BN

摘要： 【英国《国际核工程》网站2022年1月17日报道】俄罗斯别洛雅尔斯克核电厂2022年1月14日宣布,计划在2035年底前建成一座BN-1200钠冷快堆,这将是该电厂的第五台机组,也是俄首座BN-1200反应堆。

摘要： Propane dehydrogenation(PDH) provides an alternative route for producing propylene. Herein, we demonstrates that h-BN is a promising support of Pt-based catalysts for PDH. The Pt catalysts supported on h-BN were prepared by an impregnation method using Pt(NH_(3))_(4)(NO_(3))_(2) as metal precursors. It has been found that the Pt/BN catalyst undergoing calcination and reduction is highly stable in both PDH reaction and coke-burning regeneration, together with low coke deposition and outstanding propylene selectivity(99%). Detailed characterizations reveal that the high coke resistance and high propylene selectivity of the Pt/BN catalyst are derived not only from the absence of acidity on BN support, but also from the calcination-induced and reduction-adjusted strong metal-support interaction(SMSI) between Pt and BN, which causes the partial encapsulation of Pt particles by BO_(x) overlayers. The BO_(x) overlayers can block the low-coordinated Pt sites and constrain Pt particles into smaller ensembles, suppressing side reactions such as cracking and deep dehydrogenation. Moreover, the BO_(x) overlayers can effectively inhibit Pt sintering by the spatial isolation of Pt during periodic reaction-regeneration cycles. In this work, the catalyst support for PDH is expanded to nonoxide BN, and the understanding of SMSI between Pt and BN will provide rational design strategy for BN-based catalysts.

摘要： 连续SiC纤维增强SiC基复合材料(SiC_(f)/SiC)具有强度高、模量高、耐高温、抗氧化等优良性能,是航空航天领域极具潜力的高温结构材料。界面相是SiC_(f)/SiC复合材料极其重要的组成部分,具有保护纤维、承受载荷、传递应力等功能,特别是BN界面可有效提高SiC_(f)/SiC复合材料的力学性能。采用硼吖嗪和BCl3两种硼源,先通过化学气相沉积(CVD)工艺分别制备了BN界面层;再通过化学气相渗透(CVI)工艺沉积碳制备了SiC_(f)/C复合材料中间体;最后,通过气相渗硅工艺(VSI)制备SiC_(f)/SiC复合材料。通过红外光谱、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、纳米压痕、纳米CT等手段研究了不同硼源制备BN界面的形貌、结构及其对复合材料性能的影响,探索了VSI工艺前后复合材料性能与结构的关系。所得SiC_(f)/SiC复合材料的弯曲强度最高为294.66 MPa,其孔隙率为1.65%,断裂韧性为14.59 MPa·m^(1/2)。

摘要： 基于解释结构模型和贝叶斯网络建立了国际铁路工程工期风险预警模型。首先,运用解释结构模型对国际铁路项目工期风险因素进行层次划分,绘制风险因素结构关系图,为贝叶斯网络结构提供初始排序;其次,采用Netica软件对贝叶斯网络结构进行参数学习,得到工期延期概率,并对预警模型逆向推理和敏感性分析获取关键影响因素;最后,以印度尼西亚境内雅加达至万隆段高速铁路项目为例验证了模型的可行性。

摘要： 为了对新冠肺炎CT图像进行精确分割,在Unet模型基础上,设计了一种基于主成分分析的改进Unet模型。在提出的方法中,先用PCA对新冠肺炎CT图像进行特征预提取,以去除图像中的噪声等因素干扰,获得更本质的特征。然后将产生的特征图像作为原始图像输入Unet中进行分割。同时,在网络层中进行BN处理。这个联合了PCA和Unet的改进模型记为PCA-Unet。实验表明,相比于单纯使用Unet,PCA-Unet有更好的表现。在视觉印象上,PCA-Unet能够更准确地分割出感兴趣区域,更接近于金标准。在定量比较上,PCA-Unet在四项指标上都获得了优势。

摘要： 立方氮化硼(cBN)是一种硬度仅次于金刚石的材料,它是一种由氮原子和硼原子构成的晶体。但立方氮化硼(cBN)之外确实还有其他的氮化硼晶体,比如菱方氮化硼(rBN)、纤锌氮化硼(wBN)等晶体,科学家甚至还发现了与石墨烯性质类似的二维氮化硼晶体。不同的氮化硼晶体拥有不同的特点以及应用。我们以六方晶型的白石墨为例,氮原子跟硼原子组成的六边形网状结构与石墨中的碳原子六边形网状结构极为相似,因此在某些方面拥有相近的性质,比如两者都具有优良的耐热性、耐磨性、润滑性等特性。但是白石墨还具有一些独特的性质,如石墨既能导热也能导电,但是我们所讲的白石墨却不能导电,还是有差异的。

