安德罗波夫

摘要： 2018年11月30日,乔治·布什去世了。我知道他在北京工作期间同许多中央领导同志都建立了良好的个人关系,为中美关系出了不少力。我跟他只见过一面。那是1984年2月,我随同万里同志去莫斯科参加苏共总书记安德罗波夫葬礼,并随后迎接新领导人契尔年科上台就职。葬礼上我们没见到美国总统,只是在苏共中央会议结束,选出新领导人契尔年科时,布什才乘坐他的"空军一号"匆匆飞来,很明显,他对苏联产生新领导人也是感兴趣的。

摘要： 20世纪80年代初期,面对美国里根政府实行的强硬的对苏政策,苏联领导层误以为这是美国准备对其发动核打击的前兆.作为应对,苏联实行了专门搜集相关情报的"瑞安行动".但由于该行动组织不完善且忽视分析判断,更兼一系列危机事件的相继发生,苏联的错误认识反而不断得到"自我验证".到1983年11月北约"优秀射手83"军演期间,苏联的恐惧达到了顶峰.而在苏联陷入核战争恐慌之时,美国情报界也未能及时认知,甚至在军演事件后还认为苏联的过激举动只是虚张声势.与之相比,里根从1983年起逐渐认识到苏联的不安,并开始着手调整对苏政策.随着1984年中以来苏联国内局势发生变化,美苏才逐渐走出了核战争的阴霾.

摘要： 罗纳德·里根是好莱坞明星出身的美国总统，但他最重要的一次“表演”却是在冷战舞台上。最新解密的美国中央情报局报告显示，在冷战高峰的1983年，里根的好战姿态“唬”住了安德罗波夫等苏联领导人，后者认定美国将发动核攻击，世界被推向核战边缘。

摘要： 1989年年末,东德几乎处于无政府状态,自柏林墙倒塌之后,整个民主德国社会剧烈动荡,德国统一社会党已经失去对各地的控制,游行示威此起彼伏。德累斯顿也不例外,大街上已经出现了针对当地苏联驻军的标语——“占领军滚出去”,局势日益紧张。12月6日,紧张的局势终于引起了骚乱。抗议示威的民众冲击了当地安全机关的办公大楼,荷枪实弹的国家安全局工作人员一面阻止群众,一面开始焚烧秘密档案，局面变得紧张而混乱。

摘要： “只有那些准备发动战争和进行侵略的人才需要间谍活动。苏联酷爱和平,从未打算进攻任何人。因此,它也无意从事间谍活动。”1962年6月,尼基塔·赫鲁晓夫在致日本共产党主席野坂参三的信中这样写道。现在已经不得而知,赫鲁晓夫是以何种心情写下上面这段话的,不过,他对自己的这番话一定会忍俊不禁。因为他的声明与他所了解的现实情况,实在格格不入。

摘要： 1965年2月11日上午,中共中央主席毛泽东在中南海会见苏联部长会议主席柯西金、苏共中央书记处书记、对外联络部部长安德罗波夫(后来他担任苏联'克格勃'主席、苏共第五任总书记)一行,这是毛泽东自赫鲁晓夫1959年10月访问中国以来,与苏联领导人的第一次会晤也是最后一次会晤。此后,中苏关系越来越紧张,毛泽东再也没有会见过苏联领导人。

摘要： 苏联在勃列日涅夫后期丧失改革意志,高级领导干部阶层固化、老化、腐败贪污现象严重,使得苏联社会弊病丛生、危机重重.这促使安德罗波夫主政后采取了完善法制、严惩腐败分子、注重策略技巧、重视舆论等铁腕肃贪新举措.这些举措特点鲜明,促进了思想解放,配合了改革,使安氏本人在生前死后都获得较高评价.而苏联高度集权的体制重人治轻法治、不稳定和不透明、领袖终身制等弊端,加上安氏长期克格勃职业习惯,导致其重突击轻常规,阻力重重,以致壮志未酬.其改革之路,使得苏联走上正轨,如果能长期贯彻,则能给医治苏联弊端赢得宝贵时间.

