TS-1

摘要： 乙二醇是一种十分重要的化工原料,文章简要分析了现阶段中国乙二醇供需关系及乙二醇企业未来发展方向,介绍了现阶段工业化的几种乙二醇制备技术路线以及存在的问题,同时详细介绍了更加绿色环保的乙烯一步法制备乙二醇技术的研究现状。系统总结了用于乙烯一步法制乙二醇所需的钛硅分子筛(TS-1)催化剂的应用与研究进展,并对乙烯一步法制乙二醇的未来发展前景进行了展望。

摘要： 在四丙基溴化铵(TPABr)环境下,用四丙基氢氧化铵(TPAOH)合成了钛硅分子筛(TS-1),采用多种技术进行了表征,并对连续反应器中环己酮的氨化进行了研究。结果表明,随着合成混合物中TPABr浓度的增加,晶体尺寸明显减小,而Ti配位态不受影响;但当TPABr/TPAOH的摩尔比大于0.2时,晶体尺寸不再变化;随着晶体尺寸的减小,TS-1的沉积形成率有效减小,使催化剂寿命显著延长。

摘要： 对TS-1分子筛而言,它的各种物理性质影响其反应活性.通过调节和控制催化剂的物理性质能够提高产物选择性和收率,降低副产物,从而提高反应活性.本文考察了TS-1分子筛的硅钛比对甲醇羰基化反应性能的影响.在合成TS-1分子筛时,通过控制硅源和钛源的比值得到了不同硅钛比的TS-1分子筛.结果表明:硅钛比大时(例如:硅钛比为64),TS-1沸石分子筛的非骨架钛含量和锐钛矿含量较少,甲醇羰基化反应效果较好;反应温度为300°C时,甲醇转化率为30％,乙酸甲酯和甲酸甲酯选择性之和为26％,反而硅钛比较小(例如:硅钛比为34和41)时,TS-1沸石分子筛的非骨架钛含量和锐钛矿含量较多,甲醇羰基化反应性能较差.甲醇转化率仅为5％,乙酸甲酯和甲酸甲酯选择性之和仅为4％.产生以上结果的原因之一是硅钛比大,TS-1沸石分子筛结晶完全、杂质少、孔道通畅;其二为钛分布合理,其三为所生成的中间产物可能继续进行反应生成二甲醚、乙醇及裂解生成CO2、CO、干气等副产物.

摘要： 以TS-1分子筛为催化剂,以5-异辛基水杨醛(ISA)、氨水和过氧化氢为原料进行直接氨肟化合成5-异辛基水杨醛肟(ISAO).借助Minitab软件进行正交试验对催化剂用量、反应温度、反应时间、氨醛物质的量比和过氧化氢醛物质的量比等反应条件进行优化,确定了最佳反应参数:5-异辛基水杨醛与过氧化氢、氨水的物质的量比分别为1:1.3和1:1.8,反应温度为65°C,TS-1的用量为17.5 g/mol(5-异辛基水杨醛),加料时间1 h.实验表明5-异辛基水杨醛肟(ISAO)的收率高达95.80％,该方法反应条件温和,避免了硫酸铵副产物的产生,无环境污染.

摘要： 对应用于环己酮氨氧化制环己酮肟工艺中的催化材料进行了归纳,主要包括TS-1、含钛分子筛等,叙述了近几年来TS-1分子筛的相关成果.尽管目前TS-1催化剂已取得较大的进展,但在一定程度上仍存在着催化剂成本高、反应液与催化剂分离困难、反应液堵塞催化剂孔道导致失活的现象.基于上述问题,针对现有催化材料研究进展和工业化应用水平,对该领域的催化材料未来发展方向应该是找新的合成路线以简化操作、降低制备成本、提高产品的重复性、合成得到不同结构特征的钛硅分子筛新品种;同时利用各种制备手段,进一步解决钛硅分子筛分离、回收难的问题;钛硅分子筛在环己酮氨氧化反应中结合催化反应机理的探索以及催化剂本身改性仍将是今后的研究重点.

摘要： 以钛硅分子筛为催化剂,探讨了以正戊烯为原料合成1,2-环氧戊烷的反应条件.得到最优条件为:以TS-1为催化剂,甲醇为溶剂,在50°C的条件下反应2 h,1-戊烯的转化率为90.3％,1,2-环氧戊烷的选择性为89.9％,1,2-环氧戊烷的收率为81.2％.

