TTF-1

摘要： 目的探究细胞蜡块联合癌胚抗原(CEA)、甲状腺转录因子1(TTF-1)、上皮钙黏素(E-cadherin)在肺腺癌胸腔积液病理诊断中的临床价值。方法选择2020年1月至2021年7月在梅州市中医医院进行病理形态学诊断且有病理诊断结果的100例患者的胸腔积液标本作为研究对象。所有胸腔积液均行细胞涂片,剩余胸腔积液沉渣制成细胞蜡块,行CEA、TTF-1、E-cadherin免疫组织化学染色。根据病理结果将研究对象分为3组:恶性组(n=35)、可疑组(n=34)、良性组(n=31)。比较各组TTF-1、CEA、E-cadherin表达阳性率,比较各单一指标、联合指标诊断效能。结果恶性组TTF-1、CEA、E-cadherin表达阳性率较良性组高,差异有统计学意义(P<0.05)。可疑肺腺癌TTF-1、CEA、E-cadherin表达阳性率较可疑癌高,差异有统计学意义(P<0.05)。TTF-1、CEA、E-cadherin联合诊断的诊断效能较单一指标高,差异有统计学意义(P<0.05)。免疫细胞化学与细胞病理形态学联合诊断的阳性率高于单一免疫细胞学、细胞病理形态学检测(P<0.05)。结论细胞蜡块联合CEA、TTF-1、E-cadherin在肺腺癌胸腔积液病理诊断中,具有较高的诊断效能。

摘要： 目的探讨TTF-1、CK7、P63、CK5/6免疫组化检测在低分化非小细胞肺癌的表达情况及亚分类中的应用。方法选取安徽医科大学第一附属医院、安徽医科大学第二附属医院、安徽省立医院共104例经病理组织学确诊的低分化非小细胞肺癌,其中低分化腺癌62例、低分化鳞癌42例,采用免疫组织SP法检测,镜下观察TTF-1、CK7、P63、CK5/6在不同细胞中的表达情况,比较不同临床病理特征非小细胞肺癌TTF-1、CK7、P63、CK5/6的表达差异及影响其阳性表达的因素。结果TTF-1、CK7阳性诊断低分化腺癌的灵敏度分别为87.88%、78.94%特异度分别为93.10%、95.83%;两者联合诊断低分化腺癌的灵敏度、特异度分别为90.91%、96.55%。CK5/6、P63阳性诊断低分化鳞癌的灵敏度分别为93.55%、83.33%,特异度分别为93.55%、96.15%;两者联合诊断低分化鳞癌的灵敏度、特异度分别为96.66%、90.91%。肿瘤的分期、大小、及有无淋巴结转移等特征对TTF-1、CK7、CK5/6、P63的阳性表达无明显影响。结论免疫组化分子标记物单独或联合检测在低分化非小细胞肺癌鉴别诊断中具有重要意义。

摘要： 目的:检测正常子宫内膜、增生子宫内膜及子宫内膜癌中甲状腺转录因子-1(TTF-1)的表达,分析子宫内膜癌中TTF-1的表达及其与临床病理特征的关系。方法:选取11例正常子宫内膜、17例增生子宫内膜、45例子宫内膜癌组织,采用免疫组化法检测TTF-1的表达,结合临床资料进行统计分析。结果:TTF-1在正常子宫内膜、增生子宫内膜、子宫内膜癌中的阳性率分别为45%、35%、16%。与正常子宫内膜比较,子宫内膜癌中TTF-1的阳性率较低,差异有统计学意义(P<0.05);TTF-1在Ⅰ型及Ⅱ型子宫内膜癌中的表达差异无统计学意义。与高分化子宫内膜癌比较,中、低分化子宫内膜癌中的TTF-1表达明显上调(P<0.05)。TTF-1在子宫内膜癌中的表达与患者民族、年龄、手术分期、肿瘤浸润肌层深度、有无转移均无相关性。结论:TTF-1可能参与了部分子宫内膜癌的发生发展。

