安痛定注射液

摘要： 教学实验中有关安痛定注射液中安替比林的测定方法采用的是双波长法，现采用高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography，HPLC）对其进行了测定，并对两种方法的结果进行了比较和评价。采用t检验法对两组数据进行了比较，说明在学生实验中可以以HPLC法代替双波长法进行安替比林的含量测定。此项实验的目的：（1）使学生更深入地理解分析方法的原理，并且懂得同样的化合物可选择不同的分析方法；（2）使学生将统计检验的方法运用到具体案例中。

摘要： 患者,男,19岁,主因入院前因训练时不慎扭伤左踝部,疼痛2d,伴有活动受限,随后出现皮肤青紫肿胀。于2011年11月19日以＂左内踝撕脱性骨折＂就诊,择日行左内踝骨折切开复位,螺丝钉内固定术。患者术后第3天,观察手术切口,外包扎敷料完好,无渗血。足趾感觉、运动、末梢血运良好。自诉头痛、乏力,无咳嗽、咯痰,无腹痛、腹泻等其他不适症状。查体：体温39°C,发热,面红,唇干,咽部略充血,扁桃体无肿大,

摘要： @@ 1 病例rn患者男性,农民,57岁,2010年9月11日上午患者自我感觉发烧来到我院就诊.查体:一般情况尚可,发育正常,体温39.4°C,心率82次/分,律齐,腹部,咽部充血,双侧扁桃体II度肿大,双肺呼吸音正常,未闻及干湿啰音,神清语晰,无药物过敏史,每天吸烟10支、饮酒5～100毫升;血常规示:白细胞4.49×109/L、淋巴细胞0.74×109/L、中性粒细胞79.6%.

摘要： 复方氨基比林注射液和安痛定注射液为2005年版中国兽药典收录的品种。复方氨基比林注射液主要成分为氨基比林和巴比妥：安痛定注射液主要成分为氨基比林、巴比妥和安替比林。两制剂中氨基比林和巴比妥含量测定方法原理相同。

摘要： 复方氨基比林注射液和安痛定注射液为2005年版中国兽药典收录的品种。复方氨基比林注射液主要成分为氨基比林和巴比妥：安痛定注射液主要成分为氨基比林、巴比妥和安替比林。两制剂中氨基比林和巴比妥含量测定方法原理相同。

摘要： 1 临床资料 患者，女，66岁，因“上腹痛、纳差40天”与2010年7月13日以“胃癌化疗”收入院。在家时有上腹疼痛史，给予安痛定注射液肌肉注射后可缓解，无不良反应。入院后给予常规消炎、抑酸、补液、营养支持等治疗。7月24日患者静滴液于12时顺利完毕，无不适主诉。于16时10分患者诉上腹部疼痛不适，遵医嘱给予平痛新注射液20mg肌肉注射，10分钟后患者出现胸闷、呼吸急促、恶心、出冷汗，测心率84次／分，

摘要： 建立了测定安痛定注射液中氨基比林和安替比林含量的高效液相色谱法.采用Waters公司Symmetry C18 ( 4.6 mm ×250 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水(40∶ 60)为流动相;检测波长为260 nm;流速为1.0 mL/min;柱温25 °C.结果表明:氨基比林在20～200 μg/mL的浓度范围内呈线性关系,r=0.999 8,平均回收率为100.4%;安替比林在10～60 μg/mL的浓度范围内呈线性关系,r=0.999 7,平均回收率为100.2%.该法简便、准确可靠,可应用于安痛定注射液的质量控制.

摘要： 复方氨基比林注射液又名安痛定注射液或复方氨林巴比妥注射液，本品为氨基比林、安替比林和巴比妥的复方制剂．其解热作用快而强，用后体温下降速度快，是临床常用的解热镇痛药，但在注射过程中容易发生晕厥现象。笔者甚至发现肌肉注射复方氨基比林较其他药物更容易发生晕针反应，遂分析药物不良反应报告记录本．发现2005年8月至2006年8月肌注复方氨基比林共发生18例不良反应．现报告如下。

摘要： 采用自行设计的毛细管电泳电化学检测系统,对安痛定注射液中2组分安替比林和氨基比林进行了分离检测. 在pH=9.0的30 mmol/L硼砂缓冲溶液中,分离高压为20 kV,进样时间为8 s,检测电位为0.8 V的条件下,安替比林的线性范围为0.5～100 mg/L,线性系数为r=0.999 2,检出限为0.01 mg/L;氨基比林的线性范围为2～160 mg/L,线性系数为r=0.998 5,检出限为0.05 mg/L.