摘要： 目的 探讨腹腔灌注顺铂联合紫杉醇?替吉奥(TS-1)多途径化疗方案对晚期腹膜转移性胃癌患者的疗效.方法 收集了2012 年3 月至2018 年10 月在岳阳中西医结合医院肿瘤科采用顺铂(40 mg/ m2腹腔灌注)?紫杉醇(50 mg/m2静滴)?TS-1(50 mg/ m2口服)联合化疗方案治疗的胃癌腹膜转移患者的临床资料,评价患者的疗效和毒副反应,Kaplan-Meier 法绘制生存曲线.结果 77 例患者至少完成2 个周期化疗,均可评价疗效,客观缓解率为54.5%(42/77).77 例患者1年生存率为52%,2 年生存率为25%,3 年生存率为5%,中位OS 为12.0 个月(95% CI:8.2~15.8 个月).27 例伴肝转移患者的中位OS 为8.0 个月(95% CI:4.9~11.1 个月).伴腹水患者中位OS 为9 个月(95% CI:4.1~13.9 个月),无腹水患者中位OS达14 个月(95% CI:10.5~17.5 个月),差异有统计学意义(P =0.05).常见不良反应主要为1~2 级的胃肠道毒性?血液学毒性及脱发.结论 顺铂(腹腔灌注)?紫杉醇(静脉注射)和TS-1(口服)三药联合多途径给药方案治疗腹膜转移性胃癌有效且安全性较好.

摘要： 以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,四丙基氢氧化铵(TPAOH)为模板剂,钛酸四丁酯(TBOT)为钛源,采用水热合成法制备钛硅分子筛TS-1.使用四丙基氢氧化铵对TS-1进行改性,并将TS-1应用于催化环己酮氨肟化反应.采用BET、SEM、XRD、FT-IR和TG等技术表征样品.结果表明TPAOH改性可以使TS-1形成较多的中孔和较多的空洞,这些中孔和凹陷的形成减少了反应物和产物的扩散阻力,所以TS-1催化剂寿命得到提高.而失活的原因是副产物沉积导致催化剂孔道堵塞.

摘要： 钛硅分子筛(TS-1)是由钛原子取代纯硅分子筛中的部分硅原子的一类具有MFI型结构的微孔沸石分子筛,它与H2O2溶液组成的体系在有机催化氧化反应中得到了广泛应用.本文对TS-1在工业应用中存在的问题作了分析,在此基础上,对近年来国内外科研工作者通过改性处理来提高TS-1的催化性能作了文献综述,并对其今后的研究方向作了展望.

摘要： 丁酮肟是一种性能优良的精细化学品,钛硅分子筛TS-1催化丁酮(MEK)氨氧化是合成丁酮肟的绿色工艺.本文研究了TS-1催化丁酮氨氧化直接合成丁酮肟的动力学.在实验条件下,当搅拌速率大于600 r/min时,外扩散的影响基本消除;TS-1催化剂的平均粒径约为170 nm,其内扩散的影响可以忽略,反应进入动力学控制区.本征动力学方程中丁酮、NH3和H2O2的反应级数分别为0.807、1.151和0.391,反应活化能为67.45 kJ/mol,反应指前因子为9.392×107 L1.349/(mol1.349?min).研究结果可为TS-1催化丁酮氨氧化合成丁酮肟工艺设计提供依据.%Methyl ethyl ketone oxime (MEKO) is an excellent fine chemical.The ammoximation of methyl ethyl ketone (MEK) to MEKO over titanium silicalites-1 (TS-1) is a novel and an environmentally friendly technology.The intrinsic kinetics of the MEK ammoximation reaction over TS-1 to produce MEKO was investigated.As the stirring rate was over 600 r/min and the average particle size of TS-1 catalyst was about 170 nm,both the effects of external diffusion and internal diffusion resistance on the ammoximation reaction could be ignored and the reaction was controlled only by the kinetics of ammoximation,and the reaction orders of MEK,NH3 and H2O2 were found to be 0.807,1.151 and 0.391,respectively.The reaction activation energy was 67.45 kJ/mol and the pre-exponential factor was 9.392×107 L1.349/(mol1.349?min).Results provided the fundamental data for the MEK ammoximation over TS-1 to prepare MEKO.

