酮；以1‑(3‑氯苯基)丙烷‑1,2‑二酮为原料，加入还原剂，进行还原反应，制得盐酸安非他酮杂质F。本发明以2‑溴‑3'‑氯苯丙酮为起始原料，经过水解反应、氧化反应和还原反应制备盐酸安非他酮杂质F，整个合成路线的原料易得，转化率高，且后处理的分离纯化操作简便易行，制得的产物具有较高的纯度。

摘要： 本发明涉及用于治疗抑郁症的右美沙芬和安非他酮的组合。本文公开了与右美沙芬的持续释放或改善的治疗效应有关的剂型、药物递送系统和方法。通常，将安非他酮或有关化合物口服施用于待用右美沙芬治疗或正在用右美沙芬治疗的人。

摘要： 本发明涉及用于治疗抑郁症的右美沙芬和安非他酮的组合。本文公开了与右美沙芬的持续释放或改善的治疗效应有关的剂型、药物递送系统和方法。通常，将安非他酮或有关化合物口服施用于待用右美沙芬治疗或正在用右美沙芬治疗的人。

摘要： 本发明涉及用于治疗抑郁症的右美沙芬和安非他酮的组合。本文公开了与右美沙芬的持续释放或改善的治疗效应有关的剂型、药物递送系统和方法。通常，将安非他酮或有关化合物口服施用于待用右美沙芬治疗或正在用右美沙芬治疗的人。

摘要： 本发明涉及一种连续流法制备安非他酮中间体的方法，包括步骤：将1‑(3‑氯苯基)‑2‑羟基‑1‑丙酮溶于第一溶剂，得到第一混合物；将丁酸乙烯酯溶于第二溶剂，得到第二混合物；用注射泵将第一混合物和第二混合物泵入填充有酶催化剂的填充床反应器内反应，反应结束得到安非他酮中间体；本发明将反应物和酶催化剂置于填充床反应器内，使用连续流法制备安非他酮的中间体(S‑1‑(3‑氯苯基)‑2‑羟基‑1‑丙酮)，与传统的釜式反应法相比，连续流法将酶催化剂填充于填充床反应器内，使得酶催化剂能反复使用，避免了传统的釜式反应搅拌回收带来的损失，延长了酶催化剂的使用寿命。