安全性观察

摘要： 目的观察依达拉奉右莰醇注射用浓溶液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法将急性脑梗死患者随机分成观察组(依达拉奉右莰醇注射用浓溶液+常规治疗)和对照组(常规治疗),予以治疗14 d。两组患者入院时和治疗14 d时分别予以美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估患者神经功能,和改良的Rankin量表(mRS)评估患者日常生活能力,同期检测C反应蛋白(CRP),并观察患者治疗期间有无药物不良反应发生。结果实验组患者治疗前后NIHSS评分、mRS评分及CRP水平差值较对照组均显著降低,差异具有统计学意义(均P<0.05);两组患者治疗期间均未发生药物不良反应。结论依达拉奉右莰醇注射用浓溶液治疗急性脑梗死的疗效显著,安全性较高。

摘要： 目的:观察急性脑梗死患者采用血栓通注射液治疗的临床价值及安全性.方法:本文病例筛选我医院2016年3月-2019年6月期间收治的急性脑梗死患者160例,通过随机数字表分组方式将所纳入的病例分成两组进行治疗研究,组别主要包括观察组和对照组,组间人数为80例,对照组患者给予临床常规西药治疗,观察组则添加血栓通注射液进行治疗,详细对比两组最终治疗获得的临床效果.结果:治疗后两组结果对比显示,观察组患者获得的治疗效果较好,患者脑神经功能损伤程度较轻,生活活动能力均得到良好恢复,获得的治疗总有效率较高,治疗期间发生的并发症较少,最终患者的生活质量得到显著改善,组间指标数据差异性达到统计学意义(P0.05).结论:对急性脑梗死患者治疗中添加血栓通注射液进行治疗,能够进一步提升疾病治疗效率,减轻患者脑神经功能损伤程度,且用药安全性也较高,从而能够有效提高患者的肢体功能及生活活动能力恢复效果,改善患者的生活质量.

摘要： 为促进健胃消食口服液等系列产品在临床的合理应用,丰富产品的循证医学证据,《中华全科医学杂志》联合济川药业集团有限公司开展"健胃消食口服液等系列产品循证医学征文"活动。欢迎广大医师积极踊跃投稿。1征文范围1.1征文主题关于健胃消食口服液等系列产品的临床应用经验、疗效观察、典型病例观察、安全性观察、联合用药治疗方案、创新型临床应用治疗以及其他研究。

摘要： 目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及安全性并进行分析和讨论。方法选取在2017年7月到2019年7月我院小儿内科收治的35例小儿哮喘患者作为此次医学分析的对象,采用抽签分组的方法将35例小儿哮喘患者分为治疗组和对照组,在院治疗期间对照组小儿患者哮喘急性发作时予以常规治疗方式,治疗组小儿患者哮喘急性发作时采用布地奈德雾化吸入治疗。结果治疗组小儿哮喘患者在FEV1、FVC、FEV1/FVC方面的指标数据都高于对照组患者(P<0.05),但是在不良反应率方面对照组为6%小于治疗组不良反应率47%,P<0.05,有统计学意义。结论采用布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作时治疗效果明显但是安全性有待于提高,在今后临床治疗中可酌情观察患者情况并进行使用。

摘要： 目的:探究分析对高血压合并冠心病患者采用氨氯地平阿托伐他汀钙片进行治疗之后的临床效果以及安全性观察.方法:在2018年1月至2019年1月期间,对我院100例高血压合并冠心病患者进行随机划分为观察组和对照组,每组患者各有50例.观察组患者采用氨氯地平阿托伐他汀钙片进行服用治疗,对照组患者则采用阿托伐他汀钙片进行服用治疗,分别观察两组患者的用药效果、血压值变化情况以及不良反应的发生情况.结果:观察组患者的用药效果更佳,血压值变化情况更为稳定,且心律失常、恶心呕吐以及呼吸不畅不良反应的发生例数均少于对照组,p<0.05,差异具有统计学意义.结论:对高血压合并冠心病患者采用氨氯地平阿托伐他汀钙片进行服用治疗,可以明显改善患者病情,且安全性较高,值得临床推广与应用.

