安宫黄体酮

摘要： 目的对比曼月乐(LNG-IUS)与安宫黄体酮(MPA)治疗异常子宫出血的临床效果。方法选择2019年1月—2020年12月龙川县人民医院收治的异常子宫出血患者65例,按照治疗方案分为试验组(n=33)和对照组(n=32)。试验组接受LNG-IUS治疗,对照组接受MPA治疗,对比2组的疗效以及治疗前后的性激素(E_(2)、FSH、LH)水平、血红蛋白(HB)水平及不良反应发生情况。同时比较2组治疗前和治疗后的月经量、子宫内膜厚度和经期时间的变化差异。结果试验组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,2组的E_(2)、FSH及LH水平均较治疗前降低,且试验组较对照组降低更明显,2组的HB水平均较治疗前升高,且试验组较对照组升高更明显,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,2组的月经量、经期时间及子宫内膜厚度均较治疗前明前降低,且试验组降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组的不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论曼月乐治疗异常子宫出血的疗效优于安宫黄体酮,可更有效地调节性激素及血红蛋白水平,改善月经量及经期异常症状、抑制子宫内膜增生,且安全性较高。

摘要： 目的分析与讨论不同治疗方式对围绝经期异常子宫出血(abnormal uterine bleeding,AUB)患者治疗效果。方法选取收治的90例围绝经期AUB患者以随机数字表法分为对照组(安宫黄体酮,MPA)、观察组(曼月乐,LNG-IUS)各45例,针对两组间患者的治疗效果、临床症状情况、不良反应情况对比。结果观察组治疗有效率(93.3%)高于对照组(75.56%),且月经量、月经时间和子宫内膜厚度及血红蛋白(Hb)水平优于对照组(P0.05)。结论LNG-IUS在围绝经期AUB患者治疗中效果更为理想,更有利于改善患者临床症状,安全性高。

摘要： 目的:探讨围绝经功能失调性子宫出血(围绝经期功血)临床治疗实践中应用达英-35与安宫黄体酮治疗的效果差异。方法:选取收治的围绝经期功血患者65例为研究对象,通过数字抽取法将患者分为两组,对照组32例采用安宫黄体酮治疗,研究组33例采用达英-35治疗,对比两组临床治疗总有效率、止血时间、治疗前后月经量评分及子宫内膜厚度、血清性激素水平变化情况及并发症发生率。结果:研究组患者治疗总有效率(96.97%)高于对照组(75.00%),差异有统计学意义(P<0.05);研究组控制止血及完全止血时间较对照组明显缩短,月经量评分及子宫内膜厚度较对照组明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组的促卵泡成熟激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)各项指标水平较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的不良反应率(6.06%)与对照组(25.00%)相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:相较安宫黄体酮治疗,针对围绝经期功血患者进行达英-35的临床治疗效果及安全性更具优势。

摘要： 目的研究围绝经期异常子宫出血(AUB)的治疗上,曼月乐和安宫黄体酮的治疗效果。方法本文于本院AUB患者中随机选择60例,分成两组,A组使用安宫黄体酮治疗,B组使用曼月乐治疗,对比两组的治疗效果。结果经本文研究,B组患者治疗后E2(225.84±16.84)pmol/L,FSH(10.01±1.02)U/L,LH(9.87±0.47)U/L。B组子宫内膜厚度(5.21±1.34)mm,Hb(115.36±15.38)g/L,Hct(36.42±2.16)%。B组阴道异常出血1例(3.33%),头晕1例(3.33%),无其他不良反应,与A组对比,差异显著(P<0.05)。结论安宫黄体酮治疗AUB患者可取得良好止血效果,但无法治疗严重贫血患者,且药物不良反应相对较多。和安宫黄体酮治疗效果相比,曼月乐治疗效果更加突出,其不良反应较少,能有效抑制血管增生等情况,让子宫内膜加速变薄,改善出血量过多的情况,值得临床广泛应用。

