安脑丸

摘要： 目的分析含毒性成分中成药安脑丸的合理应用方法。方法1863例应用安脑丸治疗的患者,其中980例为加强管理前收治,883例为落实加强管理后收治,观察加强管理前安脑丸的使用情况,比较加强管理前后的用药不合理发生率。结果加强管理前,≥60岁患者占比最大62.2%;神经内科患者占比最大86.7%;高血压疾病占比41.8%、心脑血管疾病占比49.1%;加强管理前药物剂量1丸/d患者占比57.1%,2丸/d患者占比42.9%;强化管理后用药不合理发生率2.5%低于强化管理前的10.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在含毒性成分中药安脑丸的临床应用中,高血压疾病及心脑血管疾病治疗时应用较多,针对安脑丸使用情况通过强化安脑丸用药管理可降低不合理用药。

摘要： 目的 观察安脑丸对脑卒中后焦虑抑郁患者的治疗作用.方法 选择2019年4月～12月西安交通大学第一附属医院及渭南市第三医院康复医学科门诊及住院收治的脑卒中后合并有焦虑抑郁患者71例,采用随机数字表法分为试验组(35例)和对照组(36例).两组均予以神经系统药物治疗、康复治疗及心理治疗,在此基础上对照组口服黛力新治疗,观察组口服安脑丸治疗,于用药3周及6周后分别比较两组治疗后缓解焦虑及抑郁效果、神经功能情况、日常生活活动能力及不良反应发生情况.结果 治疗后3周,试验组缓解焦虑及抑郁总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后6周,试验组和对照组缓解焦虑、抑郁总有效率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).试验组治疗后3周及6周日常生活活动能力情况优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后3周及6周神经功能情况、不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 安脑丸治疗脑卒中后焦虑、抑郁安全有效,可修复受损神经,提高日常生活活动能力,且其系中药制剂,治疗后胃肠反应小,患者容易接受,依从性好.

摘要： 目的 探讨安脑丸联合奥氮平(OL)治疗脑梗死(CI)后焦虑抑郁患者临床疗效.方法 我院收治的CI后焦虑抑郁患者90例,利用简单随机抽样法分为OL组和联合组各45例.OL组在常规治疗基础上给予OL口服,联合组在OL组基础上联合安脑丸治疗,比较两组治疗效果.结果 治疗后,联合组总有效率高于OL组;简式Fugl-Meyer运动功能量表、生活自理能力评分均高于对照组,美国国立卫生研究院卒中量表、汉密尔顿焦虑量表、汉密尔顿抑郁量表、匹兹堡睡眠质量指数量表各项评分低于OL组(P<0.05).结论 安脑丸联合OL治疗脑梗死后焦虑抑郁效果良好.

摘要： 目的:探讨氟桂利嗪联合安脑丸治疗良性阵发性位置性眩晕(benign paroxysmal positional vertigo,BPPV)的临床效果.方法:选取2017年5月-2019年8月本院收治的BPPV患者60例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各30例.对照组仅给予氟桂利嗪治疗,观察组患者给予氟桂利嗪联合安脑丸治疗.比较两组的临床疗效、前庭症状指数(VSI)评分、计时平衡试验结果、复发情况及不良反应发生情况.结果:观察组治疗总有效率为93.33％,明显高于对照组的73.33％,差异有统计学意义(P0.05).结论:氟桂利嗪联合安脑丸治疗BPPV,可有效提高治疗效果,缓解临床症状,降低复发率,且不会增加不良反应,安全有效,值得推广.