摘要： 通过实验及热力学分析得出,轧制10B21钢结疤形成主要原因为钢中平均N含量为127×10^(-6),导致铸坯角部冷却过程中在奥氏体晶界析出细小的BN和AlN夹杂,增加了铸坯的裂纹敏感性,形成铸坯裂纹。通过提高铁水比≥920 kg/t、转炉终点C-T-P(碳-温度-磷)命中率≥85%、出钢口圆流出钢以及LF加热次数≤3次,时间≤25 min等措施可将钢中的氮含量稳定控制在≤50×10^(-6),有效避免10B21钢轧后盘条结疤,提高成材率,降低成本。

摘要： 【英国《国际核工程》网站2022年9月27日报道】俄罗斯别洛雅尔斯克核电厂4号机组近日首次在满载混合氧化物(MOX)燃料后实现满功率运行。该机组是俄唯一的BN-800钠冷快堆机组,2016年10月投运。最初投运时,堆芯由铀燃料和MOX燃料组成。其中MOX燃料组件由位于季米特洛夫格勒(Dimitrovgrad)的核反应堆研究所(RIAR)制造。

摘要： 氮化硼(BN)作为聚合物填料受到越来越多的关注。但目前的研究主要集中在BN添加到硅橡胶、天然橡胶或聚二甲基硅氧烷中,很少有关于BN与苯基硅橡胶的报道。BN中B原子和N原子杂化形成的π键可以与苯基硅橡胶中的苯基侧链发生π-π相互作用,有利于提高基体材料的性能。利用这一特性,山东大学研究团队将BN添加到苯基硅橡胶基体中,研究了BN含量(质量分数0~40%)和苯基含量(摩尔分数9%、20%、50%)对复合材料热稳定性和力学性能的影响。

摘要： 具有分级结构的BN纳米薄膜展现出优异的超疏水性,但由于该薄膜的制备过程复杂、成本昂贵,不适宜大规模的生产和应用。与之相比,基于疏水BN粉体的超疏水涂层的应用会更为便捷。本研究采用镁热还原氮化燃烧合成法结合酸洗工艺制备了疏水的单相BN粉体,水接触角为(144.6±2.4)°,疏水性可以归因于BN粉体颗粒具有的微纳分级结构。在此基础上,以这种燃烧合成的疏水BN粉体为填料制备的BN/氟硅树脂复合涂层进一步表现出超疏水性,其中质量分数30%BN/FSi树脂涂层的水接触角为(151.2±0.7)°,滚动角约为8°。该涂层与文献报道的通过CVD方法制备的BN纳米薄膜的性能相当,但工艺更加简单。这是一种利用陶瓷粉体的疏水性来制备超疏水有机无机复合涂层的简便易行的新方法,有望获得广泛的工程应用。

摘要： RF射频溅射法制备BN薄膜，使用离子注入法将S注入BN薄膜中进行掺杂，测量了掺杂前后BN薄膜的表面电阻率，并计算掺杂后BN薄膜的激活能。离子注入能量为190KeV,注入剂量在1015ions／cm2-1016ions／cm2之间，薄膜在离子注入后经400°C-800°C退火，并在薄膜表面蒸镀2mm×5mm的铝电极，以测量其电学特性。实验结果表明：离子注入掺杂后的BN薄膜表面电阻率随着S离子注入剂量的增大逐渐降低，薄膜表面电阻率比掺杂前下降了2—3个数量级。经计算得到掺杂后BN薄膜激活能为0.1 8eV。

摘要： RF射频溅射法制备BN薄膜，使用离子注入法将S注入BN薄膜中进行掺杂，测量了掺杂前后BN薄膜的表面电阻率，并计算掺杂后BN薄膜的激活能。离子注入能量为190KeV,注入剂量在1015ions／cm2-1016ions／cm2之间，薄膜在离子注入后经400°C-800°C退火，并在薄膜表面蒸镀2mm×5mm的铝电极，以测量其电学特性。实验结果表明：离子注入掺杂后的BN薄膜表面电阻率随着S离子注入剂量的增大逐渐降低，薄膜表面电阻率比掺杂前下降了2—3个数量级。经计算得到掺杂后BN薄膜激活能为0.1 8eV。

摘要： RF射频溅射法制备BN薄膜，使用离子注入法将S注入BN薄膜中进行掺杂，测量了掺杂前后BN薄膜的表面电阻率，并计算掺杂后BN薄膜的激活能。离子注入能量为190KeV,注入剂量在1015ions／cm2-1016ions／cm2之间，薄膜在离子注入后经400°C-800°C退火，并在薄膜表面蒸镀2mm×5mm的铝电极，以测量其电学特性。实验结果表明：离子注入掺杂后的BN薄膜表面电阻率随着S离子注入剂量的增大逐渐降低，薄膜表面电阻率比掺杂前下降了2—3个数量级。经计算得到掺杂后BN薄膜激活能为0.1 8eV。