摘要： 目的探讨微粒化黄体酮应用于围绝经期异常子宫出血患者的治疗效果。方法选取我院2019年1月至2021年我院收治的60例围绝经期异常子宫出血患者,依据不同的治疗方式分成人数相同的参照组和实验组。参照组采用戊酸雌二醇片联合醋酸甲羟孕酮片治疗,试验组采用戊酸雌二醇片联合微粒化黄体酮胶囊治疗,对比两种治疗方法的效果。结果实验组的有效率为86.67%,效果要优于参照组的有效率63.33%,P<0.05;治疗后,两组的月经量、月经持续时间以及子宫内膜厚度等指标全部提升,但实验组的变化幅度均要优于参照组,P<0.05;经过治疗,两组患者E2、LH、FSH均得以改善,但试验组效果更加明显,指标要优于参照组,P<0.05;不良反应发生率方面试验组为16.67%,而参照组为10.00%,P<0.05。结论微粒化黄体酮应用于围绝经期异常子宫出血患者的治疗效果明显,安全可靠,有临床应用价值。

摘要： 目的探讨子宫内膜异位症的治疗方法。方法将94例子宫内膜异位症患者随机分为两组,各47例。两组均行腹腔镜手术,观察组在此基础上加用安宫黄体酮。观察两组临床效果。结果观察组有效率为93.62%,高于对照组的78.72%(χ^(2)=4.37,P=0.036);观察组各项激素水平、血清细胞因子水平及性交痛、痛经、盆腔痛改善程度均优于对照组(t=2.98~213.30,P<0.01);观察组治疗后两侧PI及RI均低于对照组(P<0.01),而1年内累计妊娠率显著高于对照组(χ^(2)=5.16,P=0.023)。结论安宫黄体酮联合腹腔镜手术能有效提高子宫内膜异位症的治疗效果。

摘要： 为了探究安宫黄体酮联合抗生素治疗子宫内膜炎的临床效果,选择48例母猪子宫内膜炎病猪,根据不同的药物治疗方式分为对照组和观察组,观察组患病母猪26头,对照组患病母猪22头。观察组患病母猪采用抗生素联合安宫黄体酮治疗,对照组患病母猪单纯进行抗生素治疗,对2组患病猪进行药物治疗效果比较。结果发现,①治疗试验方面,观察组患病猪临床治疗的总有效率为92.3%,对照组患病猪的治疗效果为77.27%,观察组患病母猪治疗总有效率明显高于对照组,差异显著(P0.05);观察组配种受胎率为91.30%,与对照组的86.67%相比,差异显著(P0.05);观察组母猪窝均产仔数为11.95头,与对照组的1 1.23头相比,差异不显著(P>0.05),与健康对照组11.67头相比,差异不显著(P>0.05)。因此得出,安宫黄体酮联合二联抗生素治疗母猪子宫内膜炎效果显著,效果明显优于单一使用二联抗生素,具有临床推广应用价值。

摘要： 目的:探讨在子宫内膜炎中联合应用抗生素与安宫黄体酮的临床治疗效果.方法:选取医院2018年2月至2019年2月收治的71例子宫内膜炎患者,按照"随机数字表法"将其中36例患者命名为常规组(给予抗生素治疗),另外35例患者命名为实验组(给予安宫黄体酮治疗),比较两组患者的临床效果、不良反应发生率以及子宫内膜厚度.结果:经比较,实验组的临床效果要高于常规组的临床效果(P<0.05);实验组的不良反应发生率显著比常规组的不良反应发生率低(P<0.05);实验组的子宫内膜厚度较常规组的子宫内膜厚度更薄(P<0.05).结论:临床联合应用抗生素与安宫黄体酮对子宫内膜炎进行治疗,能够降低不良反应发生率,缓解临床症状,减少子宫内膜厚度,提高治疗效果,是一种安全的治疗方式,值得在临床医学上推广和应用.

