安列克
安列克的相关文献在2012年到2022年内共计91篇,主要集中在妇产科学、临床医学、药学
等领域,其中期刊论文91篇、专利文献44965篇;相关期刊63种,包括河北北方学院学报(自然科学版)、母婴世界、海峡药学等;
安列克的相关文献由149位作者贡献,包括赵杰、丁彩君、周红等。
安列克—发文量
专利文献>
论文:44965篇
占比:99.80%
总计:45056篇
安列克
-研究学者
- 赵杰
- 丁彩君
- 周红
- 余景芳
- 周伟
- 寇娟
- 张超
- 彭思苹
- 徐广萍
- 田瑞环
- 许玫
- 郑丽娟
- 陈惠霞
- 黄秋虹
- 于万芹
- 于莹莹
- 于莹莹3
- 于雪梅
- 亓云芳
- 付纯
- 何俊霞
- 何瑞
- 何瑞红
- 冉红菊
- 农晓
- 冯云云
- 冯敏
- 冯晶晶
- 刘会芹
- 刘佳
- 刘志华
- 刘文英
- 刘永丽
- 刘玉琴
- 历秀云
- 吴军
- 吴慕仪
- 吴映静
- 吴淑银
- 吴莉
- 周利娟
- 周润丽
- 周淑梅
- 周秀飞
- 姚志伟
- 娄泗文
- 孙姗姗
- 孙真
- 宋洋
- 岳燕
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邵伟;
张红燕
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摘要:
目的临床分析安列克联合宫腔纱条填塞治疗前置胎盘剖宫产产后出血的效果。方法采用回顾性方法分析,选取本院收治的50例前置胎盘剖宫产产后出血产妇为研究对象,根据治疗方法分为对照组(25例,给予缩宫素联合安列克治疗)与研究组(25例,在对照组基础之上联合宫腔纱条填塞),比较两组产妇术中、产后2h、产后24h出血量、临床疗效。结果研究组术中、产后2h、产后24h出血量明显低于对照组,有统计学意义(P<0.05);研究组产妇的临床疗效有效率为92.00%,高于对照组的64.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论安列克联合宫腔纱条填塞治疗前置胎盘剖宫产产后出血,可减少产后出血量,值得临床推广应用。
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邓菊香;
姚志伟;
黎阳;
王红丽;
莫淑贤;
罗迪;
王爱桃
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摘要:
目的观察安列克与宫颈双球囊在宫缩乏力性产后出血患者治疗中的临床疗效。方法选取本院2019年1月-2020年6月住院的宫缩乏力性产后出血80例患者为对象,随机数字表法分为安列克组(给予患者安列克治疗)、球囊组(给予患者宫颈双球囊处理),每组40例。比较两组临床效果,治疗前后观察两组血细胞指标[红细胞(RBC)、血红蛋(Hb)和红细胞比容/压积(HCT)水平、凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白(FIB),比较两组并发症发生率。结果处理后1h安列克组阴道出血量、输血量较球囊组明显高,而处理后2h、24h两组阴道出血量、红细胞下降值、输血量较处理后1h的明显降低,且处理后24h安列克组较球囊组明显低(P0.05),安列克组产褥病发生率明显低于球囊组(P<0.05)。结论安列克与宫颈双球囊在宫缩乏力性产后出血患者均有明显的止血效果,其中宫颈双球囊紧急止血效果更为明显,而安列克治疗宫缩乏力性产后出血则利于患者有效止血、贫血情况的改善、子宫收缩功能的提高和产褥病的减少,在临床应用中值得推广。
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曾群
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摘要:
目的:研究安列克在剖宫产术中预防产后出血的效果.方法:收集我院2019年6月至2020年8月60例有产后出血危险因素的患者.随机投掷法均分为各30例的对照组(缩宫素治疗)及研究组(缩宫素+安列克治疗).对比治疗效果.结果:研究组产后2h以及产后24h出血量低于对照组,研究组止血时间低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:安列克预防产后出血效果好,能够快速止血降低输血率,提高分娩安全性,该药物值得在剖宫产术中应用.
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张越;
范丽丽
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摘要:
目的:研究安列克应用于宫缩乏力性产后出血的有效性和安全性.方法:选择2017年6月—2019年6月期间我院收治的70例宫缩乏力性产后出血产妇进行研究,按数字表法随机分为两组,每组35例,在子宫按摩的基础上,给予对照组缩宫素治疗,给予观察组安列克治疗,观察对比两组产妇产后出血情况、临床效果、安全性、生活质量等.结果:产后2 h和产后24 h出血量,对照组分别为(642.03±96.78)mL、(753.81±112.59)mL,观察组分别为(503.97±61.58)mL、(616.45±73.12)mL,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者的生活质量总评分均明显升高,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),且观察组生活质量评分(90.16±1.27)分高于对照组(74.81±3.77)分,差异有统计学意义(P<0.05).结论:宫缩乏力性产后出血在子宫按摩的同时给予安列克治疗,能够快速促进子宫收缩,有效控制出血,是一种安全有效的治疗方法,不仅有效降低产妇死亡风险,还可改善患者生活质量,具有重要的临床研究意义.