摘要： 在TS-1分子筛及自制Ti-ZSM-5分子筛上，制备了Ag/TS-1及Ag/Ti-ZSM-5催化剂，对制备的TiZSM5以XRD、FTIR、SED等手段进行了表征。以六氟丙烯为原料、分子氧为氧化剂，在固定床微反装置上进行了六氟环氧丙烷合成反应。考察了催化剂在环氧化反应中的活性及选择性。得到载银量为10%时，Ti-ZSM-5及TS-1上HFP的转化率分别为5.3%、98%，HFPO的选择性分别为19.0%、33.0%。

摘要： 在TS-1分子筛及自制Ti-ZSM-5分子筛上，制备了Ag/TS-1及Ag/Ti-ZSM-5催化剂，对制备的TiZSM5以XRD、FTIR、SED等手段进行了表征。以六氟丙烯为原料、分子氧为氧化剂，在固定床微反装置上进行了六氟环氧丙烷合成反应。考察了催化剂在环氧化反应中的活性及选择性。得到载银量为10%时，Ti-ZSM-5及TS-1上HFP的转化率分别为5.3%、98%，HFPO的选择性分别为19.0%、33.0%。

摘要： 在TS-1分子筛及自制Ti-ZSM-5分子筛上，制备了Ag/TS-1及Ag/Ti-ZSM-5催化剂，对制备的TiZSM5以XRD、FTIR、SED等手段进行了表征。以六氟丙烯为原料、分子氧为氧化剂，在固定床微反装置上进行了六氟环氧丙烷合成反应。考察了催化剂在环氧化反应中的活性及选择性。得到载银量为10%时，Ti-ZSM-5及TS-1上HFP的转化率分别为5.3%、98%，HFPO的选择性分别为19.0%、33.0%。

摘要： 在TS-1分子筛及自制Ti-ZSM-5分子筛上，制备了Ag/TS-1及Ag/Ti-ZSM-5催化剂，对制备的TiZSM5以XRD、FTIR、SED等手段进行了表征。以六氟丙烯为原料、分子氧为氧化剂，在固定床微反装置上进行了六氟环氧丙烷合成反应。考察了催化剂在环氧化反应中的活性及选择性。得到载银量为10%时，Ti-ZSM-5及TS-1上HFP的转化率分别为5.3%、98%，HFPO的选择性分别为19.0%、33.0%。

摘要： 在TS-1分子筛及自制Ti-ZSM-5分子筛上，制备了Ag/TS-1及Ag/Ti-ZSM-5催化剂，对制备的TiZSM5以XRD、FTIR、SED等手段进行了表征。以六氟丙烯为原料、分子氧为氧化剂，在固定床微反装置上进行了六氟环氧丙烷合成反应。考察了催化剂在环氧化反应中的活性及选择性。得到载银量为10%时，Ti-ZSM-5及TS-1上HFP的转化率分别为5.3%、98%，HFPO的选择性分别为19.0%、33.0%。

摘要： 目前，用于合成钛硅分子筛FS-1的硅源主要有正硅酸乙酯(TEOS)、硅胶和硅溶胶等， 一般认为由TFEOS合成的TS-1为球形小晶粒，晶粒尺寸为200-300nm，而硅胶和硅溶胶为硅源合成的则是微米级大晶粒TS-1。在催化环己酮氨氧化反应时，活性也低于前者。但以廉价的无机SiO2替代TEOS作硅源，可以降低TS-1的合成成本。本文以TEOS和硅胶同时作为硅源合成TS-1，考察了晶化方式对TS-1晶粒大小的影响，利用SEM、XRD、FT-IR对合成的TS-1进行了表征，并以环己酮氨氧化反应为探针反应，进行了TS-1催化活性评价。

摘要： 目前，用于合成钛硅分子筛FS-1的硅源主要有正硅酸乙酯(TEOS)、硅胶和硅溶胶等， 一般认为由TFEOS合成的TS-1为球形小晶粒，晶粒尺寸为200-300nm，而硅胶和硅溶胶为硅源合成的则是微米级大晶粒TS-1。在催化环己酮氨氧化反应时，活性也低于前者。但以廉价的无机SiO2替代TEOS作硅源，可以降低TS-1的合成成本。本文以TEOS和硅胶同时作为硅源合成TS-1，考察了晶化方式对TS-1晶粒大小的影响，利用SEM、XRD、FT-IR对合成的TS-1进行了表征，并以环己酮氨氧化反应为探针反应，进行了TS-1催化活性评价。