摘要： 目的:探讨围绝经期异常子宫出血的不同保守方案治疗对比.方法:选取的研究目标为本院2017年1月至2020年1月共收治的100例围绝经期异常子宫出血患者,以不同的治疗方法对患者进行分组,将应用安宫黄体酮治疗的50例患者分为黄体酮组,将应用曼月乐治疗的50例患者分为曼月乐组,对比两组患者的治疗效果及不同时期两组患者的血红蛋白水平与子宫内膜厚度差异.结果:曼月乐组患者的治疗总有效率明显高于黄体酮组,两组数据差异存在显著性(P0.05),治疗后曼月乐组患者的血红蛋白水平明显优于黄体酮组,两组数据差异存在显著性(P<0.05).结论:应用曼月乐治疗围绝经期异常子宫出血效果优于安宫黄体酮,使患者的治疗效果得到提升,可在临床上应用.

摘要： 目的:观察分析抗生素与安宫黄体酮联合应用治疗慢性子宫内膜炎患者的临床效果.方法:选择我院妇产科2018年3月-2019年9月收治的80例慢性子宫内膜炎患者作为本次的研究对象,按照随机数字表法将其分为相同例数的两组:研究组和对照组,每组患者各有40例.所有患者均行常规清宫术治疗,术后,对照组患者应用抗生素治疗,研究组患者术后在对照组治疗措施的基础上加用安宫黄体酮治疗.比较两组患者的临床疗效,检测并比较两组治疗前后血清白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-1β(IL-1β)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平.结果:研究组患者的临床治疗总有效率明显高于对照组(95.00％VS 77.50),差异有统计学意义(P<0.05).与治疗前及对照组治疗后比较,治疗后研究组血清IL-1βTNF-α等水平均明显降低,IL-2水平明显升高(P<0.05).结论:抗生素联合应用安宫黄体酮治疗慢性子宫内膜炎患者取得的临床效果显著,可以显著降低患者机体炎症因子水平,具有在临床上进行大力推广及应用的价值.

摘要： 目的:观察左归丸加减联合安宫黄体酮治疗卵巢早衰的临床疗效. 方法:将120例卵巢早衰患者根据就诊时间顺序随机分为治疗组、西药组、中药组,每组40例.治疗组予以左归丸加减联合安宫黄体酮治疗,西药组予雌激素联合安宫黄体酮治疗,中药组单予左归丸加减治疗,3组均以1个月为1疗程,连续治疗3个疗程.比较3组治疗前后血清性激素、左右卵巢体积及子宫内膜厚度的变化,并比较3组临床疗效. 结果:总有效率治疗组为85.0％,西药组和中药组分别为67.5％、72.5％,治疗组优于西药组和中药组(P＜0.05);治疗组对血清性激素中E2、FSH、LH水平及子宫内膜厚度的改善均优于中药组和西药组,差异有统计学意义(P＜0.05);3组在卵巢体积的改善方面差异无统计学意义(P＞0.05). 结论:左归丸加减联合安宫黄体酮治疗卵巢早衰具有较为肯定的疗效,与单纯西药治疗及单纯中药治疗相比具有较优的疗效及安全性,且无明显毒副作用,值得进一步临床应用和深入研究.

摘要： 建立非水毛细管电泳技术测定安宫黄体酮含量的新方法. 方法:以37cm×75μm(i.d)未涂层空心毛细管柱为分离通道,采用甲醇为溶剂,50mmol·L-1乙酸钠溶液(pH9.4)为电泳介质,于220nm波长柱上检测,分离电压25kV,压力进样(0.5psi×5s),采用峰面积内标法定量. 结果:在选定的电泳条件下,安宫黄体酮的浓度在100.2～501.0μg·mL-1范围内与峰面积比呈良好的线性关系(r=0.9993);低、中、高三种浓度(n=3)的平均回收率分别为101.9﹪、99.40﹪、98.70﹪;方法的检测限(S/N=3)为10.02μg·mL-1;日内和日间峰迁移时间的RSD分别为1.25﹪和2.43﹪,峰面积之比的RSD分别为1.00﹪和1.89﹪. 结论:该方法试剂用量少、简便、准确,可用于安宫黄体酮质量的分析。