摘要： 病例：患者，42岁，既往无药物过敏史。2005年3月25日因结核性渗出性胸膜炎入院。当日血常规WBC4．4×109／L，RBC4．56×1012／L，Hb148g／L．PLT203×109／L长期医嘱口服异烟肼片0.1g、利福平胶囊0．15鼬乙胺丁醇片0．25g进行抗痨治疗。28日行胸腔镜检查，见胸膜有多处粘连，为溶解胸膜粘连带，

摘要： 用循环伏安法制备了聚L-苏氨酸修饰电极,研究了氨基比林在修饰电极上的电化学行为。实验结果表明,在0.05mol/L Tris-HCl(pH=8.5)的底液中,氨基比林在修饰电极上得到一良好的氧化峰,峰电位Ep=0.30V,峰电流Ip与氨基比林的浓度在8.0×10-1.6×10mol/L范围内成线性关系,相关系数r=0.9969,检出限为9.0×10mol/L。采用本法测定安痛定注射液中氨基比林的含量,回收率在95.0％-106.2％,RSD为1.68％。并且研究了氨基比林在玻碳电极上的电化学行为,结果表明氨基比林的电极过程具有吸附性和不可逆性。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液三种。使用时先将注射用水溶性维生素无菌粉针剂溶解，然后移至中/长链脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液三种。使用时为先用脂溶性维生素注射液溶解注射用水溶性维生素，再加入脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明公开了一种稳定的奥硝唑及S‑奥硝唑的注射液，以1g奥硝唑或S‑奥硝唑计，是由1g的奥硝唑或S‑奥硝唑、2‑4g的1,2‑丙二醇、1‑3g的无水乙醇和乙酸、乙酸钠组成，其中，乙酸、乙酸钠为pH调节剂，其用量使奥硝唑和S‑奥硝唑注射液的pH值为5.4‑6.5之间。此外，本发明还公开了上述注射液的制备方法。与现有技术相比，注射液产品在过灭杀菌条件下有关物质及含量的稳定性好，与其他产品配伍性良好、而且刺激性小。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液三种。使用时先将注射用水溶性维生素无菌粉针剂溶解，然后移至中/长链脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和脂肪乳注射液三种。使用时为先用脂溶性维生素注射液溶解注射用水溶性维生素，再加入脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及医用注射液技术领域，尤其是一种奥硝唑注射液和S‑奥硝唑注射液，其中奥硝唑注射液具体包括奥硝唑注射液和稀碱液，所述稀碱液为无机碱或有机碱。由奥硝唑注射液与所述稀碱液混合而成，混合后的pH值为3.5‑9.0。其中，成分也可替换为S‑奥硝唑，即得S‑奥硝唑注射液。本发明的奥硝唑注射液和S‑奥硝唑注射液避开了使用可能会给病人带来的潜在危害的乙醇和丙二醇辅料。本发明的制剂方式使用方便、制备成本低、生产过程安全。

摘要： 本公开涉及一种制备罗哌卡因混悬注射液的方法以及通过根据本公开的方法而获得的罗哌卡因混悬注射液。本公开还涉及聚山梨酯80在制备罗哌卡因混悬注射液的方法中作为表面活性剂的用途。本公开还涉及一种制备罗哌卡因粉末制剂的方法以及通过根据本公开的方法而获得的罗哌卡因粉末制剂。本公开还涉及聚山梨酯80在制备罗哌卡因粉末制剂的方法中作为表面活性剂的用途。

摘要： 本申请提供了盐酸肾上腺素注射液制备方法及注射液，方法包括以下步骤：将对预灌封注射器进行抽真空处理；向抽真空处理后的预灌封注射器中灌装盐酸肾上腺素药液，灌装药液的温度范围为20°C～30°C，灌装速度值范围为≦50瓶/分钟；向灌装盐酸肾上腺素药液的预灌封注射器中充入氮气，制得盐酸肾上腺素预灌封注射液制品。本申请实施例提供了盐酸肾上腺素注射液制备方法及注射液，方法采用将预灌封注射器抽真空处理后灌装盐酸肾上腺素药液，灌装药液后再充入氮气，以及调节药液温度和灌装速度值的方式，降低盐酸肾上腺素注射液制品的残氧量，从而提升盐酸肾上腺素预灌封注射液制品的稳定性，保障药剂注射液制品的产品质量。

摘要： 本实用新型属于注射液灌封技术领域技术领域，具体为一种安痛定注射液灌封装置，包括灌封机、送料转盘和灌封组件，所述送料转盘上表面安装有底座，所述底座上表面边缘处对称固定连接有导向杆，所述导向杆底端固定连接有顶板，所述底座上表面中部安装有轴承，所述底座与顶板之间活动设置有调节板，所述调节板两端均一体成型有连接耳，且连接耳与导向杆插接相连，所述调节板上表面对称焊接有顶杆，且顶杆贯穿顶板，所述顶杆顶端固定连接有限位板，所述调节板内侧螺接有螺纹杆，且螺纹杆贯穿调节板和顶板，本实用新型通过灌封组件底端与限位板相抵接，从而可有效的避免瓶盖旋转过度而滑丝，保证了注射液的密封效果。

摘要： 本实用新型属于注射液生产设备技术领域，尤其为一种安痛定注射液生产用加工机构，包括滤液罐，所述滤液罐上设置有罐身，所述罐身的顶部设置有罐盖，所述罐盖与所述罐身之间通过法兰连接盘固定连接，所述罐身的外壁固定有中空的进料装置，且所述罐身的底部连接有出料装置；所述罐身的内部设置有旋转装置，所述罐身的内壁固定有转盘架；滤液罐内置转动装置，驱动机构可驱动转轴带动转动盘在转盘架内旋转，转动盘上安装的滤液装置在旋转力的带动下，快速过滤注射液，提升过滤速率；注射液在滤液装置内经内滤筒初级过滤后渗出的滤液经外滤筒进行二级过滤，在两种不同过滤精度下滤出的注射液内部杂质含量低，提升注射液产品质量。