摘要： 1982年，勃列日涅夫逝世。尤里·安德罗波夫继任苏共最高领导人。在安德罗波夫任职期间，进行了大胆的改革。戈尔巴乔夫成为安德罗波夫最器重的“农业专家”。1984年2月，安德罗波夫病逝，由康斯坦丁·契尔年科接任苏共中央总书记，戈尔巴乔夫被宣布为第二号人物，成为政治局的核心成员。

摘要： 《重新开启路遥的平凡世界》《王大珩烹饪“八大件，一个汤”》《还原一个多面、非脸谱化的蒋介石》《安德罗波夫任总书记的450天》等被读者评为第4期的好文章；《大正九年五月大正人的一天》《薛涛是元稹的爱情备胎》等，则被读者列入不喜欢的文章之列。

摘要： 本发明提供一种盐酸安罗替尼中间体及盐酸安罗替尼的制备方法。利用4‑羟基‑6‑甲氧基‑7‑GO取代基喹啉与2‑氟‑3‑卤代‑6‑硝基甲苯于缚酸剂作用下，经取代反应生成4‑(2‑氟‑3‑甲基‑4‑硝基苯基)氧基‑6‑甲氧基‑7‑GO取代基喹啉，然后与原乙酸三酯经缩合反应得到4‑[2‑氟‑3‑(2‑烷氧基‑丙烯‑1‑基)‑4‑硝基苯基]氧基‑6‑甲氧基‑7‑GO取代基喹啉，再于、催化剂存在下，经还原‑环化反应得到盐酸安罗替尼中间体。利用得到的盐酸安罗替尼中间体可按现有技术或本发明的方法制备盐酸安罗替尼。本发明方法原料价廉易得，工艺流程简短，操作简便，安全环保，成本低，选择性、收率和纯度高。

摘要： 本发明属于超材料与微波源技术的交叉领域，具体涉及一种基于切伦科夫辐射机制的超构材料慢波结构单元及超构材料慢波结构，包括空心金属圆波导、第一超材料谐振单元和第二超材料谐振单元。本发明具有以下技术效果：能在相同尺寸空心圆波导的截止频率之下工作，具有小型化的优势；具有较高的耦合阻抗，可以提高效束波互作用；具有均匀准TM01模式场分布的优势，均匀场分布能够提升束波互作用效率；能够让电子束在行进过程中感受到更多的导体结构，降低电子束的势能，从而使其有更大的动能，提升空间极限电流；可有效减少厚度太薄而导致的结构边缘场集中问题，减少器件的击穿风险；同时也增加了电子束感受到的导体部分，可以提升空间极限电流。

摘要： 本发明公开一种基于里德堡原子激发四波混频的太赫兹波产生方法及系统，包括：提供一原子气室，确定所述原子气室内的原子种类，使用微波源通过微波天线向所述原子气室发射微波；选择三个激光器，由两个激光器发射耦合光与辅助光，将所述控制光与辅助光分别进行频率控制与光斑整形后，经过合束器合束后通过第一二相色镜进入原子气室，形成耦合光与辅助光的光斑；通过激光器发射泵浦光，进行频率控制及光斑整形后通过第二二相色镜反射进入所述原子气室，形成泵浦光的光斑，在泵浦光的作用下，当耦合光、辅助光、微波频率与相应跃迁共振，且波矢量满足相位匹配条件，在微波传输方向上获得太赫兹波。本发明具有室温下工作、易小型化和低成本等优点。

摘要： 本发明公开一种罗他夫辛肠溶片及其制备方法，包括以下步骤：1)将填充剂70％～91％、润滑剂0.3％～2％、粘合剂4％～8％、崩解剂1％～5％和表面活性剂0.5～2％，分别过筛；将其中的填充剂和粘合剂混合，得到混合物；2)将表面活性剂加纯化水，制成浓度为1％～5％的表面活性剂水溶液，再将0.5％罗他夫辛加入该水溶液中超声溶解，得到混合液；3)将步骤2)得到的混合液雾化喷洒在步骤1)得到的混合物中，喷洒好的混合物进行制粒，烘干，得到颗粒，上述百分比为各成分占原料的质量百分比；4)将步骤3)得到的颗粒，整粒，加入润滑剂混合均匀，压片，得到素片；5)将素片进行二次包衣，得到该肠溶片。本制备技术，颗粒含量均匀、质量稳定、损失量小、不仅工艺过程简单、能有效节省成本。