摘要： 本发明公开了一种用于检测黄体酮的碳点及黄体酮检测方法，该碳点通过以下步骤制备得到：1)将姜黄素放入容器中，加热，得到中间产物；2)中间产物冷却至室温后，溶于乙醇中，离心；3)得到的离心液用透析袋透析，透析后的产物再冷冻干燥，得到碳点。本发明制备的碳点稳定性好、发光强度大，制备简单、成本低，黄体酮可对该碳点特异性增强荧光；本发明通过该碳点建立的黄体酮检测方法具有检测限低、检测准确可靠、检测速度快的特点，可提供灵敏准确的检测结果，在黄体酮特异性检测领域具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及黄体酮制备领域，具体涉及一种微通道反应器制备黄体酮中间体及黄体酮的方法。黄体酮(Progesterone)，是由卵巢分泌的一种天然孕激素，目前主要通过间歇式工艺制备。但传统的制备工艺存在副产物多，产率低，反应时间长等缺陷。本发明利用微通道反应器技术制备黄体酮中间体及黄体酮。具体地，将反应物配制成溶液后，控制加料泵和气体阀门，调节各反应液停留时间以及流速比例，控制微通道反应器温度和调节背压阀压力，收集反应液，反应液经分离纯化得到黄体酮。本发明方法规避了传统间歇性釜式生产技术缺陷，降低副产物的产生，提升反应收率，缩短反应时间，提升生产产能，适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种黄体酮软胶囊内容物中黄体酮的粒度分布的检测方法，其包括：将黄体酮软胶囊内容物加入饱和轻质液体石蜡溶液中，超声分散均匀，通过激光粒度检测仪器进行粒度测试，得到黄体酮软胶囊内容物粒度分布。相比现有的显微镜图像分析方法，本发明检测样品的数量更多，检测设备相对便宜，精密度和适用性更好；本发明测定仪器使用广泛，实验结果直观高效，D10、D90粒径多次测量结果的相对标准偏差不大于5％，D50粒径多次测量结果的相对标准偏差不大于3％，符合中国药典中对激光粒度仪检测结果重复性的要求。

摘要： 本发明涉及医药原料药制备技术领域，尤其涉及一种安宫黄体酮的制备方法。本发明所述制备方法是以17α‑羟基黄体酮作为底物，依次进行亲核加成反应、环氧化反应、开环加成反应、消去反应、酯化反应和水解反应，得到所述安宫黄体酮，利用本发明所述的制备方法制备得到的安宫黄体酮的总收率≥91％。同时，在制备过程中不使用贵金属催化剂和致癌溶剂。

摘要： 本发明涉及医药原料药制备技术领域，尤其涉及一种安宫黄体酮的制备方法。本发明所述制备方法是以17α‑羟基黄体酮作为底物，依次进行亲核加成反应、环氧化反应、开环加成反应、消去反应、酯化反应和水解反应，得到所述安宫黄体酮，利用本发明所述的制备方法制备得到的安宫黄体酮的总收率≥91％。同时，在制备过程中不使用贵金属催化剂和致癌溶剂。

摘要： 本发明提供一种安宫黄体酮的制备方法，包括步骤：以6‑亚甲基孕甾‑4‑烯‑3,20‑二酮‑17α‑醋酸酯为原料，在5％钯碳的催化作用下，与环己烯在醇类溶剂中进行氢化反应，反应完全后从反应液中过滤回收钯碳；用盐酸对反应液进行转位，然后调节反应液的pH至6‑7，经常压浓缩、降温、过滤、水洗和干燥后，得到安宫黄体酮粗品；最后以甲醇和二氯甲烷的混合溶剂进行重结晶，得到安宫黄体酮精品。本发明提供的一种安宫黄体酮的制备方法，工艺方法简单，采用醇类溶剂进行氢化反应，然后以盐酸进行转位，所产生的杂质F含量低，目标产品收率高，生产成本低，化学污染物产生量少，适合应用于工业生产。