摘要： 目的:探讨安脑丸联合阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效.方法:选取我院2018 年8 月-2019 年 7 月我院收治的精神分裂症患者 124 例为观察对象,随机分为研究组和对照组,每组患者 62 例.对照组口服阿立哌唑片治疗,研究组在对照组的基础上口服安脑丸.比较两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者 GQOLI-74、PSP评分及PANSS评分.结果:研究组总有效率为95.16%,明显高于对照组的82.26%,差异有统计学意义 (P<0.05).与治疗前比较,两组治疗后GQOLI-74 评分及PSP 评分均明显升高,PANSS评分均明显降低,差异有统计学意义 (P<0.05).与对照组比较,研究组治疗后 GQOLI-74 评分及 PSP 评分升高显著,PANSS评分降低显著,差异有统计学意义 (P<0.05).结论:安脑丸联合阿立哌唑治疗精神分裂症可有效改善患者阳性和阴性症状,取得满意的临床效果,具有一定的临床推广应用价值.

摘要： 目的 探讨安脑丸治疗癫痫的疗效及对海马5-HT含量及IL-1β、IL-6基因表达的影响.方法 选择2016年3月—2017年6月收治的86例癫痫患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(43例)和观察组(43例),对照组给予拉莫三嗪和丙戊酸钠治疗,观察组在对照组基础上给予安脑丸口服治疗,6个月后观察2组患者的临床疗效和药物不良反应,比较两组患者的五羟色胺(5-HT),IL-1β、IL-6基因表达及炎症因子白细胞介素8(IL-8)、白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子(TNF-α).结果 观察组患者的总有效率(88.37％)显著高于对照组(67.44％)(χ2=5.472,P=0.019).观察组患者的5-HT含量显著高于对照组,IL-1β和IL-6的mRNA水平显著低于对照组(P<0.05).观察组患者的IL-8、IL-6和TNF-α水平显著低于对照组(P<0.05).2组患者的药物不良反应主要为皮疹、头痛、脱发和记忆力减退,观察组的药物不良反应发生率27.91％与对照组23.26％比较无显著差异(χ2=0.244,P=0.621).结论 安脑丸治疗癫痫具有较好的临床疗效,可升高海马5-HT含量,降低IL-1β和IL-6基因表达,且具有良好的安全性,值得临床推广应用.

摘要： 我们在日常生活当中,如果用脑过度或者在工作繁重、情绪激动的情况下都有可能发生头晕的症状,而在高血压患者当中,头晕的患者占有相当大的比例。高血压这种病症在临床上的表现就有头晕头痛、疲劳、心悸、耳鸣、失眠、健忘、易怒、颈项强硬等多种不良症状。一般在患者的高血压初期这些表现都比较隐匿,但是在他们紧张或者疲劳之后会发生症状加剧的现象,但不一定都与血压水平有关。

摘要： 目的:观察原发性高血压病采用安脑丸结合西医治疗的效果。方法:选定本院2018年1月-2018年6月收治的100例原发性高血压病患者,在随机数字表法的分组原则下,随机分为试验组50例和对照组50例,其中试验组用安脑丸结合西医治疗,对照组用地西泮治疗,比较分析两组患者临床疗效、实验室指标中舒张压(Diastolic Blood Pressure,DBP)、收缩压(Systolic Blood Pressure,SBP)、颈动脉内膜中层厚度(Intima-Media Thickness,IMT)等情况。结果:试验组临床总有效率(96.00%)显著较对照组(78.00%)高,具有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后DBP、SBP、IMT显著低于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。结论:安脑丸联合常规西药可有效降低原发性高血压病患者血压与颈动脉内中膜厚度,效果显著,提高患者满意度,临床上值得进一步推广借鉴。

摘要： 目的 探讨安脑丸联合阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效.方法 选取2015年4月-2017年4月在河南省洛阳荣康医院进行诊治的精神分裂症患者92例,随机分为对照组(46例)和治疗组(46例).对照组口服阿立哌唑片,第1周剂量5 mg/d,第2周10 mg/d,之后根据疗效和耐受情况增至15 mg/d维持治疗,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服安脑丸,2丸/次,2次/d.两组均治疗6周.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者PANSS、GQOLI-74和PSP评分以及血清学指标.结果 治疗后,对照组和治疗组的临床有效率分别为80.43%和95.65%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者PANSS评分显著降低,GQOLI-74和PSP评分显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗组上述评分明显优于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100β 蛋白、髓鞘碱性蛋白(MBP)水平均显著降低,胶质源性神经营养因子(GDNF)水平显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗组上述血清学指标明显优于对照组(P<0.05).结论 安脑丸联合阿立哌唑治疗精神分裂症可有效改善患者阳性和阴性症状,改善机体NSE、S100B蛋白、MBP、GDNF水平,具有一定的临床推广应用价值.