摘要： 目的:对高龄冠心病患者药物洗脱支架植入术后双联抗血小板聚集治疗的疗效和安全性进行观察,为今后的临床诊治工作提供有价值的依据.方法:选择2016年1月—2018年12月我科收治的160例冠心病患者行药物洗脱支架植入术后长期予双联抗血小板聚集治疗的患者作为研究对象,按年龄分为低龄老年组(＜75岁, n=80例)和高龄老年组(≥75岁, n=80例),两组均行过药物洗脱支架植入术,术后均予长期双联抗血小板聚集治疗,观察两组之间术后MACE(不良心血管)事件和严重出血发生率进行统计学分析.结果:两组之间抗血小板聚集治疗效果相当,两者比较MACE事件差异无统计学意义(P＞0.05),但高龄老年组术后发生严重出血的风险高于低龄老年组(P＜0.05).结论:高龄冠心病患者药物洗脱支架植入术后双联抗血小板聚集治疗出血风险较低龄老年组高.

摘要： 目的 观察西咪替丁联合双嘧达莫片治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效及安全性.方法 自本院2018年3月～2019年3月期间收治的过敏性紫癜患儿随机选择50例分2组,常态组25例患儿采用常规西药治疗,科研组25例患儿实施西咪替丁联合双嘧达莫片治疗,对其疗效及安全性进行观察.结果 科研组的消化道、紫癜、皮疹、腹痛、关节肿痛等临床症状5项症状改善时间与常态组相比更为下降,P0.05,差异无统计学意义存在.结论 西咪替丁联合双嘧达莫片治疗小儿过敏性紫癜,缩短临床症状的消失时间,同时安全性问题得到保障,临床应用价值较显著.

摘要： 目的 探讨地佐辛注射液缓解术后疼痛的临床效果和安全性.方法 将于本院行外科手术的患者158例随机分为对照组和治疗组,各79例.两组患者术后均采取自控静脉镇痛,对照组给予舒芬太尼,治疗组采取地佐辛注射液.比较两组术后各时间点镇痛及镇静效果和不良反应发生率.结果 从术后6 h开始,治疗组患者的NRS及Ramsay评分低于对照组(P<0.05).治疗组嗜睡、尿潴留、瘙痒、呼吸抑制发生率均低于对照组(P<0.05).结论 地佐辛注射液可有效缓解术后疼痛,且镇静效果良好,用药安全性高,值得临床推广.

摘要： 目的:分析探讨阿立哌唑联合利培酮治疗精神分裂阴性症的临床效果.方法:随机从2016年4月—2018年4月本院收治的精神分裂阴性症患者中选择40例,分为对照组和观察组,对照组进行利培酮治疗,观察组进行阿立哌唑联合利培酮治疗,观察两组患者治疗效果.结果:与对照组患者的治疗效果(75％)相比,观察组患者的治疗效果(90％)更显著,两组P<0.05,比较差异存在统计学意义.观察组的症状量表评估情况优于对照组患者,组间差异显著(P<0.05).结论:精神分裂阴性症治疗中联合应用阿立哌唑与利培酮,治疗效果显著,能够有效控制患者的病情,降低不良反应率.