摘要： RF射频溅射法制备BN薄膜，使用离子注入法将S注入BN薄膜中进行掺杂，测量了掺杂前后BN薄膜的表面电阻率，并计算掺杂后BN薄膜的激活能。离子注入能量为190KeV,注入剂量在1015ions／cm2-1016ions／cm2之间，薄膜在离子注入后经400°C-800°C退火，并在薄膜表面蒸镀2mm×5mm的铝电极，以测量其电学特性。实验结果表明：离子注入掺杂后的BN薄膜表面电阻率随着S离子注入剂量的增大逐渐降低，薄膜表面电阻率比掺杂前下降了2—3个数量级。经计算得到掺杂后BN薄膜激活能为0.1 8eV。

摘要： 以三氯硼吖嗪(TCB)和烯丙基胺为原料,甲苯为溶剂,采用乳液聚合的方法合成不含氧的BN 有机先驱体,为制备高质量BN 纤维、膜材料做了原料的准备.采用粉末XRD 衍射、红外光谱(IR)的方法对制备的TCB 进行表征.采用NMR,IR 对BN 先驱体的结构进行表征.研究结果表明,B-N 六圆环构成先驱体的骨架结构,提高聚合温度有利于先驱体的聚合,先驱体在溶剂中的溶解性随着聚合程度的增大而下降.140°C下得到的先驱体几乎与溶剂不互溶.

摘要： 以三氯硼吖嗪(TCB)和烯丙基胺为原料,甲苯为溶剂,采用乳液聚合的方法合成不含氧的BN 有机先驱体,为制备高质量BN 纤维、膜材料做了原料的准备.采用粉末XRD 衍射、红外光谱(IR)的方法对制备的TCB 进行表征.采用NMR,IR 对BN 先驱体的结构进行表征.研究结果表明,B-N 六圆环构成先驱体的骨架结构,提高聚合温度有利于先驱体的聚合,先驱体在溶剂中的溶解性随着聚合程度的增大而下降.140°C下得到的先驱体几乎与溶剂不互溶.

摘要： 以三氯硼吖嗪(TCB)和烯丙基胺为原料,甲苯为溶剂,采用乳液聚合的方法合成不含氧的BN 有机先驱体,为制备高质量BN 纤维、膜材料做了原料的准备.采用粉末XRD 衍射、红外光谱(IR)的方法对制备的TCB 进行表征.采用NMR,IR 对BN 先驱体的结构进行表征.研究结果表明,B-N 六圆环构成先驱体的骨架结构,提高聚合温度有利于先驱体的聚合,先驱体在溶剂中的溶解性随着聚合程度的增大而下降.140°C下得到的先驱体几乎与溶剂不互溶.

摘要： LVEF是评价心脏收缩功能的主要指标,反映了心力衰竭患者病情的严重程度,也是心衰患者预后的主要评估指标.近年来,许多临床研究发现血浆BNP浓度与心力衰竭的预后密切相关[1-2],是心衰患者预后的独立预测因子.本研究的目的旨在进一步探讨LVEF和BNP水平对心力衰竭患者预后的评估价值,以更好识别高危患者,为临床治疗提供依据.

摘要： LVEF是评价心脏收缩功能的主要指标,反映了心力衰竭患者病情的严重程度,也是心衰患者预后的主要评估指标.近年来,许多临床研究发现血浆BNP浓度与心力衰竭的预后密切相关[1-2],是心衰患者预后的独立预测因子.本研究的目的旨在进一步探讨LVEF和BNP水平对心力衰竭患者预后的评估价值,以更好识别高危患者,为临床治疗提供依据.

摘要： LVEF是评价心脏收缩功能的主要指标,反映了心力衰竭患者病情的严重程度,也是心衰患者预后的主要评估指标.近年来,许多临床研究发现血浆BNP浓度与心力衰竭的预后密切相关[1-2],是心衰患者预后的独立预测因子.本研究的目的旨在进一步探讨LVEF和BNP水平对心力衰竭患者预后的评估价值,以更好识别高危患者,为临床治疗提供依据.