摘要： 目的:通过对诊断为腺癌的肺结节标本进行TTF-1、NapsinA和CK7检测,评估三种抗体对鉴别原发性肺腺癌和转移性腺癌的应用价值。方法:回顾性分析本院2017年1月-2020年1月的146例高度怀疑肺癌的肺结节活检标本,根据病理科诊断分为两组,原发性肺腺癌组(n=130)及转移性腺癌组(n=16),对比两组TTF-1、NapsinA和CK7的表达情况。结果:两组在一般资料上的差异无统计学意义(P>0.05);两组孤立性结节及多发性球形结节上的差异具有统计学意义(P<0.05);TTF-1、NapsinA和CK7在原发性腺癌组的表达率高于转移性腺癌组(P<0.05);联合TTF-1、NapsinA和CK7在原发性肺腺癌上的准确度为85.38(111/130)。结论:TTF-1、NapsinA和CK7联合检测对鉴别肺原发性腺癌和转移性腺癌有较为积极的意义。

摘要： 目的:通过对诊断为腺癌的肺结节标本进行TTF-1、NapsinA和CK7检测,评估三种抗体对鉴别原发性肺腺癌和转移性腺癌的应用价值.方法:回顾性分析本院2017年1月-2020年1月的146例高度怀疑肺癌的肺结节活检标本,根据病理科诊断分为两组,原发性肺腺癌组(n=130)及转移性腺癌组(n=16),对比两组TTF-1、NapsinA和CK7的表达情况.结果:两组在一般资料上的差异无统计学意义(P>0.05);两组孤立性结节及多发性球形结节上的差异具有统计学意义(P<0.05);TTF-1、NapsinA和CK7在原发性腺癌组的表达率高于转移性腺癌组(P<0.05);联合TTF-1、NapsinA和CK7在原发性肺腺癌上的准确度为85.38(111/130).结论:TTF-1、NapsinA和CK7联合检测对鉴别肺原发性腺癌和转移性腺癌有较为积极的意义.

摘要： 目的 探讨Napsin A、TTF-1和CK7在恶性胸水细胞蜡块中的表达及对肺腺癌的诊断价值.方法 收集已确诊为恶性胸水且行Napsin A、TTF-1及CK7免疫组化标记,并收集患者的血清和胸水CEA,将患者按组织来源分为肺腺癌组和非肺腺癌组,比较Napsin A、TTF-1、CK7、血清CEA和胸水CEA在两组中的表达和浓度并计算它们的诊断价值.结果 相对于非肺腺癌组,肺腺癌组患者的Napsin A(83.9％vs 16.1％,P<0.001)、TTF-1(93.5％vs 6.5％,P<0.001)和CK7(98.1％vs 1.9％,P<0.001)阳性表达升高.Napsin A诊断肺腺癌的敏感度为83.9％,特异度为93.9％,TTF-1诊断肺腺癌的敏感度为93.5％,特异度为90.9％;CK7诊断肺腺癌的敏感度为98.1％,特异度为42.4％;明显高于传统肿瘤标志物血清CEA(诊断肺腺癌的敏感度为69.7％,特异度为58.5％)和胸水CEA(诊断肺腺癌的敏感度为69.0％,特异度为66.7％).结论 Napsin A、TTF-1及CK7对于鉴别肺腺癌恶性胸水及其他肿瘤所致的恶性胸水具有较高的诊断价值.

摘要： 目的 探讨神经元特异性烯醇化(NSE)、甲状腺转录因子-1(TTF-1)及Ki-67在小细胞肺癌组织中的表达水平,并分析三者与小细胞肺癌患者预后及化疗反应的关系.方法 选取2015年8月至2018年8月本院收治的90例小细胞癌患者,观察血清NSE、癌组织中Ki-67、TTF-1表达情况,探讨三者与预后的关系,分析三个指标表达情况对化疗反应率的影响.结果 小细胞肺癌组织中Ki-67及TTF-1阳性率、NSE表达异常增高率78.89％、76.67％、75.56％.90例小细胞肺癌患者2年生存率为24.44％(22/90),TTF-1(阳性)与NSE(高表达)、Ki-67(阳性)表达的小细胞肺癌患者死亡率更高.临床分期(广泛期)、有淋巴结转移、TTF-1表达(阳性)、NSE(高表达)及Ki-67表达(阳性)为影响小细胞肺癌患者预后生存的独立危险因素(P＜0.05).NSE正常表达一线化疗疾病控制率(DCR)、客观反应率(ORR)均低于NSE异常增高患者,差异有统计学意义(P＜0.05);TTF-1阳性及Ki-67阳性患者一线化疗DCR、ORR均高于TTF-1及Ki-67阴性表达的患者,差异有统计学意义(P＜0.05).NSE(异常增高)、TTF-1(阳性表达)及Ki-67(阳性表达)的患者PFS、OS均显著短于NSE(正常表达)、TTTF-1(阴性表达)、Ki-67(阴性表达)者,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 TTF-1、NSE及Ki-67对小细胞肺癌的发生及化疗反应起重要作用,在临床工作中可通过联合检查三者的表达情况,从而选择有效的个体化治疗方案,以延长患者生存期.