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李广艳;
付纯
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摘要:
目的:探讨产后出血不同药物的治疗效果.方法:回顾性分析从2016年1月至2020年7月在本院看诊且同意配合研究的70例产后出血产妇的临床资料,根据不同的治疗方法分为三组:缩宫素组(n=23),安列克联合缩宫素组(n=23)和米索前列醇联合缩宫素组(n=24).在给予三组产妇对应的药物治疗后,对比三组产妇2h与24h内的出血量及出血时间,三组产妇不良反应的发生率,包括腹痛、恶心呕吐、头痛、心律失常、血压波动等.结果:安列克联合缩宫素组产妇在产后2h与24h内的出血量明显低于米索前列醇联合缩宫素组与缩宫素组,比较有显著差异(P<0.05);安列克联合缩宫素组产妇的出血时间明显比米索前列醇联合缩宫素组与缩宫素组少,比较有显著差异(P<0.05);安列克联合缩宫素组产妇的不良反应情况明显低于米索前列醇联合缩宫素组与缩宫素组,比较有显著差异(P<0.05).结论:在产后出血的治疗药物之中,选择安列克联合缩宫素进行治疗能够减少产妇产后出血量和出血时间,安全性好.
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张凤娇
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摘要:
目的:探究剖宫产产妇应用安列克治疗方案在减少术中出血方面的使用效果.方法:研究样本为我院2018年1月-2019年12月收录的86例有产后出血倾向的剖宫产产妇,依据随机数字表法将孕妇分为43例对照组(缩宫素治疗)、43例实验组(安列克治疗),对比两组产后2小时、24小时出血量、产后出血发生率等指标.结果:最终对比研究结果显示,对照组产后2小时、24小时出血量、产后出血发生率显著高于实验组(P<0.05).结论:剖宫产产妇应用安列克治疗方案可以有效减少术中出血量,确保产妇的分娩安全.
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杜艳慧;
刘永丽;
王欢
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摘要:
目的 观察自拟益气养血化瘀汤加减联合头孢地尼、安列克治疗产后恶露不绝的临床效果.方法 选取产后恶露不绝的患者180例,依据入院先后顺序将其分为观察组与对照组各90例,对照组采用头孢地尼和安列克进行治疗,观察组在对照组的基础上增加自拟益气养血化瘀汤进行治疗,观察比较两组的临床效果.结果 观察组总有效率为97.78%,对照组总有效率为87.78%,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者子宫体积经比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者子宫体积要显著小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 自拟益气养血化瘀汤加减联合头孢地尼、安列克对于治疗产后恶露不绝具有良好的临床疗效,能够有效帮助患者排除恶露,缩小子宫体积,安全可靠.
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王传珍;
徐雁
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摘要:
目的 研究卡孕栓及安列克联合B-lynch缝合术治疗前置胎盘盘剖宫产出血患者的安全性及术中术后出血的止血效果.方法 选取安徽省阜阳市妇女儿童医院产科2017年1月至2018年10月诊治的92例采取剖宫产手术治疗伴术中出血的产妇为研究对象.随机分为对照组30例产妇实施卡孕栓止血;药物组30例产妇在子宫按摩的基础上联合安列克注射治疗;研究组32例应用安列克联合改良B-lynch缝合术实施治疗.观察并记录三组患者手术中各项临床指标以及产妇术中出血量,同时,对比三组产妇在手术中的抢救效果.结果 研究组术中、术后24h显示出血量分别(524.8±175.6)mL、(610.1±198.5)mL明显低于对照组和药物组,差异具有统计学意义(P<0.05);药物组与对照组在术中、术后24h出血量及手术时间差异无统计学意义(P>0.05);研究组术中止血失败率及子宫切除、术后腹痛、产褥感染等分别为0.00%、3.10%、9.4、6.2,对照组为6.7%、16.6%、33.3%、26.7%,药物组分别为0.00%、6.7%、13.3%、3.3%,三组上述数据差异具有统计学意义(P<0.05);研究组术中输血、术后感染、止血有效及晚期产后出血率上明显优于药物组和对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 前置胎盘剖宫产出血患者采用安列克联合改良B-lynch缝合术治疗止血效果显著优于卡孕栓和单独使用安列克,且安列克联合改良B-lynch缝合对产妇子宫的的血流供应不造成影响,还能完整保留子宫生理和生育功能.
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周润丽;
黎丹;
吴淑银
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摘要:
目的 探究对阴道分娩产后出血患者,为了提高止血效果,促进子宫复旧,联合使用安列克和新生化颗粒的应用价值.方法 本研究共50例研究对象,均为我院经阴道分娩由于子宫收缩乏力导致的产后出血患者,25例采用安列克进行治疗的患者为常规组,另25例联合使用新生化颗粒治疗的患者为研究组,所有研究对象均选自2018年5月-2020年4月.比较分析不同时间的产后出血量以及子宫复旧情况.结果 在产后30min、产后2h和产后24h出血量上,研究组明显少于常规组;在宫底高度和恶露持续时间上,研究组明显少于常规组,在宫腔积血发生率上,研究组明显低于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对阴道分娩产后出血患者,为了提高止血效果,促进子宫复旧,联合使用安列克和新生化颗粒的应用价值高,建议推广应用.
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- 上海应用技术学院
- 公开公告日期:2014-04-16
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摘要:
本发明公开一种沙克列汀中间体(1S,3S,5S)-叔丁基-3-氨基甲酰基-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-羧酸甲酯的制备方法,即首先以碘为催化剂,加入溴化亚铜、Zn粉、有机溶剂及二碘甲烷,搅拌得卡宾试剂A,然后将(S)-叔丁基-2-氨基甲酰基-2,3-二氢-1H-吡咯-1-甲酸叔丁酯溶于有机溶剂中得底物溶液B;最后将卡宾试剂A与底物溶液B混合反应,所得反应液加饱和碳酸氢钠水溶液后依次经过滤、萃取、干燥、旋干即得沙克列汀中间体(1S,3S,5S)-叔丁基-3-氨基甲酰基-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-羧酸甲酯。该制备方法操作简单,反应条件温和,在兼顾较高收率的同时降低成本。
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