摘要： 本发明涉及一种BN纤维和BN薄片及其制备方法，该制备方法包括：（1）选用含有Al2O3和ZrO2的BN陶瓷作为BN源，选用包含Y2O3粉体、AlN粉体、Al2O3粉体和碳粉压制成的块体作为生长基底；（2）将所得生长基底放置于BN陶瓷上，然后置于带盖且不密封的氧化铝坩埚中，在氮气气氛中、1800～1900°C下保温至少0.5小时，在生长基底上生长得到BN纤维和BN薄片。

摘要： 本发明涉及一种合成c‑BN专用的h‑BN粉体及其制备方法。该h‑BN粉体是由以下质量份的原料制备的混合原料，经高温煅烧制备而成：三聚氰胺100份，硼酸140‑180份，锂、钙、锶、钡的碳酸盐或硝酸盐中的两种或两种以上成分的混合物作为矿化剂，加入量5‑35份。本发明制备的h‑BN粉体产率高；制备过程中所加入的矿化剂与氮元素反应生成如Li

摘要： 一种2M3BN异构化生产3PN过程中副产物2M2BN的分离方法及系统，本发明提出2M3BN异构化生成3PN过程中会副产2M2BN，且2M2BN会不断在系统中积累，抑制异构化反应的进行，通过本发明所述萃取剂增加2M2BN和2M3BN的相对挥发度，在同一个带有隔板的精馏塔中完成2M2BN和2M3BN的分离及萃取剂的循环利用，大大降低了设备成本和操作难度，并可以获得高纯度的2M2BN和2M3BN产品。

摘要： 使用本文公开的处理方法，材料和结构得以产生和使用。例如，处理方法可以包括将氮化硼或非晶碳熔化为过冷态，然后淬火。本文公开的示例性新材料可以是铁磁性的和/或比金刚石更硬的材料。本文公开的材料可以包括浓度超过热力学溶解度极限的掺杂剂。固体碳的新相具有不同于金刚石和石墨的结构。

摘要： 本申请提供一种h‑BN/石墨烯/PVDF复合膜制备方法及h‑BN/石墨烯/PVDF复合膜，涉及电容器技术领域。其中，该制备方法包括：对六方氮化硼进行硅烷改性，得到含有有机基团的改性氮化硼；对石墨烯进行硅烷改性，得到含有有机基团的改性石墨烯；将改性氮化硼、改性石墨烯在溶剂1中均匀分散，得到预混液，将PVDF溶于溶剂1中，并倒入预混液中，混合均匀，得到混合液；将混合液在平面流延成膜，并逐步升温去除溶剂得到复合薄膜。本申请技术方案可以解决填料粒子与有机物之间的相容性的技术问题。

摘要： 本发明公开了一种高结晶度BN/BN复合材料及其制备方法，属于陶瓷基复合材料制备技术领域。本发明采用有机先驱体法BN纤维为增强相，BN先驱体溶液为浸渍剂，综合应用树脂传递模塑成型工艺(RTM)、模压和PIP工艺，制备高结晶度BN/BN复合材料。利用RTM工艺先驱体浸渍液利用效率高的特点，结合模压利于BN先驱体分子交联和BN/BN复合材料成型的特点，实现BN/BN复合材料的初步RTM成型；在后期PIP致密化阶段，采用“两步热处理法”，即氨化反应实现BN陶瓷基体的无机化反应和重构反应，晶体化反应实现BN/BN复合材料微观结构的长程有序，从而制备高结晶度BN/BN复合材料。

摘要： 本发明公开了BN及金属改性BN材料在“存储‑氧化再生”循环脱除甲醛反应中的应用。所述循环脱除甲醛反应为：室温阶段，将甲醛部分氧化为甲酸盐等中间物种化学存储在BN或金属改性BN材料表面；再生阶段，选用加热或等离子体等方式，将存储的甲醛完全氧化为COx和H2O，使催化剂得以原位再生，循环过程中碳平衡超过95％。本发明中使用的BN及金属改性BN材料成本低廉，制备简单，应用于“存储‑氧化再生”循环脱除甲醛反应中，具有良好的室温存储性能，可有效抑制室内空气中共存水蒸气的竞争吸附影响；整个循环过程均在有水条件下进行，无需负载贵金属，催化剂可原位再生，循环使用，满足室内条件净化甲醛的使用需求，在甲醛净化领域具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种BN纤维和BN薄片及其制备方法，该制备方法包括：（1）选用含有Al

摘要： 一种2M3BN异构化生产3PN过程中副产物2M2BN的分离方法及系统，本发明提出2M3BN异构化生成3PN过程中会副产2M2BN，且2M2BN会不断在系统中积累，抑制异构化反应的进行，通过本发明所述萃取剂增加2M2BN和2M3BN的相对挥发度，在同一个带有隔板的精馏塔中完成2M2BN和2M3BN的分离及萃取剂的循环利用，大大降低了设备成本和操作难度，并可以获得高纯度的2M2BN和2M3BN产品。

摘要： 本发明涉及一种合成c‑BN专用的h‑BN粉体及其制备方法。该h‑BN粉体是由以下质量份的原料制备的混合原料，经高温煅烧制备而成：三聚氰胺100份，硼酸140‑180份，锂、钙、锶、钡的碳酸盐或硝酸盐中的两种或两种以上成分的混合物作为矿化剂，加入量5‑35份。本发明制备的h‑BN粉体产率高；制备过程中所加入的矿化剂与氮元素反应生成如Li