摘要： 目的 提高对垂体细胞瘤的病理形态学、免疫表型、分子病理、临床治疗的认识.方法 回顾性分析位于鞍内或鞍上的18例垂体细胞瘤患者临床病理资料并复习相关文献,其中男女各9例,年龄11～69岁,中位年龄44岁.免疫组化观察CK、EMA、Vim、S-100、GFAP、TTF-1、CD56、Syn、CgA、Ki-67表达情况.结果 肿瘤细胞呈双极性梭形或纺锤状,弥漫性纤维束状、漩涡状或席纹状排列,肿瘤细胞界限不清,小核仁或未见核仁,未见核分裂.肿瘤细胞核弥漫性强阳性表达TTF-1、Vim、S-100,灶状胞浆表达EMA,弱表达GFAP,阴性表达CK、CD56、Syn、CgA;Ki-67增殖指数1％～5％.结论 垂体细胞瘤是鞍区低级别胶质细胞瘤,发病年龄广泛,病理组织形态学包括梭形和上皮样两种亚型,双极性梭形为主,瘤细胞核弥漫性强表达基底前脑相关肿瘤标记TTF-1,首选手术治疗,不完全切除有复发可能.

摘要： 目的 探讨CK7、CK5、TTF-1用于肺腺癌和肺鳞癌鉴别的临床价值.方法 选取2018年1月至2019年12月本院收治的经肺活检或手术切除的肺腺癌患者45例(肺腺癌组),肺鳞癌患者20例(肺鳞癌组),肺部良性病变患者30例(良性病变组)作为研究对象.患者均接受CK7、CK5、TTF-1检测,比较3组CK7、CK5、TTF-1阳性率.结果 肺腺癌组与肺鳞癌组CK5与TTF-1阳性表达率比较差异有统计学意义(P<0.05);肺腺癌组与肺鳞癌组CK7阳性表达率比较差异无统计学意义;良性病变组CK7、CK5、TTF-1均呈阴性表达;3组CK5与TTF-1染色评分比较差异有统计学意义(P<0.05);3组CK-7染色评分比较差异无统计学意义.结论 CK7、CK5、TTF-1联合检测可有效鉴别肺腺癌和肺鳞癌,为疾病的诊断提供参考.

摘要： 目的 探讨对肺腺癌采用TTF-1、CK7、Napsin A进行联合检验的价值.方法 方便选择该院2017年1月—2020年12月收治的非小细胞肺癌患者96例为研究对象,按照病理诊断结果的差异将其分为肺鳞癌组(n=50)与肺腺癌组(n=46),均行免疫组化法检测其病理组织中的甲状腺转录因子(TTF)-1、细胞角蛋白7(CK7)、天门冬氨酸蛋白酶A(Napsin A)表达水平,分析两组患者TTF-1、CK7、Napsin A阳性表达率,并分析单项检验与联合检验的准确率、敏感性、特异性,并将肺腺癌组患者按照是否存在淋巴结转移分为有转移组与无转移组,比较TTF-1、CK7、Napsin A联合检验阳性率的差异.结果 肺腺癌组TTF-1、CK7、Napsin A阳性表达率分别为93.48％(43/46)、100.00％(46/46)、78.26％(36/46),高于鳞癌组,差异有统计学意义(x2=60.641、40.146、62.609,P<0.05).联合检验准确率96.88％(93/96)高于三项指标单独检验;联合检验敏感性97.83％(45/46)高于Napsin A检验;联合检验特异性92.00％(46/50)高于TTF-1、CK7,差异有统计学意义(P<0.05).肺腺癌患者淋巴结转移患者联合检验阳性率100.00％(26/26),高于未转移组联合检验阳性率50.00％(10/20),差异有统计学意义(x2=16.611,P<0.05).结论 对TTF-1、CK7、Napsin A单项检测均可辅助鉴别肺腺癌,联合检测准确率与特异性高,且在淋巴结转移者中阳性表达率更高,可为临床诊疗提供一定依据,值得推广.