摘要： 本发明公开了一种安宫黄体酮的合成方法，该方法为：一、17α-羟基黄体酮与乙二醇在对甲苯磺酸的催化作用下经缩酮反应得到缩酮物；二、缩酮物在无水醋酸钠的过氧乙酸溶液作用下经环氧反应得到环氧物；三、环氧物与甲基溴化镁经格氏反应后再经稀硫酸水解反应得到格氏物；四、格氏物经冰醋酸水解去保护，得到5α,17α-二羟基-6β-甲基黄体酮；五、氯化氢作用下经氢化转位反应得到6α-甲基-17α-羟基黄体酮；六、6α-甲基-17α-羟基黄体酮与醋酸和醋酸酐经乙酰化反应得到安宫黄体酮。本发明反应过程中避免了贵金属催化剂钯碳的使用，辅料成本和回收成本大大减少，各步反应条件温和，没有剧烈的放热放气现象，生产安全性好。

摘要： 本实用新型公开了一种安宫黄体酮滤液过滤装置，包括圆柱状壳体，所述圆柱状壳体的外侧均匀焊接有三个凸块，三个所述凸块的底部均焊接有支腿，所述支腿的底端均设有万向轮，所述圆柱状壳体的底端焊接有漏斗形壳体，所述漏斗形壳体的底部设有排料口，所述排料口上设有球阀，所述漏斗形壳体与圆柱状壳体的连接处内侧固定安装有过滤板，所述过滤板的内部均匀设有通孔，且过滤板的内部还设有橡胶塞，所述橡胶塞底部与滑杆的上端固定连接。本实用新型，可利用气体增压泵向圆柱状壳体的内部进行增压，可加快安宫黄体酮滤液过滤速度，可利用刮板对过滤板上部的药渣刮除，可防止过滤板内部的通孔被堵塞，从而有效提高过滤效率。

摘要： 本实用新型公开了一种防泄漏的安宫黄体酮精制用过滤装置，包括主体、海绵填充层和加热扇，所述主体的上方安装有进料口，且进料口的内侧安置有固定珠，所述主体与进料口之间为固定连接，且进料口与固定珠之间为活动连接，所述海绵填充层安装在固定珠的内侧，且海绵填充层的内侧安置有活性炭净化箱，所述海绵填充层与进料口之间为粘接连接，且海绵填充层与活性炭净化箱之间为活动连接，所述加热扇安装在进料口的左侧，且加热扇的下方安置有固定磁石，所述加热扇与主体之间为螺钉连接。该防泄漏的安宫黄体酮精制用过滤装置设置有拍击杆，能够对成品进行收集，防止了成品淤积在装置内部，从而减少了装置生产时的损耗。

摘要： 本实用新型公开了一种安宫黄体酮精制用过滤装置，包括主通管、一级过滤设备和底座盖，所述主通管的上方设置有顶盖，且顶盖的上端内部设置有进液端口，所述主通管的上端内部设置有导流板，且主通管的上端左右两侧内部均设置有连接螺栓，所述一级过滤设备的下方设置有二级过滤设备，且一级过滤设备位于导流板的下方，所述主通管的外壁固定有保护隔层，且主通管的下端内部设置有密封胶条。该安宫黄体酮精制用过滤装置，与现有的普通过滤装置相比，增加结构的同时大大提高了整个装置的使用性能，改良后的设备具有双重过滤能力，增加对药液的过滤效率，以保持药液具有较高的生产效率和生产质量，有效的满足了人们的使用需求。