摘要： 目前，用于合成钛硅分子筛FS-1的硅源主要有正硅酸乙酯(TEOS)、硅胶和硅溶胶等， 一般认为由TFEOS合成的TS-1为球形小晶粒，晶粒尺寸为200-300nm，而硅胶和硅溶胶为硅源合成的则是微米级大晶粒TS-1。在催化环己酮氨氧化反应时，活性也低于前者。但以廉价的无机SiO2替代TEOS作硅源，可以降低TS-1的合成成本。本文以TEOS和硅胶同时作为硅源合成TS-1，考察了晶化方式对TS-1晶粒大小的影响，利用SEM、XRD、FT-IR对合成的TS-1进行了表征，并以环己酮氨氧化反应为探针反应，进行了TS-1催化活性评价。

摘要： 目前，用于合成钛硅分子筛FS-1的硅源主要有正硅酸乙酯(TEOS)、硅胶和硅溶胶等， 一般认为由TFEOS合成的TS-1为球形小晶粒，晶粒尺寸为200-300nm，而硅胶和硅溶胶为硅源合成的则是微米级大晶粒TS-1。在催化环己酮氨氧化反应时，活性也低于前者。但以廉价的无机SiO2替代TEOS作硅源，可以降低TS-1的合成成本。本文以TEOS和硅胶同时作为硅源合成TS-1，考察了晶化方式对TS-1晶粒大小的影响，利用SEM、XRD、FT-IR对合成的TS-1进行了表征，并以环己酮氨氧化反应为探针反应，进行了TS-1催化活性评价。

摘要： 目前，用于合成钛硅分子筛FS-1的硅源主要有正硅酸乙酯(TEOS)、硅胶和硅溶胶等， 一般认为由TFEOS合成的TS-1为球形小晶粒，晶粒尺寸为200-300nm，而硅胶和硅溶胶为硅源合成的则是微米级大晶粒TS-1。在催化环己酮氨氧化反应时，活性也低于前者。但以廉价的无机SiO2替代TEOS作硅源，可以降低TS-1的合成成本。本文以TEOS和硅胶同时作为硅源合成TS-1，考察了晶化方式对TS-1晶粒大小的影响，利用SEM、XRD、FT-IR对合成的TS-1进行了表征，并以环己酮氨氧化反应为探针反应，进行了TS-1催化活性评价。

摘要： 本发明涉及气垫船运动控制领域，具体涉及的是一种基于纵向速度规划的气垫船高速回转控制方法。本发明采用基于侧滑角约束的航速规划方法解决了气垫船采用传统非线性反馈控制在高速回转时的失速问题，能够保证气垫船在回转的同时实现精确的航速跟踪，提高了气垫船的机动性和作业能力，本发明在保证气垫船在高速回转过程中准确跟踪期望艏向的同时避免回转率过大导致的甩尾现象，提高了气垫船在高速回转时的可靠性和安全性。

摘要： 本发明适用于材料技术领域，提供了一种低光泽度聚氯乙烯材料及其制备方法、应用，其中，所述低光泽度聚氯乙烯材料包括以下重量份数的原料：聚氯乙烯树脂80～100份、稳定剂1～10份、增塑剂4～15份、加工助剂0.8～5份、改质剂4～15份、消光剂0～5.5份以及润滑剂0.5～5份。本发明通过稳定剂、增塑剂、加工助剂、改质剂、消光剂以及润滑剂各原料的合理配比，配合特定种类的聚氯乙烯树脂，所得到的低光泽度聚氯乙烯材料，不仅易于加工成型、且具有较为优异力学性能，且低光泽度，耐温以及成本低；另外，通过消光剂的加入可进一步降低材料光泽度的同时，进一步提高本发明聚氯乙烯材料机械力学性能，具有很好的经济效益。

摘要： 本发明涉及光纤耦合技术领域，尤其涉及一种高效率的叠阵型半导体激光器，包括激光源、光束整形组件、会聚透镜、鲍威尔棱镜组件和光纤；所述激光源发出的光束经过光束整形组件进行整形；整形后的光束经会聚透镜会聚，会聚后光束经过鲍威尔棱镜组件进行光束整形可以耦合进光纤的光束。本发明系统结构简单,便于操作,减少了操作步骤,光纤耦合效率达到84.3％。

摘要： 本申请公开了一种变频空调控制方法、装置、电子设备和介质。其中方法包括：获取空调的设置温度值，获取当前室内温度值；根据所述设置温度值、所述当前室内温度值和预设偏差阈值，确定所述变频空调的系统负荷率；获取当前室外温度值，获取所述变频空调的目标器件的信息；依据所述当前室外温度值、所述目标器件的信息以及所述系统负荷率，确认总传热温差；以达到所述总传热温差为目标，对所述变频空调的制冷系统进行控制，可以控制空调系统在不同负荷率下、不同室外温度值下运行在比较高的能效，实现空调系统节能运行。