摘要： 本发明提供一种ex‑TTF‑适配体共轭物的制备方法，步骤如下：将TTF化合物和叠氮化合物加入叔丁醇溶液中，然后加入N,N‑二异丙基乙胺和碘化铜，充分搅拌，萃取，得到有机相，对有机相进行洗涤，然后干燥、过滤、浓缩，即得到ex‑TTF衍生物；向ex‑TTF衍生物中加入二甲基亚砜溶液溶解，得到ex‑TTF衍生物溶液，向ex‑TTF衍生物溶液中加入1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐和N‑羟基丁二酰亚胺，超声溶解，然后加入带修饰的DNA分子和碳酸氢钠溶液，振荡反应，反应结束后离心，取上层溶液，对上层溶液进行HPLC分离纯化，即得到ex‑TTF‑适配体共轭物。本发明还提供了利用所述ex‑TTF‑适配体共轭物制得的电化学传感器。所述电化学传感器可以有效地实现对小分子药物的检测，且不受体系pH变化的影响。

摘要： 本发明提出了一种TTF认证方法，由标签通过随机或者伪随机方式产生一个索引，通过该索引用获得会话密钥对标签ID进行加密，采用用户密码或密钥二次加密，结果发送给阅读器；阅读器使用用户密码或密钥对接收的信息进行解密，利用解译的索引得到会话密钥，并用该会话密钥解密ID。具有以下优点：（1）TTF协议中电子标签首先发言，在进行任何信息交换之前，标签的第一次响应是安全的，由电子标签而不是阅读器发起“挑战”信号，实现了双向认证。（2）在标签仅讲模式下，也能够实现电子标签的认证，无需阅读器任何调制信号，同时这也降低了阅读器干扰。（3）对阅读器和电子标签的双向认证在高速运动下实现，阅读器和标签之间的通信信息简化。

摘要： 本发明涉及一种由杂交瘤细胞株分泌抗TTF‑1单克隆抗体及其应用。甲状腺转录因子‑1（thyroid transcription factor‑1，TTF‑1）是一种可调节甲状腺球蛋白基因的特异性表达的转录因子，也是一种肺腺癌高敏感性及特异性的分子标记物。为制备其特异性抗体，通过序列分析，选择包含其N端123位氨基酸测定片段与GST蛋白融合为重组蛋白，由大肠杆菌表达和纯化后免疫动物，筛选获得了可分泌抗TTF‑1单克隆，保藏号为CGMCC NO.10399的杂交瘤细胞，通过基因克隆的方法确定了其重链和轻链可变区的序列。对多种肿瘤组织的免疫组织化学检测发现，该抗体可以很好的鉴别肿瘤的发生，可用于这些肿瘤的免疫学诊断。

摘要： 本发明提供一种TTF细胞培养装置，包括装置本体，形成有培养皿容置空间；培养皿，放置在培养皿容置空间内用于容纳肿瘤细胞组织与培养液；及电极组，置于培养皿内对肿瘤细胞组织施加交变电场，包括成对设置的多个电极片，电极片包括柔性线路板和电连接于柔性线路板的同一面的至少一个温度传感器和至少一个介电元件，温度传感器设置在电极片的底部，温度传感器的顶端在沿培养皿的高度方向上高于介电元件的底端，介电元件在温度传感器完全浸入培养液内时其从底端朝上的1/6～2/5高度处浸入培养液内。该方案可在确保施加电场强度足够的同时减小介电元件与培养液的接触面积，减少电极片在施加电场时产生的热量。

摘要： 本发明公开了一种新型TTF‑1启动子调控基因及其表达应用，属于基因技术领域。本发明利用分子克隆技术，在无启动子和增强子的真核载体基础上，分别构建TTF‑1启动子核心序列调控miR‑7真核表达载体，其中TTF‑1启动子的序列长度分别为1612bp、1212bp和853bp。通过体外实验筛选得到调控效果最优的TTF‑1启动子核心序列调控真核表达载体。接下来利用TRANSFAC和JASPAP数据库筛选出结合到TTF‑1启动子核心序列的转录因子，根据预测结果利用定点突变技术对TTF‑1核心序列进行改造，通过体外实验与对照组对比，改造后的新型TTF‑1启动子对miR‑7表达水平显著升高，对人肺癌95D细胞体外生长抑制作用明显。可用于肺癌肿瘤基因治疗的药物研制。