摘要： 目的：研究分析了艾司西酞普兰和安脑丸联用给药治疗脑卒中后抑郁的临床疗效等情况.rn 方法：选取在本院接受治疗的脑卒中后抑郁患者共97例作为治疗对象,按照随机数字表将其分为两组,在两组患者均接受脑卒中常规治疗的前提下,对照组患者仅采用艾司西酞普兰给药治疗,治疗组患者则采用艾司西酞普兰和安脑丸联用给药进行治疗,观察并记录两组患者在治疗中后的疗效和不良反应情况.rn 结果：通过对临床治疗数据进行计算分析发现,治疗组患者的总有效率约为95.92％,对照组的总有效率约为81.25％,经计算分析可知两数据之间具有显著性差异(P＜0.05),存在统计学意义;在治疗不良反应方面,治疗组患者的不良反应发生率为2.04％,对照组患者的不良反应发生率为4.17％,经计算分析可知数据之间没有显著性差异(P＞0.05).rn 结论：艾司西酞普兰和安脑丸联用给药治疗脑卒中后抑郁临床疗效好,不良反应发生率低,有较高的临床推广价值.

摘要： 本发明涉及一种治疗慢性肠炎的中药制剂，具体是一种主治脾虚湿盛泄泻的泻安丸，主要采用一定重量份的黄芪、党参、白芍、五味子、焦三仙诸十多味中药，制成水丸，经临床数百例治疗，治愈率和总有效率提高，具有携带服用方便，起效快，疗程缩短，无副作用，能更有效治疗慢性肠炎的显著优点。

摘要： 本发明涉及一种健脾安肠丸，它是由下列原料按照一定的重量配比制成：党参、焦白术、葛根、薏苡仁、白芍、木香、防风、乌梅、陈皮、芡实。本发明是一种纯中药原料制成的健脾安肠丸，配方温而不燥，行气而不伤阴，对于肝气乘脾症及腹泻、腹痛、腹胀、肠鸣等肠易激综合征具有优异的治疗效果，安全无毒副作用。

摘要： 川穹安脑消遗丸是申请人发明的治疗脑外伤后遗症的一种新技术，他克服了长期以来西医治疗脑外伤后遗症不能根治的这一个难题，配方：川穹(15-25)g，白芍(15-25)g，熟地(15-25)g，白芷(6-9)g，白芥子(6-9)g，香附(6-11)g，丹皮(6-11)g，山萸(10-25)g，山药(9-14)g，甘草(3-8)g，红花(3-9)g，丹参(6-15)g等15种药物，配方药理作用：活血祛瘀、消肿止痛、清热解毒、活血通经、清热凉血、散瘀止痛、补血养阴、补肝肾、健脾益胃的作用，通过治愈的病例证明，川穹安脑消遗丸是当前发明的治疗脑外伤后遗症的一种新技术。

摘要： 本发明属于安脑中成药领域，是以咔哇、贝母、川穹为主要原料，再配以槟榔、甘草、生姜等纯中药，将几种原料配比混合后，研磨成粉末用少许蜂蜜黏结成丸炮制成丸药，对于那些因压力过大而造成的忧郁症状有显著疗效，且不易复发。