摘要： 目的：评价不同剂量泼尼松(prednisone)联合托吡酯(topiramate,TPM)在治疗婴儿痉挛症(infantile spasms,IS)的临床疗效和安全性,为IS的用药提供新的选择.方法：收集2011年5月～2012年12月就诊于江西省儿童医院神经内科的56例IS患儿,经监护人同意后,随机分为低剂量组、高剂量组两组,低剂量组予以口服泼尼松(2mg/kgxd,bid)2周,高剂量组予以口服泼尼松(40mg/d,q6h)2周,两组均添加TPM,初始1mg/kgxd,qd或bid,于2周内调至维持量(3～5mg/kgxd,bid).2周后两组激素均减量,在5周内减至停药,总疗程共7周.如2周后无效,两组激素均按原量延长2周,再减量.所有患儿均于治疗前和治疗2周后及疗程结束(7周后)时进行视频脑电图(video electroencephalogram,VEEG)检查和痉挛发作控制评估,并记录药不良反应,Gesell发育测试于治疗前和6月后(仅对发作缓解6月以上者)进行.所有患儿均接受了2～18月的随访.结果：(1)治疗2周时，高、低剂量组中IS患儿痉挛发作完全控制率分别为75.00%(21/28)和28.57%(8/28)，同期高度失律缓解率分别为60.71%(17/28)和21.43%(6/28);疗程结束时，高、低剂量组中IS患儿痉挛发作完全控制率分别为67.86%(19/28)和35.71%(10/28)，同期高度失律缓解率分别为57.14%(16/28)和14.29%(4/28)。无论是在治疗2周还是在疗程结束，两组比较差异均有统计学意义。(2)不良反应:本研究高、低剂量组中不良反应均以体重或食欲增加为最常见，两组不良反应出现率分别为71.43%(20/28)和67.86%(19/28)，两组间比较差异无明显统计学意义，但高剂量组中高血压的发生率较低剂量组高。两组中均无，例因药物不良反应而退出治疗。(3)截止总结病例时，高、低剂量组中IS患儿复发率分别为33.33%(7/21)和80.00%(8/10)，两组比较差异有统计学意义;高剂量组中9例(痉挛发作缓解6月以上者)前后DQ比较，均值增大，但前后对比差异无统计学意义。结论：(1)大剂量泼尼松联合下PM治疗IS疗效明显优于常规剂量泼尼松联合TPM。(2)经随访2-18个月，高剂量组IS的复发率明显低于低剂量组。(3)观察过程中，高剂量组不良反应发生率与低剂量组相仿，均无，例因不良反应而退出治疗。

摘要： 目的：观察冠心病患者长期服用麝香保心丸(SXBXW)治疗的药物不良反应和用药安全性。rn 方法：对口服麝香保心丸6丸/日至少12月的冠心病患者回顾性研究，记录服药剂量、药物不良反应及长期口服麝香保心丸前后血常规、肝肾功能等检查结果。rn 结果：22例长期服用麝香保心丸的冠心病患者服药剂6丸/日至少12月(12-60月，中位时间18月)，中位累积剂量2190丸(1095丸-12775丸)，不良反应为轻度胃部不适1例(4.5%)，治疗前后血常规、肝肾功能无明显变化，与对照组比较上述指标亦无明显差异。rn 结论：冠心病患者长期服用麝香保心丸不良反应轻微可耐受，目前无依据提示长期用药对肝肾功能造成影响。

摘要： 本发明提供了电池的内部短路安全性的评价方法，所述电池包含电极组、电解质、将所述电极组和所述电解质包含在内部的外壳以及将电极组与外壳电连接的集电端子，所述电极组是将正极、负极以及将正负极电绝缘的绝缘层进行卷绕或层叠而得到的。在本发明的方法中，在电池的电极组内部的正极与负极对置的部位混入异物，用加压体的压力按压混入部，将介于正负极之间的绝缘层局部破坏而使之发生内部短路，并且上述按压时的电极组与加压体的接触面积比异物的外切四边形面积大。由此，在电池内部的任意位置进行短路试验，综合评价电池的内部短路安全性。

摘要： 本发明的实施方式涉及电池安全性评价装置以及电池安全性评价方法。本发明的一个实施方式通过非破坏方式评价二次电池的安全性。本实施方式的电池安全性评价装置具备电池特性推断部、发热量推断部、电池单元到达温度推断部。电池特性推断部基于在评价对象的作为二次电池的第1电池的充电或者放电时计测出的第1电池的电压以及电流的数据，推断第1电池的内部状态参数的推断值。发热量推断部基于至少表示二次电池的发热量与外部温度的关系的参照数据、并且是基于推断值被设为与第1电池对应的第1参照数据，来推断外部温度变动时的第1电池的发热量。安全指标计算部基于第1电池的发热量，计算外部温度变动时的第1电池的温度涉及的安全指标。

摘要： 本发明实施例提供了一种设备安全性监测方法及安全性监测设备，可以获得多个待监测设备间的网络连接信息；根据所述网络连接信息对所述多个待监测设备进行聚类，获得至少一个设备簇；根据所述设备簇和所述网络连接信息确定所述多个待监测设备间的业务关系；依据所述设备簇和所述业务关系对所述多个待监测设备进行安全性监测。由于本发明对设备进行了聚类并确定了设备间的业务关系，因此本发明可以根据聚类结果和业务关系对设备进行安全性监测，可以有效提高设备的安全性。