摘要： 本发明提供一种ex‑TTF‑适配体共轭物的制备方法，步骤如下：将TTF化合物和叠氮化合物加入叔丁醇溶液中，然后加入N,N‑二异丙基乙胺和碘化铜，充分搅拌，萃取，得到有机相，对有机相进行洗涤，然后干燥、过滤、浓缩，即得到ex‑TTF衍生物；向ex‑TTF衍生物中加入二甲基亚砜溶液溶解，得到ex‑TTF衍生物溶液，向ex‑TTF衍生物溶液中加入1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐和N‑羟基丁二酰亚胺，超声溶解，然后加入带修饰的DNA分子和碳酸氢钠溶液，振荡反应，反应结束后离心，取上层溶液，对上层溶液进行HPLC分离纯化，即得到ex‑TTF‑适配体共轭物。本发明还提供了利用所述ex‑TTF‑适配体共轭物制得的电化学传感器。所述电化学传感器可以有效地实现对小分子药物的检测，且不受体系pH变化的影响。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，公开了一种杂交瘤细胞株(保藏编号为CGMCC No.18186)，以及由此杂交瘤细胞株产生的单克隆抗体OTI7E8。本发明还涉及单克隆抗体OTI7E8在制备用于检测TTF1蛋白的免疫检测工具中的应用，含单克隆抗体OTI7E8的免疫组化试剂盒，以及单克隆抗体OTI7E8在制备用于标记肿瘤的试剂盒中的应用。本发明所述单克隆抗体可与TTF1蛋白特异性结合，而与细胞内其他蛋白无交叉反应，显著提高了TTF1蛋白免疫检测的特异性、准确性和可靠性。单克隆抗体OTI7E8在肿瘤诊断中具有高特异性及灵敏性，可用于鉴别肺部肿瘤诊断中的腺癌与鳞癌及鉴别良恶性甲状腺组织。

摘要： 本申请提供一种TTF细胞培养装置，包括形成有培养皿容置空间的装置本体、固定于所述装置本体上的电路板、放置在所述培养皿容置空间内并用于容纳生物组织与培养液的培养皿和部分放置于培养皿内的电极组。电极组包括成对设置的多个电极片，所述多个电极片与所述电路板焊接。本实用新型TTF细胞培养装置通过将电极组的电极片与电路板垂直焊接，保证了相对电极片之间的平行度，从而保证了电极片之间的电场均匀性，提高了TTF细胞实验的准确性。

摘要： 本实用新型提供一种TTF细胞培养装置，包括装置本体，形成有培养皿容置空间；培养皿，放置在培养皿容置空间内用于容纳肿瘤细胞组织与培养液；及电极组，置于培养皿内对肿瘤细胞组织施加交变电场，包括成对设置的多个电极片，电极片包括柔性线路板和电连接于柔性线路板的同一面的至少一个温度传感器和至少一个介电元件，温度传感器设置在电极片的底部，温度传感器的顶端在沿培养皿的高度方向上高于介电元件的底端，介电元件在温度传感器完全浸入培养液内时其从底端朝上的1/6～2/5高度处浸入培养液内。该方案可在确保施加电场强度足够的同时减小介电元件与培养液的接触面积，减少电极片在施加电场时产生的热量。

摘要： 本申请提供一种TTF细胞培养装置，其包括形成有培养皿容置空间的装置本体、固定于装置本体上并包括多个配合部的电路板、放置在装置本体的培养皿容置空间内并用于容纳肿瘤细胞组织与培养液的混合液的培养皿和置于培养皿内的电极组，所述电极组包括成对设置的多个电极片，所述电极片包括与电路板的配合部可拆卸地连接的插接部。本实用新型的TTF细胞培养装置的电极片通过其插接部与电路板的配合部可拆卸地连接，可在需要更换电极片时直接将电极片从电路板上拆卸下来，清理粘接涂层后插入新的电极片并封胶即可，简化了电极片的更换步骤。