摘要： 风湿血栓安脑灵涉及一种治疗血栓、风湿、中风等疾病的中药制剂,主要是为解决现有的药剂对上述疾病疗效低,治愈慢等问题而研制的,这里以天麻、防风、细辛、山芋肉、丹参、奇蛇、白花蛇、乌梢蛇、红参、红花、朱砂、琥珀、蜈蚣、全虫、羌活、独活、羚羊角、茸片、牛黄等药物为原料加工制成。优点是疗效独特,有效率高,治愈快。主治风湿、脑血栓、中风、冠心病、四肢麻木、半身不遂、口眼歪斜、坐骨神经痛等症。

摘要： 本发明属于神经影像学和中药学领域，涉及基于功能磁共振成像fMRI数据的大脑功能网络研究领域，具体涉及一种检测养血清脑丸改善认知功能的脑网络分析方法。一种检测养血清脑丸改善认知功能的脑网络分析方法，包括以下步骤：(1)实验设计：采用静息态fMRI实验，以亚健康人群为研究对象；(2)采集静息状态下的fMRI数据；(3)针对采集到的fMRI数据进行预处理；(4)节点、边的定义及阈值的选择；(5)选择传统脑网络分析方法对fMRI数据进行分析；(6)选择频繁子图挖掘方法对fMRI数据进行分析；(7)分析、比较并整合两种方法的结果，得到养血清脑丸改善认知功能的神经机制。

摘要： 本发明提供了一种胃肠安丸中挥发性化学成分的检测方法，用气相色谱‑质谱联用技术鉴定胃肠安丸挥发性化学成分，采用超声提取法提取胃肠安丸中的挥发性成分，利用GC‑MS结合保留指数法对其主要挥发性成分进行分析鉴定，所述方法具有良好的重现性和可靠性，为胃肠安丸药效物质基础和质量控制提供科学依据。

摘要： 本发明提供了一种疏肝和胃的中药组合物、胃特安丸以及制备方法。所述疏肝和胃的中药组合物由以下药物组分组成；芍药10‑14份，黄连3‑7份，栀子8‑12份，党参18‑22份，陈皮8‑12份，白术8‑12份，蒲公英18‑22份，桃仁3‑7份，当归10‑14份,砂二3‑7份，败酱草8‑12份，灸甘草3‑7份，所述份数为重量份数。本发明以黄连为君药，黄连苦寒，苦能燥湿，寒能清热；辅以栀子泻三焦之火、清胃脘血、解热郁、行结气本方君、臣、佐、使配伍恰当，用药如用兵，兵贵于精，以达到消炎止痛、理气化滞、疏肝和胃之功效。

摘要： 本发明属于食品保健应用技术领域，具体公开了一种安蛔乌梅丸，由原料按以下重量份数制成，乌梅肉60－120ɡ、黄连20‑30ɡ、木香３0－50ɡ、麸煨芲术50－80ɡ、姜汁制川厚朴50－80ɡ、公丁香10－20ɡ、使君子50－80ɡ、川炼子30－50ɡ、槟榔30－50ɡ、小茴香30－50ɡ、生大黄20‑30ɡ。本发明的一种安蛔乌梅丸及其制备方法的有益效果在于：1、作用、功效，①能杀虫安蛔，消滞化积止痛，②可行气止痛、消滞化积、开胃平吐，③芳香化湿、健脾和胃、温中散寒、化浊止痛；2、应用范围：寄生虫而引发的嗳气、呕吐、少食或不思饮食、脘腹胀满、腹痛、便溏或便夹蜖虫等证。

摘要： 本发明为一种治疗高热、头疼、眩晕、高血压、脑血管意外、脑炎的中成药“安脑丸”。它由牛黄、水牛角浓缩粉、珍珠、黄连、郁金、冰片、石膏等十几味地道中药组成。具有清热解毒、醒脑安神、镇静熄风之功效。对各种高血压、动脉硬化症、脑出血、脑血栓形成、脑梗塞以及流行性脑膜炎、乙型脑炎、精神分裂症属实热者，一切炎症所致高热不退者均有显著的治疗效果。