摘要： 本发明提供一种盐酸安罗替尼中间体及盐酸安罗替尼的制备方法。利用4‑羟基‑6‑甲氧基‑7‑GO取代基喹啉与2‑氟‑3‑卤代‑6‑硝基甲苯于缚酸剂作用下，经取代反应生成4‑(2‑氟‑3‑甲基‑4‑硝基苯基)氧基‑6‑甲氧基‑7‑GO取代基喹啉，然后与原乙酸三酯经缩合反应得到4‑[2‑氟‑3‑(2‑烷氧基‑丙烯‑1‑基)‑4‑硝基苯基]氧基‑6‑甲氧基‑7‑GO取代基喹啉，再于、催化剂存在下，经还原‑环化反应得到盐酸安罗替尼中间体。利用得到的盐酸安罗替尼中间体可按现有技术或本发明的方法制备盐酸安罗替尼。本发明方法原料价廉易得，工艺流程简短，操作简便，安全环保，成本低，选择性、收率和纯度高。

摘要： 本发明属于超材料与微波源技术的交叉领域，具体涉及一种基于切伦科夫辐射机制的超构材料慢波结构单元及超构材料慢波结构，包括空心金属圆波导、第一超材料谐振单元和第二超材料谐振单元。本发明具有以下技术效果：能在相同尺寸空心圆波导的截止频率之下工作，具有小型化的优势；具有较高的耦合阻抗，可以提高效束波互作用；具有均匀准TM01模式场分布的优势，均匀场分布能够提升束波互作用效率；能够让电子束在行进过程中感受到更多的导体结构，降低电子束的势能，从而使其有更大的动能，提升空间极限电流；可有效减少厚度太薄而导致的结构边缘场集中问题，减少器件的击穿风险；同时也增加了电子束感受到的导体部分，可以提升空间极限电流。

摘要： 本发明涉及包含辛波莫德和拉喹莫德的用于治疗多发性硬化症的组合。具体而言，本发明涉及包含辛波莫德和拉喹莫德的组合和药物组合物，以及所述组合和/或组合物用于治疗多发性硬化症、尤其是继发进展型多发性硬化症的应用。

摘要： 本发明涉及包含辛波莫德和拉喹莫德的组合和药物组合物，以及所述组合和/或组合物用于治疗多发性硬化症、尤其是继发进展型多发性硬化症的应用。

摘要： 本发明公开一种基于里德堡原子激发四波混频的太赫兹波产生方法及系统，包括：提供一原子气室，确定所述原子气室内的原子种类，使用微波源通过微波天线向所述原子气室发射微波；选择三个激光器，由两个激光器发射耦合光与辅助光，将所述控制光与辅助光分别进行频率控制与光斑整形后，经过合束器合束后通过第一二相色镜进入原子气室，形成耦合光与辅助光的光斑；通过激光器发射泵浦光，进行频率控制及光斑整形后通过第二二相色镜反射进入所述原子气室，形成泵浦光的光斑，在泵浦光的作用下，当耦合光、辅助光、微波频率与相应跃迁共振，且波矢量满足相位匹配条件，在微波传输方向上获得太赫兹波。本发明具有室温下工作、易小型化和低成本等优点。

摘要： 本发明公开了一种基于嘧啶席夫碱合邻菲罗啉‑铜的高抗癌活性配合物及其制备方法，属于医药技术领域。它包括将有机配体HL、铜离子盐和配体邻菲罗啉混合并溶于极性溶剂中反应，反应得到的固体为所述配合物。本发明的高抗癌活性配合物能够对A549/DDP等癌细胞进行选择性地治疗，其IC50值可达0.97μM±0.13μM，体内抗肿瘤效果可达50.6％，其体内抗肿瘤活性明显高于临床药物顺铂(33.05％)，且对正常细胞的毒性很低，有望用于抗肿瘤药物的制备。