摘要： 提供一种验证人工智能系统安全性的有效系统。一种安全性验证系统，包括：特征量信息接收部14，其接收包含在用于进行人工智能系统的安全性验证的测试中使用的多个第一测试数据的每个第一测试数据中的、预测在该人工智能系统中使用的多个特征量的值的特征量信息；以及判断部16，其判断：第一组合，第一组合是多个特征量能够取值的组合中的、没有被包含在多个第一测试数据中的组合，或者第二组合，第二组合是多个特征量能够取值的组合中的与应当由人工智能导出的多个正确解析结果相关联的组合。

摘要： 本发明涉及具有安全性根和安全性链的功能安全性。一种数据验证器，包括：第一处理电路，该第一处理电路被配置成用于执行第一安全性操作，该第一安全性操作包括：确定表示第二处理电路因子的第一传感器数据是否满足第一验证标准；以及如果第一验证标准被满足，则执行第一安全性措施；以及如果第一验证标准未被满足，则执行第二安全性措施；第二处理电路，该第二处理电路被配置成用于执行第二安全性操作，该第二安全性操作包括：确定由第三处理逻辑根据传感器数据生成的第一值是否满足第二验证标准；以及如果第二验证标准被满足，则执行第三安全性措施；以及如果第二验证标准未被满足，则执行第四安全性措施。

摘要： 本发明提供了电池的内部短路安全性的评价方法，所述电池包含电极组、电解质、将所述电极组和所述电解质包含在内部的外壳以及将电极组与外壳电连接的集电端子，所述电极组是将正极、负极以及将正负极电绝缘的绝缘层进行卷绕或层叠而得到的。在本发明的方法中，在电池的电极组内部的正极与负极对置的部位混入异物，用加压体的压力按压混入部，将介于正负极之间的绝缘层局部破坏而使之发生内部短路，并且上述按压时的电极组与加压体的接触面积比异物的外切四边形面积大。由此，在电池内部的任意位置进行短路试验，综合评价电池的内部短路安全性。

摘要： 本申请公开了一种安全性检测模型的生成方法、安全性检测方法及装置，生成方法，包括：获取电网设备的状态运行数据，状态运行数据包括多个指标数据；基于指标数据之间的第一相似度，确定每个指标数据对应的指标子空间；计算每个指标数据在对应的指标子空间中的目标权重；基于多个指标数据和目标权重，生成安全性检测模型。相比在所有指标数据中确定某个指标数据的权重，本实施例仅在同类指标数据中确定某个指标数据的目标权重更加具有合理性，也使基于指标数据和目标权重生成的安全性检测模型的检测结果更加准确。

摘要： 已公开的实施例包括用于改善计算机辅助驾驶和/或自动驾驶(CA/AD)交通工具中的安全性机制以保护易受伤害道路使用者(VRU)的技术。各实施例包括用于实现对CA/AD交通工具驾驶策略的早期责任敏感安全性(RSS)检查以保护处于危险中的VRU的各种机制。实施例还包括用于当检测到潜在危险情形时，通知其他CA/AD交通工具和路边基础设施的受控制的转发机制。描述和/或要求保护其他实施例。

摘要： 本发明涉及一种锚固工程安全性评价方法及新建锚固工程安全性设计方法。其中一种锚固工程安全性评价方法为：获取锚固工程的已服役时间、设计年限、安全性指标设计要求和服役时间后的安全性指标，以及该锚固工程上锚固结构的耐久时间；基于锚固工程已服役时间、锚固结构耐久时间与设计年限的关系，以及锚固工程服役时间后的安全性指标与安全性指标设计要求的关系评价锚固工程安全性；锚固结构耐久时间的获取方法，包括：获取锚固结构中锚固机构的设计截面直径、材料参数和环境变量；基于锚固机构的设计截面直径、材料参数和环境变量计算锚固机构的耐久时间；基于锚固机构的耐久时间确定该锚固结构的耐久时间。本发明适用于岩土锚固工程领域。

摘要： 本实用新型提供了一种用于化妆品人体安全性功效性观察评估的装置，该观察评估装置包括支撑桌、镜框、滑轨、镜面以及LED光源；通过该装置受试者和专家定位在固定位置上进行自评与临床评价，可保证评价环境一致，必要时还可还原首次评价时的评价环境并进行重复评价，重复性强，评价相对客观。