摘要： 本发明涉及兽医生物技术领域，尤其涉及一种猪轮状病毒重组蛋白以及表达该蛋白的重组腺病毒和应用。所述所述重组蛋白由猪轮状病毒5型VP7蛋白和猪轮状病毒9型VP8蛋白连接组成，具体包括如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列。本发明将猪轮状病毒5型VP7蛋白和猪轮状病毒9型VP8蛋白的编码基因的基因序列构建至腺病毒表达载体中，并进行密码子优化，制备得到针对猪轮状病毒的重组腺病毒，该重组腺病毒表达的目的蛋白的结构和功能与天然状态完全一致，具有较高的安全性和免疫原性。

摘要： 本发明公开了一种改性TPEE电缆料及其制备方法，所述改性TPEE电缆料，按重量份数计，其组分包含改性TPEE100份，阻燃剂50‑100份，阻燃协效剂2‑10份，润滑剂1‑5份，抗氧剂1‑5份，助剂5‑10份。本发明提供的改性TPEE电缆料通过对TPEE接枝功能化石墨烯，以及对阻燃剂氢氧化镁进行改性，使其兼具优异的阻燃性能，力学性能，热老化性能以及加工性能，并且可回收利用，环境友好。

摘要： 本发明公开了一种路线规划方法，包括：获取N个订单的物流信息，所述物流信息包括订单地址，所述订单地址包括第一地址以及第二地址，其中，所述第一地址为目的地在直送范围内的地址，所述第二地址为目的地在直送范围外的地址，N为正整数；筛选出所述订单地址为所述第一地址的M个订单，确定配送M个订单的第一初始路线，对所述第一初始路线进行优化，得到第一优化路线，M为小于等于N的正整数；筛选出所述订单地址为所述第二地址的N‑M个订单，确定配送所述N‑M个订单的第二初始路线，对所述第二初始路线进行优化，得到第二优化路线。

摘要： 本发明公开了一种芳砜纶/四氧化三铁磁性长丝的制备方法，包括如下步骤：四氧化三铁磁性纳米颗粒制备、芳砜纶/四氧化三铁共混纺丝液制备、湿法纺丝，得到具有不同截面形状的磁性长丝。本发明可以实现芳砜纶的连续化湿法纺丝，制备过程温和可控；本发明将四氧化三铁磁性颗粒结合到芳砜纶纤维中，可以实现芳砜纶纤维的功能化，使得芳砜纶纤维具备磁性；本发明采用蛋白模板调控法制备四氧化三铁磁性颗粒，实现四氧化三铁磁性颗粒形貌及尺寸调控，同时使得纳米颗粒在纺丝液中分散均匀性；本发明制备的芳砜纶/四氧化三铁磁性长丝可用于保健、过滤、智能纺织品等领域。

摘要： 本发明属于污水处理技术领域，尤其是涉及一种污水水质预处理快速检测装置，包括检测水箱，检测水箱内壁上固定连接有第一竖板和第二竖板，第一竖板和第二竖板将检测水箱分隔成处理腔室、检测腔室和储存腔室，处理腔室内底壁上固定连接有向下延伸的梯形凸起，且梯形凸起内形成沉淀腔室，梯形凸起的下端固定连接有两根竖直的排污管，检测水箱的侧壁上固定连接有与处理腔室连通的污水进水管。优点在于：本发明可以对不同分层的污水进行水质检测，且多层之间的检测过程均为独立过程，不会出现相互之间的影响，能够对污水进行实时的检测，有助于后续的数据统计，另外采用分级式的检测方式，能够有效的对污水进行全面的检测，提高检测的质量。

摘要： 本发明公开了一种软硬件联合验证系统及方法。该系统包括：驱动软件、基于systemc模拟的存储器和异构集群；驱动软件嵌入在systemc框架中；驱动软件根据预设验证需求向异构集群发送驱动指令；存储器加载并保存待验证数据；异构集群根据驱动指令从存储器中提取待验证数据，计算得到输出数据，发送至驱动软件；驱动软件根据输出数据进行软硬件的联合验证。通过systemc模拟异构集群，驱动软件嵌入systemc框架，为驱动软件提供与硬件功能相等的模型，实现驱动软件对硬件的控制流程，协助软件前期的开发与调试，为硬件提供标准数据。解决了现有技术中软件与硬件在大多数的系统开发中分开进行，导致开发周期长的技术问题。